Pencrofton
Pencrofton: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 11. For krænkelser af leverfunktionen
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Pencroftonum
ATX-kode: G03XB01
Aktiv ingrediens: mifepriston (mifepriston)
Producent: Pharmsintez JSC, biokemiker (Rusland)
Beskrivelse og foto opdateret: 2018-11-26
Pencrofton er et antiprogesteronlægemiddel, der øger tonen i myometrium og dets kontraktile aktivitet.
Frigør form og sammensætning
Pencrofton fås i form af tabletter: lysegul med en grøn tinge, fladcylindrisk, med en skillelinje (3 stk.: I blisterpakninger, i en papæske 1 pakke; i mørke farvede glas- eller glasbeholdere, i en papæske 1 dåse) …
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: mifepriston - 200 mg;
- hjælpekomponenter: mælkesukker (lactose), calciumstearat 1-vand, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, kolloid siliciumdioxid (Aerosil A-300).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Pencrofton er et syntetisk steroid antigestagent lægemiddel. Virkningsmekanismen for det aktive stof, mifepriston, skyldes blokering af progesteronaktivitet på receptorniveau, hvilket forårsager afskalning af decidua. Som et resultat er der en udvisning af æg.
Lægemidlet øger myometriumets kontraktilitet og følsomhed over for prostaglandiner. Har ikke gestagen aktivitet.
Farmakokinetik
Den maksimale koncentration efter en enkelt oral administration af mifepriston i en dosis på 600 mg nås efter 1,5 timer og er 1,98 mg / l. Absolut biotilgængelighed - 69%.
Plasmaproteinbinding (albumin og syre-alfa-1-glycoprotein) - 98%.
Halveringstiden er 18 timer.
Distributionsfasen varer op til 12 timer, derefter mellem 12–72 timer efter administration finder en langsom eliminering af mifepriston sted, i løbet af denne periode falder koncentrationen med 2 gange. Endvidere forekommer en hurtigere eliminering af lægemidlet.
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne er Pencrofton indiceret til medicinsk afbrydelse af livmodergraviditet i perioden op til 42 dage med amenoré.
Derudover anvendes lægemidlet som forberedelse til fødsel og til induktion af fødsel under fuldtidsgraviditet.
Kontraindikationer
- akut eller kronisk form for nyre- og / eller leversvigt;
- hæmostaseforstyrrelser, herunder tidligere antikoagulantbehandling;
- binyreinsufficiens;
- langvarig brug af glukokortikosteroider;
- porfyri;
- anæmi
- livmoderfibre;
- inflammatoriske sygdomme i kønsorganerne;
- tilstedeværelsen af et ar på livmoderen
- svær ekstragenital patologi;
- rygning over 35 år - uden konsultation med en terapeut;
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Yderligere kontraindikationer ved brug af lægemidlet til abort:
- drægtighedsperioden overstiger 42 dages amenoré;
- tilstedeværelsen af mistanke om ektopisk graviditet
- mangel på kliniske studier, der bekræfter graviditet
- undfangelse opstod efter tilbagetrækning af hormonel prævention eller ved brug af intrauterin prævention.
Yderligere kontraindikationer til brug af mifepriston som forberedelse til fødsel eller til induktion af fødsel:
- for tidlig eller efter graviditet
- unormal position af fosteret
- svær gestose
- præeklampsi, eclampsia;
- placenta previa;
- uoverensstemmelse mellem størrelsen på kvindens bækken og fosterhovedet
- pletter fra skeden af ukendt etiologi.
Med forsigtighed bør Pencrofton ordineres til svær arteriel hypertension, hjertesvigt, hjerterytmeforstyrrelser, kroniske obstruktive lungesygdomme (inklusive bronkialastma).
Instruktioner til brug af Pencrofton: metode og dosering
Pencrofton tabletter tages oralt.
Brug af lægemidlet udføres i nærværelse af en læge i specialiserede medicinske institutioner udstyret med det nødvendige genoplivningsudstyr. Efter at have taget Pencrofton, skal kvindens tilstand overvåges nøje.
Anbefalet dosering:
- tidlig medicinsk afslutning af graviditeten: 3 tabletter (600 mg) en gang. I løbet af de første to timer skal patienten have lægeligt tilsyn. Efter 1,5-2 dage vises en ultralydsundersøgelse (ultralyd). For at bekræfte afslutningen af graviditeten udføres en klinisk undersøgelse efter 8-14 dage, som inkluderer en ultralydsscanning og bestemmelse af niveauet af beta-chorionhormon. Hvis der på den 14. dag efter indtagelse af lægemidlet diagnosticeres en igangværende graviditet eller en ufuldstændig abort, udføres vakuumaspiration og efterfølgende histologisk undersøgelse af aspiratet;
- forberedelse og induktion af arbejde under fuldtidsgraviditet: 1 tablet 1 gang om dagen i to dage. Efter 2-3 dage skal der foretages en vurdering af fødselskanalens tilstand. Om nødvendigt er det muligt at ordinere prostaglandiner eller oxytocin.
Bivirkninger
- postpartum komplikation: subinvolution af livmoderen, lochiometer, metorrorragi, ubehag og smerter i underlivet;
- fra urin- og reproduktionssystemet: krænkelse af menstruationscyklus, forværring af inflammatoriske sygdomme i livmoderen, vedhæng og / eller urinveje, amenoré;
- andre: svaghed, kvalme, opkastning, hypertermi, diarré, kulderystelser, hovedpine, svimmelhed, urticaria.
Overdosis
Symptomer: At tage mere end 10 tabletter (2 g mifepriston) kan forårsage symptomer på binyrebarkinsufficiens.
Udnævnelse af symptomatisk behandling anbefales.
specielle instruktioner
Brugen af Pencrofton skal udføres i overensstemmelse med alle abortrelaterede krav, herunder undersøgelse for at forhindre Rh-alloimmunisering.
Patienten skal informeres om, at hvis der ikke er nogen effekt af brugen af lægemidlet til medicinsk abort inden for 10-14 dage, skal den igangværende graviditet afbrydes på en anden måde, da der er stor sandsynlighed for føtal misdannelser.
Hos kvinder med infektiøs endokarditis eller en kunstig hjerteventil skal mifepriston gives i kombination med antibiotika til profylakse.
Du kan ikke bruge stoffet som en permanent prævention.
Pencrofton har ingen beskyttende virkning mod seksuelt overførte sygdomme og AIDS (erhvervet immundefektsyndrom).
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Modtagelse af Pencrofton påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner og koncentrationsevnen.
Påføring under graviditet og amning
Efter at have taget stoffet under amning, bør amning stoppes i 14 dage.
Med nedsat nyrefunktion
Brug af Pencrofton er kontraindiceret ved akut eller kronisk nyresvigt.
Til krænkelser af leverfunktionen
Det er kontraindiceret at tage Pencrofton tabletter til kvinder med akut eller kronisk leversvigt.
Lægemiddelinteraktioner
Undgå udnævnelse af Pencrofton, mens du bruger acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).
Efter at have taget stoffet, kan du først starte NSAID-behandling efter 8-12 dage.
Analoger
Pencroftons analoger er Agesta, Ginepriston, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepristone, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved en temperatur på 18-22 ° C, beskyttet mod fugt og lys.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Lægemidlet udleveres ikke gennem apotekskæden. Det er muligt at købe piller direkte til proceduren kun i medicinske obstetriske og gynækologiske institutioner, der tilhører det statslige sundhedssystem, kommunale og private institutioner, der er godkendt til denne type aktivitet.
Anmeldelser om Pencrofton
Anmeldelser af Pencrofton vedrørende dets effektivitet, når de bruges til at afslutte en uønsket graviditet, efterlader patienten for det meste positiv. Samtidig understreger de især, at man ikke kan ty til at bruge stoffet derhjemme ved hjælp af kilder fra Internettet til konsultation. Lægeafslutning af graviditet er ligesom enhver anden abort fyldt med udvikling af svær blødning og andre alvorlige konsekvenser.
Pris for Pencrofton på apoteker
Prisen på Pencrofton på apoteker er ukendt, da stoffet kun leveres til specialiserede medicinske institutioner.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
