Luxfen - Instruktioner Til Brug Af øjendråber, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Luxfen

Luxfen: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Luxfen

ATX-kode: S01EA05

Aktiv ingrediens: brimonidin (brimonidin)

Producent: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Litauen)

Beskrivelse og foto opdateret: 29-11-2018

Priser på apoteker: fra 309 rubler.

Købe

Luxfen er et middel mod glaukom.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - øjendråber: gennemsigtig opløsning af grønlig gul farve (5 ml i polyethylenflasker med første åbningskontrol, udstyret med en dråbedyse, i en papæske 1 flaske og brugsanvisning til Luxfen).

Sammensætning af 1 ml dråber:

• aktivt stof: brimonidintartrat - 2 mg;
• hjælpekomponenter: renset vand, natriumcitratdihydrat, natriumchlorid, polyvinylalkohol, citronsyremonohydrat, benzalkoniumchlorid, 1 M natriumhydroxidopløsning eller 1 M saltsyreopløsning.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Luxfen, brimonidin, er en selektiv antagonist af a ₂ -adrenerge receptorer. Et fald i intraokulært tryk (IOP) opstår på grund af en dobbelt virkningsmekanisme: på grund af et fald i syntesen af intraokulær væske og en stigning i uveoskleral udstrømning.

Efter instillation af øjendråber er faldet i IOP 10-12 mm Hg. Kunst. Den maksimale effekt af lægemidlet udvikler sig inden for 2 timer og varer i 12 timer.

Farmakokinetik

Den maksimale plasmakoncentration (_Cmax) af brimonidin efter instillation af Luxfen opnås på 0,5-2,5 timer. Efter påføring af øjendråber 2 gange om dagen i 10 dage forbliver den gennemsnitlige _Cmax lav (ca. 0,06 ng / ml). Når det anvendes topisk, binder ca. 29% af stoffet til plasmaproteiner. Systemisk absorption efter instillation af lægemidlet i øjnene nedsættes.

Brimonidin binder reversibelt til melanin. Dens koncentration i iris, nethinden og ciliary kroppen efter 2 ugers brug af Luxfen er 3-17 gange højere end de samme indikatorer efter en enkelt instillation af øjendråber.

Brimonidin metaboliseres hovedsageligt i leveren. Stoffet selv og dets metabolitter udskilles af nyrerne. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer til brug

• åbenvinklet glaukom;
• oftalmisk hypertension (som monopræparation eller i kombination med andre lægemidler, der reducerer det intraokulære tryk).

Kontraindikationer

Absolut:

• børn under 2 år
• amningsperiode
• samtidig anvendelse af tricykliske antidepressiva eller monoaminoxidasehæmmere (MAO);
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Relativ (Luxfen øjendråber bør bruges med forsigtighed):

• insufficiens i hjernecirkulationen
• depression;
• ortostatisk hypotension;
• hjertefejl;
• thromboangiitis obliterans;
• Raynauds syndrom
• nyresvigt (kreatininclearance <40 ml / min)
• leversvigt;
• børn og unge fra 2 til 18 år;
• graviditetsperioden (kun når fordelene ved moderens behandling opvejer de mulige risici for fosteret);
• samtidig brug af hjerteglykosider eller antihypertensiva.

Luxfen, brugsanvisning: metode og dosering

Luxfen-øjendråber skal sættes i det berørte øjes bindehinde.

Anbefalet doseringsregime: 1 dråbe 2 gange om dagen (med 12 timers intervaller). Behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt.

For at minimere systemisk absorption af lægemidlet anbefales det at klemme lacrimal sac i det indre øjenhjørne umiddelbart efter instillation i 1 minut (lukning af lacrimalåbningen).

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger fra synsorganet er kløe i øjets slimhinde, konjunktival hyperæmi, allergisk konjunktivitis, kløe i øjenlågshuden. De fleste af dem udtrykkes som regel i en mild grad og har en forbigående karakter og kræver derfor ikke afskaffelse af Luxfen.

Ifølge data fra kliniske studier blev der observeret allergiske reaktioner fra øjnene i 12,7% af tilfældene (seponering af behandlingen var påkrævet i 11,5% af tilfældene), forekom hovedsageligt efter 3-6 måneders behandling.

Mulige bivirkninger (klassificeret efter udviklingshyppighed som følger: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjældent - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjældent - fra ≥ 1 / 10.000 til <1/1000, meget sjældent - <1/10 000):

• fra synsorganet: meget ofte - en brændende fornemmelse eller en fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, sløret syn, kløe i øjenlågene og slimhinderne i øjnene, follikulær konjunktivitis, allergisk konjunktivitis, allergisk blefaritis, allergisk blefarokonjunktivitis; ofte - slimudslip fra øjnene, konjunktival ødem, hyperæmi og ødem i øjenlågene, konjunktivitis, blefaritis, smerter i øjnene og lacrimation, retention lacrimation, conjunctival folliculosis, øjenlågssår, fotofobi, nedsat synsstyrke, blanchering af conjunctiva, slimhinde, tørhed og tørhed, tab af synsfelt, lysfølsomhed, epiphora, flydende opaciteter i glaslegemet, overfladisk plettet keratopati, lokale allergiske reaktioner i øjets slimhinde (inklusive keratokonjunktivitis),funktionel skade på glaslegemet, blødning i bindehinden eller glaslegemet, hornhindeopacitet, erosion, keratitis, grå stær; sjældent - byg; meget sjældent - miosis, iritis;
• fra immunsystemet: sjældent - systemiske allergiske reaktioner;
• fra nervesystemet: meget ofte - døsighed, hovedpine; ofte - en krænkelse af smag, svimmelhed sjældent - depression meget sjældent - søvnløshed, besvimelse
• fra fordøjelsessystemet: meget ofte - tørhed i mundslimhinden; ofte - dyspeptiske lidelser
• fra åndedrætssystemet: ofte - faryngitis, åndenød, hoste, bronkitis; sjældent - tørhed i næseslimhinden;
• fra det kardiovaskulære system: sjældent - en følelse af hjertebanken, arytmier (inklusive bradykardi og takykardi); meget sjældent - en stigning eller et fald i blodtrykket
• på den del af huden: ofte - udslæt;
• fra laboratorieindikatorerne: ofte - hyperkolesterolæmi;
• infektiøse og parasitære sygdomme: ofte - rhinitis, influenzalignende syndrom, bihulebetændelse (inklusive infektiøs), infektiøs sygdom (kulderystelser og luftvejsinfektion);
• andre: meget ofte - træthed; ofte asteni.

Hos børn er følgende bivirkninger mulige: døsighed, bleghed, nedsat opmærksomhed, hypotermi, apnø, muskelhypotension, nedsat blodtryk, bradykardi.

I løbet af undersøgelser efter markedsføring er der konstateret andre bivirkninger, men rapporterne var spontane, så det er ikke muligt at fastslå hyppigheden af reaktioner. Disse inkluderer:

• fra synsorganet - iridocyclitis (anterior uveitis);
• fra fordøjelsessystemet - kvalme;
• fra huden: allergiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, ansigtsødem, erytem, vasodilatation i øjenlågets hudkar.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis med lokal anvendelse er det muligt at udvikle / intensivere de reaktioner, der er beskrevet i bivirkningerne.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse af øjendråber inde kan voksne opleve følgende symptomer: døsighed, depression i centralnervesystemet, depression eller bevidstløshed, asteni, cyanose i huden, nedsat kropstemperatur, opkastning, bradykardi, arytmi, hypotension, miose, kramper, apnø. Symptomatisk og støttende behandling udføres. Hvis det er nødvendigt, skal du give luftvejsåbning.

Hos børn med brug af Luxfen som supplerende behandling for medfødt glaukom såvel som ved utilsigtet indtagelse af øjendråber indeni er følgende symptomer mulige: døsighed, sløvhed, bleghed, bevidsthedstab, hypotermi, cyanose, hypotension, hypotension, bradykardi, respirationsdepression og apnø. Udfør symptomatisk og støttende terapi, sørg for luftvejskontrol. I nogle tilfælde er intensiv terapi med intubation påkrævet.

specielle instruktioner

Benzalkoniumchloridet i præparatet som konserveringsmiddel kan irritere øjnene.

Patienter, der bruger kontaktlinser, bør undgå at få en løsning på dem, da dette er fyldt med misfarvning. I denne henseende skal linserne fjernes, inden de indføres Luxfen, og de må geninstalleres tidligst 15 minutter senere.

Hvis der opstår allergiske reaktioner under behandlingen, skal du stoppe med at bruge Luxfen og konsultere en læge. Med udviklingen af en forsinket overfølsomhedsreaktion kan intraokulært tryk stige.

Luxfen kan øge sværhedsgraden af sygdomsforløbet forårsaget af vaskulær insufficiens, såsom depression, cerebrovaskulær ulykke, tromboangiitis obliterans, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotension, hjertesvigt.

Hvis det er nødvendigt, skal den samtidige anvendelse af andre oftalmiske midler mellem deres instillationer overholdes med intervaller på 5-15 minutter.

Omhyggelig observation under behandlingsperioden er påkrævet for børn 2-7 år (især dem med en kropsvægt på mindre end 20 kg), da de ofte udvikler en sådan bivirkning som døsighed, hvilket i nogle tilfælde er nødvendigt at annullere Luxfen. Hyppigheden af døsighed kan falde med alderen, men afhænger hovedsageligt af kropsvægt.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Luxfen forårsager ofte en forstyrrelse i klarheden af den visuelle opfattelse, en tilstand af døsighed og træthed. I denne henseende tilrådes patienter at afstå fra at føre køretøjer og arbejde med potentielt farlige konsekvenser under behandlingen.

Påføring under graviditet og amning

Dyreforsøg har ikke vist nogen negativ virkning af lægemidlet på fostrets intrauterine udvikling. Sikkerheden af brimonidin, når det anvendes topisk under graviditet hos mennesker, er imidlertid ikke bestemt. Af denne grund ordineres Luxfen kun til gravide kvinder i berettigede tilfælde, når fordelene ved terapi for moderen opvejer de mulige risici for fosteret.

Det vides ikke, om brimonidin, der anvendes konjunktivt, trænger ind i modermælken. Imidlertid kan sandsynligheden ikke helt udelukkes, derfor er Luxfen kontraindiceret under amning.

Pædiatrisk anvendelse

• op til 2 år: brugen af stoffet er kontraindiceret;
• 2-18 år: Luxfen skal bruges med forsigtighed.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt (kreatininclearance <40 ml / min) skal Luxfen anvendes med forsigtighed til behandling.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved leverinsufficiens skal du bruge Luxfen til behandling med forsigtighed.

Brug til ældre

Ældre patienter har ikke brug for at justere dosis.

Lægemiddelinteraktioner

Undersøgelser af mulige interaktioner mellem Luxfen og andre lægemidler er ikke udført.

Brimonidin er kontraindiceret hos patienter, der får MAO-hæmmere, tri- eller tetracykliske antidepressiva (inklusive mianserin).

En opløsning af brimonidin i en koncentration på 2 mg / ml kan øge virkningen af stoffer, der påvirker centralnervesystemet, såsom beroligende midler, opioider, barbiturater, anæstetika, ethanol.

Hos nogle patienter er der et let fald i blodtrykket, mens de bruger Luxfen, og der skal derfor udvises forsigtighed ved ordination af antihypertensiva og / eller hjerteglykosider i kombination.

Omhyggelig observation er nødvendig for patienter, der samtidigt tager lægemidler, der kan påvirke absorptionen og metabolismen af adrenalin, noradrenalin og andre såkaldte biogene aminer (reserpin, methylphenidat, chlorpromazin).

Med den første systemiske anvendelse af agonister eller antagonister af adrenerge receptorer (for eksempel isoprenalin eller prazosin) og en ændring i dosis af disse lægemidler, uanset metoden til indgivelse, er det muligt at udvikle lægemiddelinteraktioner med α-adrenerge receptoragonister (inklusive brimonidin) og som følge heraf ændre deres virkning.

Analoger

Luxfens analoger er: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Ksalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Taravatil

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed er 2 år.

Efter den første åbning af flasken er det tilladt at opbevare øjendråber i højst 4 uger.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Luxfen

Anmeldelser om Luxfen er kontroversielle. Mange patienter peger på effektiviteten af lægemidlet med øget intraokulært tryk. Der er også klager over den manglende effekt efter et behandlingsforløb. Imidlertid skyldes de fleste af meddelelserne af negativ karakter udviklingen af bivirkninger, som behandlingen måtte afbrydes af.

Pris for Luxfen på apoteker

Prisen på Luxfen for en 5 ml flaske, afhængigt af salgsstedet, kan være 469-595 rubler.

Luxfen: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Luxfen 0,2% øjendråber 5 ml 1 stk. 309 RUB Købe

Luxfen øjendråber 0,2% 5 ml RUB 531 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!