Tsiprolet - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Tsiprolet - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Tsiprolet - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Tsiprolet - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Tsiprolet - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: Ципролет 2024, November
Anonim

Tsiprolet

Brugsanvisning:

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Indikationer for brug
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Påføringsmetode og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Særlige instruktioner
  7. 7. Lægemiddelinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
  10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 35 rubler.

Købe

Filmovertrukne tabletter, Tsiprolet
Filmovertrukne tabletter, Tsiprolet

Tsiprolet er et fluoroquinolon, et antimikrobielt lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

  • filmovertrukne tabletter: rund bikonveks, med en glat overflade, skallen og kernen på tabletten er næsten hvid eller hvid (10 stk. i en blisterpakning, i en papkasse 1 eller 2 blisterpakninger);
  • infusionsvæske, opløsning: farveløs eller lysegul gennemsigtig væske (100 ml i en polyethylenflaske, 1 flaske i en papæske);
  • øjendråber: gennemsigtig lysegul eller farveløs væske (5 ml i en plastikdråbeflaske, 1 flaske i en papæske).

1 tablet indeholder:

  • aktivt stof: ciprofloxacinhydrochlorid - 291,106 mg eller 582,211 mg, hvilket svarer til indholdet af henholdsvis 250 mg eller 500 mg ciprofloxacin;
  • hjælpekomponenter: croscarmellosenatrium, majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum;
  • skal sammensætning: sorbinsyre, hypromellose (6 cps), macrogol 6000, polysorbat 80, titandioxid, dimethicone, talkum.

1 ml opløsning indeholder:

  • aktivt stof: ciprofloxacin - 2 mg;
  • hjælpekomponenter: saltsyre, natriumchlorid, mælkesyre, dinatriumedetat, natriumhydroxid, citronsyremonohydrat, vand til injektionsvæsker.

1 ml dråber indeholder:

  • aktivt stof: ciprofloxacinhydrochlorid - 3,49 mg, hvilket svarer til 3 mg ciprofloxacin;
  • hjælpekomponenter: dinatriumedetat, 50% opløsning af benzalkoniumchlorid, saltsyre, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Indikationer til brug

Filmovertrukne tabletter og opløsning til infusion

Anvendelsen af Ciprolet i form af tabletter og opløsning er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for ciprofloxacin, herunder:

  • infektioner i tænder, mund, kæber, mave-tarmkanalen;
  • øre-, hals- og næseinfektioner
  • luftvejsinfektioner;
  • infektioner i galdeblæren og galdevejen;
  • nyre- og urinvejsinfektioner;
  • infektioner i bevægeapparatet;
  • infektioner i slimhinder, hud og blødt væv;
  • postpartum infektioner
  • kønsinfektioner (prostatitis, gonoré, adnexitis);
  • sepsis
  • peritonitis.

Derudover anvendes tabletter og opløsning som en del af kompleks terapi med immunsuppressive midler til forebyggelse og behandling af infektioner hos patienter med nedsat immunitet.

Øjendråber

Brug af dråber er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske patologier i øjet og dets vedhæng forårsaget af bakterier, der er følsomme over for lægemidlet:

  • subakut og akut konjunktivitis;
  • blepharoconjunctivitis, blepharitis;
  • hornhinde sår af bakteriel ætiologi;
  • keratokonjunktivitis, bakteriel keratitis;
  • kronisk form for meibomitis og dacryocystitis;
  • infektiøse komplikationer efter operationen
  • infektiøse komplikationer efter en øjenskade eller et fremmedlegeme, der kommer ind i det (inklusive deres forebyggelse).

Derudover anvendes dråber i oftalmisk kirurgi til præoperativ profylakse.

Kontraindikationer

  • perioden med graviditet og amning
  • individuel intolerance over for stoffer i fluoroquinolongruppen;
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Med forsigtighed skal Tsiprolet ordineres til cerebrovaskulær aterosklerose, cerebrovaskulær ulykke og krampeanfald.

Derudover er der separate kontraindikationer for hver af doseringsformerne.

Filmovertrukne tabletter og opløsning til infusion

  • pseudomembranøs colitis;
  • alder op til 18 år.

Det bør anvendes med forsigtighed hos patienter med psykiske lidelser, epilepsi, alvorlig nyre- og / eller leverinsufficiens i alderdommen.

Øjendråber

  • viral keratitis;
  • alder op til 1 år.

Administration og dosering

Filmovertrukne tabletter

Tabletterne tages oralt, på tom mave (før måltider) med en tilstrækkelig mængde væske.

Lægen ordinerer dosis og behandlingsperiode individuelt baseret på kliniske indikationer under hensyntagen til infektionstypen, samtidig patologi, sværhedsgraden af patientens alder, vægt og vægt.

Anbefalet doseringsregime:

  • infektioner i nyrer og urinveje: ukompliceret form - 250 mg, svær form - 500 mg, brugsfrekvens - 2 gange om dagen;
  • infektioner i de nedre luftveje: middel sværhedsgrad - 250 mg, svær - 500 mg, påføringsfrekvens - 2 gange om dagen;
  • gonoré: 250-500 mg en gang;
  • svær enteritis, colitis og gynækologiske infektioner (forekommer med høj feber), osteomyelitis, prostatitis: 500 mg 2 gange dagligt;
  • sædvanlig diarré: 250 mg 2 gange dagligt.

Behandlingsvarigheden er 7-10 dage, efter at sygdommens symptomer er helt forsvundet, skal tabletterne tages i flere dage.

I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion reduceres dosis af lægemidlet med 2 gange.

Ved kronisk nyresvigt afhænger dosis af kreatininclearance (CC):

  • CC over 50 ml / min: sædvanlig dosis;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 gang på 12 timer;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 gang på 18 timer;
  • med dialyse: 250-500 mg en gang hver 24. time efter hæmodialyse eller peritonealdialyse.

Infusionsvæske, opløsning

Opløsningen er beregnet til intravenøs (IV) dropadministration.

Opløsningen til infusion kan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning, 10% fruktoseopløsning, 5% og 10% dextroseopløsning, Ringers opløsning, en opløsning bestående af 5% dextroseopløsning og 0,255% eller 0,45% natriumchloridopløsning.

Ved ordination af en dosis skal der tages hensyn til de kliniske indikationer, infektionstype, patientens alder og vægt samt comorbiditeter.

Varigheden af infusionen skal være med en hastighed på 0,5 time til introduktion af 200 mg af lægemidlet.

Anbefalet dosering: moderate infektioner - 200 mg 2 gange pr. Bankning, svær - 400 mg 2 gange dagligt. Behandlingsvarigheden er 7-14 dage eller mere.

Ved akut gonoré ordineres patienten 100 mg en gang.

Forebyggelse af postoperative infektioner udføres ved administration af 200-400 mg af lægemidlet 0,5-1 time før operationen.

Øjendråber

Dråber er beregnet til topisk påføring ved inddampning i øjet i bindehinden, der er påvirket af infektionen.

Anbefalet dosering:

  • mild til moderat svær infektion: 1-2 dråber hver 4. time;
  • alvorlig form for infektion: 2 dråber hver time, hvis tilstanden forbedres, bør dosis og hyppigheden af instillationer reduceres;
  • bakterielt hornhindesår: 1 dråbe ifølge ordningen - på den første behandlingsdag i seks timer med et interval på 15 minutter, derefter kun under vågenhed - hver 0,5 time; på den anden behandlingsdag - hver time i løbet af vågneperioden; fra 3 til 14 dage - under vågenhed hver 4. time. I mangel af epitelisering efter 14 dages behandling kan brugen af lægemidlet fortsættes.

Bivirkninger

Filmovertrukne tabletter og opløsning til infusion

  • nervesystem: hovedpine, svimmelhed, øget træthed, rysten, søvnløshed, angst, mareridt, perifer lammelse, svedtendens, øget intrakranielt tryk, forvirring, hallucinationer, depression, andre psykotiske reaktioner (undertiden med risiko for selvskader af patienten), besvimelse, migræne, cerebral arterietrombose;
  • fordøjelsessystemet: mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, flatulens, anoreksi, hepatitis, kolestatisk gulsot (oftere med en leversygdom i anamnesen), hepatonekrose, øget aktivitet af leverenzymer og alkalisk fosfatase;
  • sanseorganer: nedsat lugtesans og smag, ændring i farveopfattelse, diplopi, høretab, tinnitus;
  • hæmatopoietisk system: anæmi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, leukocytose, hæmolytisk anæmi, trombocytose;
  • hjerte-kar-system: sænkning af blodtryk (BP), hjertearytmier, takykardi, rødmen i ansigtet
  • bevægeapparatet: arthritis, artralgi, tendovaginitis, myalgi, senesprængninger;
  • urinveje: urinretention, hæmaturi, krystalluri (oftere med lavt urinproduktion og alkalisk urin), glomerulonefritis, albuminuri, hæmaturi, dysuri, urinblødning, nedsat nyrefunktionsudskillelsesfunktion, polyuri, interstitiel nefritis;
  • laboratorieparametre: hypercreatininæmi, hyperbilirubinæmi, hypoprothrombinæmi, hyperglykæmi;
  • allergiske reaktioner: kløe, åndenød, urticaria, ødem i ansigtet eller strubehovedet, medicinfeber, eosinofili, petechiae, vaskulitis, øget lysfølsomhed, erythema nodosum, Stevens-Johnsons syndrom, eksudativ erythema multiforme, Lyells syndrom, blærer ledsaget af blødende knuder danner skorper;
  • andre: superinfektion (pseudomembranøs colitis, candidiasis), generel svaghed.

Derudover kan der på baggrund af opløsningen forekomme lokale reaktioner i form af smerte og forbrænding på injektionsstedet, flebitis.

Øjendråber

  • synsorgan: mild smerte, konjunktival hyperæmi, kløe, brændende; sjældent - fotofobi, lakrimation, øjenlågsødem, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjnene, nedsat synsstyrke, hornhindeinfiltration, keratitis, keratopati, hos patienter med hornhindesår - udseendet af et hvidt krystallinsk bundfald;
  • andre: kvalme, allergiske reaktioner; sjældent - udviklingen af superinfektion, en ubehagelig smag i munden umiddelbart efter instillation.

specielle instruktioner

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet kan patienter med anfald i anamnesen, epilepsi, organiske hjernelæsioner og vaskulære patologier udskrives Tsiprolet udelukkende af sundhedsmæssige årsager.

Hvis der opstår svær og langvarig diarré under behandlingen, er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af pseudomembranøs colitis; hvis diagnosen er bekræftet, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af tabletterne og opløsningen.

På grund af den mulige betændelse i senerne eller deres brud på baggrund af brugen af tabletter og en opløsning af lægemidlet, bør behandlingen afbrydes ved de første tegn på tendovaginitis eller smerter i senerne.

Oral og parenteral administration af lægemidlet bør ledsages af indtagelse af en tilstrækkelig mængde væske til patienter med normal diurese.

Det anbefales at undgå direkte sollys under behandlingsperioden.

Brug ikke kontaktlinser, når du bruger dråber.

Øjendråber bør ikke injiceres i det forreste kammer i øjet eller subkonjunktivt.

Ved samtidig brug af andre oftalmiske opløsninger skal intervallet mellem procedurer være 5 eller flere minutter.

Brug af Tsiprolet har en negativ indvirkning på patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Tsiprolet:

  • didanosin reducerer absorptionen af ciprofloxacin;
  • theophyllin kan øge koncentrationen i blodplasma og risikoen for at udvikle dets toksiske virkning;
  • medicin indeholdende ioner af aluminium, zink, jern eller magnesium og antacida kan reducere absorptionen af ciprofloxacin, derfor skal intervallet mellem at tage disse midler være mindst 4 timer;
  • cyclosporin forbedrer dets nefrotoksiske virkning;
  • andre antimikrobielle lægemidler (aminoglycosider, beta-lactamer, clindamycin, metronidazol) forårsager en synergistisk virkning;
  • ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (undtagen acetylsalicylsyre) øger sandsynligheden for anfald;
  • metoclopramid fremskynder absorptionen af ciprofloxacin;
  • urikosuriske midler øger plasmakoncentrationen af ciprofloxacin;
  • indirekte antikoagulantia forbedrer deres virkning og forlænger blødningstiden.

Anbefalede kombinationer til behandling af specifikke sygdomme:

  • infektioner forårsaget af Pseudomonas spp: azlocillin, ceftazidime;
  • streptokokinfektioner: mezlocillin, azlocillin og andre beta-lactam-antibiotika;
  • stafylokokinfektioner: isoxazolylpenicilliner, vancomycin;
  • anaerobe infektioner: metronidazol, clindamycin.

Surhedsgraden (pH) af ciprofloxacin-infusionsopløsningen er 3,5-4,6, derfor er den farmaceutisk uforenelig med infusionsopløsninger og præparater ustabile i et surt miljø. Til intravenøs administration er det umuligt at blande med opløsninger med en pH på mere end 7.

Analoger

Analoger af Tsiprolet er: tabletter - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; løsninger - Ificpro, Tsiprobid, Quintor; dråber - Tsipromed, Rocip, Ciprofloxacin-AKOS.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys ved temperaturer op til 25 ° C.

Frys ikke opløsningen og dråber.

Opbevaringstid: tabletter og opløsning - 3 år, dråber - 2 år.

Efter åbning af flasken kan dråber ikke bruges mere end 1 måned.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Tsiprolet: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Tsiprolet 3 mg / ml øjendråber 5 ml 1 stk.

35 RUB

Købe

Bedømmelser Tsiprolet (øjendråber)

35 RUB

Købe

Tsiprolet 250 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

RUB 45

Købe

Ciprolet øjendråber 3 mg / ml 5 ml

RUB 46

Købe

Tsiprolet (til infusion) 2 mg / ml infusionsvæske, opløsning 100 ml 1 stk.

RUB 46

Købe

Tsiprolet tabletter p.o. 250 mg 10 stk.

RUB 50

Købe

Tsiprolet tabletter p.o. 500 mg 10 stk.

RUB 98

Købe

Ciprolet 500 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

RUB 98

Købe

Ciprolet A 600 mg + 500 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

158 RUB

Købe

Tsiprolet A tabletter p.p. 500 mg + 600 mg 10 stk.

189 r

Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: