Rosart - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter 10 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Rosart

Rosart: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Rozart

ATX-kode: C10AA07

Aktiv ingrediens: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Producent: Actavis Ltd (Malta)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-25

Priser på apoteker: fra 275 rubler.

Købe

Rosart er et lipidsænkende lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Rosart fås i form af filmovertrukne tabletter: bikonveks, den ene side indgraveret med "ST 1" - på runde hvide tabletter, "ST 2" og "ST 3" - på runde lyserøde tabletter, "ST 4" - på lyserøde ovale tabletter (i blisterpakninger: 7 stk., i en papæske 4 blisterkort; 10 stk., i en papæske 3 eller 9 blisterkort; 14 stk., i en papæske 2 eller 6 blisterpakninger).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: rosuvastatin calcium - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg eller 41,68 mg, dette svarer til henholdsvis 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg rosuvastatin;
• hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose (type 102), calciumhydrogenphosphatdihydrat, crospovidon (type A), magnesiumstearat;
• sammensætning af filmskallen: hvide tabletter - hvid opadry II 33G28435 (titandioxid, hypromellose-2910, lactosemonohydrat, triacetin, macrogol-3350), lyserøde tabletter - lyserød opadry II 33G240007 (titandioxid, hypromellose-2910, lactosemonohydrat, triacetin, macrogol-3350, karminrødt farvestof).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Rosart er et lægemiddel fra gruppen af statiner med lipidsænkende aktivitet. Dens aktive ingrediens, rosuvastatin, er en selektiv konkurrerende hæmmer af 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym A-reduktase (HMG-CoA-reduktase), et enzym, der omdanner HMG-CoA til mevalonat, en forløber for cholesterol.

Ved at øge antallet af lavdensitetslipoprotein (LDL) -receptorer på overfladen af hepatocytter forbedrer rosuvastatin optagelsen og katabolismen af LDL, hæmning af syntesen af meget lavdensitetslipoproteiner (VLDL) og et fald i det samlede antal LDL og VLDL. Det sænker forhøjede niveauer af LDL-cholesterol, total cholesterol, triglycerider (TG), VLDL cholesterol, VLDL TG, ikke-HDL (high density lipoprotein) cholesterol, apolipoprotein B (ApoB). Forårsager en stigning i koncentrationen af HDL-kolesterol og ApoA-I. Reducerer forholdet mellem LDL-kolesterol og HDL-kolesterol, totalt kolesterol til HDL-kolesterol, ikke-HDL-kolesterol til HDL-kolesterol, apolipoprotein B (ApoB) til apolipoprotein AI (ApoA-I).

Den lipidsænkende virkning af Rosart er i direkte forhold til størrelsen af den ordinerede dosis. Den terapeutiske effekt opstår efter den første uges behandling, efter to uger når den 90% af den maksimale effekt, og den fjerde uge - 100% og forbliver konstant. Rosuvastatin er indiceret til behandling af hyperkolesterolæmi uden / med hypertriglyceridæmi, uanset køn, alder eller race hos patienten, inklusive patienter med diabetes mellitus og familiær hyperkolesterolæmi. Forskningsresultaterne viste, at når man tager Rosart i en dosis på 10 mg med hyperkolesterolæmi IIa og IIb-typen (Fredrickson-klassifikation) med en gennemsnitlig baseline LDL-kolesterol på 4,8 mmol / L, når koncentrationen af LDL-kolesterol værdier mindre end 3 mmol / l i 80 % af patienterne. Ved homozygot familiær hyperkolesterolæmi er det gennemsnitlige fald i LDL-kolesterolniveauer, når du tager rosuvastatin i en dosis på 20 mg og 40 mg, 22%.

En additiv effekt bemærkes i kombinationen af Rosart med nikotinsyre i en dosis på 1000 mg eller mere pr. Dag (i forhold til en stigning i HDL-kolesterol) og fenofibrat (i forhold til et fald i koncentrationen af TG).

Farmakokinetik

Efter indtagelse af tabletten nås C _max (maksimal koncentration) af rosuvastatin i blodplasma efter ca. 5 timer. Dens systemiske eksponering stiger i forhold til den dosis, der tages. Den absolutte biotilgængelighed er ca. 20%. Farmakokinetiske parametre ændres ikke ved daglig indtagelse.

Plasmaproteinbinding (for det meste med albumin) er ca. 90%. Den overvejende absorption forekommer i leveren. V _d (distributionsvolumen) - 134 liter. Lægemidlet krydser placentabarrieren.

Det er et ikke-kernesubstrat til isozymer i cytochrom P _450-systemet. Cirka 10% af rosuvastatin biotransformeres i leveren. Processen med optagelse af rosuvastatin i leveren sker med deltagelse af en specifik membrantransportør - et polypeptid, der transporterer den organiske anion (OATP) 1B1 og er signifikant involveret i dets hepatiske eliminering. CYP2C9-isoenzym er i mindre grad det vigtigste isoenzym af rosuvastatinmetabolisme, CYP3A4, CYP2C19 og CYP2D6.

De vigtigste metabolitter af rosuvastatin er de farmakologisk inaktive lactonmetabolitter og N-desmethyl, som er ca. 50% mindre aktiv end rosuvastatin. Hæmning af cirkulerende HMG-CoA-reduktase tilvejebringes af mere end 90% af rosuvastatins farmakologiske aktivitet, de resterende ~ 10% - af aktiviteten af dets metabolitter.

Cirka 90% af Rosarts dosis udskilles uændret gennem tarmene, resten udskilles gennem nyrerne. T _1/2 (halveringstid) - ca. 19 timer med en stigning i dosis af lægemidlet ændres det ikke. Plasmaclearance er i gennemsnit 50 l / t.

Ved mild til moderat sværhedsgrad af nyresvigt forekommer der ikke en signifikant ændring i koncentrationen af rosuvastatin i blodplasma eller N-desmethyl. Ved svær nyresvigt med kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min stiger indholdet af rosuvastatin i plasma 3 gange, N-desmethyl - 9 gange. Hos patienter i hæmodialyse øges plasmakoncentrationen af rosuvastatin med ca. 1/2.

På forskellige stadier af leversvigt (7 point og lavere på Child-Pugh-skalaen) blev en stigning i T _1/2 ikke afsløret. En dobbelt forlængelse af T _{1/2 af} rosuvastatin blev observeret hos patienter med leverinsufficiens ved 8 og 9 point på Child-Pugh-skalaen. Med mere udtalt krænkelse af leverfunktionen er der ingen erfaring med brugen af stoffet.

Patientens køn og alder har ingen klinisk signifikant effekt på rosuvastatins farmakokinetik.

Race påvirker Rosarts farmakokinetiske parametre. AUC (total koncentration) af rosuvastatin i blodplasma på kinesisk og japansk er 2 gange højere end hos europæere og Nordamerika. C _max og AUC hos indianere og repræsentanter for det mongoloid race stiger i gennemsnit 1,3 gange.

Indikationer til brug

• hypertriglyceridæmi (type IV ifølge Fredrickson) - som et supplement til kosten;
• primær hyperkolesterolæmi (Fredrickson type IIa), inklusive heterozygot arvelig hyperkolesterolæmi, eller kombineret (blandet) hyperlipidæmi (Fredrickson type IIb) - som et supplement til diæt, motion og vægttab;
• en homozygot form af arvelig hyperkolesterolæmi i fravær af en tilstrækkelig effekt fra diæt og andre typer terapi, der sigter mod at sænke niveauet af lipidkoncentration (inklusive LDL-aferese) eller i tilfælde af individuel intolerance over for sådanne behandlinger;
• primær forebyggelse af kardiovaskulære komplikationer (hjerteanfald, slagtilfælde, arteriel revaskularisering) hos voksne uden kliniske tegn på iskæmisk hjertesygdom (IHD), men med forudsætninger for dens udvikling (alder for mænd - over 50 år og for kvinder - over 60 år, koncentration C -reaktivt protein 2 mg / l og højere i nærværelse af mindst en af de yderligere risikofaktorer: arteriel hypertension, lavt HDL-kolesterol, tidlig begyndelse af koronararteriesygdom i en familiehistorie, rygning).

Derudover ordineres Rosart som et supplement til diætet hos patienter, der er indiceret til behandling for at sænke total kolesterol og LDL-kolesterol for at bremse udviklingen af aterosklerose.

Kontraindikationer

• leversygdom i den aktive fase, herunder en vedvarende stigning i serumaktiviteten af levertransaminaser [mere end 3 gange sammenlignet med den øvre grænse for normal (UHN)];
• samtidig anvendelse af cyclosporin;
• myopati;
• laktoseintolerans, glukose-galactosemalabsorptionssyndrom, lactasemangel;
• graviditetsperiode
• amning
• alder op til 18 år
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Rosart bør heller ikke tages af kvinder i den reproduktive alder, der ikke bruger passende prævention.

Derudover bør lægemidlet i en daglig dosis på 5 mg, 10 mg eller 20 mg ikke ordineres til alvorlig nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min).

Yderligere kontraindikationer til brug af Rosart i en dosis på 40 mg pr. Dag:

• tilhører den mongoloid race;
• myotoksicitet på baggrund af brugen af HMG-CoA reduktasehæmmere og fibrater i anamnese;
• alvorlig og moderat nyresvigt (CC mindre end 60 ml / min)
• hypothyroidisme;
• tilstande, der kan forårsage en stigning i plasmakoncentrationen af rosuvastatin;
• drikker meget alkohol;
• samtidig modtagelse af fibrater;
• en personlig eller familiehistorie af arvelige muskelforstyrrelser.

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af enhver dosis Rosart til patienter over 70 år med arteriel hypotension, en historie med leversygdom, sepsis, traumer, større kirurgiske operationer, ukontrolleret epilepsi, alvorlig endokrin, metabolisk eller vand-elektrolytforstyrrelse.

Derudover anvendes Rosart i en daglig dosis på 5 mg, 10 mg eller 20 mg med forsigtighed i nærvær af risikofaktorer for udvikling af rabdomyolyse og / eller myopati [nyresvigt (CC mere end 30 ml / min), hypothyroidisme, personlig eller familiehistorie af arvelige muskelsygdomme, en historie med myotoksicitet ved brug af andre hæmmere af HMG-CoA-reduktase eller fibrater] med overdreven alkoholforbrug hos patienter af mongoloid race i kombination med fibrater under tilstande ledsaget af en stigning i plasmakoncentrationen af rosuvastatin.

Når Rosart ordineres i en daglig dosis på 40 mg, skal der udvises yderligere forsigtighed i tilfælde af nyresvigt (CC er mere end 60 ml / min).

Instruktioner til brug af Rosart: metode og dosering

Rosart tabletter tages oralt, sluges hele og skylles ned med vand, uanset madindtag eller tidspunkt på dagen.

Brug af lægemidlet er indikeret på baggrund af overholdelse af den standard lipidsænkende diæt.

Lægen vælger dosis af lægemidlet individuelt under hensyntagen til kliniske indikationer, terapeutisk respons og generelt accepterede anbefalinger for mållipidkoncentrationer.

Den anbefalede startdosis af Rosart er 10 mg eller 5 mg en gang dagligt, inklusive når man skifter fra at tage andre HMG-CoA-reduktasehæmmere. Den indledende dosis afhænger af koncentrationen af kolesterol, og den potentielle risiko for at udvikle komplikationer fra det kardiovaskulære system og bivirkninger bør også vurderes. Hvis det er nødvendigt for at opnå den ønskede terapeutiske effekt, kan dosis øges efter 4 uger.

På grund af risikoen for at udvikle bivirkninger, når man tager en dosis på 40 mg, anbefales titrering til den maksimale dosis (40 mg) kun til patienter med svær hyperkolesterolæmi og en høj risiko for kardiovaskulære komplikationer (især med arvelig hyperkolesterolæmi), som, når de bruger en daglig dosis på 20 mg blev målkoncentrationen af cholesterol ikke opnået. Patienter bør have regelmæssig lægekontrol. Overvågning af lipidmetabolismeparametre skal udføres efter 2-4 ugers behandling.

Dosisjustering er ikke nødvendig ved let eller moderat nedsat nyrefunktion. Med en gennemsnitlig grad af nyresvigt (CC mindre end 60 ml / min) og hos patienter over 70 år skal den første dosis Rosart være 5 mg.

I tilfælde af leversvigt på 7 point og derunder på Child-Pugh-skalaen er dosisjustering ikke påkrævet. Ved 8 og 9 point på Child-Pugh-skalaen er det nødvendigt først at vurdere nyrefunktionen.

Med en disposition til udvikling af myopati skal den indledende dosis af Rosart være 5 mg. På grund af risikoen for at øge den systemiske koncentration af rosuvastatin til patienter af Mongoloid race, bør startdosis ikke overstige 5 mg.

Patienter med etableret specifik polymorfisme anbefales at bruge lavere daglige doser, når de ordinerer lægemidlet.

Bivirkninger

• fra fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, forstoppelse, kvalme; sjældent - pancreatitis; meget sjældent - gulsot, hepatitis; hyppighed ikke etableret - diarré
• fra lymfesystemet og blod: sjældent - trombocytopeni;
• fra muskuloskeletalsystemets side: ofte - myalgi; sjældent - rabdomyolyse, myopati (inklusive myositis) meget sjældent - artralgi; hyppighed ikke etableret - nekrotiserende myopati (immunmedieret), sene læsioner, sene brud;
• fra nervesystemet: ofte - astenisk syndrom, hovedpine, svimmelhed; meget sjældent - hukommelsestab, polyneuropati; hyppighed ikke etableret - perifer neuropati, søvnforstyrrelser, søvnløshed, mareridt, depression;
• fra immunsystemet: sjældent - urticaria, kløe, udslæt; sjældent - overfølsomhedsreaktioner, angioødem;
• fra åndedrætssystemet: frekvensen er ikke fastslået - åndenød, hoste, interstitiel lungesygdom;
• fra det endokrine system: ofte - diabetes mellitus (afhængigt af patientens tilstedeværelse af sådanne risikofaktorer som en historie med arteriel hypertension, fastende blodsukker 5,6 mmol / l og højere, øget koncentration af TG);
• dermatologiske reaktioner: hyppighed ikke etableret - Stevens-Johnson syndrom;
• fra brystkirtlen og kønsorganer: meget sjældent - gynækomasti;
• fra urinvejene: meget sjældent - hæmaturi;
• laboratorieparametre: sjældent - en forbigående stigning i aktiviteten af alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST);
• andre: hyppighed ikke etableret - perifert ødem.

Forekomsten af bivirkninger er dosisafhængig. På baggrund af brugen af rosuvastatin i en dosis på 40 mg øges sandsynligheden for at udvikle udtalt nyrefunktion, rabdomyolyse og øget aktivitet af leverenzymer.

Overdosis

Symptomerne på en overdosering med rosuvastatin er ikke fastslået. Et enkelt indtag af flere daglige doser af Rosart påvirker ikke farmakokinetikken.

Behandling: udnævnelse af symptomatisk behandling. Det er nødvendigt at overvåge aktiviteten af kreatinfosfokinase (CPK) og leverens tilstand. Om nødvendigt træffes der foranstaltninger for at opretholde funktionen af vitale organer og systemer.

Effektiviteten af hæmodialyse er usandsynlig.

specielle instruktioner

Risikoen for at udvikle myopati, herunder rabdomyolyse, øges ved samtidig brug af rosuvastatin med følgende lægemidler: cyclosporin, HIV-proteasehæmmere, inklusive kombinationer af ritonavir med atazanavir, tipranavir og / eller lopinavir. Derfor bør du overveje udnævnelsen af alternativ behandling, og hvis det er nødvendigt, bør brugen af disse midler, behandling med rosuvastatin midlertidigt stoppes.

Når du bruger Rosart i en dosis på 40 mg, er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge indikatorerne for nyrefunktion.

Når man bestemmer aktiviteten af CPK, bør man udelukke tilstedeværelsen af faktorer, der kan forringe resultatens pålidelighed, herunder fysisk aktivitet. Patienter med en signifikant stigning i den oprindelige aktivitet af CPK bør undersøges igen efter 5-7 dage. I tilfælde af bekræftelse af et femdoblet overskud af normen for CPK-aktivitet er brugen af lægemidlet kontraindiceret.

Der skal udvises særlig forsigtighed, når Rosart ordineres til patienter med risikofaktorer for udvikling af myopati eller rhabdomyolyse, idet man nøje vurderer forholdet mellem den forventede fordel og den potentielle risiko ved behandlingen. Denne kategori af patienter skal have klinisk observation under hele behandlingsforløbet. Du kan ikke begynde at tage piller med den første aktivitet på CPK 5 gange højere end normens øvre grænse.

Lægen bør informere patienten om det mulige udseende af muskelsmerter, utilpashed, feber, muskelsvaghed eller spasmer under behandlingen, og behovet for straks at søge rådgivning fra et medicinsk anlæg. Med en signifikant stigning i CPK-aktivitet eller muskelsymptomer bør behandlingen seponeres. Med symptomernes forsvinden og gendannelsen af CPK-aktivitetsindikatoren er det muligt at ordinere lægemidlet igen i lavere doser.

Lipidprofilen skal overvåges 1-2 gange om måneden, og Rosart-dosen skal justeres under hensyntagen til dens resultater.

Med en leversygdom i anamnesen og hos patienter med alkoholmisbrug anbefales det at bestemme leverfunktionsindikatorerne inden behandling og efter tre måneders brug af lægemidlet påbegyndes. Hvis leverenzymernes aktivitet i blodserumet er 3 gange højere end normens øvre grænse, skal du reducere dosis eller stoppe med at tage Rosart.

Da kombinationer af hiv-proteasehæmmere med ritonavir forårsager en stigning i det systemiske niveau af rosuvastatin, bør et fald i koncentrationen af lipider i blodet evalueres nøje, en mulig stigning i koncentrationen af rosuvastatin i blodplasma bør tages i betragtning både i begyndelsen af behandlingen og i den periode, hvor dosis af lægemidlet øges, og passende dosisjustering bør foretages.

Annullering af Rosart er påkrævet, hvis der er mistanke om en interstitiel lungesygdom, hvis manifestation kan være åndenød, uproduktiv hoste, svaghed, vægttab og feber.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af den mulige udvikling af svimmelhed skal der udvises forsigtighed ved udførelse af potentielt farlige aktiviteter, herunder arbejde med komplekse maskiner og kørsel.

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Rosart kontraindiceret til brug under drægtighed og amning.

Udnævnelsen af lægemidlet til kvinder i den reproduktive alder bør kun foretages, når de bruger pålidelige svangerskabsforebyggende metoder.

Patienten skal informeres om den potentielle risiko for fosteret i tilfælde af undfangelse i behandlingsperioden.

Hvis det er nødvendigt at tage Rosart under amning, bør amning afbrydes.

Pædiatrisk anvendelse

På grund af den manglende information om sikkerheden og effekten ved brug af Rosart er det kontraindiceret at ordinere Rosart til børn under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Det er kontraindiceret at bruge Rosart i en hvilken som helst dosis til svær nyresvigt med CC mindre end 30 ml / min i en dosis på 40 mg - med CC fra 30 til 60 ml / min.

Ved mild eller moderat nyresvigt er dosisjustering ikke påkrævet. Startdosis med CC mindre end 60 ml / min skal være 5 mg.

Til krænkelser af leverfunktionen

Dosisændringer af rosuvastatin er ikke påkrævet i tilfælde af leversvigt på 7 point eller derunder på Child-Pugh-skalaen, ved 8 og 9 point på Child-Pugh-skalaen. Udnævnelsen skal udføres efter en foreløbig vurdering af nyrefunktionen.

Der er ingen erfaring med Rosart i leversvigt over 9 point på Child - Pugh skalaen.

Brug til ældre

Det anbefales at ordinere Rosart med forsigtighed til patienter over 70 år.

Den indledende dosis af lægemidlet er 5 mg, ingen andre dosisændringer er nødvendige.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Rosart:

• lægemidler, der hæmmer transportproteiner, hvis substrat er rosuvastatin, øger sandsynligheden for at udvikle myopati;
• cyclosporin forårsager en signifikant stigning i effekten af rosuvastatin og øger dets maksimale koncentration i blodplasma med 11 gange;
• erythromycin fremmer en stigning i _Cmax med 30% og et fald i AUC for rosuvastatin med 20%;
• warfarin og andre indirekte antikoagulantia kan forårsage udsving i MHO (internationalt normaliseret forhold, der bruges til at bestemme indikatoren for blodkoagulationssystemet): i begyndelsen af brugen og med en stigning i dosis af rosuvastatin - en stigning i MHO, og når dosis rosuvastatin annulleres eller reduceres, anbefales et fald i INR, derfor anbefales overvågning MHO indikator;
• lipidsænkende midler, herunder gemfibrozil, forårsager en 2-gangs stigning i AUC og C _{max for} rosuvastatin;
• antacida indeholdende aluminium og magnesiumhydroxid, reducerer plasmakoncentrationen af lægemidlet med 2 gange;
• orale svangerskabsforebyggende midler øger AUC for ethinyløstradiol med 26% og norgestrel med 34%;
• fluconazol, ketoconazol og andre lægemidler, der hæmmer isoenzymer CYP2A6, CYP3A4 og CYP2C9, forårsager ikke klinisk signifikante interaktioner;
• ezetimibe (i en dosis på 10 mg) hos patienter med hyperkolesterolæmi øger AUC for rosuvastatin (i en dosis på 10 mg) med 1,2 gange, udviklingen af bivirkninger er mulig;
• hæmmere af HIV-proteaser kan føre til en markant stigning i eksponering for rosuvastatin;
• digoxin forårsager ikke klinisk signifikante interaktioner.

I løbet af anvendelsesperioden for rosuvastatin bør du konsultere din læge, hvis det er nødvendigt at kombinere det med andre lægemidler.

Analoger

Rosarts analoger er: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Rosart

Anmeldelser om Rosart er for det meste positive. Patienter peger på en hurtig terapeutisk virkning og understreger, at kolesterol falder godt ved begyndelsen af brugen af tabletter, men regelmæssig indtagelse af lægemidlet er nødvendigt for at holde dets værdier inden for det normale interval.

Nogle patienter advarer om, at der kan være bivirkninger i form af kløe og udslæt, sænkning af blodtryk, hovedpine og mavesmerter. Men generelt bemærker de, at Rosart giver minimale bivirkninger sammenlignet med andre lignende stoffer. For mange er lægemiddelomkostningerne ret høje.

Prisen på Rosart på apoteker

Pris for Rosart afhængigt af dosis:

• Rosart 5 mg pr. Pakke med 30 tabletter - fra 400 rubler, 90 tabletter - fra 1009 rubler;
• Rosart 10 mg pr. Pakke med 30 tabletter - fra 569 rubler, 90 tabletter - fra 1297 rubler;
• Rosart 20 mg pr. Pakke med 30 tabletter - fra 754 rubler, 90 tabletter - fra 1954 rubler;
• Rosart 40 mg pr. Pakke med 30 tabletter - fra 1038 rubler, 90 tabletter - fra 2580 rubler.

Rosart: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Rosart 5 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 275 RUB Købe

Rosart 10 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 394 r Købe

Rosart tabletter p.p. 5 mg 30 stk. 408 RUB Købe

Rosart 20 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 420 RUB Købe

Rosart 40 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 500 RUB Købe

Rosart 5 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 697 r Købe

Rosart 10 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 860 RUB Købe

Rosart tabletter p.o. 5 mg 90 stk. 990 RUB Købe

Rosart tabletter p.p. 40 mg 30 stk. 1054 RUB Købe

Rosart 20 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 1300 RUB Købe

Rosart tabletter p.p. 10 mg 90 stk. RUB 1502 Købe

Rosart tabletter p.p. 20 mg 90 stk. RUB 2110 Købe

Rosart 40 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 2365 RUB Købe

Rosart tabletter p.p. 40mg 90 stk. 2817 RUB Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!