Osteogenon
Brugsanvisning:
- 1. Sammensætning og form for frigivelse
- 2. Farmakologisk virkning
- 3. Indikationer for brug
- 4. Påføringsmetode og doseringsregime
- 5. Kontraindikationer til brug
- 6. Overdosering
- 7. Bivirkninger
- 8. Påføring under graviditet og amning
- 9. Lægemiddelinteraktioner
- 10. Særlige instruktioner
- 11. Opbevaringstid
Osteogenon er et middel, der regulerer calcium-fosformetabolisme i knoglevæv.
Sammensætning og form for frigivelse
Lægemidlet produceres i form af aflange, bikonvekse tabletter af lysegul farve. En tablet indeholder:
- aktiv ingrediens - ossein-hydroxyapatitforbindelse - 830 mg;
- hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose.
10 stykker i blærer.
Analogerne af Osteogenon er følgende lægemidler: Rost-Norma og Osteobios.
farmakologisk virkning
Osteogenon er et lægemiddel, der påvirker knoglemineralisering. Indeholder komponenter, der er nødvendige til syntese af knoglevæv, har en dobbelt effekt på knoglemetabolisme: hæmmer osteoklaster og stimulerer osteoblaster.
Præparatet indeholder calcium i form af hydroxyapatit, som det absorberes bedre fra mave-tarmkanalen. Anvendelsen af Osteogenon hæmmer hormonel resorption af knoglevæv, hæmmer produktionen af parathyroideahormon. På grund af den forsinkede frigivelse af calcium fra hydroxyapatit er der ingen top i hyperkalcæmi.
Takket være fosfor, som er involveret i krystallisationen af hydroxyapatit, er calcium fikseret i knoglen, og dets udskillelse via nyrerne sænkes.
Præparatet indeholder også en organisk komponent - ossein, som indeholder lokale regulatorer for ombygning af knoglevæv (type 1 kollagen, osteocalcin, β-transformerende vækstfaktor, insulinlignende vækstfaktorer I og II). Takket være ossein hæmmes knogleresorption ved anvendelse af Osteogenon, og processen med knogledannelse aktiveres.
Insulinlignende vækstfaktorer I og II fremmer syntesen af osteocalcin og kollagen.
β-transformerende vækstfaktor øger antallet af osteoblaster, forbedrer deres aktivitet, hæmmer dannelsen af osteoklastforløbere og forbedrer kollagenproduktionen.
Kollagen type 1 fremmer dannelse af knoglematrix.
Osteocalcin stimulerer knoglekrystallisering ved at binde calcium.
Indikationer for brug af Osteogenon
I henhold til instruktionerne er Osteogenon ordineret:
- til behandling og forebyggelse af primær osteoporose (senil, menopausal, præmenopausal);
- til behandling og forebyggelse af sekundær osteoporose af forskellig oprindelse (forårsaget af hyperthyreoidisme, hyperparathyroidisme, nyre- eller leversygdom, reumatoid arthritis, knogledannelse imperfecta, immobilisering, heparin, GCS);
- til korrektion af lidelser i fosfor-calciummetabolisme og osteopeni, herunder under graviditet og amning;
- for at fremskynde helingen af knoglebrud.
Metode til anvendelse af Osteogenon og doseringsregime
I henhold til instruktionerne er Osteogenon beregnet til oral administration.
Til osteoporose tager voksne to til fire tabletter to gange om dagen. For andre indikationer er standarddosis 1-2 tabletter to gange dagligt.
Behandlingens varighed bestemmes individuelt og afhænger af patientens tilstand.
Kontraindikationer for brugen af Osteogenon
Osteogenon er kontraindiceret i henhold til instruktionerne til:
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
- hyperkalcæmi;
- barndom;
- svær hyperkalciuri.
Overdosis
Der er ikke rapporteret om anmeldelser af Osteogenon vedrørende overdosering.
Bivirkninger
Ifølge anmeldelser kan Osteogenon sjældent forårsage allergi. Ved langvarig brug af Osteogenon eller dets analoger kan hypercalciuri eller hypercalcæmi udvikles.
Brug af Osteogenon under graviditet og amning
Ifølge anmeldelser forårsager Osteogenon ikke negative virkninger på fosteret. Det ordineres kun i henhold til en læges vidnesbyrd.
Lægemiddelinteraktioner
Osteogenon og dets analoger hæmmer absorptionen af jernpræparater og et antibiotikum i tetracyclin-gruppen, og derfor anbefales det, når det tages samtidigt, at observere et interval mellem dem på mindst 4 timer.
I kombinationen af Osteogenon eller dets analoger med thiaziddiuretika eller D-vitamin er det nødvendigt at tage højde for risikoen for at udvikle hyperkalcæmi på grund af øget calciumresorption.
specielle instruktioner
Ifølge anmeldelser kan Osteogenon tages af patienter med arteriel hypertension, da den indeholder små mængder natriumchlorid.
Det er nødvendigt at justere doseringsregimet for Osteogenon og dets analoger til patienter, der er tilbøjelige til urolithiasis, afhængigt af laboratorieparametre.
Langvarig brug af lægemidlet i høje doser er forbudt hos patienter med nedsat nyrefunktion.
Opbevaringsperioder
Hvis opbevaringsbetingelserne overholdes, er holdbarheden af Osteogenon ifølge instruktionerne fire år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
