Tafen Nazal
Tafen Nazal: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Tafen nasal
ATX-kode: R01AD05
Aktiv ingrediens: budesonid (budesonid)
Producent: LEK d.d. (LEK dd) (Slovenien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 20.08.2019
Priser på apoteker: fra 275 rubler.
Købe
Tafen Nasal er et lægemiddel til glukokortikosteroid (GCS) til intranasal brug.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen af lægemidlet er en doseret næsespray: en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke hætteglas, komplet med en dispenser, en spids og en næsestykke; 1 sæt i en papkasse).
Sammensætning af 1 dosis af lægemidlet:
- aktivt stof: budesonid - 50 mcg;
- hjælpekomponenter: propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumcarboxymethylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simethicone-emulsion, saccharose, EDTA dinatriumsalt, saltsyre, propylenglycol, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive komponent i Tafen Nasal er budesonid, et glukokortikosteroid til intranasal brug, som har en udtalt antiinflammatorisk og antiallergisk virkning. Har ikke mineralokortikoid aktivitet. Når det anvendes i terapeutiske doser, har det næsten ingen resorptiv virkning. Tåles godt med langvarig behandling.
Budesonid hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner og reducerer antallet af eosinofile granulocytter og mastceller. Reducerer frigivelsen af lymfokiner fra lymfocytter, frie radikaler fra makrofager og toksiske proteiner fra eosinofiler. Budesonid reducerer også bindingen af klæbende molekyler til endotelceller og reducerer derved strømmen af leukocytter til stedet for allergisk inflammation. Øger antallet af beta-adrenerge receptorer med glatte muskler. Det hæmmer aktiviteten af phospholipase 2A, hvorved syntesen af overfladeaktive stoffer (overfladeaktive stoffer), leukotriener og prostaglandiner, som er mediatorer, der inducerer en inflammatorisk reaktion, hæmmes.
Budesonid hæmmer også syntesen af histamin, hvilket resulterer i, at dets niveau i mastceller falder.
Tafen Nazal undertrykker de sene og tidlige faser af en allergisk reaktion, reducerer sværhedsgraden af symptomer ved allergisk rhinitis og reducerer betændelse i de øvre luftveje. Den terapeutiske effekt vises efter 2-3 dages brug af lægemidlet.
Farmakokinetik
Efter inhalation af budesonid ved den maksimale anbefalede daglige dosis (400 μg) er den maksimale plasmakoncentration 1 nmol / L og nås inden for 0,7 timer. Ca. 20% af dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
Budesonid er kendetegnet ved god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner. Distributionsvolumen er 301 liter.
Lægemidlets systemiske biotilgængelighed er lav, da mere end 90% af det absorberede budesonid inaktiveres under et-trins metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktiviteten af metabolitter overstiger ikke 1%.
Halveringstiden er 2-3 timer. Metabolitterne udskilles hovedsageligt i urinen (90%) og fæces.
Indikationer til brug
Spray Tafen Nasal anbefales til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis året rundt og sæsonbetinget, ikke-allergisk rhinitis og nasal polypose.
Kontraindikationer
- mykoser, virus- og bakterieinfektioner i luftvejene;
- lungetuberkulose i aktiv form;
- børn under 6 år
- individuel overfølsomhed over for budesonid eller andre komponenter i lægemidlet.
Instruktioner til brug af Tafena Nazal: metode og dosering
Spray Tafen Nasal er beregnet til injektion i næsepassagerne.
Anbefalet doseringsregime til børn over 6 år og voksne patienter:
- den indledende behandlingsperiode: i hver næsebor 2 doser (100 mcg budesonid) 2 gange om dagen;
- standard vedligeholdelsesbehandling: i hver næsebor 1 dosis 2 gange om dagen eller 2 doser 1 gang om dagen om morgenen (vedligeholdelsesdosis er den laveste effektive dosis, der lindrer symptomer på rhinitis).
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hvert næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg, varigheden af brugen er ikke mere end tre måneder.
For en fuld terapeutisk virkning er det nødvendigt at påføre sprayen regelmæssigt og korrekt.
Hvis den næste dosis savnes, skal den tages hurtigst muligt, men senest en time før den næste normale dosis.
Bivirkninger
Bivirkninger, der opstår, når du bruger Tafen næsespray (normalt ekstremt sjælden og forbigående):
- åndedrætsorganer: hoste, irritation af slimhinden i næsepassagen og halsen, næseblod; sjældnere er der overdørring af næseslimhinden, nysen;
- dermatologiske reaktioner: urticaria, udslæt, dermatitis;
- andre: svimmelhed, øget træthed.
I isolerede tilfælde blev følgende bemærket på grund af brugen af nasale kortikosteroider: angioødem, perforering af næseseptum, lugttab, væksthæmning, takykardi.
Overdosis
I tilfælde af en utilsigtet overdosis af Tafen Nasal blev der ikke registreret tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynlig.
Langvarig brug af høje doser såvel som samtidig administration af andre kortikosteroider kan forårsage tegn på hyperkortisolisme. I dette tilfælde skal du stoppe med at bruge stoffet og reducere dosis gradvist.
specielle instruktioner
Når der skiftes fra terapi med systemiske kortikosteroider til en næsespray (på grund af risikoen for at udvikle binyreinsufficiens), kræves der øget opmærksomhed over for patienterne i perioden med gendannelse af funktionen af hypothalamus-hypofyse-binyresystemet (HPA).
GCS sænker sårheling, så der skal udvises forsigtighed, når Tafen næsespray ordineres til patienter, der for nylig har gennemgået en næseskade / operation.
Ved behandling af allergisk rhinitis skal lægemidlet tages regelmæssigt for den fulde terapeutiske virkning.
Undgå at få sprayen i øjnene.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I henhold til instruktionerne påvirker Tafen Nazal ikke koncentrationen af opmærksomhed og hastigheden af psykomotoriske reaktioner, der er nødvendige for at køre køretøjer og kontrollere komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Tafen Nasal kan kun anvendes under graviditet som anvist af en læge, der vurderer graden af sammenhæng mellem de forventede fordele og potentielle risici.
Hvis behandling er nødvendig under amning, anbefales det at stoppe amningen.
Pædiatrisk anvendelse
Tafen Nazal må anvendes til behandling af børn over 6 år.
Lægemiddelinteraktioner
- phenytoin, phenobarbital, rifampicin (inducere af mikrosomal oxidation): lægemidlets effektivitet kan falde;
- methandrostenolon, ketoconazol, østrogener: forstærker effekten af budesonid.
Analoger
Analogerne til Tafen Nazal er Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-Neb, Budesonide Easyheiler, Kortiment, Budoster osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Tafen Nazal
Ifølge anmeldelser er Tafen Nazal en effektiv behandling for rhinitis. Sprayen har en mild effekt, eliminerer næsestop godt, tørrer ikke ud og irriterer ikke slimhinden, forårsager ikke afhængighed. Lægemidlet hjalp mange patienter med at overvinde afhængighed af vasokonstriktordråber såvel som at slippe af med kronisk rhinitis.
Ulemperne inkluderer en kortvarig brændende fornemmelse i næsen efter instillation samt de relativt høje omkostninger ved lægemidlet, men de fleste patienter finder det berettiget.
Pris for Tafen Nazal på apoteker
Den omtrentlige pris for Tafen Nazal for 1 flaske 10 ml er 335-395 rubler.
Tafen Nazal: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Tafen nasal 50 mcg / dosis 200 doser næsespray doseret 10 ml 1 stk. 275 RUB Købe |
|
Tafen næsespray næse. dosering. 50mcg / dosis 200 doser 10ml 292 r Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
