Konvalis - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Konvalis

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 472 gnid.

Købe

Konvalis er et lægemiddel med antiepileptiske og smertestillende virkninger.

Frigør form og sammensætning

Konvalis produceres i form af kapsler: gul, størrelse nr. 0; indholdet af kapslerne er krystallinsk pulver, hvidt med en let gullig farvetone eller hvidt (10 stk. i blisterpakninger, 3 eller 5 pakninger i en papkasse).

1 kapsel indeholder:

• Aktiv ingrediens: gabapentin - 300 mg;
• Hjælpekomponenter: talkum - 3 mg, lactosemonohydrat - 66 mg, forgelatineret majsstivelse - 30 mg, magnesiumstearat - 1 mg;
• Kapsellegeme: farvestof jernoxid gul - 0,6286%, titandioxid - 2%, gelatine - op til 100%.

Indikationer til brug

• Epilepsi (som monoterapi eller samtidig med andre lægemidler hos voksne og børn over 12 år til behandling af partielle epileptiske anfald, herunder dem, der forekommer med sekundær generalisering);
• Neuropatisk smerte (behandling hos voksne).

Kontraindikationer

• Lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
• Akut pancreatitis;
• Alder under 12 år
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Patienter med nyreinsufficiens bør tage Konvalis med forsigtighed.

På grund af manglen på de nødvendige data kan stoffet kun tages under graviditet i tilfælde, hvor fordelene ved terapi er højere end den potentielle skade. Under amning bør amning om nødvendigt afbrydes.

Administration og dosering

Konvalis tages oralt, skylles ned med væske i den krævede mængde, uanset måltidet. Kapslerne bør ikke tygges.

Ved behandling af partielle epileptiske anfald hos voksne og børn fra 12 år (som monoterapi eller samtidig med andre lægemidler) er den indledende dosis 300 mg (1 kapsel) en gang dagligt. Den daglige dosis øges gradvist til 900 mg, hvilket øger hyppigheden af at tage stoffet: den anden dag - 2 gange om dagen, den tredje dag - 3 gange om dagen. Om nødvendigt er en yderligere dosisforøgelse mulig.

Den gennemsnitlige daglige dosis (i 3 lige store doser) er 3-4 kapsler, den maksimale er 12 kapsler. For at undgå genoptagelse af anfald bør det maksimale interval mellem doser af lægemidlet ikke være mere end 12 timer.

Ved behandling af neuropatisk smerte hos voksne er startdosis 300 mg en gang dagligt. Derefter øges administrationen i to dage til 3 gange om dagen. I tilfælde af intens smerte kan stoffet i en daglig dosis på 900 mg (i 3 doser) tages fra den første dag. Afhængig af reaktionen på behandlingen er en gradvis stigning i dosis mulig, men ikke mere end 12 kapsler om dagen.

I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne bestemmes doseringsregimen af niveauet for kreatininclearance (daglig dosis):

• 50-79 ml pr. Minut: 2-6 kapsler;
• 30-49 ml pr. Minut: 1-3 kapsler;
• 15-29 ml pr. Minut: 1-2 kapsler;
• Op til 15 ml pr. Minut: 1 kapsel (kan tages hver anden dag).

Den indledende dosis til patienter i hæmodialyse er 300 mg. Derudover ordineres den samme dosis efter hver fire timers hæmodialysesession. På dage, hvor dialyse ikke udføres, bør lægemidlet ikke tages.

Bivirkninger

Når du bruger Konvalis til neuropatisk smerte, kan følgende bivirkninger udvikles:

• Åndedrætsorganer: faryngitis, åndenød
• Centralnervesystemet: tremor, ganglidelse, ataksi, hukommelsestab, forvirring, hypæstesi, svimmelhed, nedsat tænkning, døsighed;
• Fordøjelsessystemet: mavesmerter, forstoppelse, flatulens, mundtørhed, diarré, dyspepsi, opkastning, kvalme;
• Sanseorganer: amblyopi;
• Hud: hududslæt;
• Andre: perifert ødem, hovedpine, asteniske og influenzalignende syndromer, smerter ved forskellige lokaliseringer, infektionssygdomme, vægtøgning.

Når du bruger Konvalis til behandling af partielle anfald, kan der opstå forstyrrelser fra nogle kropssystemer:

• Fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, anoreksi, flatulens, tandkødsbetændelse, forstoppelse, mavesmerter, tandsygdom, dyspepsi, diarré, tør hals eller mund, øget appetit;
• Kardiovaskulært system: symptomer på vasodilatation, stigning eller fald i blodtrykket
• Centralnervesystemet: følelsesmæssig labilitet, hyperkinesis, svimmelhed, fravær, svækkelse eller øgede senreflekser, paræstesi, fjendtlighed, angst, amnesi, forvirring, ataksi, depression, nedsat bevægelseskoordination, dysartri, døsighed, søvnløshed, nystagmus, nedsat tænkning, fibrillation muskel tremor;
• Luftvejene: lungebetændelse, faryngitis, hoste, rhinitis;
• Urinvejene: urinvejsinfektioner;
• Hæmatopoietisk system: leukopeni, purpura (normalt beskrevet som blå mærker forårsaget af fysisk skade);
• Reproduktionssystem: impotens;
• Muskuloskeletalsystemet: myalgi, rygsmerter, artralgi, øget skrøbelighed i knogler;
• Sanser: amblyopi, synshandicap, diplopi;
• Hud: hududslæt, slid, kløende hud, acne;
• Andre: perifert ødem, astenisk syndrom, hovedpine, ansigtsødem, feber, træthed, virusinfektion, vægtøgning.

Når man sammenligner tolerancen af Konvalis i daglige doser på 300 og 3600 mg, var der dosisafhængighed af fænomener som ataksi, svimmelhed, døsighed, nystagmus og paræstesi.

Under post-registreringsundersøgelser blev der konstateret tilfælde af uforklarlig pludselig død, hvis forbindelse med Konvalis-behandlingen ikke blev fastslået. I løbet af behandlingen er bivirkninger såsom trombocytopeni, akut nyresvigt, forskellige allergiske reaktioner, dysfunktion i bugspytkirtlen og leveren, gynækomasti, en stigning i volumenet af brystkirtler, hjertebanken, hallucinationer, bevægelsesforstyrrelser (i form af myoklonus, dyskinesi, dystoni) urinveje, tinnitus.

Efter pludselig tilbagetrækning af stoffet blev følgende lidelser oftest observeret: svedtendens, angst, kvalme, søvnløshed, smerter ved forskellige lokaliseringer.

I tilfælde af en forværring af nogen af disse bivirkninger eller ved udvikling af andre lidelser, der ikke er specificeret i instruktionerne, skal du konsultere en læge.

specielle instruktioner

Ved diabetes mellitus kan det være nødvendigt at justere dosis af hypoglykæmiske lægemidler.

Under brugen af Konvalis til analyse af urin for totalprotein ved hjælp af Ames N-Multistix SG-testsystemet er det muligt at opnå et falsk positivt resultat. Det opnåede resultat skal bekræftes ved hjælp af en anden metode.

Når symptomer på akut pancreatitis udvikles, bør behandlingen afbrydes.

Mens du tager Konvalis, er en øget risiko for at udvikle selvmordstanker og selvmord mulig. Overvågning af patienters mentale tilstand er nødvendig for rettidig påvisning af adfærdsmæssige lidelser, der kan være forstyrrere for selvmordshandlinger og tanker.

Det er nødvendigt at annullere behandlingen eller erstatte Konvalis med et alternativt lægemiddel gradvist i mindst 7 dage. Pludselig tilbagetrækning af lægemidlet hos patienter med partielle anfald kan føre til udvikling af anfald.

I behandlingsperioden skal man afstå fra at køre bil og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed.

Lægemiddelinteraktioner

Ved fælles udnævnelse af Konvalis med nogle lægemidler kan følgende virkninger forekomme (AUC er den samlede koncentration af et stof i blodplasmaet; C _max er den maksimale koncentration af et stof i blodet):

• Antacida indeholdende aluminium eller magnesium: nedsættelse af biotilgængeligheden af gabapentin (et interval på mindst 2 timer skal observeres mellem doserne af lægemidlerne)
• Morfin (når du tager morfin 2 timer før du tager Konvalis): en stigning i den gennemsnitlige AUC for gabapentin med 44% (sammenlignet med gabapentin monoterapi);
• Cimetidin: let fald i renal udskillelse af gabapentin;
• Ethanol og lægemidler, der virker på centralnervesystemet: øgede bivirkninger af gabapentin fra centralnervesystemet;
• Naproxen: Øget absorption af gabapentin;
• Hydrocodon: en stigning i AUC for gabapentin og et fald i AUC og C _{max for} hydrocodon.

Analoger

Konvalis-analoger er: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramine, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramate, Epitrigin, Vimpatitor, Kepprazotin Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Konvalis: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Konvalis 300 mg kapsler 50 stk. 472 r Købe

Convalis kapsler 300 mg 50 stk. RUB 580 Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!