GA-40
Brugsanvisning:
- 1. Generelle egenskaber
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer
- 4. Påføringsmetode
- 5. Kontraindikationer
- 6. Bivirkninger
- 7. Frigivelsesformular
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
IMMUNOTERAPEUTISK LÆGEMIDLETILBEREDELSE MED ANTIKANCEROGENE EGENSKABER.
GA-40 er et kompleks af polypeptider isoleret fra miljøvenligt plantemateriale. GA-40 indeholder kromatografisk oprenset standardiseret polypeptidkombination. I medicinsk praksis anvendes GA-40 som en klar farveløs opløsning.
generelle egenskaber
vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: lyofiliseret hvidt pulver med en specifik lugt;
SAMMENSÆTNING: 1 hætteglas indeholder 1 mg (1000 μg) af komplekset af HA-40 polypeptider isoleret fra ekstraktet (1:40) af den ringede (Polgonatum varticillatum); hjælpestoffer: natriumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat.
Frigør formular. Lyofiliseret pulver til injektionsvæske, opløsning.
Farmakoterapeutisk gruppe. Antineoplastisk lægemiddel. AST-kode L01C.
Farmakologiske egenskaber
Prækliniske og kliniske forsøg viser, at det terapeutiske middel GA-40 i forhold til tumorceller er karakteriseret ved cytostatisk aktivitet, er en immunmodulator og tilhører immunkorrektorer eller lægemidler af immunorehabiliterings-typen.
GA-40 gendanner T- og B-indekser for immuncellesystemer. Især i blodet er de kvantitative indikatorer for T-total, T-aktiv, T-hjælper, T-cytotoksisk, T-suppressorceller, normale dræberceller (NK-celler), leukocytter, makrofager, blodplader, eosinofiler, basofiler, stab, segmenteret monocytter; GA-40 genopretter niveauet af immunglobuliner i blodet, reducerer erytrocytsedimenteringshastigheden, stimulerer produktionen af cytokiner, herunder c-interferoner og tumornekrosefaktor (TNF-a).
I modsætning til kemoterapi-onkologiske lægemidler beskadiger GA-40 ikke normale celler i kroppen, hvilket bestemmer dets praktisk talt harmløse virkning på organer og væv.
GA-40 normaliserer mange biokemiske blodparametre, der er forstyrret af forskellige negative faktorer: indholdet af totalt protein, albumin, globuliner, urinstof, kreatinin, total bilirubin, frit og bundet bilirubin, glucose samt følgende markør enzymer - alaninaminotransferase (ALT), aspartat β-aminotransferase (AST), g-glutamin-transpeptidase (g-GP), alkalisk phosphatase.
Under behandlingen med lægemidlet GA-40 er der en positiv dynamik af indikatorer for carcinoembryonisk antigen (CEA), α-fetoprotein (AFP), prostata-specifikt antigen (PSA) og andre specifikke tumormarkører. GA-40 har også en positiv effekt på blodniveauerne af natrium, calcium, kalium og andre mineraler.
Indikationer
GA-40 anvendes:
Ved behandling af ondartede tumorer.
GA-40 giver en chance for at forbedre patienternes tilstand selv med avancerede tumorprocesser, hvis behandling har udtømt mulighederne for de vigtigste traditionelle metoder. GA-40 er kendetegnet ved en dobbelt effekt på tumorformationer: en direkte nekrotisk virkning på tumorer i epitelvæv i alle organer (dvs. på carcinomer, men GA-40 har ikke en direkte virkning på sarkomer - bindevævstumorer) og indirekte gennem aktivering af antitumor immunitet over for tumorer af alle organer og typer bortset fra nogle typer leukæmi. GA-40 hæmmer væksten af maligne celler, fremmer tumorregression og resorption af metastaser, reducerer smerte, forbedrer kvaliteten og øger patienternes forventede levetid markant.
Brug af GA-40 anbefales inden operation, da der med dannelsen af en primær malign tumor er skjulte metastaser i kroppen allerede udbredt (70% af tilfældene), selvom deres progressive udvikling undertrykkes af denne primære tumor. Desuden reducerer eller deaktiverer den primære tumor immunsystemets antitumormekanismer. GA-40 normaliserer immunsystemet og fremmer resorptionen af skjulte metastaser, hvorved den primære tumor er lokaliseret.
Brug af GA-40 anbefales også efter operationen, da postoperativ stress, især i den første uge, normalt medfører et signifikant fald i immunitet, hvilket øger risikoen for at udvikle infektioner og nye metastaser. Postoperativ brug af GA-40 forhindrer spredning af metastaser og fremskynder også processerne for postoperativ opsving.
Brug af GA-40 anbefales både inden stråling og kemoterapi, under implementeringen og efter afslutningen.
De toksiske virkninger af kemoterapi og strålebehandling på kræftpatienters krop forårsager ofte alvorlige komplikationer og derfor tvangsforsinkelser eller endda stop med behandlingen. Et andet problem er den oprindelige resistens fra nogle tumorceller til de anvendte lægemidler samt modstanden erhvervet under behandlingen. Strålebehandling og kemoterapi forårsager også genetiske mutationer i normale celler, og som følge heraf øges sandsynligheden for forekomsten af kvalitativt nye typer af tumorer.
Anvendelsen af GA-40 i kombination med strålebehandling og kemoterapi reducerer signifikant den toksiske manifestation af disse terapier, muligheden for deres anvendelse og deres effektivitetsforøgelse; kroppen er stort set beskyttet mod udseendet af nye tumorer.
Ved behandling af visse typer leukæmi.
GA-40 som monoterapi eller i kombination (i kombination) med andre typer terapier anvendes til behandling af akutte myeloblastiske og megakaryoblastiske leukæmier. Ved anvendelse af GA-40 bemærkes stimulation af hæmatopoietiske processer såvel som transformation af maligne celler til normale celler i kroppen.
Ved behandling af godartede og andre neoplasmer - mastitis, fibroma, myom, adenom, cystose osv.
Ved behandling af allergiske sygdomme - bronkialastma osv.
Ved behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme, akut og kronisk viral hepatitis (Hepatitis-A, B, C), cirrose af forskellig oprindelse, lungebetændelse, bronkitis, tuberkulose, mavesår og tolvfingertarmsår, cholecystitis, prostatitis, trichomoniasis, chlamydia, toxoplasmose, cystitis og andre.)
GA-40 anvendes til profylaktisk sikker behandling af genetisk modtagelighed for tumorsygdomme tæt forbundet med ugunstige miljøfaktorer. I enhver alder dannes der hundredvis af regenererende og kræftceller i menneskekroppen hver dag, som hos mennesker med et normalt immunsystem øjeblikkeligt genkendes og ødelægges. Sandsynligheden for forekomst af tumorer i kroppen af mennesker med en svækket og endnu mere ringere immunitet er ret høj. For at reducere risikoen for onkologiske og ikke-specifikke sygdomme samt for at øge kroppens modstand mod virale og andre infektiøse sygdomme anbefales det, at der gennemføres et behandlingsforløb med GA-40 to gange om året, især for personer over 40-50 år.
Vurdering af den terapeutiske monoeffekt af GA-40 på stadium 3-4 kræftpatienter.
- Bedste effekt (signifikant forbedring) -12%
- God effekt (forbedring) - 33%
- Tilfredsstillende effekt (processtabilisering) -46%
- Ingen effekt - 9%
- Negativ effekt (forringelse) - 0%
Anvendelsesmåde
GA-40 bruges som en subkutan eller intramuskulær injektion. Hvert hætteglas, der indeholder det frysetørrede pulver, tilsættes 5 ml vand til injektion, rystes forsigtigt, indtil pulveret er helt opløst. Dosen af en injektion er 2 μg / kg legemsvægt (0,01 ml / kg legemsvægt). Et behandlingsforløb er 21 injektioner, der udføres i henhold til ordningen, der er ordineret af lægen. Behandlingen fortsætter indtil fuldstændig remission af tumor og andre sygdomme. Som regel inkluderer behandlingen mindst 7 kurser med pauser mellem dem 10-14 dage, hvorefter enkelt gentagne kurser anbefales med intervaller på 2-4 måneder med henblik på forebyggelse.
Kontraindikationer
Brug af GA-40 er kontraindiceret under graviditet.
Bivirkninger
Ingen bivirkninger blev observeret under behandling med GA-40. GA-40 forbedrer de strukturelle og funktionelle indikatorer for alle vitale organer. Dette sikrer effektiviteten og sikkerheden af behandlingen ikke kun af den underliggende sygdom, men eliminerer også bivirkninger både i tilfælde af GA-40 monoterapi og i kombination med GA-40 med andre lægemidler og traditionelle metoder.
Frigør formular
GA-40 fås som et frysetørret pulver eller 0,02% brugsklar opløsning til injektion i hætteglas.
Opbevaringsforhold og perioder
Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted ved temperaturer fra 4 o til +10 o C.
Opbevaringstid: i form af et pulver 12 måneder, i form af en injektionsopløsning 2 måneder.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
