Megeis - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger Til Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Megace

Megeis: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Brug til ældre
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Megace

ATX-kode: G03DB02

Aktiv ingrediens: megestrol (megestrol)

Producent: VALEANT, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-08-23

Megeis er et syntetisk lægemiddel mod kræft.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: ovale, konvekse på begge sider, næsten hvide eller hvide, mærket "40" eller "160" på den ene side og en linje på den anden (40 mg tabletter - 100 stk. I mørke glasflasker, 1 flaske i en papkasse; 160 mg tabletter - 30 stk. i mørke glasflasker, 1 flaske i en papkasse; 100 stk. i polyethylenflasker, 1 flaske i en papkasse).

Aktiv ingrediens: megestrolacetat, dets indhold i 1 tablet er 40 eller 160 mg.

Hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, lactose.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Megeis er megestrol, et syntetisk gestagen. Den nøjagtige mekanisme for dets antitumorvirkning i endometriecarcinom er stadig ukendt. Det antages, at det er forbundet med den anti-luteiniserende virkning af megestrol, som realiseres gennem hypofysen. Der er tegn på den lokale virkning af lægemidlet opnået i tilfælde af direkte administration af gestagener i livmoderhulen.

Også ukendte er mekanismerne for både antitumoraktivitet af Megeis i brystkræft og virkningerne ved kakeksi og anoreksi. Stigningen i kropsvægt skyldes en stigning i appetitten, en stigning i massen af fedtvæv og hele kroppen som helhed.

Farmakokinetik

Plasmakoncentrationer af megestrol afhænger af graden af inaktivering i mave-tarmkanalen og leveren. Tarmmikrofloraen, mobiliteten i tarmkanalen, leverens funktionelle tilstand, kropsvægt, overholdelse af en diæt og samtidig brug af antibiotika kan påvirke.

Andelen af metabolitter udgør kun 5-8% af den modtagne dosis.

Fra menneskekroppen udskilles megestrol hovedsageligt af nyrerne (~ 66%) og gennem tarmene (~ 20%). Den del af den taget dosis af lægemidlet, som ikke detekteres i urin og afføring, kan akkumuleres i fedtvæv og udskilles gennem luftvejene.

Indikationer til brug

• Palliativ behandling af endometriecancer, formidlet brystkræft;
• Terapi til anoreksi eller vægttab på grund af ondartede svulster eller erhvervet immundefekt syndrom.

Kontraindikationer

Absolut:

• Alder under 18 år
• Graviditet og amning
• Overfølsomhed over for lægemidlet.

Megeis er ikke beregnet til at blive brugt som en diagnostisk graviditetstest.

Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed til behandling af patienter med tromboflebitis, inklusive en historie.

Instruktioner til brug af Megeis: metode og dosering

Megeys tabletter tages oralt.

Anbefalede doser:

• Brystkræft: 160 mg dagligt i 1-4 doser;
• Endometriecancer: 80-320 mg pr. Dag i 1 eller flere doser;
• Vægttab eller anoreksi: 400-800 mg en gang dagligt.

For at bestemme lægemidlets effektivitet er det nødvendigt at udføre mindst 2 måneders kontinuerlig behandling.

Bivirkninger

Den mest almindelige bivirkning hos patienter med endometrie- eller brystkræft er vægtøgning på grund af øget appetit.

Ca. 1-2% af patienterne har blødning fra livmoderhulen, ikke forbundet med menstruation, samt ødem, kvalme og opkastning.

Rapporterede bivirkninger såsom hjertesvigt, smerter, åndenød, hypertension, hedeture, hyperglykæmi, karpaltunnelsyndrom, alopeci, hududslæt, diarré, sløvhed, midlertidig aktivering af tumorudvikling (inklusive ledsaget af hyperkalcæmi), cushingoid tegn på ansigtet, humørsvingninger.

Der er isolerede tilfælde af tromboemboli, herunder lungeemboli og tromboflebitis.

Der har været rapporter om udviklingen af patologiske tilstande forårsaget af dysfunktion i hypofyse-binyresystemet, såsom glukoseintolerance, indtræden eller forværring af diabetes mellitus ledsaget af et fald i glukosetolerance og udviklingen af Cushings syndrom.

I sjældne tilfælde observeres kliniske tegn på binyreinsufficiens ved langvarig behandling eller kort tid efter seponering af Megeis, hvilket kræver anvendelse af ladningsdoser af glukokortikoider som erstatningsterapi.

Overdosis

I kliniske studier blev Megeis brugt i daglige doser op til 1600 mg i mindst 6 måneder. Resultaterne afslørede ikke udviklingen af akutte toksiske virkninger.

Behandling i tilfælde af overdosering er symptomatisk.

specielle instruktioner

Megeis-behandling skal udføres under nøje overvågning af en læge med erfaring i brugen af kemoterapi-lægemidler.

Hele terapiperioden og i mindst 3 måneder efter afslutningen er det nødvendigt at bruge pålidelige præventionsmetoder.

Megeis udelukker ikke kemoterapi, kirurgi eller strålebehandling for kræft.

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Megeis kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Pædiatrisk anvendelse

På grund af manglen på data om megestrols sikkerhed og effektivitet i barndommen og ungdommen bruges Megeis tabletter ikke til behandling af patienter under 18 år.

Brug til ældre

Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

Megestrol bør ikke anvendes samtidigt med busulfan, da risikoen for at udvikle en livstruende komplikation, da venokoklus sygdom øges.

Aminoglutethimid kan reducere plasmakoncentrationen af megestrol.

Phenobarbital, rifampicin, griseofulvin, phenytoin og carbamazepin kan øge progestogen-clearance.

Megace kan ændre effektiviteten af hypoglykæmiske stoffer.

Ved samtidig anvendelse af cyclosporin kan dets koncentration i blodet øges, og risikoen for toksicitet kan øges.

Analoger

Megeis-analoger er: Dufaston, Megaplex.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° uden for børns rækkevidde.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Megeis

I betragtning af specificiteten af brugen af stoffet er der praktisk talt ingen anmeldelser om Megeis. De sjældne meddelelser, der findes på specialiserede medicinske websteder og fora, er normalt positive. En uønsket bivirkning ved behandling af bryst- eller endometriecancer er en signifikant stigning i kropsvægt.

Pris for Megeis på apoteker

Prisen på Megeis til 30 tabletter på 160 mg er ca. 4000-4230 rubler. Prisen på 40 mg tabletter er i øjeblikket ukendt på grund af deres mangel på de fleste apoteker.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!