Ceresil Canon
Ceresil Canon: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ceresil Canon
ATX-kode: N06BX06
Aktiv ingrediens: citicolin (Citicoline)
Producent: Russian Cardiology Research and Production Complex fra Ministeriet for Sundhed i Rusland, FGBU (Rusland); Armavir biofabrik, FKP (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-07-04
Priser på apoteker: fra 168 rubler.
Købe
Ceresil Canon er en bredspektret nootropic.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af Ceresil Canon:
- opløsning til intravenøs (intravenøs) og intramuskulær (intramuskulær) administration: klar væske, farveløs (til en dosis på 125 mg / ml) eller fra farveløs til grønlig-gul (til en dosis på 250 mg / ml) [4 ml pr. ampuller, i en blisterkonturemballage lavet af PVC (polyvinylchlorid) film med 3, 5 eller 10 ampuller, i en kartonæske 1 pakke med 3 eller 10 ampuller eller 1-2 pakker med 5 ampuller sammen med brugsanvisning til lægemidlet];
- oral opløsning: farveløs gennemsigtig væske med en bananluft (30 ml hver i gennemsigtige farveløse hætteglas, forseglet med en påskruet plasthætte med første åbningskontrol, i en kartonæske 1 hætteglas, en doseringssprøjte og instruktioner til brug af Ceresil Canon).
1 ampul indeholder:
- aktiv ingrediens: citicolin - 500 eller 1000 mg (i form af natriumciticolin - henholdsvis 522,5 eller 1045 mg);
- yderligere stoffer: 1M saltsyreopløsning eller 1M natriumhydroxidopløsning - op til pH 6,5-7,1; vand til injektion - op til 4 ml.
1 ml oral opløsning indeholder:
- aktiv ingrediens: citicolin - 100 mg (i form af natriumciticolin - 104,5 mg);
- yderligere stoffer: sorbitol - 200 mg; glycerin - 50 mg; natriumcitrat - 6 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,45 mg; kaliumsorbat - 3 mg; banansmag (Bananessens) - 0,4 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; natriumsaccharinat - 0,2 mg; 50% citronsyreopløsning - op til pH 5,9-6,1; renset vand - op til 1 ml.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Citicolin er en naturlig endogen forbindelse, en mellemliggende metabolit i syntesen af phosphatidylcholin, der fungerer som en af de vigtigste strukturelle komponenter i cellemembranen.
Citicolin, som en forløber for vigtige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsageligt phospholipider), demonstrerer et bredt spektrum af handlinger - det gendanner beskadigede cellemembraner, hæmmer virkningen af phospholipaser, forhindrer den øgede dannelse af frie radikaler og forhindrer også celledød ved at påvirke mekanismerne for apoptose. I den akutte fase af slagtilfælde forbedrer stoffet kolinerge transmissioner, reducerer mængden af skade på hjernevævet. Med traumatisk hjerneskade reducerer det sværhedsgraden af neurologiske symptomer og varigheden af posttraumatisk koma og reducerer varigheden af genopretningsperioden.
Hos patienter med kronisk hypoxi i hjernen er citicolin effektiv til behandling af kognitive lidelser (vanskeligheder, der opstår i udførelsen af daglige aktiviteter og selvpleje, manglende initiativ, hukommelsessvigt). Modtagelse af Ceresil Canon hjælper med at øge niveauet for opmærksomhed og bevidsthed samt reducere manifestationer af hukommelsestab.
Effektiviteten af citicolin er bevist i behandlingen af sensoriske og motoriske neurologiske lidelser i vaskulær og degenerativ etiologi.
Farmakokinetik
Farmakokinetiske parametre for citicolin:
- absorption: citicolin absorberes godt både ved indtagelse og ved intravenøs og intramuskulær administration; efter oral administration er absorptionen næsten fuldstændig, biotilgængeligheden er omtrent den samme som efter intravenøs administration;
- distribution: citicolin distribueres stort set i hjernens strukturer med hurtig introduktion af cytidinfraktionen i nukleinsyrer og cytidinnukleotider og cholinfraktioner i strukturelle phospholipider. Trænger ind i hjernen og integreres aktivt i cellulære, mitokondrie- og cytoplasmatiske membraner, mens den er en del af fraktionen af strukturelle phospholipider;
- metabolisme: Når det administreres intravenøst og intramuskulært, metaboliseres citicolin i leveren, når det tages oralt - i leveren og tarmene med dannelsen af cytidin og cholin under metabolismen. Plasmakolinkoncentrationer stiger markant efter parenteral / oral administration;
- udskillelse: kun 15% af den administrerede dosis citicolin udskilles fra det menneskelige legeme (hvoraf mindre end 3% - med urin og afføring, ca. 12% - med udåndet CO 2); der er 2 faser i udskillelsen af citicolin med urin: udskillelseshastigheden i den første fase (dens varighed er ca. 36 timer) falder hurtigt, udskillelseshastigheden i den anden fase falder meget langsommere. Lignende processer observeres også i den udåndede CO 2 - eliminationshastighed falder hurtigt efter ca. 15 timer, hvorefter reduktionen finder sted meget langsommere.
Indikationer til brug
Ceresil Canon ordineres i følgende tilfælde:
- kognitive og adfærdsmæssige lidelser i degenerative og vaskulære sygdomme i hjernen;
- akut periode med iskæmisk slagtilfælde - som en del af kompleks terapi;
- en akut periode med kraniocerebralt traume - som en del af kompleks terapi;
- genopretningsperiode ved iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade.
Kontraindikationer
Absolut:
- svær vagotoni (overvejelse af tonen i den parasympatiske del af det autonome nervesystem);
- børn og unge op til 18 år (da der ikke er tilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed og effekt i denne patientgruppe);
- amning
- etableret overfølsomhed over for det aktive stof i lægemidlet eller hjælpekomponenter i dets sammensætning.
Med forsigtighed, og kun hvis den forventede fordel for moderen overstiger de mulige risici for fosteret, kan Ceresil Canon bruges til behandling af gravide kvinder.
Ceresil Canon, brugsanvisning: metode og dosering
Løsning til i / v og i / m administration
Ceresil Canon ordineres intravenøst (denne indgivelsesvej foretrækkes) og intramuskulært.
Den intravenøse opløsning anvendes i form af en langsom intravenøs injektion (varigheden afhænger af den foreskrevne dosis og varierer inden for 3-5 minutter) eller som en intravenøs infusion (administrationshastigheden er 40-60 dråber / min).
Når det administreres intramuskulært, er det vigtigt at undgå gentagen administration af opløsningen på samme sted.
Anbefalet doseringsregime for Ceresil Canon:
- akut periode med iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade: 1000 mg hver 12. time fra den første dag efter diagnosen, behandlingsforløbet er mindst 6 uger. Efter 3-5 dage efter start af behandlingen (i mangel af nedsat synkefunktion) er det tilladt at skifte til at tage Ceresil Canon oralt (i form af en oral opløsning);
- genopretningsperioden for iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade; kognitive og adfærdsmæssige lidelser i degenerative og vaskulære sygdomme i hjernen: 500-2000 mg pr. dag; doseringen og varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommens symptomer. Det er muligt at bruge stoffet Ceresil Canon oralt (i form af en oral opløsning). Hvis der er mistanke om igangværende intrakraniel blødning, anbefales det ikke at overskride dosis af lægemidlet, som er 1000 mg / dag; introduktionen udføres intravenøst med en hastighed på 30 dråber / min.
Ved ordination af et lægemiddel til ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.
Opløsning i ampul er beregnet til engangsbrug. Efter åbning af ampullen skal den bruges med det samme.
Ceresil Canon er kompatibel med alle typer isotoniske løsninger til intravenøs brug og dextroseopløsninger.
Oral opløsning
Ceresil Kanon oral opløsning administreres oralt. Før brug skal lægemidlet fortyndes i 100-120 ml (½ glas) vand.
Den færdige løsning skal tages mellem måltiderne eller direkte med måltiderne.
Anbefalet doseringsregime for Ceresil Canon:
- akut periode med iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade: 1000 mg (10 ml) hver 12. time, startende fra den første dag efter diagnosen; behandlingsforløbet er mindst 6 uger;
- genopretningsperioden for iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade; kognitive og adfærdsmæssige lidelser i degenerative og vaskulære sygdomme i hjernen: 500-2000 mg pr. dag (5-20 ml), om nødvendigt kan den daglige dosis opdeles i to doser; doseringen og varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommens symptomer.
Ældre patienter har ikke brug for at justere dosis af Ceresil Canon.
Instruktioner til brug af doseringssprøjten fastgjort til flasken:
- Anbring doseringssprøjten i hætteglasset (sprøjtestemplet skal være helt sænket).
- Træk forsigtigt stempelet på doseringssprøjten, indtil opløsningens niveau stiger til det relevante mærke på sprøjten.
- Fortynd den krævede mængde opløsning i 100-120 ml (½ kop) vand, inden du tager det.
- Efter hver brug skylles doseringssprøjten grundigt med vand.
Bivirkninger
Bivirkninger fra systemer og organer, når du tager Ceresil Canon (udvikler sig ekstremt sjældent med en frekvens på mindre end 1/10 000, inklusive individuelle episoder):
- det centrale og perifere nervesystem: svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, følelsesløshed i lammede lemmer, rysten, stimulering af det parasympatiske nervesystem;
- psyke: agitation, hallucinationer;
- hjerte og blodkar: kortsigtede ændringer i blodtrykket (blodtryk);
- fordøjelsessystemet: nedsat appetit, kvalme, opkastning, diarré, ændringer i aktiviteten af leverenzymer;
- allergiske reaktioner: kløe, udslæt, anafylaktisk chok;
- andre reaktioner: åndenød, hævelse, følelse af varme.
I tilfælde af forværring af nogen af ovenstående bivirkninger eller forekomsten af nye bivirkninger, der ikke er specificeret i denne instruktion, skal du straks informere din læge.
Overdosis
På grund af Ceresil Canons ekstremt lave toksicitet er en overdosis usandsynlig, selvom de terapeutiske doser overskrides.
specielle instruktioner
Introduktionen af Ceresil Canon-opløsningen i en vene udføres i en langsom strøm (administrationsvarighed - fra 3 til 5 minutter, afhængigt af dosis) eller ved dryp med en infusionshastighed på 40 til 60 dråber / min.
I tilfælde af vedvarende intravenøs blødning anbefales det ikke at overskride dosis af lægemidlet, som er 1000 mg / dag; introduktionen udføres intravenøst med en hastighed på 30 dråber / min.
I en opløsning til oral indgivelse, når de udsættes for kulde, kan der dannes krystaller i en lille mængde på grund af den midlertidige delvise krystallisering af konserveringsmidlet. Ved yderligere opbevaring under anbefalede betingelser opløses krystallerne inden for flere måneder. Tilstedeværelsen af krystaller i opløsningen påvirker ikke kvaliteten af Ceresil Canon.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Patienter under lægemiddelterapi skal være forsigtige, når de udfører potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel af køretøjer, herunder en bil, arbejde med bevægelige mekanismer, udføre en operatørs, afsender osv.) …
Påføring under graviditet og amning
Der er utilstrækkelige data om brugen af citicolin under graviditet. I løbet af undersøgelser udført på dyr blev den negative effekt af lægemidlet ikke afsløret, men af hensyn til forsigtighed ordineres Ceresil Canon kun til gravide kvinder, hvis den forventede fordel for moderen væsentligt opvejer de potentielle risici for fosteret.
Brug af lægemidlet under amning er kontraindiceret, da der ikke er data om frigivelse af citicolin med modermælk. Hvis der kræves behandling med Ceresil Canon under amning, er det nødvendigt at løse problemet med overførsel af barnet til kunstig fodring.
Pædiatrisk anvendelse
Ceresil Canon er kontraindiceret hos børn og unge under 18 år, da der ikke er tilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed og effekt i denne patientgruppe.
Med nedsat nyrefunktion
For patienter med nedsat nyrefunktion er der ikke givet et specielt doseringsregime med Ceresil Canon.
Til krænkelser af leverfunktionen
For patienter med nedsat leverfunktion er der ikke givet et specielt doseringsregime med Ceresil Canon.
Brug til ældre
Ældre patienter har ikke brug for at justere dosis af lægemidlet.
Lægemiddelinteraktioner
- levodopa: citicolin forbedrer dens virkninger;
- medicin indeholdende meclofenoxat: samtidig anvendelse er kontraindiceret.
Analoger
Analogerne til Ceresil Canon er Quinel, Lexuver, Lyra, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Citicoline, Citicoline Velpharm, Encetron-SOLOfarm.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares i originalemballagen ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ceresil Canon
Der er ingen anmeldelser om Ceresil Canon.
Pris for Ceresil Canon på apoteker
I apotekskæder er prisen på Ceresil Canon, en opløsning til i / v- og i / m-administration, pr. Pakke med 5 ampuller på 4 ml hver: dosis 125 mg / ml - fra 442 til 497 rubler; dosering 250 mg / ml - fra 756 til 860 rubler. Omkostningerne ved lægemidlet i form af en opløsning til oral administration, 100 mg / ml, varierer mellem 381-441 rubler. til 1 flaske 30 ml.
Ceresil Canon: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ceresil Canon 125 mg / ml injektionsvæske, opløsning 4 ml 5 stk. 168 RUB Købe |
|
Ceresil Canon 100 mg / ml oral opløsning 30 ml 1 stk. 382 r Købe |
|
Ceresil Canon-opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 125 mg / ml amp. 4 ml 5 stk 430 RUB Købe |
|
Ceresil Canon 250 mg / ml injektionsvæske, opløsning 4 ml 5 stk. RUB 619 Købe |
|
Ceresil Canon-opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 250 mg / ml amp. 4 ml 5 stk 844 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
