Microfollin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Microfollin er et østrogenlægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter: konveks, næsten hvid, mærket med to prikker på den ene side, lugtfri (10 tabletter i blisterpakninger, 1 pakke i en papæske).
Aktiv ingrediens: ethinyløstradiol, indhold i 1 tablet er 50 mcg.
Yderligere komponenter: lactosemonohydrat, vandfrit kolloidt silicium, majsstivelse, gelatine, magnesiumstearat, talkum.
Indikationer til brug
- Klimakterisk syndrom
- Dysmenoré
- Amenoré;
- Oligomenorré;
- Metorrorragi (inklusive i overgangsalderen);
- Menorragi
- Acne (acne vulgaris)
- Ophør af amning
- Prostatakræft.
Kontraindikationer
Absolut:
- En historie med idiopatisk gulsot eller kløe under graviditet;
- Leverdysfunktion
- Tilstand efter hepatitis;
- Cerebral cirkulationsforstyrrelse;
- Tromboflebitis og tromboembolisme, herunder en historie
- Rotor og Dubin-Johnson syndromer;
- Otosklerose, forværret af tidligere graviditeter;
- Vaginal blødning af ukendt etiologi;
- Endometriose;
- Tilstedeværelsen eller mistanken om hormonafhængige tumorer i endometrium og livmoderhalsen eller brystkirtler;
- Overtrædelse af lipidmetabolisme;
- Graviditet;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Relativt (Microfollin skal anvendes med ekstrem forsigtighed og under konstant overvågning af patientens tilstand på grund af den eksisterende risiko for alvorlige komplikationer):
- Kardiovaskulære lidelser;
- Arteriel hypertension;
- Nyresvigt
- Bronkial astma;
- Epilepsi
- Lukket vinkelglaukom;
- Diabetes.
Administration og dosering
Microfollin skal tages oralt.
Anbefalede doseringsregimer:
- Amenorré, oligomenorré: 20-100 mcg pr. Dag i 20 dage, hvorefter 5000 mcg progesteron injiceres intramuskulært inden for 5 dage;
- Overgangsalderen hos kvinder under 45 år: 50 mcg pr. Dag;
- Dysmenoré: 10-30 mcg pr. Dag i 3 doser i 20 dage, startende på 4. eller 5. dag i menstruationscyklussen hver 2-3 måneder;
- Undertrykkelse af amning: de første 3 dage efter fødslen - 20 mcg 3 gange om dagen, de næste 3 dage - 10 mcg 3 gange om dagen, de næste 3 dage - 10 mcg 1 gang om dagen;
- Acne: 30-60 mcg pr. Dag; i puberteten - 10-30 mcg om dagen;
- Brystkræft hos kvinder over 60 år og prostatacancer hos mænd: 50-100 μg 3 gange dagligt i kombination med strålebehandling. Behandlingen er lang, varigheden bestemmes individuelt. Den daglige dosis reduceres gradvist til den optimale vedligeholdelsesdosis - 50 μg.
Bivirkninger
- Hos patienter af begge køn: flatulens, diarré, kvalme, anoreksi, opkastning (hovedsageligt ved brug af høje doser af lægemidlet), tarm- eller galdekolik, pancreatitis, hepatitis, galdeblæreobstruktion, perifert ødem, hovedpine (inklusive migræne), svimmelhed intolerance over for kontaktlinser;
- Hos mænd: gynækomasti, ømhed og ømhed i brystkirtlerne, nedsat libido;
- Hos kvinder: amenoré, gennembrudsblødning, intermenstruel udtværing vaginal udflåd, øget libido, øget størrelse, ømhed og ømhed i brystkirtlerne, hævelse af brystet.
Kvinder, der behandles for brystkræft, og mænd med prostatakræft kan også opleve trombose og tromboembolisme.
specielle instruktioner
Før ordination af Microfollin skal patienten gennemgå en grundig medicinsk undersøgelse af brystkirtlerne og bækkenorganerne, og blodtryksmåling er også nødvendig. Ved langvarig behandling skal undersøgelsen gentages periodisk (efter 6 måneder, derefter mindst en gang om året).
Modtagelse af Microfollin bør straks afbrydes i følgende tilfælde: forhøjet blodtryk, langvarig immobilisering (for eksempel på grund af en ulykke), de første tegn på tromboemboli eller tromboflebit, udvikling af gulsot, akut synshandicap, den første hyppige migrænelignende hovedpine, der opstår for første gang.
Ved behandling af patienter med hjerte-kar-sygdomme, nedsat nyrefunktion, arteriel hypertension, bronkialastma og epilepsi, skal man huske på, at lægemidlet kan forårsage vand- og natriumretention i kroppen.
Hos patienter med glaukom med vinkellukning skal det intraokulære tryk overvåges under behandlingen.
Hos patienter med diabetes mellitus er et fald i glukosetolerance mulig.
Microfollin kan forårsage gennembrud af uterin blødning, og hvis det er nødvendigt med langvarig brug, skal det ordineres cyklisk.
Kvinder i den fødedygtige alder skal være opmærksom på, at ethinyløstradiol under visse betingelser har en prævention (det er en del af mange orale præventionsmidler).
Nogle endokrine studier og leverfunktionelle tests giver pålidelige resultater kun 2-4 måneder efter afslutningen af Microfollin-behandlingen.
Lægemiddelinteraktioner
Ethinyløstradiol skal anvendes med forsigtighed samtidigt med metabolismeinducerende stoffer.
Analoger
Analogen af Microfollin er Ethinylestradiol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn. Overhold temperaturregimet fra 15 til 30 ºС.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
