Moxonitex - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Moxonitex

Moxonitex: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Moxonitex

ATX-kode: C02AC05

Aktiv ingrediens: moxonidin (moxonidin)

Producent: Salutas Pharma (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-25

Priser på apoteker: fra 111 rubler.

Købe

Moxonitex er et antihypertensivt lægemiddel, en selektiv agonist for imidazolinreceptorer.

Frigør form og sammensætning

Moxonitex produceres i form af filmovertrukne tabletter: bikonveks, rund, lyserød (0,2 mg), lyserød (0,3 mg) eller mørkrosa (0,4 mg) farve (7, 10 eller 14 stk. i en blister, i en papkasse 1, 2, 3, 4 eller 5 blisterpakninger).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: moxonidin - 0,2; 0,3 eller 0,4 mg;
• yderligere komponenter: magnesiumstearat, povidon-K25, lactosemonohydrat, crospovidon;
• filmskal: opadry Y-1-7000 (macrogol 400, hypromellose, titandioxid), jernfarvestof rød oxid.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Moxonitex er et antihypertensivt middel. Moxonidin (aktiv komponent af lægemidlet) tilhører de selektive agonister af imidazolinreceptorer. Værktøjet giver reflekskontrol af det sympatiske nervesystem (receptorer er placeret i den ventrolaterale del af medulla oblongata). Det binder til en ubetydelig grad med central a ₂ -adrenerge receptorer, hvilket fører til et fald i systolisk og diastolisk blodtryk (BP), både med enkelt og lang tids brug. Gyldighedsperioden er mere end 12 timer.

Ved langvarig behandling er der et fald i venstre ventrikulær myokardiehypertrofi, et fald i sværhedsgraden af tegn på mikroarteriopati og myokardiefibrose, normalisering af kapillærblodtilførslen til hjertemusklen, en svækkelse af den samlede perifere vaskulære modstand (OPSS) og pulmonal vaskulær modstand. På samme tid er der ingen signifikant ændring i hjerte-output og puls (HR).

På grund af virkningen af moxonidin falder aktiviteten af adrenalin, noradrenalin, renin, angiotensin II under træning og i hvile, atrielt natriuretisk peptid (under belastningsforhold) og plasma-aldosteron.

Sammenlignet med placebo giver lægemidlet en 21% reduktion i vævsresistens over for insulin hos insulinresistente patienter med moderat arteriel hypertension og hos patienter med fedme. Det aktiverer frigivelsen af væksthormon, påvirker ikke metabolismen af glukose og lipider.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes moxonidin hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen - næsten 90%. Fødeindtagelse påvirker ikke stoffets farmakokinetik. Den maksimale koncentration (_Cmax) i blodplasma observeres 30-180 minutter efter indtagelse og er 1-3 ng / ml. Den krævede periode for at opnå _Cmax adskiller sig fra den periode, der kræves for et markant fald i blodtrykket i hvile, i gennemsnit med 10% og under fysisk aktivitet - med 7,7%.

Den orale biotilgængelighed af en enkelt dosis er 88%, hvilket indikerer, at der ikke er nogen signifikant effekt af primær passage gennem leveren. Bindingen af lægemidlet til blodplasma-proteiner er 7%. Moxonidin passerer gennem blod-hjerne-barrieren, ikke kumulere med langvarig brug, fordelingsvolumen (V _d) er fra 1,4 til 3 l / kg. 10–20% af stoffet gennemgår metabolisk transformation med dannelsen af 4,5-dehydromoxonidin og et aminomethanamidinderivat.

Halveringstiden (T _½) af lægemidlet er 2-3 timer. I løbet af de første 24 timer udskilles over 90% af moxonidin via nyrerne (hvoraf i uændret form - 50-75%, i form af metabolitter - 20%) og med galden - ca. 1%. I en lille mængde udskilles stoffet under hæmodialyse.

I nærvær af moderat (CC i området 30-60 ml / min) og svær (CC mindre end 30 ml / min) nyrefunktion er steady-state koncentrationen af moxonidin i blodet (_Css) og den endelige T _½ henholdsvis 2 og 3 gange højere end i normal nyrefunktion (CC mere end 90 ml / min).

Da biotransformationen af moxonidin i leveren praktisk talt ikke forekommer, har krænkelser af dets aktivitet ikke en udtalt effekt på lægemidlets farmakokinetik.

Hos ældre og hos unge patienter var der ingen signifikante forskelle i de farmakokinetiske parametre for moxonidin.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne anbefales Moxonitex til brug til behandling af arteriel hypertension.

Kontraindikationer

Absolut:

• kronisk hjertesvigt III - IV funktionsklasse i henhold til NYHA klassifikation (New York Heart Association);
• svære hjertearytmier - sinoatriel blokering eller syg sinussyndrom, svær bradykardi (mindre end 50 slag / min i hvile), atrioventrikulær blok (AV-blok) på II og III grader;

alvorlig nyresvigt [kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min, serumkreatininniveau mere end 160 μmol / l] og hæmodialyse

• glukose-galactosemalabsorption, lactasemangel, arvelig lactoseintolerance;
• kombineret brug med tricykliske antidepressiva (på grund af svækkelsen af moxonidins virkning);
• amningsperiode
• alder op til 18 år
• overfølsomhed over for nogen af bestanddelene i lægemidlet.

Relativ (det er nødvendigt at bruge Moxonitex med forsigtighed på grund af mulige komplikationer):

• koronararteriesygdom (inklusive ustabil angina pectoris, koronar hjertesygdom, tidlig postinfarktperiode);
• AV-blokade af 1. grad (på grund af den mulige udvikling af bradykardi);
• sygdomme i den perifere cirkulation (inklusive Raynauds syndrom, periodisk claudicering);
• leversvigt;
• moderat nyresvigt (CC 30-60 ml / min, serumkreatinin 105-160 μmol / l);
• Parkinsons sygdom, epilepsi;
• glaukom
• depression;
• graviditet.

Instruktioner til brug af Moxonitex: metode og dosering

Moxonitex tages oralt. Tabletterne skal tages med en tilstrækkelig mængde væske, madindtag påvirker ikke stoffets virkning. Doseringsregimen indstilles individuelt.

Den anbefalede startdosis er 0,2 mg en gang dagligt om morgenen. Hvis den observerede virkning er utilstrækkelig, kan den daglige dosis øges til 0,4 mg 3 uger efter kursets start, taget i 1 eller 2 doser. Den maksimale enkeltdosis er 0,4 mg, den maksimale daglige dosis er 0,6 mg.

Ved moderat udtalt funktionelle lidelser i nyrerne bør en enkelt dosis Moxonitex ikke være mere end 0,2 mg, og den daglige dosis bør ikke være mere end 0,4 mg.

Bivirkninger

• kardiovaskulært system: sjældent - et markant fald i blodtrykket (inklusive ortostatisk hypotension), bradykardi;
• fordøjelsessystemet: meget ofte - tørhed i mundslimhinden ofte - opkastning, kvalme, diarré, dyspepsi;
• centralnervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed (svimmelhed), søvnløshed / døsighed; sjældent - øget ophidselse, besvimelse
• bevægeapparatet og bindevæv: ofte - rygsmerter; sjældent - smerter i nakken;
• høreorgan og labyrintiske lidelser: sjældent - ringe i ørerne;
• hud og subkutant væv: ofte - hududslæt, kløe; sjældent - angioødem;
• generelle lidelser: ofte - asteni; sjældent - perifert ødem.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Moxonitex kan omfatte: hjertebanken, bradykardi, et signifikant fald i blodtrykket, døsighed, svaghed, hovedpine, mundtørhed; sjældent - epigastrisk smerte, opkastning. Der er mulighed for hyperglykæmi og paradoksal arteriel hypertension.

I denne tilstand ordineres symptomatisk behandling, den specifikke modgift er ukendt. I tilfælde af et markant fald i blodtrykket gennem indføring af væske genoprettes volumenet af cirkulerende blod. For at eliminere eller reducere forbigående arteriel hypertension er det muligt at bruge alfa-adrenerge receptorantagonister.

specielle instruktioner

I perioden med lægemiddelbehandling er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge hjertefrekvens, blodtryk og EKG. Hvis det er nødvendigt at annullere den kombinerede brug af Moxonitex og en beta-blokker, skal sidstnævnte først annulleres og først efter et par dage stoppe med at tage Moxonitex. Selvom der i øjeblikket ikke er nogen bekræftelse på, at afbrydelse af indtagelsen af moxonidin fører til en stigning i blodtrykket, anbefales det ikke pludselig at stoppe med at tage stoffet.

Ældre patienter i begyndelsen af behandlingsforløbet bør tage den mindste dosis af lægemidlet på grund af den øgede risiko for kardiovaskulære komplikationer på grund af brugen af antihypertensive lægemidler.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Effekten af Moxonitex på evnen til at køre kompliceret udstyr og køretøjer er ikke undersøgt. I betragtning af den mulige trussel om døsighed og svimmelhed, der opstår, mens de tager stoffet, bør patienter, der kører biler og andre potentielt farlige og komplekse mekanismer, være forsigtige.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen velkontrollerede undersøgelser af brugen af moxonidin hos gravide kvinder. En embryotoksisk virkning blev fundet i dyreforsøg. Der er ingen tegn på en negativ effekt på graviditeten.

Under graviditet anbefales det kun at bruge Moxonitex efter en nøje vurdering af forholdet mellem den forventede fordel for kvinden og den mulige trussel mod fosteret.

Da moxonidin passerer i modermælken, er det nødvendigt at stoppe amningen, hvis det er nødvendigt at tage det under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Moxonitex anvendes ikke i pædiatrisk praksis.

Med nedsat nyrefunktion

For patienter med alvorlig nyresvigt såvel som dem, der er i hæmodialyse, er brugen af lægemidlet kontraindiceret. Patienter med moderat nedsat nyrefunktion bør bruge Moxonitex med forsigtighed med mulige dosisjusteringer.

Til krænkelser af leverfunktionen

Patienter med nedsat leverfunktion bør tage Moxonitex med forsigtighed, da der ikke er udført tilstrækkelige studier af dets anvendelse i denne kategori af patienter.

Brug til ældre

Under den normale nyreaktivitet behøver ældre patienter ikke dosisjustering af Moxonitex.

Lægemiddelinteraktioner

• andre antihypertensive stoffer: udvikling af en additiv effekt er mulig;
• benzodiazepinderivater, ethanol, beroligende midler, tricykliske antidepressiva, beroligende midler og hypnotika: den beroligende virkning af disse lægemidler forbedres;
• lorazepam: når det kombineres med moxonidin, kan der være en moderat forbedring i de svækkede kognitive funktioner hos patienter;
• lægemidler udskilt ved tubulær sekretion: Moxonidin kan interagere med disse lægemidler.

Analoger

Moxonitex-analoger er: Moxonidin Canon, Moxarel, Tenzotran, Moxonidin, Moxonidin-SZ, Physiotens.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Moxonitex

De få anmeldelser om Moxonitex er for det meste positive. Patienter, der tog stoffet, taler om det som et effektivt middel, der hurtigt og forsigtigt reducerer forhøjet blodtryk. Ifølge læger viser stoffet lige så gode resultater ved enkelt- og langvarig brug.

Der er dog også sådanne anmeldelser, hvor patienter indikerer et overdreven fald i blodtrykket forårsaget af lægemidlet og udviklingen af bivirkninger i form af hovedpine og svimmelhed. Ulemperne ved Moxonitex inkluderer også et stort antal kontraindikationer.

Pris for Moxonitex på apoteker

Prisen på Moxonitex afhænger af dosis af tabletter og kan være ca.

• 0,2 mg: 14 stk. i pakken - 150-180 rubler; 28 stk. - 216-270 rubler;
• 0,4 mg: 14 stk. i pakken - 230-290 rubler; 28 stk. - 320-410 rubler.

Moxonitex: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Moxonitex 0,2 mg filmovertrukne tabletter 14 stk. 111 RUB Købe

Moxonitex tabletter p.o. 0,2 mg 14 stk. 148 RUB Købe

Moxonitex 0,4 mg filmovertrukne tabletter 14 stk. 149 r Købe

Moxonitex 0,2 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 153 r Købe

Moxonitex tabletter p.o. 0,2 mg 28 stk. 224 r Købe

Moxonitex 0,4 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 270 RUB Købe

Moxonitex tabletter p.p. 0,4 mg 14 stk. 285 RUB Købe

Moxonitex tabletter p.o. 0,4 mg 28 stk. 328 RUB Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!