Texamen - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Tabletter, Anmeldelser

Indholdsfortegnelse:

Texamen - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Tabletter, Anmeldelser
Texamen - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Tabletter, Anmeldelser
Anonim

Texamen

Texamen: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
  12. 12. Brug til ældre
  13. 13. Lægemiddelinteraktioner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
  16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Texamen

ATX-kode: M01AC02

Aktiv ingrediens: tenoxicam (tenoxicam)

Producent: Mustafa Nevzat Ilac Sanayii, AS (Tyrkiet)

Beskrivelse og foto opdateret: 20.11.2018

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration Texamen
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration Texamen

Texamen er et lægemiddel med antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Texamena:

  • filmovertrukne tabletter: gule med en brun nuance, oval bikonveks, på den ene side med en streg; kernen i tværsnittet er lysegul (i en papkasse, 1 blister med 10 faner.);
  • lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: gul med et grønligt lyofiliseret pulver (i en papkasse 1 flaske med lyofilisat og 1 ampul med et opløsningsmiddel på 2 ml i en plastkassette eller uden den).

Sammensætning af 1 tablet Texamen:

  • aktivt stof: tenoxicam - 20 mg;
  • yderligere komponenter: jernoxid gul - 0,6 mg; macrogol 400 (polyethylenglycol 400) - 0,3 mg; hypromellose - 2,9 mg; titandioxid - 1,8 mg; lactosemonohydrat - 90 mg; majsstivelse - 70 mg; forgelatineret stivelse - 16 mg; talkum - 3 mg; magnesiumstearat - 1 mg; Opadry OY-S 22989 gul - 5,6 mg.

Sammensætning af 1 flaske Texamen lyophilisate:

  • aktivt stof: tenoxicam - 20 mg;
  • yderligere komponenter: trometamol - 3 mg; mannitol - 57,33 mg; edetat dinatrium - 0,2 mg; natriumhydroxid - 3,28 mg; natriummetabisulfit - 2 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Texamen tilhører antallet af NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).

Tenoxicam er et thienothiazinderivat af oxicam. Ud over antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger forhindrer Texamen også blodpladeaggregation.

Den antiinflammatoriske virkning af tenoxicam tilvejebringes ved undertrykkelse af aktiviteten af cyclooxygenaseisoenzymer, som er involveret i metabolismen af arachidonsyre, på grund af hvilken syntesen af prostaglandiner undertrykkes.

Tenoxicam har ingen indflydelse på aktiviteten af lipoxygenaser. Derudover hæmmer stoffet nogle af funktionerne i leukocytter, herunder fagocytose, frigivelse af histamin og reducerer indholdet af aktive radikaler i fokus for betændelse.

Farmakokinetik

Texamen i uændret form absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af stoffet nås 2 timer efter indtagelse af stoffet. Når Texamen tages efter et måltid, eller når det kombineres med antacida, falder hastigheden, men ikke graden af dets absorption.

Den gennemsnitlige halveringstid er 70 timer. Tenoxicam absorberes fuldstændigt, dets biotilgængelighed er 100%. I blodet binder stoffet sig til proteiner med 99%.

Texamen trænger godt ind i synovialvæsken, er kendetegnet ved en lang halveringstid og lav systemisk clearance, takket være hvilken lægemidlet kan tages en gang om dagen.

Det udskilles i urinen og fæces (henholdsvis 2/3 og 1/3 af dosis). Akkumulation af tenoxicam observeres ikke ved langvarig brug; serumindhold i lægemidlet - 0,01-0,015 mg / ml.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne ordineres Texamen til symptomatisk behandling af følgende sygdomme:

  • bursitis, ankyloserende spondylitis, slidgigt, tendovaginitis, reumatoid arthritis, artikulært syndrom med forværring af gigt;
  • smertesyndrom med svag / moderat intensitet, som udvikler sig med artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algodismenoré;
  • smerter med forbrændinger, skader
  • lumbago, ischias, epicondylitis og andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet ledsaget af smerte.

Texamen reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brugen, påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

Absolut:

  • høretab;
  • blodsygdomme;
  • svær gastritis;
  • bekræftet hyperkalæmi;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (inklusive en belastet historie);
  • gastrointestinal blødning (inklusive en belastet historie);
  • vestibulært apparats patologi;
  • aktive leversygdomme, tilstande efter koronar bypass-podning;
  • progressiv nyresygdom
  • delvis / komplet kombination af bronkialastma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive en belastet historie);
  • hypokoagulation
  • hæmofili;
  • inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen;
  • lever- og nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • graviditet og ammeperioden
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Texamen ordineres under lægeligt tilsyn):

  • kronisk nyresvigt (kreatininclearance 30-60 ml / min)
  • kronisk hjertesvigt
  • hjerte-iskæmi;
  • hævelse
  • svære somatiske sygdomme;
  • diabetes;
  • perifer arteriel sygdom
  • arteriel hypertension
  • cerebrovaskulære sygdomme;
  • hyperlipidæmi / dyslipidæmi;
  • rygning
  • tilstedeværelsen af infektion Helicobacter pylori (H. pylori);
  • alkoholisme;
  • langvarig brug af NSAID'er;
  • kombineret brug med følgende lægemidler: orale glukokortikosteroider, antikoagulantia, blodpladebehandlingsmidler, selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer;
  • ældre alder.

Instruktioner til brug af Texamen: metode og dosering

Texamen-tabletter tages oralt, fortrinsvis på samme tid efter måltiderne.

Injektionsopløsningen administreres intramuskulært, intravenøst.

Frekvens påføring - 1 gang om dagen.

Den gennemsnitlige enkeltdosis inklusive ældre patienter er 20 mg; ved langvarig brug reduceres dosis med 2 gange.

I tilfælde af akutte anfald af gigt bør Texamen tage 40 mg i de første to dage og derefter skifte til standarddoseringsregimen i løbet af 3-5 dage.

Bivirkninger

Under behandling med Texamen kan følgende lidelser udvikles (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjældent):

  • hæmatopoietisk system: nedsat hæmoglobinniveau, granulocytopeni;
  • nervesystem: sjældent - hovedpine, sløret syn, øjenirritation, depression, svimmelhed, uro, høretab, tinnitus, døsighed;
  • hjerte-kar-system: sjældent - takykardi, hjertesvigt, forhøjet blodtryk;
  • fordøjelsessystemet: sjældent - smerte / brændende fornemmelse i maven, opkastning, kvalme, diarré / forstoppelse, gastropati, flatulens, perforering af tarmvæggene, mavesmerter, anoreksi, stomatitis, leverdysfunktion; ved langvarig brug af store doser Texamene - sårdannelse i slimhinden i mave-tarmkanalen, blødning (uterin, gastrointestinal, hæmorroide, tandkød)
  • hæmatopoietiske organer: sjældent - leukopeni, agranulocytose, anæmi, trombocytopeni;
  • kønsorganer: sjældent - en stigning i indholdet af urinstofkvælstof og kreatinin i blodet;
  • hepatobiliært system: sjældent - øget aktivitet af alanintransaminase, aspartataminotransferase og gamma-glutamyltransferase og serum-bilirubinniveauer;
  • allergiske reaktioner: sjældent - fotodermatitis, udslæt, urticaria, kløe, erytem; meget sjældent - Lyell og Stevens-Johnson syndromer;
  • laboratorieparametre: sjældent - forlængelse af blødningstid, øget koncentration af urinstofkvælstof og levertransaminaseaktivitet, hypercreatininæmi, hyperbilirubinæmi;
  • andre: stofskifteforstyrrelser, psykiske lidelser.

Overdosis

I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indiceret.

specielle instruktioner

I løbet af terapiperioden med Texamen kræves overvågning af leverens / nyrernes funktionelle tilstand og billedet af perifert blod, protrombinindeks (på baggrund af brugen af indirekte antikoagulantia), koncentrationen af glukose i blodet (på baggrund af brugen af orale hypoglykæmiske lægemidler).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, bør Texamen annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Et par dage før operationen annulleres stoffet. Når det ordineres med diuretika til patienter med arteriel hypertension og kronisk hjertesvigt, skal der tages højde for sandsynligheden for natrium- og vandretention i kroppen.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, bør Texamen tages i den laveste effektive dosis i et minimalt kort forløb.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Da svimmelhed kan udvikle sig under brugen af Texamen, bør patienter være forsigtige, når de kører køretøjer.

Påføring under graviditet og amning

Texamen er ikke ordineret til kvinder under graviditet / amning.

Med nedsat nyrefunktion

  • progressiv nyresygdom, nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min): terapi er kontraindiceret;
  • kronisk nyresvigt (kreatininclearance 30-60 ml / min): Texamen ordineres under lægeligt tilsyn.

Til krænkelser af leverfunktionen

Texamen er ikke ordineret til leversvigt.

Brug til ældre

For ældre patienter bør Texamen anvendes under lægeligt tilsyn.

Lægemiddelinteraktioner

  • myelotoksiske lægemidler: øget manifestation af lægemiddel hepatotoksicitet;
  • antikoagulantia, trombocytmidler, fibrinolytika: forstærker deres virkning;
  • andre NSAID'er: en stigning i risikoen for bivirkninger, især fra mave-tarmkanalen;
  • medicin med hypotensiv virkning, diuretika: nedsat effektivitet;
  • binyrebarkhormoner, glukokortikosteroider, østrogener: øger deres bivirkninger;
  • urikosuriske lægemidler: fald i deres effektivitet;
  • sulfonylurinstofderivater: øget hypoglykæmisk virkning;
  • Li + præparater, methotrexat: en stigning i deres koncentration i blodet;
  • kolestyramin, antacida: nedsat absorption af Texamena;
  • phenytoin, tricykliske antidepressiva, barbiturater, ethanol, phenylbutazon, rifampicin og andre inducere af mikrosomal oxidation i leveren: en stigning i produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter.

Analoger

Texamens analoger er: Artoxan, Tobitil, Tenikam, Movalis, Meloxicam, Tenoctil.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Texamen

Ifølge anmeldelser lindrer Texamen hurtigt smerter og betændelse forbundet med sygdomme i bevægeapparatet uden at påvirke deres årsag. Af manglerne peger de på et stort antal kontraindikationer, udviklingen af bivirkninger og de høje omkostninger ved lægemidlet.

Pris for Texamen på apoteker

Den anslåede pris for Texamen (10 tabletter pr. Pakke) er fra 371 rubler.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: