Ubretid
Ubretid: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ubretid
ATX-kode: N07AA03
Aktiv ingrediens: distigminbromid (distigminbromid)
Producent: Nycomed Austria (Østrig)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-11-21
Ubretid er et anticholinesterase middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af Ubretid:
- tabletter: hvide, mærket "UB" og "5.0" på den ene side (10 stk. i blisterpakninger, i en papkasse 2 eller 5 blisterpakninger);
- injektionsvæske, opløsning: gennemsigtig (1 ml i ampuller, i en kartonæske med 3, 5 eller 25 ampuller).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: distigminbromid - 5 mg;
- hjælpekomponenter: majsstivelse, talkum, glukose, magnesiumstearat.
Sammensætning af 1 ml opløsning:
- aktivt stof: distigminbromid - 0,5 eller 1 mg;
- hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Dystigminbromid er et stof, der hæmmer acetylcholinesterase i den synaptiske kløft, hvilket bidrager til akkumulering af acetylcholin og forlængelse af dets virkning. Som et resultat af denne handling øges sekretionen, blærens tone, mave-tarmkanalen og skeletmuskulaturen øges.
Ubretid forårsager moderat vasodilatation, sænker hjerterytmen. Påvirker ikke signifikant transmission af impulser i det autonome nervesystem.
Virkningen af lægemidlet manifesteres 1 time efter administration i form af øget sekretion, øget tone og bevægelighed i tarmene, blæren og urinlederne. Den maksimale stigning i tarmkanalen noteres efter 8-10 timer og varer i 20 timer.
En udtalt effekt med myasthenia gravis observeres efter 1-2 dage.
Farmakokinetik
Dystigminbromid krydser ikke blod-hjerne-barrieren, derfor påvirker det ikke acetylcholin i centralnervesystemet.
Lægemidlets biotilgængelighed er 4,7%. Det metaboliseres ved hydrolyse med dannelsen af metabolitter, der udskilles i urinen.
Sammenlignet med andre anticholinesterase-lægemidler har distigminbromid en mere stabil binding til acetylcholinesterase og en længere udskillelse i urinen.
Indikationer til brug
- megacolon;
- kronisk hypotonisk og atonisk forstoppelse
- postoperativ atoni og paralytisk tarmobstruktion (behandling og forebyggelse);
- funktionel insufficiens i blærens lukkemuskel og hypotension i blæren (inklusive neurogen blære);
- postoperativ blære og urinlederes atoni;
- alvorlig myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- perifer lammelse af stribede muskler.
Kontraindikationer
- rigelig salivation
- hypermotilitet i mave-tarmkanalen;
- hypersyre i mavesaft;
- tarmens hypertonicitet, galdeveje og urinveje;
- inflammatorisk tarmsygdom;
- mavesår;
- svær vagotoni (overvejende tone i det parasympatiske nervesystem) med manifestationer af svær bradykardi;
- arteriel hypotension;
- kronisk hjertesvigt
- postoperativ vaskulær krise
- perifere kredsløbssygdomme
- myokardieinfarkt
- tetany;
- øget muskeltonus
- parkinsonisme;
- epilepsi
- bronkial astma;
- overfølsomhed over for brom eller lægemiddelkomponenter.
Instruktioner til brug af Ubretid: metode og dosering
Ubretid-tabletterne tages oralt 1 gang dagligt om morgenen på tom mave med lidt vand. Startdosis er 5 mg. Om nødvendigt øges dosis efter en uge til 10 mg pr. Dag eller reduceres til 5 mg hver 2-3 dag.
Ubretid-opløsningen administreres intramuskulært. En enkelt dosis er 0,5 mg. Genindføring er mulig på en dag, derefter foretages der 2-3 dages pauser mellem injektionerne. Om nødvendigt øges dosis til 0,1 mg for hver 10 kg kropsvægt.
Dosering efter specielle indikationer:
- myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg med et interval på 2 dage;
- megacolon, hypotonisk kronisk afføringretention: 0,5 mg 2 gange om ugen;
- postoperativ atoni i blære og urinledere: 0,5 mg hver 36-48 timer efter operationen (normalt om morgenen den anden dag efter operationen). Om nødvendigt øges dosis til 0,1 mg pr. 10 kg kropsvægt, og lægemidlet ordineres hver 3. dag i løbet af 27 dage. I tilfælde af postoperativ røntgenstråling anbefales det at tage Ubretid tabletter, 5 mg dagligt, inden afslutningen af det terapeutiske forløb;
- postoperativ tarmatoni: 0,5 mg 24–72 timer efter operationen. Om nødvendigt øges dosis til 0,1 mg pr. 10 kg kropsvægt. Efter 1-3 dage injiceres lægemidlet igen i samme dosis;
- funktionel insufficiens i urinblærens lukkemuskel: startdosis - 0,5 mg. Om nødvendigt øges dosis til 0,1 mg pr. 10 kg kropsvægt og administreres hver 3-4 dage, indtil den ønskede effekt er opnået, derefter overføres patienten til Ubretid-tabletter.
Bivirkninger
Uretid kan forårsage følgende bivirkninger: synkebesvær, diarré, kvalme, opkastning, tarmkramper, øget tarmmotilitet eller gastrisk motilitet, pupillær indsnævring, muskelspasmer, lakrimation, bronkospasme, hypersalivation, øget svedtendens, tremor, bradykardi / min (mindre end 60 slag) og andre manifestationer af hyperexcitation af m- og n-kolinerge receptorer.
Overdosis
I tilfælde af en overdosis bemærkes symptomer på grund af den kolinomimetiske virkning af distigminbromid, herunder diarré, mavesmerter, kvalme, opkastning, sved, bronkospasme, miose, bradykardi osv.
Som modgift anbefales intravenøs eller subkutan administration af atropin (0,5-1 mg).
specielle instruktioner
Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til behandling af kvinder med midlertidig dysmenoré, da det kan forårsage menstruationsblødning.
Hvis virkningen efter indtagelse af Ubretid-tabletterne ikke blev vist på grund af det samtidige eller foregående måltid, bør lægemidlet ikke tages igen i flere timer, da akkumulering af distigminbromid er mulig.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I henhold til instruktionerne kan Ubretide reducere reaktionshastigheden, derfor anbefales det under behandlingen at afstå fra at køre og udføre arbejde, der kræver hastigheden af psykofysiske reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
Ubretid kan kun anvendes under graviditet og under amning, hvis der er en streng indikation.
Lægemiddelinteraktioner
Virkningen af Ubretid er svækket af curariforme, antihistaminer, psykotrope og antikolinerge lægemidler såvel som aminoglykosider.
Analoger
Der er ingen oplysninger om Ubretids analoger. En lignende virkningsmekanisme er i besiddelse af stofferne Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevar tabletterne på et tørt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° С, opløsning til injektion - ved en temperatur på 2-8 ° С (i køleskabet). Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ubretid
Ifølge anmeldelser forbedrer Ubretid effektivt neuromuskulær ledning og bruges derfor ofte til behandling af myasthenia gravis. Det har en kumulativ egenskab, så nogle læger ordinerer det med forsigtighed og vælger nøje den krævede dosis.
Fra siden af patienter, der tager Ubretide, er der modstridende anmeldelser. Nogle indikerer en signifikant forbedring af tilstanden under behandlingen, andre klager over udviklingen af bivirkninger, herunder mavesmerter, dyspepsi og kolinerg krise.
Pris for Ubretid på apoteker
Prisen på Ubretid er ukendt, da stoffet i øjeblikket ikke er registreret i Den Russiske Føderation.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
