Kondronova
Kondronova: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Kondronova
ATX-kode: M09AX
Aktiv ingrediens: glucosamin + chondroitinsulfat (glucosamin + chondroitinsulfat)
Producent: Panacea Biotec (Indien)
Beskrivelse og foto opdateret: 20.11.2018
Priser på apoteker: fra 279 rubler.
Købe
KONDRONOVA er et kombineret kondrostimulerende lægemiddel, der regulerer udvekslingen af bruskvæv.
Frigør form og sammensætning
Kapsler: størrelse nr. 0, hård, gelatinøs, blå; indhold - hvidt granulært pulver (10 stk. i blisterpakninger, 3 eller 6 blisterpakninger i en papkasse).
Sammensætning af 1 kapsel:
- aktive stoffer: glucosaminsulfat - 250 mg; chondroitinsulfat - 200 mg;
- yderligere komponenter: magnesiumstearat, croscarmellosenatrium, mannitol, oprenset talkum;
- kapselskal: natriumlaurylsulfat, bronopol, gelatine, renset vand, titandioxid, povidon, quinolingul og strålende blå farvestoffer.
Salve: lysebrun (10, 30 eller 50 g i rør; 1 rør i en papkasse).
Sammensætning af 1 g salve:
- aktive stoffer: glucosaminsulfat - 25 mg, chondroitinsulfat - 50 mg;
- yderligere komponenter: mineralolie, hvid bivoks, hvid blød paraffin, lanolin (vandfri), hydroxytoluenbutylat, propylparaben, methylparaben.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
De aktive stoffer i Kondronova-præparatet deltager i biosyntese af bindevæv og forhindrer derved processerne med ødelæggelse af brusk og stimulerer vævsregenerering. Derudover har lægemidlet analgetiske og antiinflammatoriske virkninger.
Chondroitinsulfat og glucosaminsulfat er aminosakkarider, der er det strukturelle grundlag for ledbrusk og brusk mellem skiven. Glycosaminoglykaner (mucopolysaccharider) af bruskens intercellulære matrix, der tilvejebringer elasticitet og glidning af artikulære overflader såvel som kulhydratgrupper af kollagenfibre i bruskvæv: type II (fibrillar), type VI (mikrofibrillær), type IX (hoved) og type XI (samling), giver styrke og elasticitet i brusk.
Glucosaminsulfat er en af komponenterne i syntesen af hyaluronsyre, der er involveret i dannelsen af proteoglycaner i den strukturelle matrix af leddene. Dette stof giver ikke-specifik beskyttelse af brusk mod kemisk skade. I form af sulfat kan glucosamin tjene som en forløber for hexosamin til ledbrusk, og sulfation er nødvendig til syntese af glycosaminoglycaner, som er svovlsyreestere. Glucosamin beskytter beskadiget brusk mod metabolisk ødelæggelse på grund af brugen af glukokortikosteroider (GCS) eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Når det tages oralt, stimulerer lægemidlet produktionen af bruskmatrix og har en moderat antiinflammatorisk virkning.
Chondroitinsulfat tjener som et ekstra substrat til dannelsen af en sund bruskmatrix. Stoffet selv og dets derivater stimulerer syntesen af type II-kollagen og proteoglycaner samt fremmer dannelsen af hyaluronan og beskytter det mod enzymatisk nedbrydning og den skadelige virkning af frie radikaler. Chondroitinsulfat hæmmer også aktiviteten af enzymer, der nedbryder brusk (elastase, hyaluronidase), stimulerer bruskreparationsmekanismer og opretholder viskositeten af synovialvæsken. Ved behandling af slidgigt lindrer lægemidlet negative symptomer og reducerer behovet for NSAID'er.
Farmakokinetik
Den orale biotilgængelighed af glucosaminsulfat på grund af virkningen af den første passage gennem leveren er 25%. Efter oral administration findes radioaktivt mærket glucosamin først i plasmakomponenter og trænger senere ind i væv. De højeste koncentrationer blev fundet i ledbrusk, nyrer og lever. Cirka 30% af den modtagne dosis vedvarer i lang tid i væv i knogler og muskler.
Det meste af glucosamin, der findes i afføring, er den uabsorberede fraktion. Den fraktion af glucosamin, der ikke binder til plasmaproteiner eller ikke metaboliseres, udskilles hovedsageligt i urinen. Den terminale halveringstid for glucosaminsulfat bundet til plasmaproteiner er 68 timer.
Efter indtagelse af chondroitinsulfat i en dosis på 0,8 g en gang (eller 0,4 g to gange dagligt) stiger koncentrationen af stoffet i plasma kraftigt inden for 24 timer. Lægemidlets absolutte biotilgængelighed er ca. 12%. Chondroitinsulfat med lav molekylvægt metaboliseres ved afsvovling. Det udskilles i urinen. Halveringstiden er 310 minutter.
Indikationer til brug
Kondronov kapsler bruges til behandling af slidgigt i perifere led og led i rygsøjlen i I-III grad.
I form af en salve anbefales stoffet til brug i følgende tilfælde:
- slidgigt i I - III grad;
- deformerende slidgigt;
- slidgigt;
- gonartrose;
- spondylose;
- primær og sekundær artrose;
- scapular-humeral periarthritis;
- chondromalacia af patella;
- intervertebral osteochondrose.
Kontraindikationer
- bronkial astma;
- diabetes;
- tromboflebitis;
- blødningstendens
- periode med graviditet og amning
- barndom;
- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Instruktioner til brug af Kondronova: metode og dosering
Kondronov kapsler tages oralt. Anbefalet dosering: 2 stk. 2 eller 3 gange om dagen i et kursus på 2-3 måneder. Efter 60 dages terapi reduceres dosis gradvist afhængigt af patientens individuelle behov. Om nødvendigt udføres et andet kursus på anbefaling af en læge.
Salven påføres eksternt. Påfør på intakt hud over det berørte område og gnid ind i 2-3 minutter. Behandlingsforløbet, afhængigt af indikationerne og sværhedsgraden af sygdommen, varer fra 2 uger til 4 måneder.
Bivirkninger
Når Kondronova anvendes i kapselformer, er milde gastrointestinale lidelser (epigastrisk smerte, forstoppelse eller diarré, flatulens), svimmelhed, hovedpine, døsighed eller søvnløshed, takykardi, allergiske hudreaktioner, bensmerter og perifert ødem. I sjældne tilfælde er der en forværring af astma og udviklingen af mere alvorlige allergiske reaktioner.
I form af Kondronova-salve tolereres det for det meste godt, i nogle tilfælde forekommer allergiske reaktioner.
Overdosis
Der er ikke rapporteret om overdosering. Hvis dosis af lægemidlet i oral doseringsform overskrides betydeligt, anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling for at eliminere de opståede krænkelser.
Når der indtages ekstremt høje doser glucosamin (mange gange den anbefalede daglige dosis), kan der forekomme blødningsudslæt, kvalme eller diarré.
specielle instruktioner
Hos patienter med intolerance over for fisk og skaldyr øges risikoen for at udvikle allergiske reaktioner, når de tager Kondronova.
Påføring under graviditet og amning
Kondronova er kontraindiceret under graviditet og amning.
Pædiatrisk anvendelse
Kondronova er kontraindiceret til brug i pædiatri.
Lægemiddelinteraktioner
I henhold til instruktionerne reducerer Kondronova effekten af halvsyntetiske penicilliner, øger absorptionen af tetracycliner og kan øge virkningen af antiblodplademidler og antikoagulantia.
Lægemidlet er kompatibelt med glukokortikosteroider, smertestillende og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Analoger
Analoger af Kondronova er: Artra, Structum, Artravir-kompleks-INCAMFARM, Tazan, Chondrogluxid, Teraflex, Hondroflex osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Holdbarhed er 2 år.
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C på et mørkt og tørt sted.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Kondronov
Der er få anmeldelser af Kondronov på specialiserede medicinske fora, men de er også modstridende. Der er positive, hvor patienter bekræfter effektiviteten af lægemidlet, idet de henviser til det faktum, at det hjalp med at stoppe smerte, fjernede stivhed og knas i leddene. Sammen med det er der mange anmeldelser, hvor patienter klager over nytteligheden af dette middel, der forklarer lægemidlets lave effektivitet med en lav dosis af aktive ingredienser i dets sammensætning (250 mg + 200 mg i 1 kapsel). Nogle er foruroliget af en mindre kendt producent. I denne henseende foretrækker mange patienter de dyrere analoger af KONDRONova, der indeholder 500 mg aktive stoffer, fra velkendte farmakologiske virksomheder, som allerede har vist sig at være positive.
Hvad angår læger, er deres meninger om den chondroprotective effekt af sådanne lægemidler også tvetydige. Faktum er, at kun en del af kondroprotektorer kommer ind i leddvævet, og for at opretholde den krævede terapeutiske koncentration i ledvæsken, skal de daglige doser af glucosaminsulfat og chondroitinsulfat være mindst henholdsvis 1000 og 800 mg. Flere og flere forskere hævder, at kondrobeskyttere ikke så meget stimulerer syntesen af bruskmatrix, men snarere har en antiinflammatorisk virkning ved langvarig brug. Derfor er mange eksperter overbeviste om, at disse midler kun er effektive i de indledende faser af sygdommen og skal bruges til langvarig terapi.
Pris for Kondronova på apoteker
Prisen på Kondronova i form af kapsler er cirka 400-530 rubler for en pakke med 30 stk., I form af en salve - 260-300 rubler pr. 1 rør.
Kondronova: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Kondronova kapsler 30 stk. 279 r Købe |
|
Kondronova kapsler 30 stk. 411 r Købe |
|
Kondronova kapsler 120 stk. 1199 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
