Proteflazid - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Proteflazid - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger
Proteflazid - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Proteflazid - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Proteflazid - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: В хронической усталости виноват герпес? 2024, September
Anonim

Proteflazid

Proteflazid: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. Lægemiddelinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
  14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Proteflazidum

ATX-kode: J05AX

Aktiv ingrediens: grønt geddegræs (Herba Deschampsia caespitosa L.), formalet græsgræs (Herba Calamagrostis epigeios L.)

Producent: PJSC "Fitofarm" (Ukraine), PJSC "Farmak" (Ukraine), PJSC "Biolik" (Ukraine), LLC "Sperko Ukraine" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 23-11-2018

Opløsning til topisk brug og oral administration Proteflazid
Opløsning til topisk brug og oral administration Proteflazid

Proteflazid er et direktevirkende antiviralt middel af vegetabilsk oprindelse.

Frigør form og sammensætning

Proteflazid frigives i følgende former:

  • dråber: mørkegrøn, med en bestemt lugt (30 eller 50 ml i en glasbeskyttende flaske, forseglet med en dråpropper med en første åbningskontrol, 1 flaske i en papkasse);
  • opløsning til topisk anvendelse og oral administration: mørkegrøn i farve med en specifik lugt; under opbevaring er udseendet af en gelignende struktur tilladt, som ødelægges ved omrystning (25, 30 eller 50 ml i en mørk glasflaske, forseglet med en dråpropp, i en papkasse 1 flaske);
  • suppositorier: brungrøn, torpedoformet (5 suppositorier i en blister, i en papkasse 1, 2 eller 3 blister).

1 ml dråber indeholder et flydende ekstrakt af Proteflazid i en mængde på 1 ml:

  • aktive stoffer: turfy gedde græs (Herba Deschampsia caespitosa L.) og malet reed græs (Herba Calamagrostis epigeios L.) i et forhold på 1: 1 (inkluderingen af carboxylsyrer er ikke mindre end 0,3 mg / ml i form af æblesyre, inkluderingen af flavonoider er ikke mindre end 0,32 mg / ml udtrykt i rutin);
  • yderligere komponent (ekstraktionsopløsningsmiddel): ethanol 96%.

1 ml opløsning indeholder:

  • aktive stoffer: torv gedde græs - 500 mg, malet reed græs - 500 mg;
  • yderligere komponent: ethanol 96%.

1 suppositorium indeholder:

  • aktive stoffer: flavonoider fremstillet af en blanding af sod gedder og malet græs (forhold 1: 1) - mindst 1,8 mg;
  • yderligere komponenter: polyethylenglycol-400, butylhydroxyanisol (E 320), polyethylenglycol-4000, polyethylenglycol-1500.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Proteflazid er et antiviralt fytopræparat. Dens aktive stoffer - flavonoider - er i stand til at hæmme replikationen af DNA og RNA-holdige vira i inficerede celler som et resultat af inhibering af sådanne virusspecifikke enzymer som RNA, DNA-polymerase, thymidinkinase, neuraminidase og revers transkriptase. I løbet af prækliniske og kliniske studier har lægemidlet vist aktivitet mod hepatitisvira, herpes, influenza og akutte luftvejsinfektioner (ARI), HIV-infektion, papillomavirus.

Fytopræparationen stimulerer produktionen af endogene alfa- og gamma-interferoner, hvilket øger deres niveau til fysiologisk aktivt, hvilket igen forbedrer kroppens uspecifikke modstandsdygtighed over for både bakterielle og virale infektioner. Proteflazid beskytter slimhinder (t. H. Vagina og livmoderhals) ved at normalisere lokal immunitet (sekretorisk immunoglobulin A, lactoferrin, C 3 komplementkomponent og lysozym).

Ifølge data fra kliniske studier har Proteflazid i form af dråber med daglig oral indtagelse af de anbefalede aldersspecifikke doser i overensstemmelse med de angivne anvendelsesregimer ikke en immuntoksisk virkning og fører ikke til hyporeaktivitet i immunsystemet - det forårsager ikke undertrykkelse af produktionen af alfa- og gamma-interferoner, som om nødvendigt tillader brug det over en lang periode.

Fytopræparationen er kendetegnet ved antioxidantaktivitet - den forhindrer strømmen af frie radikale processer, forhindrer akkumulering af produkter af oxidativ lipidnedbrydning og bidrager til at styrke cellernes antioxidantstatus. Når det tages oralt, reducerer stoffet forgiftning og hjælper kroppen med at komme sig efter en infektiøs sygdom og hjælper også med at tilpasse sig ugunstige miljøforhold.

Proteflazid refererer til apoptose-modulatorer, der forbedrer effekten af apoptose-inducerende faktorer og fører til aktivering af caspase 9, sikrer eliminering af celler, der er påvirket af virussen, samt den primære forebyggelse af forekomsten af kroniske sygdomme i latente virusinfektioner. Forhindrer gentagelse af sygdommen og forlænger perioden med remission.

Med kønsherpes forhindrer et urtemedicin i form af suppositorier udviklingen af nye elementer i udslæt, hjælper med at reducere risikoen for formidling og forekomsten af viscerale komplikationer og fremskynder helingsprocessen. På baggrund af vaginitis, vaginose og inflammatoriske sygdomme i livmoderhalsen fremmer Proteflazid en mere effektiv og hurtig eliminering af patogenet og deltager i gendannelsen af lokal immunitet. Takket være fytopræparatets virkning elimineres dysbiotiske lidelser i kønsorganets mikroflora, og den normale vaginale biotop genoprettes.

Farmakokinetik

Efter oral administration af lægemidlet absorberes flavonoider hurtigt fra mave-tarmkanalen (GIT). Ifølge in vivo-undersøgelser nås deres maksimale koncentrationer inden for 20 minutter efter brug af dråberne. Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af dråberne 80%, halveringstiden fra blodplasma er cirka 2,3 timer. Signifikant mere aktive stoffer akkumuleres i blodlegemer end i blodplasma, niveauet af Proteflazid i dem sikrer dets langsigtede virkning samt akkumulering i organer og væv som et resultat af frigivelse af blodlegemer fra flavonoider. Samtidig hæmmer fytopræparationen kun enzymer i celler inficeret med en virus, dens virkning strækker sig praktisk talt ikke til andre celler, hvor der ikke er nogen udtalt aktivitet af virusspecifikke enzymer.

På grund af den farmakokinetiske dynamik ved akkumulering og frigivelse af flavonoider fra blodet skal lægemidlet i form af dråber tages 2 gange om dagen for at opnå de krævede koncentrationer.

Når opløsningen tages hos voksne, kan den sidste halveringstid være 5-9 timer, og Proteflazid skal derfor tages 3 gange om dagen.

Når det påføres topisk, kommer Proteflazid ikke ind i den systemiske cirkulation og har ikke en systemisk virkning. Det er bevist, at det med vaginal administration er muligt at opnå en terapeutisk koncentration af lægemidlet i kønsvævet.

Indikationer til brug

Dråber

Dråber anbefales til behandling og forebyggelse af gentagelse af sygdomme forårsaget af følgende patogener:

  • herpesvira type I og II (Herpes simplex);
  • herpesvirus type III, der forårsager herpes zoster og skoldkopper (Herpes zoster);
  • herpesvirus type IV (Epstein-Barr-virus) i akut og kronisk aktiv form;
  • herpesvira type V (cytomegalovirus).

Som en del af en kombinationsbehandling ordineres Proteflazid til følgende sygdomme:

  • bakterielle, virale, svampeinfektioner, deres associering (mycoplasma, chlamydia, ureaplasma og andre);
  • hepatitis B og C;
  • HIV-infektion og AIDS.

Denne form for fytopræparation anvendes til etiotropisk behandling af milde / moderate former for cervikal dysplasi (CIN1 og CIN2) forårsaget af human papillomavirusinfektion (inklusive onkogene stammer) og i den komplekse behandling af andre former for sygdomme forårsaget af denne infektion (inklusive onkogene stammer) …

Proteflazid er også indiceret til forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (ARVI), herunder pandemiske stammer af influenza.

Løsning

Opløsningen anvendes til behandling af herpesvirusinfektioner i huden og slimhinderne forårsaget af herpes simplex-vira (Herpes simplex) type I og II, herunder kønsherpes.

Suppositorier

Suppositorier bruges til at behandle sygdomme i de kvindelige kønsorganer forårsaget af følgende mikroorganismer:

  • humane papillomavirus (HPV), inklusive onkogene stammer;
  • Herpes simplex-vira (type I og II), cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus;
  • patogener til inflammatoriske læsioner af blandet ætiologi: patogene svampe, vira, bakterier, ureaplasma, chlamydia, mycoplasma (med kompleks terapi).

Kontraindikationer

  • mavesår og 12 tolvfingertarmsår i den akutte fase (til dråber og opløsning);
  • børns alder (til opløsning og suppositorium);
  • overfølsomhed over for komponenterne i Proteflazid.

Opløsningen skal anvendes med forsigtighed, hvis der tidligere har været alvorlige allergiske reaktioner.

Instruktioner til brug af Proteflazid: metode og dosering

Dråber

Proteflazid-dråber anvendes oralt og topisk. Før brug skal flasken med dråber rystes, midlet doseres ved hjælp af en dråpropp. Når du bruger stoffet oralt, skal det nødvendige antal dråber tages 10-15 minutter før måltider efter fortynding i 1-2 spsk vand.

For børn fra fødselsdag til 1 år ordineres Proteflazid 1 dråbe om dagen.

Anbefalede enkeltdoser til patienter over 1 år (administrationshyppighed - 2 gange om dagen):

  • fra 1 til 2 år - 1 dråbe;
  • fra 2 til 4 år - 2 dråber;
  • fra 4 til 6 år - 4 dråber;
  • fra 6 til 9 år - 9 dråber;
  • fra 9 til 12 år - 10 dråber;
  • 12 år og ældre - 12-15 dråber.

Varigheden af brugen af Proteflazid afhænger af indikationerne og sværhedsgraden af sygdomsforløbet:

  • cytomegalovirus sygdom, akut og kronisk aktiv form af Epstein-Barr viral infektion, human papillomavirus infektion (i kombination med topisk anvendelse af dråber); kønsherpes, herpes zoster (Herpes zoster); herpetisk eksem og herpetisk vesikulær dermatitis (i kombination med topisk anvendelse af dråber) herpetisk øjensygdom, herpetisk meningitis og encefalitis (til terapiformål): det anbefales at tage det kontinuerligt i 3 måneder; i tilfælde af et tilbagevendende forløb af sygdommen udføres kurser 1-2 gange om året på anbefaling af en læge;
  • tilbagefald af skoldkopper, herpetisk gingivostomatitis, pharyngotonsillitis (forebyggelse / behandling); bakterielle, virale, svampeinfektioner og deres associeringer (kompleks terapi); virale og bakterielle infektioner, der forekommer hos mennesker med utilstrækkelig immunsystemfunktion (til forebyggelse): skal tages inden for 1 måned;
  • viral hepatitis B og C, HIV-infektion og AIDS (kompleks behandling): det anbefales at tage det uden afbrydelse i 6-12 måneder; hos hiv-inficerede og aids-patienter udføres forløbet før eller efter antiretroviral behandling;
  • influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: med et terapeutisk formål - anvendelse under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, 5-14 dage til forebyggelse - 14-28 dage, ½ af den terapeutiske dosis; under en epidemi kan brugsvarigheden øges til 42 dage.

Varigheden af terapiforløbet hos børn svarer til den hos voksne.

Anbefalet administrationsmetode og doseringsregime til topisk anvendelse af dråber (i kombination med oral administration) til behandling af følgende sygdomme:

  • herpes simplex infektioner i huden og slimhinderne, papillomatose i huden, akutte former for herpes zoster: en opløsning af lægemidlet i form af applikationer påføres den berørte hud op til 3-5 gange om dagen, procedurens varighed skal være 10-15 minutter; opløsningen til applikationer fremstilles ved at fortynde 36–38 dråber af lægemidlet (1,5 ml) i fysiologisk (0,9%) natriumchloridopløsning i en dosis på 10 ml; lokalt anvendes Proteflazid, indtil tegn på slimhinde- eller hudlæsioner fjernes, men ikke mindre end 10 dage;
  • papillomavirus og viral-bakterielle infektioner i kvindelige kønsorganer, primære og tilbagevendende kønsherpes: vaginale tamponer gennemblødt i Proteflazid-opløsning injiceres i 30-40 minutter 2 gange om dagen; for at fremstille opløsningen skal 72-75 dråber (3 ml) fortyndes i fysiologisk natriumchloridopløsning i en dosis på 20 ml; varigheden af brugen af vaginale tamponer med lægemidlet til behandling af kønsherpes er 10 dage til behandling af papillomavirus og viral-bakterielle infektioner i de kvindelige kønsorganer - 14 dage.

Løsning

Proteflazid-opløsning anvendes oralt og topisk.

Til oral indgivelse anbefales opløsningen at påføres på en sukkerterning eller madstivelse. Tag medicinen 3 gange om dagen i henhold til følgende skema (doser er angivet for 1 dosis):

  • Jeg uge - 5 dråber;
  • II - III uger - 10 dråber;
  • IV uge - 8 dråber.

Efter 1 måned efter afslutning af behandlingen er det muligt om nødvendigt et andet kursus. Den maksimalt tilladte daglige dosis til oral administration er 30 dråber (1015 mg eller 1,25 ml).

Udadtil anvendes Proteflazid i form af lotioner eller vaginale tamponer. Til fremstilling af lotioner skal 36–38 dråber af fytopræparatet (1,5 ml) opløses i en fysiologisk opløsning taget i en dosis på 10 ml. Gaze dyppet i den tilberedte opløsning påføres det berørte område af huden eller slimhinden op til 3 gange om dagen.

Ved brug af vaginale tamponer anbefales det at opløse 72-75 dråber urtemedicin i 20 ml saltvand. En gasbindpind gennemblødt i det forberedte præparat indsættes i skeden 2 gange om dagen. Hvis der, når du indsætter en tampon, opstår en brændende fornemmelse i skeden, er det nødvendigt at fordoble dosis af opløsningsmidlet.

Vaginale tamponer og lotioner bruges fortsat, indtil symptomerne på hud- eller slimhindesygdom forsvinder, men ikke mere end 14 dage. Den maksimale daglige dosis til ekstern brug er 72-75 dråber (3 ml).

Suppositorier

Suppositorier Proteflazid administreres intravaginalt efter afslutningen af hygiejneprocedurer. Efter at have frigivet suppositoriet fra den beskyttende plastemballage, skal det indsættes dybt i skeden. Efter indgivelse af lægemidlet tilrådes det at være i liggende stilling i mindst 3 timer og ikke have samleje i 8 timer. Det er nødvendigt at starte behandlingsforløbet umiddelbart efter afslutningen af menstruationen; under menstruationen er det nødvendigt at afbryde behandlingen.

Anbefalet doseringsregime:

  • tilbagevendende herpesinfektion, herunder tilstedeværelsen af cytomegalovirusinfektion og Epstein-Barr-infektion: påfør 1 suppositorium en gang dagligt i 10 dage, kurset er 3 måneder (10 dage om måneden);
  • kønssygdomme forårsaget af herpesvira af type I og II: 1 suppositorium ordineres en gang dagligt i 7-10 dage, og om nødvendigt endnu mere, indtil symptomerne på sygdommen er lettet;
  • papillomavirus og / eller herpesinfektion i kombination med svampe- eller bakterielæsioner: brug 2 gange om dagen, 1 suppositorium i 14 dage, kursus - 3 måneder (14 dage om måneden).

Bivirkninger

  • fordøjelsessystemet (til opløsning og dråber): opkastning, kvalme, diarré, smerter i det epigastriske område; til dråber - i nærvær af kronisk gastroduodenitis er en forværring af denne sygdom mulig, udseendet af gastroøsofageal tilbagesvaling (med udviklingen af disse uønskede reaktioner anbefales det at tage stoffet 1,5-2 timer efter et måltid);
  • allergiske reaktioner: sjældent - erytematøst udslæt, kløe; hos patienter med øget individuel følsomhed - overfølsomhedsreaktioner;
  • generelle lidelser (til opløsning og dråber): isolerede tilfælde - generel svaghed, hovedpine, forbigående stigning i kropstemperatur til 38 ° C på dag 3-10 af lægemiddelbehandlingen (i dette tilfælde er det ikke nødvendigt at annullere Proteflazid, det anbefales at konsultere en læge for at udelukke andre mulige grunde til forekomsten af øget kropstemperatur);
  • laboratorieparametre (til dråber): til behandling af viral hepatitis (hos 10-15% af patienter med svær cytolytisk syndrom) - en stigning i aktiviteten af aminotransferaser, bemærket 2-4 uger efter kursets start, sjældent - en stigning i niveauet af bilirubin i 2-4 uger (udseendet af disse bivirkninger kræver ikke afskaffelse af Proteflazid);
  • lokale reaktioner: brændende fornemmelse, tørhed, kløe.

Overdosis

Der er ikke registreret tilfælde af overdosering af Proteflazid, men der er en mulighed for bivirkninger, når de tages oralt, hovedsageligt fra mave-tarmkanalen. Terapi er ordineret symptomatisk.

specielle instruktioner

Ved topisk anvendelse af dråber i tilfælde af kløe, brændende fornemmelse og tørhed anbefales det at reducere koncentrationen af midlet i applikationsopløsningen.

For at forhindre urogenital reinfektion er samtidig behandling af seksuel partner nødvendig (det anbefales at kombinere at tage dråber med brug af suppositorier).

I perioden med behandling med suppositorier anbefales det at afvise samleje.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Proteflazids negative virkning på evnen til at føre køretøjer og kontrollere andet komplekst udstyr blev ikke fundet.

Påføring under graviditet og amning

Ifølge resultaterne af prækliniske studier blev teratogene, embryotoksiske, mutagene, føtotoksiske og kræftfremkaldende virkninger af lægemidlets aktive stoffer ikke afsløret. Med den kliniske anvendelse af Proteflazid i I-III trimestere af graviditeten og under amning blev den negative virkning af lægemidlet ikke fundet. Der er ikke udført specielle undersøgelser af fytopræparatets virkning på det humane foster.

Brug af Proteflazid under graviditet og amning er kun tilladt, hvis den forventede fordel ved dets anvendelse væsentligt overstiger den mulige trussel mod fosteret. Behandling med lægemidlet udføres kun efter anbefaling og under tilsyn af en læge.

Når du ordinerer Proteflazid i form af en opløsning under amning, er det nødvendigt at stoppe amningen.

Pædiatrisk anvendelse

Ifølge instruktionerne er Proteflazid i form af en opløsning og suppositorier kontraindiceret til brug i pædiatrisk praksis. Børn kan bruge dråber fra fødslen i doser, der passer til alderen under hensyntagen til sygdommens forløb, bør behandlingen udføres under tilsyn af en læge.

Lægemiddelinteraktioner

Negative manifestationer forårsaget af interaktionen mellem lægemidlet og andre lægemidler / lægemidler er ikke blevet fastslået.

Proteflazid i form af dråber og suppositorier til behandling af viral-bakterielle og virale-svampesygdomme kan anvendes i kombination med antibiotika, antifungale midler (til dråber) og andre antivirale lægemidler (til suppositorier).

Analoger

Analoger af Proteflazid er: Immustat, Herpes Simplex, Detoxopyrol, Arbidol, Ingavirin, Kagocel, Armenicum, Flavosid, Ferrovir, Yodantipirin, Panavir.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, opløsning - ved en temperatur på 18-25 ° C, dråber og suppositorier - ikke højere end 25 ° C. Lægemidlet må ikke fryses!

Holdbarheden af opløsningen og dråber er 3 år, suppositorier - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Proteflazid

Ifølge anmeldelser er Proteflazid et effektivt lægemiddel, der anvendes til behandling af infektiøse sygdomme, som (især i form af dråber) har en udtalt antiviral virkning. Patienter, der tog stoffet, reagerer positivt på dets egenskaber som en immunmodulator, da mange af dem efter behandling med lægemidlet begyndte at blive syge meget sjældnere. Anmeldelserne indikerer også effektiviteten af brugen af Proteflazid til behandling af herpetiske infektioner og forebyggelse af gentagelse af disse læsioner.

Ulemperne ved naturlægemidlet inkluderer dets høje pris og ubehagelige smag; der er også klager over manglen på lægemidlet på apoteker.

Prisen på Proteflazid på apoteker

Prisen på Proteflazid i form af dråber er i gennemsnit 2000 rubler pr. Flaske indeholdende 30 ml.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: