Ceforal Solutab 400 - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser

Indholdsfortegnelse:

Ceforal Solutab 400 - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser
Ceforal Solutab 400 - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser

Video: Ceforal Solutab 400 - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser

Video: Ceforal Solutab 400 - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser
Video: Какой антибиотик лучше при бронхите - Доктор Комаровский - Интер 2024, November
Anonim

Ceforal Solutab

Ceforal Solutab: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. Brug til ældre
  13. 13. Lægemiddelinteraktioner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
  16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ceforal Solutab

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: cefixime (Cefixime)

Producent: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services SrL) (Italien)

Beskrivelse og foto opdateret: 29-11-2018

Dispergerbare tabletter Ceforal Solutab 400
Dispergerbare tabletter Ceforal Solutab 400

Ceforal Solutab er en tredje generation af cephalosporin-antibiotikum med et bredt spektrum af bakteriedræbende virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - dispergerbare tabletter: lys orange, aflang, skåret på begge sider, med en karakteristisk jordbærluft (i en papæske 1 blisterpakning med 1 eller 7 tabletter; 1 eller 2 blisterkort med 5 tabletter og brugsanvisning Ceforal Solutab 400 mg).

Sammensætning af 1 tablet:

  • aktivt stof: cefixim - 400 mg (cefixim trihydrat - 447,7 mg);
  • hjælpekomponenter: povidon, kolloid siliciumdioxid, trisesquihydrat af calciumsakkarinat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, solnedgangsfarvet farvestof (E110), jordbærsmag.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Cefixime er et III-generations bredspektret semisyntetisk cephalosporin-antibiotikum til oral administration. Mekanismen for bakteriedræbende virkning er forbundet med inhibering af syntesen af patogenets cellemembran. Stoffet er modstandsdygtigt over for virkningerne af β-lactamaser, som produceres af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

Cefixime er aktiv mod følgende bakterier:

  • gram-positiv: Streptococcus agalactiae;
  • gram-negativ: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida.

I klinisk praksis er stoffets aktivitet bekræftet i forhold til følgende bakterier:

  • grampositive: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
  • Gram-negativ: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Modstandsdygtig over for cefixim: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Most Staphylococcus spp. (inklusive methicillin-resistente stammer).

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af cefixime, når det tages oralt, er 40-50%, værdien af denne indikator afhænger ikke af madindtagelse, men tiden til at nå C max (maksimal koncentration) af cefixime i serum, når du tager stoffet sammen med mad, falder med 0,8 timer.

Cefixim binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin, i et niveau på 65%. Ca. 50% af dosis udskilles uændret i urinen inden for 24 timer, og ca. 10% af dosis udskilles i galden.

T 1/2- værdien (halveringstid) er 3-4 timer og afhænger af den indtagne dosis.

Hos patienter med kreatininclearance på 20-40 ml / min øges T 1/2 til 6,4 timer med kreatininclearance i området fra 5 til 10 ml / min - op til 11,5 timer.

Indikationer til brug

Ceforal Solutab er ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for cefixim:

  • bihulebetændelse
  • shigellose;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • tonsillitis og pharyngitis af streptokok ætiologi;
  • akut bronkitis og kronisk bronkitis med forværring;
  • ukompliceret gonoré;
  • akut otitis media.

Kontraindikationer

Absolut:

  • kronisk nyresvigt hos børn;
  • vægt mindre end 25 kg
  • amningsperiode
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter såvel som cephalosporiner eller penicilliner.

Relativ (tabletter Ceforal Solutab 400 mg ordineres under lægeligt tilsyn):

  • Nyresvigt;
  • belastet historie med colitis;
  • ældre alder
  • graviditet.

Ceforal Solutab, brugsanvisning: metode og dosering

Ceforal Solutab tabletter tages oralt, uanset madindtagelse.

Lægemidlet kan bruges på en af to måder: slug tabletten hele med en tilstrækkelig mængde vand eller fortynd i vand til en suspension, som skal drikkes straks efter tilberedning.

Den daglige dosis til voksne og børn, der vejer 50 kg og mere, er 400 mg, den kan tages en gang eller divideres med 2 gange.

Til børn, der vejer fra 25 til 50 kg, ordineres Ceforal Solutab i en daglig dosis på 200 mg ad gangen.

Ved behandling af ukompliceret gonoré er en enkelt dosis på 400 mg Ceforal Solutab indiceret.

Varigheden af forløbet bestemmes individuelt afhængigt af arten af sygdomsforløbet og typen af patogen. Efter at symptomerne på infektion og / eller feber forsvinder, anbefales det at fortsætte behandlingen i mindst 2-3 dage.

Gennemsnitlig kursusvarighed:

  • sygdomme i ØNH-organer og luftveje, komplicerede infektioner i nedre og øvre urinvej hos mænd: 7-14 dage;
  • streptokok (Streptococcus pyogenes) tonsillopharyngitis: mindst 10 dage;
  • ukomplicerede infektioner i nedre og øvre urinvej hos kvinder: henholdsvis 3-7 eller 14 dage.

For patienter med nedsat nyrefunktion indstilles dosis Ceforal Solutab individuelt, afhængigt af værdien af kreatininclearance:

  • 20 ml / min og mindre såvel som hos patienter i peritonealdialyse: den daglige dosis halveres;
  • 21-60 ml / min såvel som hos patienter i hæmodialyse: den daglige dosis reduceres med 25%, i forbindelse med hvilken denne gruppe patienter anbefales at bruge andre doseringsformer af lægemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):

  • kønsorganer: meget sjældent - hæmaturi, en lille stigning i niveauet af kreatinin i blodet;
  • nervesystem: sjældent - svimmelhed, hovedpine, dysfori;
  • hepatobiliary system: sjældent - en stigning i niveauet af transaminaser og alkalisk phosphatase; meget sjældent - hepatitis, kolestatisk gulsot;
  • fordøjelsessystemet: sjældent - diarré, fordøjelsesforstyrrelser, mavesmerter, kvalme, opkastning; meget sjældent - pseudomembranøs colitis;
  • blod og hæmatopoietiske organer: meget sjældent - agranulocytose, forbigående leukopeni, pancytopeni, eosinofili, trombocytopeni; i nogle tilfælde - blodpropper
  • immunsystem: sjældent - overfølsomhedsreaktioner (i form af urticaria, pruritus) meget sjældent - Lyells syndrom (patienter skal straks stoppe med at tage Ceforal Solutab), andre allergiske reaktioner, der er forbundet med sensibilisering - interstitiel nefritis, lægemiddelfeber, hæmolytisk anæmi, et syndrom, der ligner serumsygdom; i tilfælde af anafylaktisk shock er indgivelse af adrenalin, systemiske glukokortikoider og antihistaminer indiceret.

Overdosis

De vigtigste symptomer: en stigning i hyppigheden af dosisafhængige bivirkninger.

Terapi: gastrisk skylning; symptomatisk og støttende behandling.

I tilfælde af overdosering er hæmodialyse og peritonealdialyse ineffektive.

specielle instruktioner

Tabletterne bør kun opløses i vand.

Før ordination af Ceforal Solutab skal patientens historie analyseres omhyggeligt, hvilket er forbundet med den nuværende sandsynlighed for at udvikle krydsallergiske reaktioner med penicilliner. I tilfælde af en allergisk reaktion skal lægemidlet seponeres straks.

I løbet af et langt behandlingsforløb er en overtrædelse af den normale tarmmikroflora mulig. Dette kan forårsage overdreven multiplikation af Clostridium difficile og som et resultat udviklingen af pseudomembranøs colitis.

Hvis diarré forbundet med antibiotika er mild, er det normalt tilstrækkeligt at annullere Ceforal Solutab. I alvorlige former udføres korrigerende terapi (for eksempel administreres vancomycin oralt 4 gange dagligt, 250 mg). Lægemidler, der har en antidiarrheal, hæmmende virkning på gastrointestinal motilitet er kontraindiceret.

Nøjagtig overvågning af nyrefunktionen er nødvendig i tilfælde af anvendelse af Ceforal Solutab samtidigt med høje doser aminoglycosider, polymyxin B, natrium colistimethat, sløjfe-diuretika (furosemid, ethacrynsyre).

Efter en lang periode med at tage Ceforal Solutab vurderes tilstanden af hæmatopoiesefunktion.

Det er nødvendigt at tage i betragtning, at der på baggrund af behandlingen er en falsk-positiv direkte Coombs-reaktion og en falsk-positiv urinreaktion på glukose mulig ved brug af nogle testsystemer til ekspresdiagnostik.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter i behandlingsperioden skal tage højde for sandsynligheden for at udvikle bivirkninger, der påvirker evnen til at føre køretøjer (især svimmelhed) negativt og være forsigtige.

Påføring under graviditet og amning

  • graviditet: Ceforal Solutab kan kun ordineres i tilfælde, hvor den forventede fordel er højere end den mulige skade;
  • amningsperiode: på tidspunktet for indtagelse af lægemidlet bør amning afbrydes.

Pædiatrisk anvendelse

Ceforal Solutab er ikke ordineret til børn, der vejer mindre end 25 kg.

Med nedsat nyrefunktion

Patienter med nyreinsufficiens kræver forsigtighed under behandlingen.

Brug til ældre

For ældre patienter ordineres Ceforal Solutab med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

  • tubulære sekretionsblokkere (for eksempel probenecid): udskillelsen af cefixim gennem nyrerne nedsættes, hvilket kan føre til udvikling af symptomer på en overdosis;
  • indirekte antikoagulantia: deres virkning forbedres, mens protrombinindekset falder;
  • carbamazepin: en stigning i plasmakoncentrationen er sandsynlig. hvis kombineret brug er nødvendig, er terapeutisk lægemiddelovervågning indiceret.

Analoger

Analoger af Ceforal Solutab er: Suprax Solutab, Suprax, Pantsef, Cefspan, Ixim Lupin, Tsemidexor osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Ceforal Solutab

Anmeldelser om Ceforal Solutab er for det meste positive. Det bruges til mange indikationer, og i næsten alle tilfælde er det meget effektivt. I sjældne tilfælde rapporteres udviklingen af bivirkninger.

Pris for Ceforal Solutab på apoteker

Den omtrentlige pris for Ceforal Solutab (10 tabletter) er 623-712 rubler.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: