Latran - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Latran - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Latran - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Latran - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Latran - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: ROME de ST JEAN DE LATRAN à la VIA APPIENNE les thermes de Caracalla ou l'ïle Tibérine 2024, September
Anonim

Latran

Brugsanvisning:

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Indikationer for brug
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Påføringsmetode og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Særlige instruktioner
  7. 7. Lægemiddelinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
  10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 138 gnid.

Købe

Filmovertrukne tabletter, Latran
Filmovertrukne tabletter, Latran

Latran er en serotoninreceptorantagonist; antiemetisk, med angstdæmpende aktivitet, forårsager ikke nedsat koordination, sedation, nedsat ydeevne og aktivitet.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i følgende doseringsformer:

  • Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: klar væske, næsten farveløs eller farveløs (2 ml eller 4 ml i ampuller, i PVC (polyvinylchlorid) film 1, 2 eller 5 ampuller, 1 celle i en papkasse);
  • Filmovertrukne tabletter: gul skal (10 stk. I en blisterstrimmel, 1 pakke i en papæske).

1 ml opløsning indeholder:

  • Aktiv ingrediens: ondansetronhydrochloriddihydrat (udtrykt med ondansetron) - 2 mg;
  • Hjælpekomponenter: saltsyre, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

1 overtrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: ondansetronhydrochloriddihydrat (udtrykt med ondansetron) - 4 mg;
  • Hjælpekomponenter: aerosil (kolloid siliciumdioxid), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kartoffelstivelse;
  • Skede: hydroxypropylcellulose (hyprolose), tropeolin O, polysorbat (tween-80), ricinusolie.

Indikationer til brug

Latran er indiceret til brug for at forhindre eller eliminere kvalme og opkastning i følgende tilfælde:

  • Cytostatisk kemoterapi, røntgenstrålebehandling, andre former for strålingseksponering;
  • Postoperativ periode.

Lægemidlet bruges også til symptomatisk behandling af milde til moderate alkoholabstinenssymptomer.

Kontraindikationer

  • Graviditet;
  • Amningsperiode (amning)
  • Børn under 2 år (lægemidlets virkning og sikkerhed i denne aldersgruppe er ikke undersøgt);
  • Overfølsomhed over for ondansetron og / eller hjælpekomponenter i lægemidlet.

Administration og dosering

Opløsningen injiceres intramuskulært (i / m), intravenøst (i / v) langsomt eller drypper. I en del af kroppen er intramuskulær administration af Latran tilladt i en dosis på højst 4 mg.

Tabletterne er beregnet til oral administration.

Latrans doseringsregime til cytostatisk behandling afhænger af antitumorprocedurens emetogenicitet og patientens aldersgruppe.

Moderat emetogen kemoterapi eller strålebehandling, voksne patienter: standard daglig dosis - 8-32 mg:

  • Løsning: straks inden procedurens start, intravenøs stråle langsomt eller intramuskulært - 8 mg;
  • Tabletter: 1-2 timer før behandlingsstart, 2 stk. 4 mg (8 mg), den næste dosis i den samme dosis 12 timer efter kursets start.

Meget emetogen kemoterapi, voksne patienter:

  • Intravenøs langsom infusion med jet - 8 mg umiddelbart før procedurens start, yderligere 2 intravenøse injektioner på 8 mg med et interval mellem dem fra 2 til 4 timer;
  • Intravenøs kontinuerlig drop infusion - i løbet af dagen i en dosis på 24 mg med en hastighed på 1 mg / time;
  • Intravenøs 15-minutters infusion, umiddelbart før procedurens start - 16-32 mg, fortyndet i 50-100 ml af den tilsvarende infusionsopløsning.

Effektiviteten af Latran-opløsning kan øges ved en enkelt intravenøs injektion af et glukokortikoid (for eksempel dexamethason - 20 mg) inden kemoterapi start. Til oral administration kan en enkelt dosis øges til 24 mg for at øge effekten og samtidig ordinere 12 mg dexamethason (1-2 timer før kemoterapi start).

For at forhindre forsinket opkastning, der opstår en dag senere (de første 24 timer) fra behandlingsstart, anbefales det at fortsætte brugen af Latran oralt - 2 tabletter på 4 mg (8 mg) 2 gange dagligt i 5 dage.

For børn over 2 år er lægemidlet ordineres umiddelbart før starten af kemoterapi, intravenøst i en dosis på 5 mg / m2 af kroppens overflade. Efter 12 timer anbefales oral administration af lægemidlet - 1 tablet (4 mg); i slutningen af kemoterapi anbefales tabletterne at tage i 5 dage, 1 stk. (Med 4 mg) 2 gange dagligt.

Forebyggelse af kvalme og opkastning i den postoperative periode:

  • Voksne: en enkelt dosis på 4 mg IM eller IV-stråle langsomt i begyndelsen af anæstesi eller 16 mg (4 tabletter) oralt 1 time før anæstesi;
  • Børn: udelukkende i form af en opløsning, langsomt intravenøst før eller efter anæstesi, en enkelt dosis på 0,1 mg / kg (maksimalt op til 4 mg).

Lindring af allerede eksisterende kvalme og opkastning:

  • Voksne: intramuskulært eller langsomt intravenøst - 4 mg;
  • Børn: langsomt ind / ind - 0,1 mg / kg (maksimalt - op til 4 mg).

I tilfælde af eksponering for ioniserende stråling tages lægemidlet oralt, en enkelt dosis - 2 tabletter på 4 mg (8 mg) 1 time før eller umiddelbart efter eksponering.

Til symptomatisk behandling af alkoholisk abstinenssyndrom injiceres opløsningen intravenøst i en dosis på 8 mg (2 ampuller på 2 ml eller 1 ampul på 4 ml fortyndes i 400 ml klorsalt, hæmodesis eller 0,9% natriumchloridopløsning). Om nødvendigt er gentagen administration af Latran tilladt.

Der kræves ingen dosisændringer hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion.

I tilfælde af nedsat leverfunktion nedsættes clearance af ondansetron signifikant, og dets halveringstid fra plasma øges, derfor kræves en korrektion (fald) i den daglige dosis til 8 mg.

Følgende infusionsopløsninger kan bruges til at fortynde Latran-opløsning:

  • Ringers løsning;
  • 5% dextroseopløsning;
  • 0,3% kaliumchloridopløsning og 0,9% natriumchloridopløsning;
  • 0,9% natriumchloridopløsning;
  • 0,3% kaliumchloridopløsning og 5% dextroseopløsning.

Bivirkninger

  • Fordøjelsessystemet: mundtørhed, hikke, forstoppelse, diarré, undertiden en forbigående asymptomatisk stigning i serumaminotransferaseniveauer;
  • Kardiovaskulært system: arytmier, brystsmerter (i nogle episoder med depression i ST-segmentet), sænkning af blodtryk, bradykardi;
  • Nervesystemet: svimmelhed, hovedpine, spontane bevægelsesforstyrrelser, kramper
  • Allergiske reaktioner: angioneurotisk ødem, urticaria, laryngospasme, bronkospasme, anafylaksi;
  • Lokale reaktioner (parenteral administration): smerte, rødme og forbrænding på injektionsstedet;
  • Andet: en følelse af varme, rødmen i ansigtet, et midlertidigt fald i synsstyrken, sjældent - hypokalæmi (entydig afhængighed af lægemiddelindtagelsen er ikke blevet fastslået).

I tilfælde af mistanke om overdosering anbefales symptomatisk behandling.

Der er ingen data om den specifikke modgift til ondansetron.

I tilfælde af overdosering med Latran-tabletter anbefales det ikke at bruge Ipecacuana (emetisk rod), da emetikumets virkning er usandsynlig i perioden med inhibering af opkastningsrefleksen under indflydelse af ondansetron.

specielle instruktioner

Patienter med tidligere overfølsomhedsreaktioner over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister kan udvikle lignende reaktioner på Latran.

I tilfælde af tegn på tarmobstruktion efter brug af lægemidlet er regelmæssig overvågning af patienten påkrævet, da ondansetron kan forårsage forstoppelse.

Infusionsopløsningen skal tilberedes umiddelbart inden brug. Den færdige infusionsopløsning kan opbevares inden brug ved en temperatur på 2 til 8 ° C i højst en dag.

Under infusionen er det ikke nødvendigt at beskytte opløsningen mod lys, den færdige injektionsopløsning forbliver stabil i 24 timer under lampebelysning eller naturligt lys.

Lægemiddelinteraktioner

Ondansetron metaboliseres i leveren af enzymsystemet (cytochrom P 450), derfor skal der udvises forsigtighed i tilfælde af kombineret brug af Latran og følgende lægemidler / stoffer:

  • P 450 enzymatiske inducerere (CYP2D6 og CYP3A) - carbamazepin, rifampicin, carisoprodol, barbiturater, glutethimid, griseofulvin, papaverin, dinitrogenoxid, phenylbutazon, phenytoin (muligvis andre hydantoiner), tolbutamid;
  • Hæmmere af P 450- enzymer (CYP2D6 og CYP3A) - makrolidantibiotika, allopurinol, antidepressiva (monoaminoxidasehæmmere), cimetidin, chloramphenicol, østrogenholdige orale svangerskabsforebyggende midler, disulfiram, diltiazem, valproinsyrenatrium, lovitazolat, ketoconazol, omeprazol, propranolol, kinin, kinidin, verapamil.

Analoger

Latran's analoger er: Vero-Ondansetron, Zofran, Domegan, Emetron, Osetron, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondatron, Ondasol, Emeset.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys, uden for børns rækkevidde, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Latran: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Latran 2 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 5 stk.

RUB 138

Købe

Latran opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 0,2% 2 ml 5 stk.

157 r

Købe

Latran 2 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 5 stk.

217 r

Købe

Latran opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 0,2% 4 ml 5 stk.

245 RUB

Købe

Latran 4 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

305 RUB

Købe

Latran tabletter p.p. 4 mg 10 stk.

RUB 314

Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: