Berlition 600
Berlition 600: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Instruktioner til brug af Berlition-metoden og doseringen
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Berlithion 600
ATX-kode: A16AX01
Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22
Priser på apoteker: fra 794 rubler.
Købe
Berlition 600 er en antioxidant og neurotrof metabolisk medicin, der regulerer stofskiftet.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform Berlition 600 - et koncentrat til fremstilling af en infusionsvæske, opløsning: gennemsigtig væske, grønlig-gul [24 ml i glasampuller (25 ml) i mørk farve med en streglinje (hvid markør) og grøn-gul-grønne striber, 5 stk. i en plastpalle, i en papkasse 1 palle].
1 ampul indeholder:
- aktivt stof: thioctic acid - 0,6 g;
- hjælpekomponenter: ethylendiamin, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive ingrediens i Berlition 600 er α-liponsyre (thioctic) syre, er et coenzym af decarboxyleringsreaktionerne af α-ketosyrer og en endogen antioxidant af direkte (bindende frie radikaler) og indirekte virkningsmekanismer. Fremmer en stigning i indholdet af glykogen i leveren, et fald i niveauet af glukosekoncentration i blodplasma og insulinresistens. Deltager i reguleringen af metaboliske processer af kulhydrater og lipider, stimulerer kolesterolmetabolisme.
De antioxidantegenskaber ved thioctic syre gør det muligt at beskytte celler mod beskadigelse ved henfaldsprodukter, reducere (i diabetes mellitus) dannelsen af slutprodukter med progressiv glycosylering af proteiner i nerveceller, forbedre endoneural blodgennemstrømning og mikrocirkulation og øge det fysiologiske indhold af antioxidanten glutathion. Ved at forstærke et fald i niveauet af glukose i blodplasmaet, i diabetes mellitus, påvirker det den alternative metabolisme af glukose, hvilket reducerer ophobningen af patologiske metabolitter (polyoler) og derved reducerer ødem i nervevævet.
Deltagelse af thioctic syre i fedtstofskifte tillader en stigning i biosyntese af phospholipider (inklusive phosphoinositider), hvilket forbedrer cellens membraners forstyrrede struktur. Det genopretter energimetabolisme og normaliserer ledningen af nerveimpulser. Neutraliserer de toksiske virkninger af alkoholmetabolitter såsom acetaldehyd og pyruvinsyre og reducerer den overdrevne dannelse af frie iltradikaler. Ved at svække manifestationerne af polyneuropati (paræstesi, brændende fornemmelse, følelsesløshed og smerter i ekstremiteterne) reducerer det endoneural hypoxi og iskæmi.
Anvendelsen af thioctic syre til terapi i form af et ethylendiaminsalt reducerer sværhedsgraden af mulige bivirkninger.
Farmakokinetik
Den maksimale koncentration af thioctic syre i blodplasmaet 30 minutter efter intravenøs (IV) administration når ca. 0,02 mg / ml, den samlede koncentration er ca. 0,005 mg / h / ml.
Berlition 600 gennemgår presystemisk eliminering og metaboliseres overvejende af virkningen af den første passage gennem leveren. Dannelsen af metabolitter opstår som et resultat af sidekædeoxidation og konjugation. Vd (fordelingsvolumen) - ca. 450 ml / kg. Den samlede plasmaclearance er 10-15 ml / min / kg. I større grad udskilles 80-90% af lægemidlet i form af metabolitter gennem nyrerne. Halveringstiden er ca. 25 minutter.
Indikationer til brug
- alkoholisk polyneuropati;
- diabetisk polyneuropati.
Kontraindikationer
- alder op til 18 år
- graviditetsperiode
- amning
- en indikation af en historie med overfølsomhed over for komponenterne i Berlition 600.
Brugsanvisning til Berlition 600: metode og dosering
Den færdige medikamentopløsning er beregnet til infusionsadministration.
Umiddelbart før brug opløses 1 ampul af koncentratet i 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Opløsningen skal injiceres intravenøst, og infusionens varighed skal være mindst 0,5 time. Da det aktive stof er lysfølsomt, skal hætteglasset med den tilberedte opløsning pakkes i aluminiumsfolie for at beskytte det mod lyseksponering.
Anbefalet daglig dosis: 0,6 g eller 1 ampul, behandlingsforløb 2-4 uger. Yderligere, til vedligeholdelsesbehandling bør den orale form af thioctic syre anvendes i en daglig dosis på 0,3-0,6 g.
Lægen bestemmer varigheden af kurset eller behovet for at gentage det individuelt.
Bivirkninger
- fra immunsystemet: meget sjældent - allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, nældefeber) i isolerede tilfælde - anafylaktisk chok;
- fra nervesystemet: meget sjældent - diplopi, svækkelse eller ændring i smag, kramper
- fra siden af stofskiftet: meget sjældent - sænke niveauet af glukose i blodplasmaet muligvis svimmelhed, hovedpine, svedtendens, synshandicap (symptomer på en hypoglykæmisk tilstand)
- fra det hæmatopoietiske system: meget sjældent - purpura (hæmoragisk udslæt), trombocytopati, tromboflebitis;
- lokale reaktioner: meget sjældent - brændende fornemmelse på injektionsstedet
- andre reaktioner: på baggrund af en høj grad af intravenøs injektion - en forbigående stigning i intrakranielt tryk, vejrtrækningsbesvær.
Overdosis
Symptomer på en overdosis af thioctic acid er: hovedpine, kvalme, opkastning. I alvorlige tilfælde af forgiftning, herunder ved utilsigtet administration af mere end 80 mg af lægemidlet pr. 1 kg kropsvægt, er udseendet af generaliserede anfald, psykomotorisk agitation og bevidsthedshimmel karakteristisk. Derudover er udviklingen af alvorlige overtrædelser af syre-base balance, hypoglykæmi (op til udvikling af koma), mælkesyreacidose, akut nekrose af skeletmuskler, hæmolyse, syndrom af desemineret intravaskulær koagulation, multipel organsvigt, undertrykkelse af knoglemarvsaktivitet mulig.
Behandling: På grund af manglen på en specifik modgift er symptomatisk akutbehandling indiceret på hospital. Anvendelse af passende foranstaltninger til at eliminere forgiftningssymptomer, herunder metoder til moderne intensivbehandling til behandling af tilfælde, der truer patientens liv.
Anvendelsen af hæmodialyse, hæmoperfusion eller thioctic syreudskillelsesfiltreringsmetoder er ineffektive.
specielle instruktioner
Patienter med diabetes mellitus skal sikre regelmæssig overvågning af niveauet af glukosekoncentration i blodplasmaet, især i begyndelsen af lægemidlet. Hvis det er nødvendigt, skal dosis af oralt hypoglykæmisk middel eller insulin reduceres for at forhindre udvikling af hypoglykæmi.
Da ethanol reducerer den kliniske effekt af Berlition 600, bør alkohol og ethanolholdige produkter ikke indtages under behandlingen og imellem kurser.
På baggrund af intravenøs indgivelse af lægemidlet kan der opstå overfølsomhedsreaktioner, hvis patienten udvikler kløe, utilpashed og andre symptomer på lægemiddelintolerance, kræves øjeblikkelig afslutning af infusionen.
Berlition 600-koncentratet opløses kun i 0,9% natriumchloridopløsning. Det er tilladt at opbevare den tilberedte opløsning i ca. 6 timer, forudsat at den er beskyttet mod lys.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Det anbefales at udvise forsigtighed, når du udfører potentielt farlige aktiviteter og kører køretøjer. Virkningen af Berlition 600 på koncentrationen af opmærksomhed og hastigheden af patientens psykomotoriske reaktioner er ikke blevet undersøgt, men mulige bivirkninger såsom svimmelhed eller synshandicap kan påvirke disse indikatorer.
Påføring under graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kontraindiceret på grund af mangel på tilstrækkelig klinisk erfaring med behandling af denne kategori af patienter.
Pædiatrisk anvendelse
Ifølge instruktionerne kan Berlition 600 ikke ordineres til behandling af børn og unge under 18 år, da lægemidlets sikkerhed og dets effektivitet ikke er fastslået.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig brug med Berlition 600:
- insulin, orale hypoglykæmiske midler til oral administration: forstærker deres kliniske virkning;
- ethanol: reducerer den terapeutiske virkning af thioctic syre signifikant;
- jernpræparater: fremmer dannelsen af chelatkomplekser, derfor anbefales det at undgå sådanne kombinationer;
- cisplatin: thioctic syre reducerer dens effektivitet.
Da når thioctic syre kombineres med sukkermolekyler, dannes der dårligt opløselige komplekse forbindelser, bør Berlition 600 ikke blandes med følgende opløsninger: Ringer, glucose, fructose, dextrose eller med opløsninger, der reagerer med disulfid og SH-grupper.
Analoger
Berlition 600-analoger er: Apilak Grindeks, Aloe Extract, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C (må ikke fryses), beskyttet mod lys.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Berlition 600 anmeldelser
Anmeldelser af 600 læger om Berlition vidner om lægemidlets høje effektivitet og god tolerance. Patienter kalder lægemidlet af høj kvalitet og effektivt, men de er utilfredse med dets høje pris.
Pris for Berlition 600 på apoteker
Prisen for Berlition 600 er cirka 895 rubler.
Berlition 600: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Berlition 600 25 mg / ml koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning 24 ml 5 stk. 794 r Købe |
|
Berlition 600 ende til prig-opløsning til inf. 25 mg / ml 24 ml 5 stk. RUB 817 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
