Kromofarm
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Kromofarm er et antiallergisk lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Kromofarm produceres i følgende doseringsformer:
- Øjendråber (10 ml i hætteglas, 1 hætteglas i en papæske);
- Næsespray: gennemsigtig let gullig eller farveløs væske (15 ml i hætteglas, 1 hætteglas i en papæske).
Sammensætningen af 1 ml øjendråber og næsespray inkluderer:
- Aktiv ingrediens: natriumcromoglycat - 20 mg (udtrykt i 100% tørstof);
- Hjælpekomponenter: natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, dinatriumedetat, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
Kromofarm ordineres til behandling og forebyggelse af følgende sygdomme:
- Øjedråber: akut og kronisk allergisk konjunktivitis, herunder høkonjunktivitis og vernal keratokonjunktivitis;
- Næsespray: akut og kronisk sæsonbetinget eller flerårig allergisk rhinitis, høfeber.
Kontraindikationer
- Alder op til 4 år (for øjendråber), op til 5 år (til næsespray)
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Yderligere kontraindikationer for brugen af Kromofarm i form af en næsespray er:
- Alvorlig nedsat lever- og / eller nyrefunktion
- Næsepolypper.
For gravide kvinder (især i første trimester) og ammende kvinder ordineres Cromofarm kun i tilfælde, hvor moderens forventede sundhedsmæssige fordele er højere end risikoen for fosteret eller barnet.
Administration og dosering
Øjedråber ordineres til voksne og børn over 4 år, 1 dråbe i hvert øje, påføringsfrekvensen er 4 gange om dagen (om nødvendigt kan den øges op til 6-8 gange om dagen). Efter forbedring af tilstanden kan hyppigheden af inddrypning reduceres.
Terapien fortsættes, indtil patienten stopper kontakten med allergenet, der forårsagede udviklingen af sygdommen.
Ved sæsonbetinget allergisk konjunktivitis skal behandlingen startes umiddelbart efter de første tegn på sygdommen. Du kan også bruge Kromofarm profylaktisk, indtil pollen vises.
Behandlingens varighed bestemmes af sygdommens type og sværhedsgrad.
Flaskens hætte skal skrues så meget ind som muligt inden første gang (spidsen indeni vil gennembore hullet).
Næsespray ordineres til voksne og børn over 5 år, 1 injektion i hver næsepassage, påføringshyppigheden er 3-4 gange om dagen (for voksne kan påføringshyppigheden om nødvendigt øges op til 6 gange om dagen). Før du bruger stoffet, skal du omhyggeligt rense din næse.
Ved sæsonbetinget allergisk rhinitis anbefales det at starte behandlingen straks efter de første tegn på sygdommen. Det er også muligt at bruge Kromofarm profylaktisk inden patientens kontakt med et kendt allergen. Efter forbedring er en gradvis forlængelse af intervallerne mellem brugen af lægemidlet mulig.
Under injektionen skal flasken holdes lodret med dysen opad. Det anbefales at tage et lille åndedrag gennem næsen under injektionen.
Behandlingens varighed bestemmes af sygdommens type og sværhedsgrad. Det anbefales at trække stoffet ud gradvist over en periode på 1 uge.
Umiddelbart inden du bruger øjendråber eller næsespray, skal du holde flasken med Kromofarm i dine hænder for at varme lægemidlet op til kropstemperatur.
Bivirkninger
Under brugen af øjendråber kan følgende bivirkninger udvikle sig:
- Synsorgan: konjunktival ødem, synsforstyrrelse, blefaritis, irritation af slimhinden i øjet, følelse af fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, lakrimation, tørhed, hududslæt omkring øjnene, prikken og brændende fornemmelse i øjnene, som forsvinder af sig selv i 1-3 minutter og ikke føre til klinisk signifikante afvigelser eller patologiske ændringer i bindehinden;
- Luftvejssygdomme: dyspnø;
- Allergiske reaktioner: overfølsomhedsreaktioner (hos patienter med overfølsomhed).
Når du bruger Kromofarm i form af næsespray, kan følgende bivirkninger forekomme:
- Åndedrætsorganer: forbrænding eller irritation af næseslimhinden, hoste, hyppig nysen, rhinoré; sjældent - næseblod, let tørhed i halsen, kvælning, åndenød eller stridende vejrtrækning, sårdannelse i næseslimhinden;
- Immunsystemet: ekstremt sjældent - angioødem, anafylaktiske reaktioner, synkebesvær, artralgi, hævelse af læber, ansigt, øjenlåg eller tunge;
- Hud og subkutant væv: kløe, urticaria, hududslæt, eksantem;
- Mave-tarmkanalen: dysfagi, smagsændring, kvalme, mavesmerter;
- Centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, migræne;
- Kardiovaskulært system: sænkning af blodtrykket;
- Andre: lakrimation.
Præparatet indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som kan forårsage bivirkninger i form af overfølsomhed over for det og ændringer i smag.
Med udviklingen af bivirkninger under brugen af Kromofarm, skal du konsultere din læge.
Ved langvarig behandling er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.
specielle instruktioner
I perioden med forværring af den kroniske proces og ved akut betændelse skal Kromofarm anvendes samtidigt med antihistaminer eller kortikosteroider.
Kromofarm bør anvendes regelmæssigt. Det anbefales at starte behandlingen inden kontakt med allergenet og fortsætte gennem allergenets varighed.
Fjern hårde kontaktlinser, inden du bruger øjendråber. Du kan bruge dem igen efter 15 minutter.
Utilsigtet indtagelse af Kromofarm er sikkert, og der kræves ingen særlige forholdsregler bortset fra lægeligt tilsyn i dette tilfælde.
Hvis flaskens integritet med dråber eller spray overtrædes, såvel som opløsningen bliver uklar, bør Kromofarm ikke anvendes.
I et stykke tid efter instillation af Kromofarm i øjnene bør man afstå fra at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed (udvikling af kortvarig synshandicap er mulig).
Lægemiddelinteraktioner
Kromofarm forbedrer gensidigt effekten af andre anti-astma og antiallergiske lægemidler: glukokortikoider, beta-adrenerge agonister, antihistaminer og teofyllin. Ved samtidig udnævnelse af sidstnævnte kan dosis af sidstnævnte reduceres.
Analoger
Kromofarms analoger er: Kromoglin, Ifiral, Lekrolin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 15-25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Efter åbning af flasken kan Kromofarm bruges i 28 dage.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
