Chondroitinsulfat
Chondroitinsulfat: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Chondroitinsulfat
ATX-kode: M01AX25
Aktiv ingrediens: Chondroitinsulfat (Chondroitini sulfas)
Producent: Ellara LLC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-23
Chondroitinsulfat er et stimulerende middel til vævsregenerering.
Frigør form og sammensætning
- lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær administration: en porøs hvid masse, komprimeret til en tablet (100 mg pulver i ampuller af farveløst glas, 5 ampuller i en blisterpakning, i en papæske 1 eller 2 blisterpakninger; 5 eller 10 ampuller i en papkasse)
- opløsning til intramuskulær injektion: en klar væske med en behagelig blomsteragtig lugt, der er karakteristisk for benzylalkohol, farveløs eller med et gullig skær (1 eller 2 ml opløsning i ampuller af farveløst glas, 5 ampuller i en blisterstrimmel, i en papæske, 1 eller 2 emballage til konturceller).
1 ampul lyofilisat indeholder den aktive ingrediens: chondroitinsulfat - 100 mg.
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: chondroitinnatriumsulfat - 100 mg (i form af tørstof);
- hjælpekomponenter: benzinalkohol, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Chondroitinsulfat er hovedkomponenten i proteoglycaner, der danner en bruskmatrix i kombination med kollagenfibre. Det har kondrobeskyttende virkning; hæmmer aktiviteten af enzymer, der forårsager nedbrydning af ledbrusk; forbedrer metaboliske processer i brusk og subchondral knogle; stimulerer produktionen af proteoglycaner af kondrocytter; påvirker fosfor-calciummetabolisme i bruskvæv, stimulerer dets regenerering og deltager i konstruktionen af det grundlæggende stof i knogle- og bruskvæv. Lægemidlet har en smertestillende og antiinflammatorisk virkning, der hjælper med at reducere frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og smertefaktorer i synovialvæsken gennem makrofager og synoviocytter i synovialmembranen og undertrykker sekretionen af leukotrien B4 og prostaglandin E2.
Chondroitinsulfat forhindrer sammenbrud af bindevæv, stimulerer gendannelsen af de bruskflader i leddene, normaliserer produktionen af ledvæske og forbedrer derved ledmobilitet og hjælper med at reducere intensiteten af smerte og samtidig betændelse og reducerer også behovet for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Med degenerative ændringer i bruskvæv er lægemidlet et middel til erstatningsterapi.
Virkningen af lægemidlet mærkes inden for 2-3 uger efter påføring, intensiteten af smerter i leddene falder, de kliniske manifestationer af reaktiv synovitis forsvinder, og bevægelsesområdet i de berørte led stiger. Efter afslutningen af behandlingen vedvarer effekten i 3-6 måneder.
Farmakokinetik
Lægemidlet absorberes let ved intramuskulær injektion og når den maksimale koncentration efter 60 minutter, som derefter gradvist falder over 48 timer.
Lægemidlet akkumuleres hovedsageligt i leddens bruskvæv og overvinder den synoviale membran. I synovialvæsken detekteres chondroitinsulfat 15 minutter efter injektion og trænger derefter ind i ledbrusk, hvor det når sin maksimale koncentration efter 2 dage.
Indikationer til brug
Lyofilisat
Chondroitinsulfat i form af lyofilisat er indiceret til brug ved slidgigt i perifere led og rygsøjle.
Løsning
Chondroitinsulfat i form af en opløsning er indiceret til degenerative-dystrofiske sygdomme i led og rygsøjle:
- slidgigt i perifere led;
- intervertebral osteochondrose og slidgigt.
Lægemidlet bruges også til at fremskynde dannelsen af callus i brud.
Kontraindikationer
- blødning, blødningstendens, tromboflebitis;
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
En yderligere kontraindikation til brug af lægemidlet i form af en opløsning er barndommen.
Brugsanvisning Chondroitinsulfat: metode og dosering
Chondroitinsulfat administreres intramuskulært. For at fremstille en opløsning fra lyofilisatet skal ampullens indhold opløses i 1 ml vand til injektion umiddelbart før injektion.
Anbefalet dosering: 1 ml hver anden dag. Fra den 4. injektion øges dosis i tilfælde af god tolerance til 2 ml. Behandlingsvarigheden er 25-30 injektioner. Gentagne kurser er mulige efter 6 måneder. Varigheden skal fastlægges af en læge.
For at opnå en stabil klinisk effekt kræves mindst 25 injektioner af lægemidlet, i hvilket tilfælde dets virkning vedvarer i lang tid efter påføring. Gentagne kurser er angivet for at forhindre forværringer.
Til dannelse af callus skal lægemidlet i form af en opløsning bruges 3-4 uger hver anden dag.
Bivirkninger
- allergiske reaktioner
- blødninger på injektionsstedet.
Hvis disse uønskede virkninger forekommer, anbefales det, at stoffet annulleres.
Overdosis
I øjeblikket er der ingen rapporter om tilfælde af overdosering af chondroitinsulfat.
specielle instruktioner
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Ifølge instruktionerne påvirker chondroitinsulfat ikke koncentrationen af opmærksomhed og hastigheden af psykomotoriske reaktioner, derfor ændres patientens evne til at føre køretøjer og andre komplekse mekanismer ikke under behandlingen.
Påføring under graviditet og amning
Der er ingen data om sikkerhed og effekt af lægemidlet hos gravide og ammende kvinder. Det anbefales at afstå fra lægemiddelbehandling i disse perioder.
Hvis det er nødvendigt at bruge Chondroitinsulfat under amning, bør amning afbrydes.
Pædiatrisk anvendelse
Der er ingen data om sikkerhed og effekt af lægemidlet hos børn.
Lægemiddelinteraktioner
Under lægemiddelterapi skal man være forsigtig med samtidig brug af direkte antikoagulantia.
Kombineret brug med chondroitinsulfat kan øge effekten af indirekte antikoagulantia, fibrinolytika og blodplader, hvilket kræver hyppigere overvågning af blodkoagulationstiden under behandlingen.
Analoger
Analogerne af kondroitinsulfat er Artogistan, Artra, Artravir, Artradol, Artrafik, Drastop, Mucosat, Chondroguard, Chondroitin, Chondroitin-AKOS, Chondroxide, Chondrolone.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et tørt sted væk fra sollys, frysetørret ved en temperatur på 18-22 ° C, opløsning - op til 20 ° C, opløsningen bør ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om kondroitinsulfat
Anmeldelser af chondroitinsulfat er for det meste positive med undtagelse af de tilfælde, hvor patienter på grund af forekomsten af bivirkninger blev tvunget til at afbryde behandlingsforløbet.
Pris for kondroitinsulfat på apoteker
Den omtrentlige pris for kondroitinsulfat i form af en opløsning er 780 rubler. pr. pakke indeholdende 10 ampuller af lægemidlet.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
