Methylergobrevin - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Methylergobrevin

Methylergobrevin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Methylergobrevin

ATX-kode: G02AB01

Aktiv ingrediens: methylergometrin (methylergometrin)

Producent: Hemofarm A. D. (Hemofarm AD) (Serbien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 10-08-2019

Methylergobrevin er et medikament, der øger myometriumets tone og kontraktile aktivitet.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: klar farveløs væske (1 ml hver i en ampul af farveløst glas af I hydrolytisk klasse, i en blisterstrimmelemballage, 5 ampuller, i en papæske 10 konturpakninger og Brugsanvisning til Methylergobrevin).

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: methylergometrinmaleat - 0,2 mg;
• yderligere komponenter: natriumchlorid, maleinsyre, thiocarbamid, glycin, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Methylergobrevin er et halvsyntetisk derivat af ergometrin, et naturligt ergotalkaloid. Lægemidlet tilvejebringer en stigning i myometriumets tone og kontraktile aktivitet, har en svag effekt på perifere kar og fører praktisk talt ikke til en stigning i blodtrykket (BP).

Farmakokinetik

Den terapeutiske virkning af methylergometrin efter intravenøs administration vises efter 30-60 sekunder efter intramuskulær administration - efter 2-5 minutter. Varigheden af dets terapeutiske virkning er op til 2 timer efter intravenøs administration og 3 timer eller mere efter intravenøs administration.

Methylergometrin binder til plasmaproteiner med 35%. Dets fordelingsvolumen (V _d) er fra 39,1 til 73,1 l, clearance - 9,9-18,9 l / time. Lægemidlet er kendetegnet ved en intens distribution i kroppens væv - efter intravenøs administration er halvfordelingsperioden (T _{1/2 d}) 1-3 minutter. Det detekteres i modermælk.

Lægemidlet metaboliseres i leveren, udskilles hovedsageligt i fæces, delvist i urinen.

Indikationer til brug

• II arbejde efter fødslen af den forreste del af fosterskulderen (for at reducere varigheden af perioden);
• metrorrhagia (livmoderblødning), herunder atonisk;
• hypotonisk blødning i den tidlige postpartumperiode (forebyggelse og behandling)
• postoperativ blødning (fjernelse af fibromer, kejsersnit) og postabort.

Kontraindikationer

Absolut:

• graviditet;
• Jeg fødselsperiode;
• II arbejdskraftstrin før føtalhovedets udseende;
• okklusive læsioner af perifere kar;
• arteriel hypertension i svær form;
• sepsis
• overfølsomhed overfor ergotpræparater.

Relativ (Methylergobrevin skal bruges med forsigtighed):

• hjerte-kar-sygdomme;
• nedsat nyre- og / eller leverfunktion
• behovet for manuel adskillelse af moderkagen.

Methylergobrevin, brugsanvisning: metode og dosering

Methylergobrevin-opløsning administreres (i / v) og intramuskulært (i / m).

Anbefalet doseringsregime afhængigt af indikationer:

• atonisk uterin blødning: brugt intravenøst, 0,1 mg (0,5 ml) eller intramuskulært - 0,2 mg (1 ml), om nødvendigt med et interval på 2 timer, kan administrationen gentages;
• metrorrhagia: injiceret intramuskulært med 0,1-0,2 mg eller intravenøst med 0,1 mg;
• fødsel: med omhyggelig obstetrisk kontrol for at forkorte II-fødselsfasen injiceres 0,1–0,2 mg intravenøst først efter hovedets eller den forreste del af fosterskulderen, og i tilfælde af arbejde under generel anæstesi anbefales det at bruge 0,2 mg; hvis introduktionen af opløsningen i venen er umulig, bruges den i / m ved 0,2-0,4 mg;
• abort: anvendes efter udvidelse af livmoderhalskanalen i / ind, 0,1-0,2 mg, til spontane aborter - 0,05-0,1 mg;
• Kejsersnit: anvendes efter fosterekstraktion 0,05-0,1 mg IV eller 0,2 mg IV.

Bivirkninger

• allergiske reaktioner: hududslæt, ekstremt sjældent - anafylaktisk chok;
• nervesystem: hovedpine, svimmelhed, slagtilfælde;
• høreorgan: tinnitus;
• kardiovaskulær system: brystsmerter, dyspnø, forbigående stigning i blodtryk, perifer vasospasme, bradykardi, myokardieinfarkt;
• fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mavesmerter;
• andre reaktioner: øget svedtendens, lungeødem; ekstremt sjælden - et fald i mælkesekretion.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Methylergobrevin kan omfatte følelsesløshed og prikken i ekstremiteterne, opkastning, kvalme, mavesmerter, forhøjet blodtryk (i alvorlige tilfælde ledsaget af hypotermi, respirationsdepression, kramper og koma).

I denne tilstand ordineres symptomatisk behandling under tæt kontrol af funktionerne i det kardiovaskulære og respiratoriske system.

specielle instruktioner

Behandling med lægemidlet bør kun udføres på et specialiseret hospital underlagt streng medicinsk kontrol af blodtryk, puls (HR) og aktiviteten af uterin kontraktil aktivitet.

I tilfælde af brug af Methylergobrevin umiddelbart efter barnets fødsel, når moderkagen stadig er i livmoderhulen, kan stoffet interferere med adskillelsen af moderkagen.

Påføring under graviditet og amning

Behandling med Methylergobrevin under graviditet, i første fase af fødslen og i anden fase af fødslen før fødslen af fosterhovedet er kontraindiceret.

Ammende kvinder anbefales ikke at bruge stoffet.

Med nedsat nyrefunktion

I nærvær af nyresvigt skal Methylergobrevin anvendes med ekstrem forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

I nærværelse af leversvigt skal Methylergobrevin anvendes med ekstrem forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

• oxytocin: effektiviteten af denne kombination bemærkes i forebyggelse og behandling af atonisk uterin blødning;
• sympatomimetika, ergotamin: det er muligt at forbedre vasopressor-virkningerne af disse lægemidler;
• fluorothan: livmoders følsomhed aftager, og aktiviteten af methylergometrin svækkes;
• dopamin: kombinationen er kontraindiceret, da risikoen for at udvikle koldbrand i ekstremiteterne forværres på baggrund af dens baggrund.

Analoger

Ergometrin, Carbetocin, Mifepriston, Mifeprex, Mifegin, Oxytocin osv. Er analoger til methylergobrevin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys, uden for børns rækkevidde, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Methylergobrevin

På medicinske steder er anmeldelser af methylergobrevin ekstremt sjældne og indikerer hovedsageligt effektiviteten af dette lægemiddel, når det bruges til forebyggelse og behandling af blødning i den tidlige postpartumperiode og efter medicinsk abort.

Der er ingen klager over udviklingen af uønskede bivirkninger.

Pris for methylergobrevin på apoteker

Prisen på Methylergobrevin, en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration (200 μg / ml), kan være 290-310 rubler. pr. pakke indeholdende 50 ampuller à 1 ml.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!