Purpura - Typer, årsager, Behandling

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Purpura

Kort beskrivelse af sygdommen

Purpura er kendetegnet ved tilstedeværelsen af små kapillære blødninger på huden. Spotblødninger kaldes petechiae, i form af striber - vibeks, lille plettet - ekkymose, storplettet - blå mærker.

Udslæt ses mest på underbenene. Deres farve er oprindeligt rød eller burgunder, men ændres over tid til lilla, brun, grøn og gul (7-10 dage).

Årsager til purpura

Purpura kan være forbundet med en række sygdomme, men udviklingsmekanismen forbliver uændret. Generelt er hovedårsagen til purpura en tendens til blødning på grund af visse patologiske processer, såsom skader eller mangel på blodplader, blodpropper af infektiøs karakter eller som følge af at tage visse lægemidler, patologiske ændringer i vaskulærvæggen.

Idiopatisk trombocytopen purpura

Trombocytopenisk purpura er en sygdom forbundet med et fald i antallet af blodplader i blodet. Det kan være enten uafhængigt eller ledsage en række andre sygdomme. Trombocytopen idiopatisk purpura er en barndomsforstyrrelse, der overvejende manifesterer sig inden 14 år. Mere almindelig hos piger.

Mekanismen for udvikling af sygdommen er som følger. Under påvirkning af enhver infektion eller medicin ændres blodpladers normale egenskaber. Kroppens immunsystem tager dem med til fremmede celler og producerer antistoffer, der blokerer dem. Disse blodplader fanges af miltcellerne og ødelægges i den. Trombocytopeni udvikler sig.

Udslætets natur er domineret af blå mærker og petechiae. Med trombocytopenisk idiopatisk purpura hos børn kan blå mærker forekomme selv fra mindre slag, i de fleste tilfælde vises på benene. Petechiae kan være både enkelt og flere, vises på benene.

Også symptomerne på sygdommen er blødninger og blødninger. Oftest er tandkød og næseslimhinde tilbøjelige til blødning. Hos unge piger kan trombocytopen purpura føre til kraftig livmoderblødning.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura hos børn kan resultere i fuldstændig bedring eller blive kronisk. Den kroniske form af sygdommen er kendetegnet ved gentagne perioder med blødning. Den vigtigste behandling for den kroniske form er fjernelse af milten. I den akutte form af sygdommen ordineres lægemidler til at ødelægge antistoffer, der blokerer blodplader, såvel som lægemidler, der stopper blødning. Ved en alvorlig form for sygdommen og kraftig blødning er blodtransfusion indiceret.

Den vigtigste foranstaltning til forebyggelse af forværringer i den kroniske form af trombocytopenisk purpura hos børn er eliminering af infektionsfoci (karies, tonsillitis osv.). Efter en sygdom skal barnet observeres af en hæmatolog i fem år.

Trombotisk trombocytopen purpura

Denne sygdom er kendetegnet ved øget dannelse af blodpropper og forekommer i alle aldre. Det kan forekomme efter administration af vacciner, indtagelse af medicin og ledsage en række andre sygdomme (meningokokinfektion, ondartede tumorer).

Sygdommen har hovedpine, opkastning eller kvalme, sløret syn, akut mavesmerter. Blå mærker og petekier vises, udviklingen af neurologiske og mentale lidelser er mulig. Der er nyreskader, forstørret lever og milt. Trombotisk purpura kan vare i flere dage eller flere uger. Død er mulig på grund af vaskulære læsioner i hjerte, hjerne og nyrer (20-30%). Den vigtigste behandling for trombotisk purpura er plasmaudveksling af eget plasma med donorplasma.

Schönlein-Genoch purpura (vaskulær purpura)

Denne sygdom manifesteres ved betændelse i hudens kar og organer i kroppen. Årsagerne til forekomsten kan være medicin, virale eller bakterielle infektioner, en reaktion på indførelsen af visse vacciner. Oftest forekommer sygdommen inden 20 år.

Sygdommens begyndelse ledsages af en stigning i kropstemperaturen, så vises der et lille plettet udslæt på ben, balder, skuldre og led. Der er også smerter og hævelse i leddene, pludselig mavesmerter, opkastning, løs afføring og gastrointestinal blødning kan forekomme. Skader på nyrerne, hjertet og undertiden centralnervesystemet opstår.

Behandling af Schönlein-Henoch purpura sigter mod at blokere oprettelsen af nye immunkomplekser. En allergivenlig diæt og sengeleje er også ordineret. Sygdommen varer normalt 2 til 4 uger og heler derefter.

YouTube-video relateret til artiklen:

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!