Controlok
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 230 rubler.
Købe
Controlok er et lægemiddel, der hjælper med at reducere udskillelsen af mavekirtlerne.
Frigør form og sammensætning
Controlok produceres i følgende doseringsformer:
- Enterisk overtrukne tabletter: bikonvekse, ovale, gule filmovertrukne, med en næsten hvid til hvid kerne; på den ene side - mærkning med brunt blæk (tabletter på 20/40 mg) "P20" eller "P40" (5 stk. i blister, 3 blister i en papæske; 7 stk. i blister, 1, 4 blister hver) i en papæske; 14 stk. i vabler, 1, 2 vabler i en papæske);
- Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration: næsten hvidt eller hvidt tørt stof (i hætteglas, 1 hætteglas i en papæske).
Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:
- Aktiv ingrediens: pantoprazol - 20 eller 40 mg (i form af pantoprazolnatrium sesquihydrat - 22,57 eller 45,1 mg);
- Hjælpekomponenter: vandfrit natriumcarbonat - 5/10 mg, crospovidon - 25/50 mg, mannitol - 21,33 / 42,7 mg, povidon K90 - 2/4 mg, calciumstearat - 1,6 / 3,2 mg, renset vand - 4,5 / 9 mg.
Skalens sammensætning (tabletter på henholdsvis 20/40 mg): hypromellose 2910 - 11,88 / 19 mg, povidon K25 - 0,24 / 0,38 mg, titandioxid (E171) - 0,21 / 0,34 mg, farvestof jernoxid gul (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propylenglycol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (ethylacrylat og methacrylsyre-copolymer [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polysorbat 80 - 0,18 / 0,33 mg, natriumlaurylsulfat - 0,06 / 0,1 mg), triethylcitrat - 0,82 / 1,45 mg.
Sammensætning af Opacode S-1-16530 brunt blæk til mærkning på tabletter: shellak (shellak) - 0,036 mg, koncentreret ammoniakopløsning 25% - 0,001 mg, farvestoffer (jernoxidrød (E172) - 0,009 mg, jernoxid sort (E172)) - 0,009 mg, gul jernoxid (E172) - 0,0009 mg).
Sammensætningen af 1 flaske til klargøring af injektionsvæske, opløsning inkluderer:
- Aktiv ingrediens: pantoprazol - 40 mg (i form af pantoprazolnatrium sesquihydrat - 45,1 mg);
- Hjælpekomponenter: dinatriumedetat - 1 mg, natriumhydroxid - 0,24 mg.
Indikationer til brug
- Mild gastroøsofageal reflukssygdom hos voksne, herunder halsbrand, kvalme, sur opstød (symptomatisk behandling);
- Mavesår i mave og tolvfingertarm (med forværring), erosiv gastritis (inklusive dem, der er forbundet med brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler);
- Zollinger-Ellison syndrom;
- Udryddelse af Helicobacter pylori (sammen med antibakterielle lægemidler).
Kontraindikationer
- Dyspepsi af neurotisk oprindelse;
- Samtidig brug med atazanavir;
- Alder under 18 år
- Graviditet og amning
- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som for soja.
Administration og dosering
Kontroller i form af tabletter tages oralt før måltider med en tilstrækkelig mængde væske. Tabletterne bør ikke tygges eller knuses.
Doseringsregimen bestemmes af indikationerne.
Ved behandling af symptomer på gastroøsofageal reflukssygdom (såsom kvalme, halsbrand, sur opstød), der forekommer med en mild grad af sværhedsgrad, ordineres voksne 20 mg Controlok indeni. Som regel opnås positiv dynamik inden for 2-3 dage efter indtagelse af lægemidlet, men for fuldstændigt at eliminere symptomerne fortsættes behandlingen normalt i 7 dage. Hvis tilstanden forværres i de første 3 dages behandling, såvel som i tilfælde af ingen forbedring ved kontinuerlig brug af Controloc i 14 dage, skal du konsultere din læge.
I tilfælde af mavesår og duodenalsår og erosiv gastritis (inklusive dem, der er forbundet med brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), ordineres Controlok i en daglig dosis på 40-80 mg. I tilfælde af forværring af duodenalsår er behandlingsforløbet 14 dage, mave - 4-8 uger. For at forhindre udviklingen af gentagelse af mavesår og duodenalsår tages lægemidlet med 20 mg pr. Dag.
Til udryddelse af Helicobacter pylori anbefales Controlok i en enkelt dosis på 20-40 mg at blive brugt samtidigt med følgende lægemidler (enkelt dosis):
- Amoxicillin - 1000 mg, clarithromycin - 500 mg;
- Metronidazol 500 mg, clarithromycin 500 mg
- Amoxicillin - 1000 mg, metronidazol - 500 mg.
Hyppigheden af brug af alle lægemidler er 2 gange om dagen. Varigheden af det terapeutiske forløb er 1-2 uger.
I Zollinger-Ellison syndrom ordineres Controloc i en daglig dosis på 40-80 mg.
Hos patienter med alvorlige funktionelle leverforstyrrelser reduceres dosis til 40 mg 1 gang på 2 dage, mens det er nødvendigt at overvåge blodets biokemiske parametre. Med en stigning i niveauet af leverenzymer bør brugen af Controloc seponeres.
Ældre patienter såvel som patienter med nyresvigt, har ikke brug for dosisjustering, men den daglige dosis bør ikke overstige 40 mg (undtagen kombineret antibiotikabehandling for Helicobacter pylori, når lægemidlet tages ved 40-80 mg i 2 doser).
Controlok bør ikke tages som en forebyggende foranstaltning.
Intravenøs Controloc-opløsning administreres i tilfælde, hvor lægemidlet ikke tages oralt. Den anbefalede daglige dosis er 40 mg.
Ved langvarig behandling af Zollinger-Ellison syndrom og andre patologiske tilstande med øget sekretorisk funktion i begyndelsen af behandlingen administreres lægemidlet med 80 mg pr. Dag. Afhængig af reaktionen på Controloc kan den daglige dosis øges eller nedsættes. Hvis den daglige dosis overstiger 80 mg, skal lægemidlet administreres i 2 opdelte doser. Om nødvendigt er en midlertidig stigning i dosis til 160 mg pr. Dag mulig.
Den samme doseringsregime anvendes til forebyggelse og behandling af stresssår og deres komplikationer (perforering, blødning, penetration).
For at fremstille en opløsning af Controloc skal der tilsættes 10 ml natriumchloridopløsning til en flaske indeholdende tørstof. Opløsningen kan anvendes efter blanding med 100 ml fysiologisk natriumchloridopløsning samt med 5% glucoseopløsning.
Controloc-opløsning til intravenøs administration skal have pH = 9. Lægemidlet administreres inden for 2-15 minutter.
Du kan opbevare den klargjorte opløsning i højst 3 timer.
Bivirkninger
Når du bruger Controlok i henhold til indikationer og i overensstemmelse med de anbefalede doser, er bivirkninger yderst sjældne.
Oftest (ca. 1% af tilfældene) opstår hovedpine og diarré.
Under brugen af Controloc kan også følgende lidelser udvikle sig (≥1 / 10 - meget ofte, ≥1 / 100 og <1/10 - ofte, ≥1 / 1000 og <1/100 - sjældent, ≥ 1/10 000 og <1 / 1000 - sjældent <1/10 000 (inklusive individuelle tilfælde) - meget sjældent; hvis det er umuligt at estimere hyppigheden af forekomsten ud fra de tilgængelige data - med en ukendt frekvens):
- Fordøjelsessystemet: sjældent - mundtørhed, diarré, opkastning / kvalme, flatulens, oppustethed, forstoppelse, mavesmerter;
- Muskuloskeletale system: sjældent - myalgi, artralgi;
- Endokrin system: sjældent - gynækomasti;
- Immunsystem: sjældent - overfølsomhed (inklusive anafylaktisk shock og anafylaktiske reaktioner);
- Urinsystem: med ukendt hyppighed - interstitiel nefritis;
- Nervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine; sjældent - dysgeusi;
- Hæmatopoietisk system: sjældent - agranulocytose; meget sjældent - leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni;
- Lever og galdeveje: sjældent - øget aktivitet af leverenzymer (aspartataminotransferase, gamma-glutamyltransferase); sjældent - en stigning i niveauet af bilirubin; med en ukendt frekvens - gulsot, hepatocellulær skade
- Synsorgan: sjældent - synshandicap (i form af tåge);
- Hud og subkutant væv: sjældent - udslæt / eksantem, kløe; med en ukendt frekvens - eksudativ erythema multiforme, ondartet eksudativ erythema (Stevens-Johnson syndrom), lysfølsomhed, toksisk epidermal nekrolyse;
- Metabolisme: sjældent - hyperlipidæmi og øget koncentration af lipider (cholesteroler, triglycerider), ændringer i kropsvægt; med en ukendt frekvens - hypomagnesæmi, hyponatremia;
- Psyke: sjældent - søvnforstyrrelse; sjældent - depression (inklusive forværring af eksisterende lidelser); meget sjældent - desorientering (inklusive forværring af eksisterende lidelser); med en ukendt hyppighed - forvirring, hallucinationer (især hos patienter, der er disponeret for dette) såvel som forværring af symptomer, hvis de findes, før behandlingen påbegyndes;
- Allergiske reaktioner: sjældent - angioødem, urticaria;
- Generelle reaktioner: sjældent - utilpashed, træthed, svaghed; sjældent - perifert ødem, en stigning i kropstemperaturen.
specielle instruktioner
Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at udelukke muligheden for tilstedeværelse af ondartede svulster, da Controlok kan maskere deres tegn og forsinke diagnosen.
Kontakt den ordinerende læge, inden du udfører en urea-åndedrætsprøve eller endoskopi. Du bør også konsultere en læge for følgende sygdomme / tilstande:
- Anæmi, utilsigtet vægttab, gastrointestinal blødning, synkeforstyrrelser, opkastning af blod eller vedvarende opkastning (brug af Controloc kan delvis lindre symptomerne på sygdommen og forsinke korrekt diagnose);
- Mavesår eller tidligere operation i mave-tarmkanalen;
- Kontinuerlig langvarig (fra 4 uger) symptomatisk behandling af halsbrand og dyspepsi;
- Leversygdom, herunder gulsot og leversvigt;
- Andre alvorlige sygdomme, der forværrer den generelle sundhed.
Patienter over 55 år bør konsultere en læge, hvis der opstår nye eller for nylig ændrede symptomer.
Ved samtidig anvendelse med medikamenter, der reducerer surhedsgraden i mavesaft, øges risikoen for at udvikle infektioner en smule, hvis årsagsmidler er bakterier i den gastrointestinale slægt Campylobacter spp., Salmonella spp. eller Clostridia difficile.
Under behandlingen anbefales det at afstå fra at føre køretøjer og andre mekanismer, der kræver hurtige reaktioner og øget opmærksomhed (på grund af sandsynligheden for at udvikle synshandicap og svimmelhed).
Lægemiddelinteraktioner
Controloc kan reducere absorptionen af lægemidler, hvis biotilgængelighed afhænger af pH i maven (inklusive ketoconazol, jernsalte).
Uden risikoen for lægemiddelinteraktioner kan Controloc bruges samtidigt med lægemidler som:
- Betablokkere (metoprolol), langsomme calciumkanalblokkere (nifedipin), hjerteglykosider (digoxin): i sygdomme i det kardiovaskulære system;
- Antacida, antibiotika (clarithromycin, amoxicillin): til sygdomme i mave-tarmkanalen;
- Diazepam: mod angst og søvnforstyrrelser;
- Levothyroxin, glibenclamid: til sygdomme i det endokrine system;
- Tacrolimus, cyclosporin: efter transplantation;
- Orale svangerskabsforebyggende midler indeholdende levonorgestrel og ethinyløstradiol;
- Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (piroxicam, diclofenac, naproxen, phenazon);
- Phenytoin, carbamazepin;
- Indirekte antikoagulantia (phenprocoumon, warfarin).
Udviklingen af klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner med ethanol, koffein og theophyllin blev ikke observeret.
Analoger
Analoger af Controloka er: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
20 mg tabletter fås uden recept.
40 mg tabletter og lyofilisat er tilgængelige på recept.
Controlok: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Controlok 40 mg lyofilisat til fremstilling af opløsning til intravenøs administration 1 stk. 230 RUB Købe |
|
Controlok 20 mg enteroovertrukne tabletter 14 stk. 264 r Købe |
|
Tabletstyring p.o. 20 mg 14 stk. 271 r Købe |
|
Controloc 40 mg enterisk overtrukne tabletter 28 stk. RUB 350 Købe |
|
Controloc 40 mg enteroovertrukne tabletter 14 stk. 398 RUB Købe |
|
Tabletstyring p.o. 40mg 14 stk. 422 r Købe |
|
Tabletstyring p.o. 40mg 28 stk. 594 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
