Tachocomb
Tachocomb: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Tachocomb
ATX-kode: B02BC30
Aktiv ingrediens: fibrinogen (fibrinogen), thrombin (thrombin)
Producent: Takeda Austria, GmbH (Takeda Austria, GmbH) (Østrig)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-01-23
Priser på apoteker: fra 3280 rubler.
Købe
Tachocomb er et kombineret hæmostatisk lægemiddel til topisk brug, har en adsorberende virkning.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet fremstilles i form af en hæmostatisk svamp: en snoet porøs plade med en næsten hvid præget overflade, en gul belægning påføres på den ene side med aktive stoffer (1 stk. I foliebeholdere i konturpakninger af lamineret aluminiumsfolie 1 beholder komplet med 1 tørremiddel middel: svamp 2,5 × 3 × 0,5 cm, i en papæske 1 eller 3 pakker, en svamp 4,8 × 4,8 × 0,5 cm, i en papæske 2 pakker, svamp 9,5 × 4,8 x 0,5 cm, i en kartonæske på 1, 5 eller 10. Hver æske indeholder også instruktioner til brug af Tachocomb).
1 cm 2 svamp indeholder:
- aktive ingredienser: fibrinogen - 5,5 mg; thrombin - 2 ME (international enhed);
- hjælpekomponenter: albumin, riboflavin, L-argininhydrochlorid, natriumcitrat, natriumchlorid, kollagen.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Tachocomb er et hæmostatisk lægemiddel til lokal brug. Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes egenskaberne af de aktive komponenter - fibrinogen og thrombin, som er placeret i form af en tør belægning på overfladen af kollagensvampen.
Efter kontakt med blod-, lymfe- eller elektrolytopløsninger opløses komponenterne i svampebelægningen og trænger delvist ind i væv på såroverfladen. Reaktionen, der opstår ved diffusionsprocessen af fibrinogen og thrombin, initierer den sidste fase af fysiologisk blodkoagulation.
Omdannelsen af fibrinogen til fibrinmonomer og dets efterfølgende polymerisation med dannelsen af en fibrinkoagel (thrombus) fremmer tæt fiksering af kollagenet af svampen på sårets overflade. Ved hjælp af blodkoagulationsfaktor XIII tværbindes fibrinpolymerer, og der dannes en mekanisk stærk solid netværksstruktur. Dens gode klæbeegenskaber sikrer pålidelig sårlukning.
Farmakokinetik
Efter at de er kommet ind i kroppen, gennemgår de aktive komponenter progressiv bionedbrydning. Metabolismen af fibrinproppen sker ved fibrinolyse og fagocytose, svarende til endogent fibrin. Under indflydelse af det resorptive granuleringsvæv i svampens kollagen nedbrydes det.
Indikationer til brug
Anvendelsen af Tachocomb-svampen er indikeret under kirurgiske operationer hos voksne som et hjælpemiddel til at sikre vævstilslutning og forbedre hæmostase.
I vaskulær kirurgi bruges en kollagensvamp til at styrke suturer, når standard vaskulære forbindelsesmetoder ikke er effektive nok.
Derudover anvendes Tachocomb til kirurgiske indgreb i lungerne til at sikre fuldstændig tæthed.
Kontraindikationer
Absolut:
- børn / unge under 18 år
- overfølsomhed over for de aktive og hjælpekomponenter i den hæmostatiske svamp.
Med forsigtighed anbefales det kun i ekstreme behov at ty til brugen af Tachocomb under graviditet og amning.
Tachocomb, brugsanvisning: metode og dosering
Tachocomb er ikke beregnet til intravaskulær (intravaskulær) brug.
Svampen påføres topisk ved påføring direkte på kirurgiske såroverflader.
Lægemidlet kan kun bruges under sterile forhold og fra ubeskadiget emballage, det kan ikke steriliseres igen.
Den ydre emballagepose af aluminiumsfolie kan åbnes i det ikke-sterile operationsområde, og den indre sterile blister kan kun åbnes i det sterile område.
For at bruge Tachocomb skal såroverfladen forberedes på forhånd ved grundigt at rense den for blod, desinfektionsmidler (opløsning af ethanol, iod eller tungmetaller) og andre væsker.
Efter åbning af den indre blister fjernes svampen, fugtes i 0,9% natriumchloridopløsning, påføres straks på det forberedte område med den gule side dækket af aktive stoffer og presses let med fugtede handsker eller en fugtet pude i 3-5 minutter.
For at undgå vedhæftning af svampen til blodfarvede handsker eller instrumenter, bør de fugtes med 0,9% natriumchloridopløsning.
Derefter fjernes puden eller handsken forsigtigt. For et mere pålideligt og tæt hold på svampen på det rigtige sted kan du bruge et par klip i en af dens ender.
I tilfælde af alvorlig blødning kan Tachocomb-svampen påføres såroverfladen uden indledende fugtning og let fikseret i 3-5 minutter.
Størrelsen på den anvendte svamp afhænger af størrelsen på såroverfladen; om nødvendigt kan den skæres for at opnå den ønskede størrelse, og ubrugte fragmenter kan bortskaffes.
Svampen skal overlappe sårkanterne med 1-2 cm.
Hvis området på såroverfladen overstiger størrelsen på en svamp, skal det krævede antal stykker anvendes, der påføres såret, så deres kanter overlapper hinanden.
Bivirkninger
Som ethvert proteinprodukt er Tachocomb-svampen, når den anvendes til patienter med overfølsomhed, i stand til at fremkalde udvikling af allergiske reaktioner såsom urticaria (inklusive i generaliserede former), sænke blodtrykket, luftvejsobstruktion, anafylaktisk chok. Med udviklingen af sådanne symptomer bør brugen af en hæmostatisk svamp afbrydes straks.
Andre bivirkninger fra systemer og organer, når du bruger Tachocomb kollagen svamp:
- fra immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner; ekstremt sjælden - anafylaktisk chok;
- fra siden af karene: ekstremt sjældent - tromboembolisme på baggrund af intravaskulær brug af en svamp;
- generelle lidelser og lidelser på applikationsstedet: ofte - hypertermi; sjældent - dannelsen af antistoffer mod fibrin eller hæmostatiske produkter.
Overdosis
Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.
specielle instruktioner
Intravaskulær brug af Tachocomb må ikke antages. Utilsigtet indtagelse af svampen inde i karret kan føre til livstruende tromboemboliske komplikationer.
Hvis patienter udvikler symptomer på allergiske reaktioner, luftvejsobstruktion, lavt blodtryk eller anafylaktisk chok, skal lægemidlet seponeres med det samme, og standard akutbehandling bør startes.
Ved brug af Tachocomb kan muligheden for at indføre virale midler ikke udelukkes på trods af standardforanstaltningerne til forebyggelse af infektioner ved fremstilling af lægemidler fra humant blod eller plasma. Derfor anbefales det at registrere lægemidlets navn og batchnummer, så der om nødvendigt kan foretages en passende analyse. Der er risiko for transmission af tidligere identificerede eller ukendte vira og andre patogener, selv med omhyggelig udvælgelse af donorer, screening af materiale fra donorer for specifikke markører for infektioner og specielle procedurer til inaktivering eller eliminering af vira under den teknologiske proces.
Forebyggelsesforanstaltninger anses for effektive til indhyllede vira (hepatitis B- og C-virus, human immundefektvirus) og ikke-indhyllede vira (inklusive hepatitis A-virus).
Effektiviteten af forebyggende foranstaltninger er begrænset i forhold til det ikke-indhyllede parvovirus B19, hvis infektion er farlig ved immundefekt, hæmolytisk anæmi og andre tilstande karakteriseret ved en stigning i erytropoies såvel som under graviditet, da fosteret kan blive inficeret.
Påføring under graviditet og amning
Det anbefales kun at bruge Tachocomb under graviditet eller amning i tilfælde, hvor den forventede effekt af terapi for moderen opvejer den potentielle trussel mod fosteret eller barnet.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af Tachocomb til børn under 18 år er kontraindiceret på grund af manglen på tilstrækkelige data, der bekræfter sikkerheden og effekten af lægemidlet i denne kategori af patienter.
Lægemiddelinteraktioner
Når Tachocomb kommer i kontakt med opløsninger af ethanol, iod eller tungmetaller (inklusive antiseptiske opløsninger), kan egenskaberne af dets komponenter blive forstyrret. Som en konsekvens er det nødvendigt med omhyggelig fjernelse af sådanne produkter fra områderne med den tilsigtede anvendelse af svampen.
Analoger
Tachocombs analoger er hæmostatisk kollagensvamp, antiseptisk svamp med kanamycin, Zhelplastan, Ivisel, Polyhemostat, Polikapran, Thrombin osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Efter trykaflastning af den indre sterile emballage anvendes svampen straks.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Tachocombe
I anmeldelser af Tachocombe beskriver patienter den effektive anvendelse af en hæmostatisk kollagensvamp til en lang række indikationer. Fra standsning af blødning i mundhulen under installationen af tandimplantater til dets anvendelse efter massive hulrumsoperationer. Lægemidlet har bevist sig godt til at stoppe blødning fra vævsskade under aktive spil og gåture i naturen. Svampen klæber tæt til såroverfladen, stopper blødning, reducerer blodtab, forbedrer vævstilslutning og regenerering.
Ulemper og bivirkninger blev ikke beskrevet. Patienter retfærdiggør de høje omkostninger ved Tachocomb med sin sterilitet og fremragende kliniske effekt.
Pris for Tachocomb på apoteker
Prisen for en Tachocomb for en pakke, der indeholder to svampe, der måler 4,8 × 4,8 × 0,5 cm, kan være fra 13 474 rubler, en svamp, der måler 9,5 × 4,8 × 0,5 cm - fra 14 883 gnid, en svamp, der måler 2,5 × 3 × 0,5 cm - fra 3400 rubler.
Tachocomb: priser i onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Tachocomb 2,5x3,0x0,5 cm svamp 1 stk. 3280 RUB Købe |
Tachocomb svamp 2,5x3x0,5 cm 3529 RUB Købe |
Tachocomb 2,5x3,0x0,5 cm svamp 1 stk. 3529 RUB Købe |
Tachocomb svamp 4,8x4,8x0,5 cm beholder RUB 6702 Købe |
Tachocomb 9,5x4,8x0,5cm svamp 1 stk. 13919 RUB Købe |
Tachocomb svamp 4,8x4,8x0,5 cm 2 stk. 14046 RUB Købe |
Tachocomb 4,8x4,8x0,5 cm svamp 2 stk. 14046 RUB Købe |
Tachocomb svamp 9,5x4,8x0,5cm n1 RUB 14883 Købe |
Se alle tilbud fra apoteker |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!