Imovax Polio

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Imovax Polio: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakologiske egenskaber
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Særlige instruktioner
9. Påføring under graviditet og amning
10. Lægemiddelinteraktioner
11. Analoger
12. Vilkår og betingelser for opbevaring
13. Betingelser for udlevering fra apoteker
14. Anmeldelser
15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Imovax Polio

ATX-kode: J07BF03

Aktiv ingrediens: Vaccine til forebyggelse af poliomyelitis (Vaccinum ad prophylaxim poliomyelitidis)

Producent: Sanofi Pasteur, Frankrig

Beskrivelse og fotoopdatering: 18.10.2018

Suspension til subkutan og intramuskulær administration af Imovax Polio

Imovax Polio er en MIBP-vaccine.

Frigør form og sammensætning

Imovax Polio fås i form af en suspension til subkutan og intramuskulær administration (0,5 ml / 1 dosis): farveløs gennemsigtig væske (1 dosis i en 1 ml sprøjte lavet af type I glas med et stempel lavet af elastomer, med en fast nål og en beskyttende hætte til hende eller uden en nål med en beskyttende hætte til kanylen på en sprøjte i et sæt med to separate nåle, 1 eller 5 sprøjter i en forseglet pakke).

Sammensætningen af 1 dosis (0,5 ml) inkluderer:

aktive ingredienser: inaktiveret poliomyelitis type 1 virus (Mahoney) - 40 D antigen enheder, inaktiveret type 2 poliomyelitis virus (MEF-1) - 8 D antigen enheder, inaktiveret type 3 poliomyelitis virus (Sockett) - 32 D antigen enheder;
hjælpekomponenter: konserveringsmidler - 2-phenoxyethanol, formaldehyd; stabilisator / opløsningsmiddel - op til 0,5 ml.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Imovax Polio-vaccinen er en suspension af poliomyelitis-vira af type 1, 2 og 3, dyrket på VERO-cellelinien, oprenset og inaktiveret med formaldehyd.

Ved udgangen af 1 måned efter tre gange vaccination med Imovax Polio er påvisningshastigheden af antistoffer mod poliomyelitisvira af type 1 og 3 100% og for type 2-virus - 99-100%.

Hos børn fra 1 til 3 år fører revaccination til en signifikant stigning i den geometriske gennemsnitstiter (SGT) af antistoffer, og hyppigheden af påvisning af antistoffer i blodserumet nærmer sig 100%. Den beskyttende SHT af antistoffer mod poliomyelitis-vira fortsætter 4-5 år efter genvaccination af alle tre typer. Efter den første genvaccination varer immuniteten i 5 år.

Hos tidligere immuniserede voksne og unge fører revaccination til en udtalt immunrespons med et højt niveau af serobeskyttelse, der nærmer sig 100% og en signifikant stigning i CGT-antistoffer.

Indikationer til brug

Imovax Polio er ordineret til forebyggelse af poliomyelitis.

Kontraindikationer

allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter
sygdomme ledsaget af feber, kronisk eller akut infektiøs sygdom i det akutte stadium. Vaccination udføres 2-4 uger efter bedring eller under rekonvalescens eller remission. Ved mild ARVI, akutte tarmsygdomme osv. Udføres vaccinationer umiddelbart efter temperaturen vender tilbage til normal.

Betingelser, hvor Imovax Polio skal anvendes med forsigtighed:

i tilfælde af trombocytopeni eller lidelser i blodkoagulationssystemet, skal vaccinen administreres subkutant;
hos babyer født i eller før 28 uger (dybt for tidligt). I disse børn bør den potentielle risiko for apnø overvejes i løbet af det indledende immuniseringsforløb, og vejrtrækningen skal overvåges i 48-72 timer, især hos personer med åndedrætssystemets umodenhed. Da fordelene ved immunisering i denne gruppe af børn er høje, bør vaccination ikke forsinkes eller betragtes som kontraindiceret;
om nødvendigt tage medicin, der undertrykker immunsystemet, da immunresponset på vaccinen kan blive reduceret. I disse tilfælde bør vaccination udsættes til slutningen af behandlingen. I en situation, hvor vaccination ikke kan tolereres, bør patientens antistofniveau kontrolleres efter vaccination for at sikre, at det er tilstrækkeligt til at give beskyttelse mod poliomyelitis.

Brugsanvisning Imovax Polio: metode og dosering

Imovax Polio-vaccinen anvendes subkutant eller intramuskulært i en enkelt dosis på 0,5 ml, den intramuskulære indgivelsesvej foretrækkes.

Børn under 2 år skal injicere stoffet i den øverste ydre overflade af den midterste del af låret.

Børn fra 2 år, unge og voksne har brug for at injicere stoffet i deltamuskelen.

Inden du injicerer stoffet, skal du sørge for, at nålen ikke er kommet ind i et blodkar.

Du kan ikke bruge vaccinen med dens eksterne ændringer.

Rutinemæssig vaccination mod poliomyelitis udføres for alle børn ved introduktion af en dosis vaccine efter 3 og 4,5 måneder i overensstemmelse med den nationale kalender for forebyggende vaccinationer.

Den tredje vaccination og efterfølgende revaccinationer gives med en levende poliomyelitis-vaccine på det tidspunkt, der er angivet i den nationale vaccinationsplan. Imovax Polio bruges til den tredje vaccination og efterfølgende genvaccination af børn, der lider af hiv-infektion, født af mødre med hiv-infektion, såvel som børn, der er i børnehjem, i overensstemmelse med antallet af år og intervallerne mellem genvaccinationer og vaccinationer foreskrevet i den nationale kalender for forebyggende vaccinationer - 6, 18, 20 måneder og 14 år.

Hvis en oral levende vaccine anvendes til genvaccination og vaccination, skal der tages hensyn til brugsanvisningen.

Bivirkninger

hæmatopoietiske organer: lymfadenopati;
hud og subkutant væv: urticaria, udslæt;
immunsystem: allergiske og anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock;
bevægeapparatet: forbigående og svag myalgi og artralgi i de første dage efter vaccination;
lokale og generelle reaktioner: ømhed, hævelse, rødme på injektionsstedet, der optræder i de første to dage efter injektionen og varer 1-2 dage; feber i de første 24–48 timer efter brug af stoffet;
centralnervesystemet: døsighed, agitation, kortvarige kramper, feberkramper, irritabilitet i de første timer eller dage efter vaccination (kortvarig), hovedpine, forbigående svag paræstesi (især i ekstremiteterne) i de første 14 dage efter vaccination (i ekstremt sjældne tilfælde kan kramper ske endnu senere end det angivne tidspunkt, men efter 7 dage er der ingen tegn på sammenhæng mellem anfald med vaccination);
data fra kliniske studier: en stigning i kropstemperatur op til 38,5-39,5 ° C, normaliseres inden for 24-48 timer efter vaccination / genvaccination med et lægemiddel.

Sikkerhedsindikatorerne for Imovax Polio adskiller sig praktisk talt ikke hos patienter i forskellige aldre under hensyntagen til den relative hyppighed af bivirkninger og det faktum, at få hændelser er specifikke for en fast alder (for eksempel kramper hos spædbørn og børn fra 2 til 11 år, artralgi / myalgi hos voksne. og unge). På grund af samtidig administration af andre vacciner med Imovax Polio-vaccinen er det umuligt at etablere et nøjagtigt årsagsforhold mellem forekomsten af bivirkninger og brugen af vaccinen.

Hos dybt for tidligt fødte babyer (født efter eller før 28 uger) kan der være tilfælde af forlængelse af intervallerne mellem åndedrætsbevægelser i perioden 2-3 dage efter vaccination.

I tilfælde af uønskede reaktioner, der ikke er specificeret i denne instruktion, anbefales det at kontakte en specialist.

Overdosis

Der er ingen oplysninger om en overdosis af Imovax Polio.

specielle instruktioner

Vaccination anbefales til personer med kroniske immundefekter, såsom HIV-infektion, selvom immunresponset på vaccinen kan blive reduceret på grund af den underliggende sygdom.

Vaccination anbefales til personer, der er kontraindiceret i administration af en oral levende vaccine, samt genvaccination til personer, hvis primære vaccination blev udført med en oral vaccine.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Imovax Polios virkning på evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter er ikke undersøgt.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen pålidelige data om brugen af vaccinen under graviditet. Under dyreforsøg blev der ikke opnået tilstrækkelige data om lægemidlets virkning på graviditet, fødsel og postnatal udvikling såvel som udviklingen af embryoet og fosteret. Potentiel risiko ukendt.

I henhold til instruktionerne kan Imovaksa Polio, hvis det er nødvendigt, bruges under graviditet. Amning er ikke en kontraindikation for vaccination.

Lægemiddelinteraktioner

Det er tilladt at injicere Imovax Polio samtidigt med forskellige sprøjter i forskellige dele af kroppen med andre vacciner i den nationale kalender for forebyggende vaccinationer (undtagen BCG-M- og BCG-vacciner).

Bland ikke vaccinen i samme sprøjte med andre vacciner eller lægemidler.

Analoger

Imovax Polio-analoger er: BiVak Polio, Polimileks, Poliorix.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares væk fra lys, ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Imovax Polio

Ifølge anmeldelser tolereres Imovax Polio generelt godt.

Pris for Imovax Polio på apoteker

I øjeblikket er prisen på Imovax Polio ukendt. Prisen på dens analoge BiVak Polio er i gennemsnit 993 rubler.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!