Naisylate 600 Mg - Instruktioner Til Brug, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Naizilat

Naizilat: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Priser på apoteker

Latinsk navn: Niselat

ATX-kode: M01AB

Aktiv ingrediens: amtolmetin guacil (amtolmetin guacil)

Producent: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-15-05

Priser på apoteker: fra 437 rubler.

Købe

Naisylat er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID).

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen for Naysilat er filmovertrukne tabletter: kapselformet, hvid eller næsten hvid, har en karakteristisk lugt (10 stk. I blisterpakninger, i en papæske 2 blisterkort).

Sammensætning til 1 tablet:

• aktivt stof: amtolmetin guatsil - 600 mg;
• hjælpestoffer: hypromellose (15 cps), lactosemonohydrat, lactosemonohydrat (Flowlac 100), natriumcarboxymethylstivelse type A, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat;
• filmskal: hypromellose (5 cps), titandioxid, macrogol 400.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Amtolmetin guacil - den aktive komponent i naysylat - er et ikke-steroide antiinflammatoriske stof, en ikke-selektiv hæmmer af cyclooxygenase (COX), en forløber for tolmetin. Det har antiinflammatoriske, smertestillende, antipyretiske, desensibiliserende og gastrobeskyttende virkninger. Ved at hæmme proinflammatoriske faktorer hjælper amtolmetinguatsil med at reducere blodpladeaggregering; det hæmmer COX-1 og COX-2, forstyrrer metabolismen af arachidonsyre, reducerer dannelsen af prostaglandiner (inklusive i betændelsesfokus), undertrykker proliferative og ekssudative inflammatoriske faser, reducerer kapillærpermeabilitet, stabiliserer lysosomale membraner, hæmmer syntese eller inaktiverer inflammatoriske mediatorer (histamin, prostaglandiner, cytokiner, bradykininer, komplementfaktorer). I fokus for inflammation blokerer det forholdet mellem bradykinin og vævsreceptorer, gendanner mikrocirkulationen og reducerer smerte; påvirker centrene for smerte i thalamus, reducerer koncentrationen af neurotransmittere (biogene aminer) med algogene egenskaber, øger smertefølsomhedstærsklen for receptorapparatet. Naysilate lindrer eller reducerer intensiteten af smerte, morgen hævelse og stivhed fuldstændigt, hvilket øger bevægelsesområdet i de berørte led 4 dage efter behandlingsstart. Naysilate lindrer eller reducerer intensiteten af smerte, morgen hævelse og stivhed fuldstændigt, hvilket øger bevægelsesområdet i de berørte led 4 dage efter behandlingsstart. Naysilate lindrer eller reducerer intensiteten af smerte, hævelse af morgen og stivhed fuldstændigt, hvilket øger bevægelsesområdet i de berørte led 4 dage efter behandlingsstart.

Amtolmetin guacil har en beskyttende virkning på maveslimhinden ved at stimulere de capsaicinreceptorer (vanilloidreceptorer), der findes i dets vægge. På grund af tilstedeværelsen af vanillin-gruppen i guacilamtolmetin er den i stand til at stimulere capsaicinreceptorer, hvilket forårsager frigivelse af et peptid associeret med calcitoningenet (PSGC) og yderligere øge produktionen af nitrogenoxid (NO). Begge disse processer modvirker de negative virkninger forårsaget af faldet i mængden af prostaglandiner på grund af hæmning af COX.

Ved langvarig brug (op til seks måneder) tolereredes Amtolmetin guatsil godt af patienterne.

Farmakokinetik

• absorption og distribution: Efter oral administration absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt; akkumuleres hovedsageligt i mave- og tarmvæggene og holdes i en meget høj koncentration i 2 timer efter indtagelse; tiden til at nå den maksimale koncentration (C _max) er 20–60 minutter; op til 99% af det taget stof binder til plasmaproteiner;
• metabolisme: straks efter absorption ved hydrolyse af blodplasmaesteraser transformeres amtolmetinguacil og danner tre metabolitter: tolmetin, guiacol og MED5, som yderligere omdannes til en aktiv metabolit af tolmetin, som trænger ind i væv og har en farmakologisk effekt; tolmetin metaboliseres hovedsageligt ved oxidation af methylgruppen på benzenringen til carboxylen;
• Udskillelse: Halveringstiden (T1 / 2) for voksne er ca. 5 timer; i løbet af dagen udskilles stoffet næsten fuldstændigt i kroppen i form af glucuronider (ved nyrerne - 80%; med galden - 20%).

Indikationer til brug

• ankyloserende spondylitis;
• slidgigt;
• rheumatoid arthritis;
• artikulært syndrom på grund af forværring af gigt;
• bursitis, tendovaginitis;
• smertesyndrom med let og moderat sværhedsgrad med artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algodismenoré, smerter fra skader, forbrændinger osv.

Naisilat er beregnet til symptomatisk behandling, lindring af smerte og lindring af betændelse på tidspunktet for påføring. Indtagelse af lægemidlet har ingen virkning på sygdommens progression.

Kontraindikationer

Absolut:

• aspirintriade (komplet eller delvis kombination af bronchial astma med tilbagevendende polypose i næsen eller paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er), inklusive en historie;
• erosive og ulcerative læsioner i slimhinden i mave og tolvfingertarm
• gastrointestinal blødning i den aktive fase;
• cerebrovaskulær og (eller) anden blødning
• inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom) i den akutte fase;
• dekompenseret hjertesvigt
• periode efter koronararterie-bypasstransplantation;
• hæmofili, andre blodpropper;
• bekræftet hyperkalæmi;
• alvorlig leverdysfunktion eller aktiv leversygdom
• alvorlig nedsat nyrefunktion med kreatininclearance (CC) <30 ml / min;
• progressiv nyresygdom
• arteriel hypertension
• lactoseintolerance, medfødt lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
• mangel på G6PD (glucose-6-phosphatdehydrogenase);
• perioden med graviditet og amning (amning)
• alder op til 18 år
• øget individuel følsomhed over for amtolmetin, tolmetin og andre komponenter i lægemidlet.

Relative kontraindikationer, som Naysilat skal anvendes med forsigtighed til, er:

• hyperbilirubinæmi;
• kronisk hjertesvigt
• iskæmisk hjertesygdom (CHD);
• cerebrovaskulære sygdomme;
• dyslipidæmi / hyperlipidæmi;
• diabetes;
• perifer arteriel sygdom;
• kronisk nyresvigt (CC 30-60 ml / min);
• historie med ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• Helicobacter pylori infektion;
• svære somatiske sygdomme;
• langvarig brug af NSAID'er;
• samtidig anvendelse af orale glukokortikosteroider (GCS) (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), blodpladebehandlingsmidler (inklusive acetylsalicylsyre og clopidogrel), selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin);
• alkoholisme;
• rygning
• ældre alder.

Instruktioner til brug af Naizilat: metode og dosering

Nizilat 600 mg tabletter tages oralt.

Anbefalet dosering: 600 mg (1 tablet) 2 gange dagligt. Afhængigt af det krævede niveau af kontrol med sygdommens symptomer kan vedligeholdelsesdosis reduceres til 600 mg en gang dagligt. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 1800 mg (3 tabletter).

For at opretholde den gastrobeskyttende virkning af lægemidlet skal Nizilat tages på tom mave.

Bivirkninger

Hyppigheden af bivirkninger fra systemer og organer på grund af brugen af Nizilat (ifølge skalaen: ofte - fra 1 til 10%; sjældent - fra 0,1 til 1%; sjældent - fra 0,01 til 0,1%; ekstremt sjælden - mindre end 0,01%, inklusive individuelle beskeder):

• fordøjelsessystemet: ofte - kvalme; sjældent - ubehag i maven eller tarmene, dyspepsi, oppustethed sjældent - diarré, opkastning, gastritis, mavesmerter, forstoppelse ekstremt sjælden - leverdysfunktion, mavesår;
• urinvejene: forhøjede blodniveauer af urinstof, urinvejsinfektioner;
• sanseorganer: sjældent - synshandicap, tinnitus;
• åndedrætsorganer: sjældent - åndenød, bronkospasme, larynxødem, rhinitis;
• centrale og perifere nervesystem: ofte - hovedpine, svimmelhed, døsighed; sjældent - depressive lidelser
• hjerte-kar-system: ofte - forhøjet blodtryk;
• hæmatopoietiske organer: sjældent - anæmi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni;
• hud: sjældent - purpura og hududslæt, inklusive makulopapular; sjældent - urticaria, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, eksfoliativ dermatitis, manifesteret af feber med eller uden kulderystelser, rødme, induration eller skalering af huden, hævelse og / eller ømhed i mandlerne;
• overfølsomhedsreaktioner: sjældent - anafylaksi eller anafylaktoide reaktioner, manifesteret af en ændring i hudfarve, hududslæt, urticaria, kløe, takypnø eller dyspnø, øjenlågsødem, periorbitalt ødem, åndenød, åndenød, tyngde i brystet, hvæsende vejrtrækning;
• andre reaktioner: ofte - svaghed; sjældent - hævelse af ansigt, ankler, ben, fingre, fødder; stigning i kropsvægt sjældent - hyperhidrose, lymfadenopati, feber; ekstremt sjælden - hævelse af tungen.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af amtolmetin guacil:

• kvalme og / eller opkastning
• mavesmerter;
• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• Nyresvigt;
• metabolisk acidose.

For at behandle tilstanden er det nødvendigt at vaske maven, indføre adsorbenter (aktivt kul) og derefter udføre symptomatisk behandling for at opretholde kroppens vitale funktioner. Den specifikke modgift til Naizilat er ukendt.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen skal det perifere blodbillede og leverens og nyrernes funktionelle tilstand overvåges.

For at opnå pålidelige testresultater skal lægemidlet seponeres 48 timer før bestemmelsen af indholdet af 17-ketosteroider i urinen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Det er nødvendigt at afstå fra at deltage i aktiviteter, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner under behandling med Nizilat.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Naizilat er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af Naizilat er kontraindiceret til børn under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Naisylat 600 mg er kontraindiceret ved progressiv nyresygdom og svær nyresvigt med CC <30 ml / min.

Ved kronisk nyresvigt med CC fra 30 til 60 ml / min ordineres lægemidlet med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

I henhold til instruktionerne er Naizilat kontraindiceret i leversvigt og leversygdom i den aktive fase.

Brug til ældre

Ældre patienter skal ordineres Nayzylate med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

• rifampicin, phenylbutazon, ethanol, barbiturater, phenytoin, tricykliske antidepressiva (inducere af mikrosomal oxidation i leveren): forstærker produktionen af aktive hydroxylerede metabolitter;
• urikosuriske, antihypertensive stoffer og diuretika: amtolmetin guacil reducerer deres effektivitet;
• sulfonylurinstofderivater: deres hypoglykæmiske virkning forbedres;
• antikoagulantia, trombocytmidler, fibrinolytika, østrogenholdige lægemidler, GCS og mineralokortikoider: deres bivirkninger forværres;
• antacida og colestyramin: hæmmer absorptionen af amtolmethin guacil;
• lithiumpræparater, methotrexat: deres koncentration i blodet øges;
• myelotoksiske lægemidler: øg manifestationerne af naysylat-hæmatotoksicitet;
• ACE-hæmmere: i tilfælde af nedsat nyrefunktion kan de føre til yderligere forringelse af nyrefunktionen.

Analoger

Der er ingen oplysninger om Naizilat-analoger.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Naizilat

Patienter, der tog stoffet, efterlader ofte gode anmeldelser om Nizilate. Som fordele bemærkes det, at det praktisk talt ikke påvirker mave-tarmkanalen, tabletterne kan tages i tilstrækkelig lang tid og på tom mave. Den smertestillende og antiinflammatoriske virkning er langvarig.

Samtidig er det angivet, at svær smerte kun kan lindres delvist, lugt, smag og eftersmag af tabletterne er ret ubehagelige, og på grund af deres store størrelse er de ikke meget lette at sluge.

Pris for Naisilat på apoteker

Den omtrentlige pris for Naizilat er 490 rubler. til 20 tabletter pr. pakke.

Naizilat: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Naysylate 600 mg filmovertrukne tabletter 20 stk. 437 r Købe

Nizylat tabletter p.p. 600 mg 20 stk. RUB 528 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!