Bactroban
Bactroban: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Brug til ældre
- 13. Analoger
- 14. Betingelser og vilkår for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Bactroban
ATX-kode: D06AX09
Aktiv ingrediens: mupirocin (Mupirocin)
Producent: Glaxo Operations UK, Limited (Storbritannien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019
Bactroban er et topisk antibakterielt lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af Bactroban:
- næsesalve: næsten hvid eller hvid (i en papkasse 1 aluminiumsrør 3 g hver, sættet inkluderer en plastikspids og en plastskruehætte);
- salve til ekstern brug: næsten hvid eller hvid, homogen konsistens (i en papkasse 1 aluminiumsrør på 15 g inkluderer sættet en skruehætte med en spids til åbning).
1 g salve til ekstern brug indeholder:
- aktivt stof (10% overskud er inkluderet i standardserien): mupirocin - 0,022 g;
- hjælpekomponenter: makrogol 400 - 0,587 g; macrogol 3350 - 0,391 g.
1 g næsesalve indeholder:
- aktivt stof: mupirocinkalcium - 0,0215 g (svarer til indholdet af mupirocin - 0,02 g);
- hjælpekomponenter: hvid blød paraffin - 0,9296 g, softizan 649 - 0,0489 g.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Bactroban er et bredspektret antibiotikum til lokal og ekstern brug. Det aktive stof er mupirocin opnået ved gæring af Pseudomonas fluorescens.
Mupirocin, der blokerer proteinsyntese i en bakteriecelle, hæmmer isoleucyl-transfer-RNA-synthetase.
På grund af den specifikke virkningsmekanisme og den unikke kemiske struktur er mupirocin ikke karakteriseret ved krydsresistens med andre antibiotika, der anvendes i klinisk praksis.
Når det anvendes topisk i MIC (minimale hæmmende koncentrationer), har stoffet bakteriostatisk og i højere koncentrationer bakteriedræbende egenskaber.
Spektrum af antibakteriel aktivitet af mupirocin:
- gramnegative anaerober: Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Bordete;
- grampositive aerober: Staphylococcus aureus (herunder stammer, der viser resistens over for methicillin og producerer β-lactamaser), Staphylococcus epidermidis og anden koagulase-negativ Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
- ufølsom: arter af familien Enterobacteriaceae, anaerober, Micrococcus, gramnegative, ikke-fermenterende basiller, Corynebacterium spp.
Farmakokinetik
Bactroban er kun til topisk / topisk brug.
Absorptionen af mupirocin i form af en næsesalve gennem en sund og beskadiget næseslimhinde er ubetydelig (op til 1% af dosis udskilles i form af moninsyre i urinen).
Mupirocin i form af en salve til ekstern brug absorberes dårligt gennem intakt menneskelig hud. Absorberes gennem beskadiget hud, metaboliseres stoffet hurtigt til inaktiv moninsyre, hvorefter det hurtigt udskilles af nyrerne.
Indikationer til brug
Næsesalve
- transport af stafylokokinfektion i næsehulen, inklusive transport af Staphylococcus aureus (inklusive methicillinresistente stammer);
- Staphylococcus aureus-infektion hos patienter i kontinuerlig ambulant peritonealdialyse eller hæmodialyse (profylakse).
Salve til ekstern brug
- primære hudinfektioner: ecthyma, furunkulose (inklusive aurikelfurunkler og ydre øregang), folliculitis, impetigo (behandling);
- sekundære hudinfektioner: inficeret eksem, traume (slid, insektbid), mindre forbrændinger og sår, der ikke kræver hospitalsindlæggelse (behandling);
- bakterielle infektioner med mindre snit, sår, slid og andre ikke-forurenede hudlæsioner (forebyggelse).
Kontraindikationer
Absolut:
- alder op til 12 år (næsesalve);
- amningsperiode, i tilfælde af anvendelse af en salve til ekstern brug for at forhindre bakteriel infektion i brystvorten
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, herunder en belastet historie.
Relativ (Bactroban ordineres under lægeligt tilsyn):
- moderat til svær nyresvigt (topisk salve)
- alderdom (salve til ekstern brug);
- graviditet og amning.
Instruktioner til brug af Bactroban: metode og dosering
Salve til ekstern anvendelse påføres i et tyndt lag på det rensede berørte område af huden 1-3 gange om dagen, hvorefter du kan påføre et bandage. Varigheden af behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage.
En lille mængde Bactroban næsesalve placeres i hvert næsebor 2 gange om dagen. Efter anbringelse af salven intranasalt er det nødvendigt at lukke næsen godt med fingrene for at få den bedre fordelt og trykke flere gange på næsepassagerne på begge sider. Det anbefalede behandlingsforløb er 5 dage.
Bivirkninger
Bactroban tolereres normalt godt, men der er rapporteret om isolerede tilfælde af kløe, brændende, tør hud, rødme, urticaria, ødem og kontaktdermatitis.
Overdosis
Oplysninger om overdosering af mupirocin er begrænsede.
Der er ingen specifik terapi. I tilfælde af overdosering ordineres understøttende behandling og om nødvendigt passende overvågning af patientens tilstand.
specielle instruktioner
For patienter med nedsat nyrefunktion er dosisjustering af Bactroban ikke påkrævet.
Efter brug af stoffet skal du vaske dine hænder grundigt for at undgå at få salven i øjnene.
Når du bruger stoffet, skal det huskes, at den systemiske absorption af mupirocin øges med en krænkelse af hudens integritet.
Langvarig brug af Bactroban kan forårsage overdreven vækst af mikroorganismer, der er ufølsomme over for mupirocin.
Påføring under graviditet og amning
Ifølge instruktionerne kan Bactroban kun anvendes under graviditet / amning, efter at lægen har vurderet forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko (sikkerhedsprofilen er ikke undersøgt). Ingen tegn på reproduktionstoksicitet blev fundet i dyreforsøg.
Hvis Bactroban ekstern salve bruges til at forhindre bakteriel infektion i brystvorte, skal amning afbrydes.
Pædiatrisk anvendelse
Bactroban nasal salve er kontraindiceret hos patienter under 12 år, da sikkerhedsprofilen ikke er undersøgt.
Med nedsat nyrefunktion
Bactroban salve til ekstern anvendelse ved moderat til svær nyresvigt bør anvendes med forsigtighed.
Brug til ældre
Salve til ekstern brug hos ældre patienter skal anvendes med forsigtighed.
Analoger
Bactrobans analoger er Supirocin og Bonderm.
Opbevaringsforhold og perioder
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Lægemidlets holdbarhed i form af en salve til ekstern brug er 2 år i form af en næsesalve - 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Bactroban
I de fleste tilfælde efterlader patienter positive anmeldelser om Bactroban. De bemærker den høje effektivitet af både næsesalve til behandling af stafylokokinfektioner i næsehulen og salver til ekstern anvendelse til behandling af en lang række sygdomme, herunder furunkulose, forbrændinger, insektbid osv. Udviklingen af bivirkninger rapporteres sjældent. Mange mennesker vurderer udgifterne til stoffet som høje.
Prisen på Bactroban på apoteker
Den omtrentlige pris for Bactroban er: næsesalve (1 rør med 3 g hver) - 530 rubler, salve til ekstern brug (1 rør med 15 g hver) - 341-494 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
