Melbek
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 221 gnid.
Købe
Melbek er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel, der anvendes til symptomatisk behandling af degenerative og inflammatoriske sygdomme i leddene, som ledsages af smerte.
Frigør form og sammensætning
Melbek fås i to doseringsformer:
- Opløsning til intramuskulær administration: grønlig-gul, gennemsigtig (1,5 ml ampuller, 3 ampuller i paller, 1 palle i en papkasse);
- Tabletter: lysegul, rund, med en linje på den ene side (5, 10, 30 stk. I blisterpakninger, 1-3 pakker i en papkasse).
Sammensætningen af 1 ampul (1,5 ml) injektionsopløsning inkluderer:
- Aktiv ingrediens: meloxicam - 15 mg;
- Hjælpekomponenter: 1 M natriumhydroxidopløsning eller 1 M saltsyreopløsning, glycin, meglumin, poloxamer 188, glycofurol, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.
Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:
- Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 mg;
- Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumcitrat, kolloid siliciumdioxid, crospovidon, lactose, magnesiumstearat, povidon-KZO.
Indikationer til brug
Melbek ordineres til symptomatisk behandling af slidgigt, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), ankyloserende spondylitis og andre inflammatoriske og degenerative ledsygdomme med smerter.
Kontraindikationer
Absolut:
- Dekompenseret hjertesvigt
- Inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, colitis ulcerosa);
- Blødning (inklusive cerebrovaskulær)
- Alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom
- Alvorlig nyresvigt hos patienter, der ikke gennemgår dialyse (kreatininclearance mindre end 30 ml pr. Minut), progressiv nyresygdom, inkl. bekræftet hyperkalæmi;
- Perioden efter koronararterie-bypasstransplantation;
- En kombination (delvis eller komplet) af bronkialastma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler med intolerance over for acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (inklusive indikationer i historien);
- Erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning;
- Sjældne arvelige sygdomme: lactoseintolerance, lactasemangel eller glucose-galactosemalabsorption (til tabletter);
- Intolerance over for acetylsalicylsyre og pyrazolonlægemidler (til tabletter);
- Graviditet;
- Amning (amningsperiode)
- Alder op til 18 år (til injektionsvæske) op til 15 år (til tabletter)
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Relativt (Melbek skal bruges med forsigtighed ved følgende sygdomme / tilstande):
- Sygdomme i hjernen forårsaget af patologiske ændringer i hjerneskibene ledsaget af nedsat hjernecirkulation (cerebrovaskulære sygdomme);
- Diabetes;
- Hjerte-iskæmi;
- Hyperlipidæmi og / eller dyslipidæmi;
- Perifer arteriesygdom
- Kronisk hjertesvigt
- Somatiske sygdomme (i alvorlige tilfælde)
- Kreatininclearance 30-60 ml pr. Minut;
- Historie af ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
- Helicobacter pylori-infektion (Helicobacter pylori);
- Hyppigt forbrug af alkoholholdige drikkevarer, rygning;
- Langvarig terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
- Samtidig anvendelse med selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer, blodpladebehandlingsmidler, orale glukokortikosteroider, antikoagulantia;
- Ældre alder.
For at reducere risikoen for forstyrrelser i mave-tarmkanalen bør den laveste effektive dosis anvendes i de lavest mulige forløb.
Administration og dosering
Løsning til intramuskulær injektion:
Lægemidlet skal administreres ved dyb intramuskulær injektion (intravenøs injektion af opløsningen er kontraindiceret).
Melbek i form af en injektionsopløsning bør kun bruges i de første 2-3 dage af behandlingen, hvorefter den skal tages oralt. Den daglige dosis bestemmes af sværhedsgraden af den inflammatoriske proces og intensiteten af smerte og kan være 7,5 eller 15 mg, hyppigheden af brugen er 1 gang om dagen.
Det er umuligt at blande opløsningen med andre lægemidler i en sprøjte.
Tabletter:
Melbek tabletter tages oralt, helst sammen med måltider.
Lægemidlet ordineres normalt i følgende daglige doser (i 1 dosis):
- Ankyloserende spondylitis - 15 mg;
- Reumatoid arthritis - 15 mg (med forbedring kan dosis reduceres 2 gange);
- Slidgigt - 7,5 mg (i tilfælde af utilstrækkelig virkning kan dosis øges til 15 mg).
Den maksimale daglige dosis Melbek (tabletter eller injektionsopløsning) er 15 mg. I nærvær af en øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter i hæmodialyse med svær nyresvigt bør lægemidlet ikke anvendes i en daglig dosis på mere end 7,5 mg.
Den samlede dosis Melbek, der anvendes i form af tabletter og injektionsopløsning, bør ikke overstige 15 mg pr. Dag.
Bivirkninger
- Nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed sjældent - døsighed, tinnitus, svimmelhed; sjældent - mareridt, desorientering, følelsesmæssig labilitet, forvirring;
- Kardiovaskulært system: ofte - perifert ødem; sjældent - hjertebanken, forhøjet blodtryk, "skylninger" af blod til ansigtets hud;
- Fordøjelsessystemet: ofte - dyspepsi (inklusive kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, forstoppelse, flatulens) sjældent - gastroduodenalt mavesår, hævelse, hyperbilirubinæmi, forbigående stigning i aktiviteten af levertransaminaser, esophagitis, stomatitis, blødning fra mave-tarmkanalen (inklusive latent); sjældent - hepatitis, perforering af mave-tarmkanalen, colitis, gastritis;
- Urinsystem: sjældent - hyperkalæmi, hypercreatininæmi og / eller en stigning i serumurinstof; meget sjældent - akut nyresvigt; forbindelsen med terapien er ikke etableret - interstitiel nefritis, albuminuri, hæmaturi;
- Åndedrætsorganer: sjældent - akut udvikling af astma, bronkospasme;
- Hæmatopoietiske organer: sjældent - anæmi; sjældent - en ændring i blodtalet (inklusive trombocytopeni, leukopeni)
- Sanseorganer: sjældent - svimmelhed; sjældent - synshandicap (inklusive sløret syn, konjunktivitis), tinnitus;
- Hud: sjældent - kløe, angioødem, hududslæt; sjældent - urticaria, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom; meget sjældent - bulløst udslæt, erythema multiforme;
- Allergiske reaktioner: sjældent - anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner;
- Lokale reaktioner (ved brug af en injektionsopløsning): forbrænding og smerter på injektionsstedet.
specielle instruktioner
Der skal udvises forsigtighed, når der udføres behandling hos patienter, der tidligere har indikeret gastrisk mavesår og sår i tolvfingertarmen, samt hos patienter, der bruger antikoagulantia (på grund af den øgede risiko for erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen).
Det er ikke nødvendigt at korrigere doseringsregimen for nyresvigt med kreatininclearance større end 30 ml pr. Minut.
Når Melbek anvendes sammen med diuretika, skal der tages en tilstrækkelig mængde væske.
I tilfælde af allergiske reaktioner, der manifesterer sig i form af hududslæt, kløe, lysfølsomhed eller urticaria, bør behandlingen afbrydes.
Det skal huskes, at Melbek kan maskere symptomerne på smitsomme sygdomme. Lægemidlet påvirker også fertiliteten, og det anbefales derfor ikke til kvinder, der planlægger en graviditet.
Under behandlingen kan der opstå uønskede virkninger såsom svimmelhed, hovedpine og døsighed, og derfor anbefales det i denne periode at nægte at føre køretøjer og udføre arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed fra patienterne.
Lægemiddelinteraktioner
Når Melbek bruges sammen med nogle lægemidler, kan følgende virkninger udvikle sig:
- Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (inklusive acetylsalicylsyre): øget risiko for gastrointestinal blødning og erosive ulcerative læsioner;
- Antihypertensive stoffer: fald i deres effektivitet;
- Trombolytiske lægemidler, antikoagulantia: en stigning i risikoen for blødning (det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge blodkoagulationsindikatorer);
- Methotrexat: øget risiko for anæmi og leukopeni på grund af øgede bivirkninger på det hæmatopoietiske system (det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge et komplet blodtal);
- Selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer: øget risiko for gastrointestinal blødning;
- Intrauterine præventioner: fald i deres effektivitet;
- Lithiumpræparater: akkumulering af lithium og en forøgelse af dets toksiske virkninger (i tilfælde af fælles administration anbefales det at kontrollere koncentrationen af lithium i blodet);
- Cyclosporin og diuretika: øget risiko for nyresvigt;
- Kolestyramin: øger dets udskillelse fra mave-tarmkanalen.
Analoger
Melbeks analoger er: Artrosan, Ksefokam, Piroxicam, Vero-Piroxicam, Texamen, Piroxifer, Tenoctil, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Amelotex, B-ksikam, Melox, Meloflam, Mesipol, Movasin, Movalis, Oxycamox, Liberum.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Melbek: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Melbek tabletter 7,5 mg 10 stk. 221 r Købe |
|
Melbek 7,5 mg tabletter 10 stk. 221 r Købe |
|
Melbek 7,5 mg tabletter 30 stk. 259 r Købe |
|
Melbek 15 mg / 1,5 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1,5 ml 3 stk. 277 r Købe |
|
Melbek tabletter 7,5 mg 30 stk. 348 r Købe |
|
Melbek forte 15 mg tabletter 10 stk. 349 r Købe |
|
Melbek Forte tabletter 15 mg 10 stk. 365 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
