Brufen SR
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9.og opbevaringsbetingelser
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 276 rubler.
Købe
Brufen SR er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID), der har antipyretisk, smertestillende, antiinflammatorisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter med langvarig virkning, filmovertrukket: hvid, aflang, rødbrun indskrift på den ene side - BRUFEN RETARD (14, 10 eller 7 stykker i en blisterpakning, i en papkasse 1, 2, 3, 4, 5 eller 6 blærer; 60 eller 100 stk. I en hvid plastflaske, i en papkasse 1 flaske).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: ibuprofen - 800 mg;
- hjælpekomponenter: Opadry hvid M-1-7111V, xanthangummi, stearinsyre, povidon, hypromellose, kolloid siliciumdioxid, brun Opacode S-1- 9460HV blæk, talkum.
Indikationer til brug
- smertesyndrom med let og moderat sværhedsgrad: postoperativ smerte, migræne, hovedpine, primær dysmenoré, tandpine, panniculitis, myalgi, neuralgi;
- inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne: algomenoré, adnexitis;
- inflammatoriske og degenerative patologier: reumatoid arthritis (inklusive Stills syndrom eller juvenil reumatoid arthritis), artikulært syndrom med forværring af gigt, slidgigt, psoriasisartritis, spondylose, Bechterews sygdom (ankyloserende spondylitis);
- sygdomme i det periartikulære væv, herunder reumatisk oprindelse: capsulitis (periarthritis i skulderbladet), bursitis, tenosynovitis, senebetændelse, tendovaginitis, ischias, lændesmerter;
- beskadigelse af blødt væv: hæmatom, betændelse i bevægeapparatet og blødt væv af traumatisk ætiologi, forstuvning, forskydning.
Kontraindikationer
- ufuldstændig eller komplet kombination af tilbagevendende polypose i næse og paranasale bihuler, bronkialastma og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive historie);
- alvorlig hjertesvigt
- bekræftet hyperkalæmi;
- aktiv leversygdom
- alvorlig leversvigt
- nyresygdom i en progressiv form;
- nyresvigt med kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min
- blodkoagulationsforstyrrelser (inklusive hæmofili, hypokoagulation), hæmoragisk diatese;
- intrakraniel blødning;
- en historie med perforering eller gastrointestinal blødning forårsaget af indtagelse af NSAID under tidligere behandling
- tarmsygdomme af inflammatorisk oprindelse;
- Crohns sygdom, en tilbagevendende form for mavesår og sår i tolvfingertarmen eller gastrointestinal blødning, colitis ulcerosa (inklusive historie)
- tilstand efter koronar bypass-podning;
- III graviditetstrimester;
- periode med amning
- alder op til 12 år
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Med forsigtighed skal Brufen SR ordineres til patienter med en enkelt episode i historien om erosiv og ulcerøs patologi i mave-tarmkanalen (inklusive gastrisk og tolvfingertarmsår), gastritis, colitis, enteritis, hjertesvigt, arteriel hypertension, koronar hjertesygdom (inklusive allergisk anamnese), bronkialastma, kronisk rhinitis, leversvigt, kronisk nyresvigt (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, autoimmune sygdomme i bindevæv (inklusive systemisk lupus erythematosus) med cerebrovaskulære sygdomme, perifer arteriel sygdom, dyslipidæmi eller hyperlipidæmi tilstedeværelsen af H. pylori-infektion, hyppigt alkoholforbrug, rygning, alvorlige former for somatiske patologier,blodsygdom med ukendt etiologi (anæmi, leukopeni), levercirrhose med portalhypertension, hyperbilirubinæmi, nefrotisk syndrom, dehydrering, i I - II trimestre af graviditet, i alderdommen, ved langvarig brug af NSAID'er eller samtidig behandling med orale glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), antiplatelet midler (inklusive clopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).antiblodpladestoffer (inklusive clopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).antiblodpladestoffer (inklusive clopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).
Administration og dosering
Tabletterne tages oralt efter måltider, de sluges hele og drikker rigeligt med vand.
Anbefalet doseringsregime: en gang 2 stk. Det anbefales at tage tabletter inden sengetid. I perioden med svære og akutte tilstande er det muligt at øge den daglige dosis op til 3 stykker, opdelt i 2 doser. Den maksimale daglige dosis er 3 stk. (2400 mg).
Ældre patienter har kun brug for dosisjustering i nærvær af nedsat nyre- og / eller leverfunktion. Dosis vælges individuelt.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine; sjældent - døsighed, paræstesi; sjældent - optisk neuritis;
- fra mave-tarmkanalen: ofte - mavesmerter, kvalme, opkastning (inklusive blodig), diarré, dyspepsi, flatulens, melena, gastrointestinal blødning, forstoppelse; sjældent - sårdannelse i mundslimhinden, mave og / eller sår i tolvfingertarmen, gastritis, perforering af slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT); meget sjældent - pancreatitis; ukendt frekvens - aftaløs stomatitis, forværring af colitis og Crohns sygdom;
- infektiøse sygdomme: sjældent - rhinitis; sjældent - aseptisk meningitis;
- fra blod og lymfesystem: sjældent - anæmi (inklusive hæmolytisk og aplastisk), neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni;
- fra siden af psyken: sjældent - angst, søvnløshed; sjældent - depression, forvirring frekvens ukendt - hallucinationer
- fra høreorganet og labyrintiske lidelser: sjældent - støj eller ringe i ørerne, nedsat hørelse, svimmelhed;
- fra synsorganet: sjældent - synshandicap; sjældent toksisk optisk neuropati;
- fra siden af karene: meget sjældent - forhøjet blodtryk (BP);
- fra hjertet: meget sjældent - hjerteinfarkt, forværring af hjertesvigt;
- fra immunsystemet: sjældent - anafylaktisk reaktion;
- fra åndedrætsorganerne, bryst- og mediastinumorganer: sjældent - bronkospasme, forværring af bronkialastma, dyspnø;
- fra det hepatobiliære system: sjældent - gulsot, hepatitis, unormal leverfunktion; meget sjældent - leversvigt
- fra urinsystemet: sjældent - tubulointerstitiel nefritis (inklusive nefritis af allergisk etiologi), nyresvigt, nefrotisk syndrom;
- dermatologiske reaktioner: ofte - udslæt; sjældent - kløende hud, hæmoragisk udslæt, urticaria, lysfølsomhed, angioødem; meget sjældent - bulløs dermatose (inklusive Stevens-Johnson syndrom), ekssudativ erythema multiforme, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse);
- generelle lidelser: ofte - øget træthed sjældent - ødem.
specielle instruktioner
En stigning i dosis af lægemidlet øger sandsynligheden for gastrointestinal sårdannelse, blødning eller perforation hos ældre patienter eller patienter med en historie med komplikationer såsom blødning eller perforering af mavesårsygdom, derfor bør behandlingen startes med den laveste dosis. Derudover anbefales det i denne kategori af patienter og patienter med samtidig behandling med acetylsalicylsyre (i en lav dosis) eller andre stoffer, der øger risikoen for gastrointestinale patologier, at ordinere protonpumpehæmmere, misoprostol eller andre gastrobeskyttende midler samtidigt.
Patienter bør advares om behovet for at se en læge, hvis der opstår usædvanlige symptomer i bughulen, især hvis der opdages gastrointestinal blødning.
Diagnostiseret gastrointestinal sårdannelse eller blødning kræver seponering af Brufen CP.
Med autoimmune patologier i bindevæv (inklusive systemisk lupus erythematosus) øger indtagelse af lægemidlet risikoen for at udvikle aseptisk meningitis.
Ved lever-, nyre- eller hjertesvigt skal det kortest mulige behandlingsforløb anvendes i den laveste effektive dosis. Forringelse af nyrefunktionen sker ved samtidig brug af flere analgetika.
Med en historie med hjertesvigt eller hypertension øger langvarig behandling eller høje doser (2400 mg) risikoen for arterielle trombotiske komplikationer (inklusive myokardieinfarkt, slagtilfælde).
I tilfælde af ukontrolleret arteriel hypertension, hjertesvigt, koronar hjertesygdom, perifer arteriel sygdom og / eller cerebrovaskulær patologi, tilstedeværelsen af risikofaktorer for udvikling af hjerte-kar-sygdomme, bør ibuprofen kun ordineres efter en nøje vurdering af balancen mellem fordele og risici.
Hvis der opstår symptomer på overfølsomhed (hududslæt, slimhindelæsioner), skal tabletterne seponeres.
Ved betydelig dehydrering øges risikoen for at udvikle nyresvigt, især hos børn og unge.
Da det på baggrund af brugen af Brufen CP nedsættes blodpladeaggregeringsprocessen hos patienter uden samtidig patologi, kan dette øge blødningstiden.
Ordination af lægemidlet til ældre patienter kræver særlig pleje på grund af risikoen for at udvikle bivirkninger.
Det anbefales at være forsigtig, når du kører køretøjer og mekanismer.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Brufen SR:
- selektive hæmmere af cyclooxygenase-2 og andre NSAID'er kan forårsage en additiv virkning;
- acetylsalicylsyre øger risikoen for uønskede virkninger;
- hjerteglykosider på grund af et fald i den glomerulære filtreringshastighed øger deres koncentrationsniveau i blodplasma;
- probenecid bremser eliminering af ibuprofen;
- cyclosporin og tacrolimus øger risikoen for nefrotoksicitet;
- selektive serotonin-genoptagelseshæmmere og antiblodpladestoffer (inklusive clopidogrel, ticlopidin) øger risikoen for gastrointestinal blødning;
- lithiumpræparater reducerer hastigheden af deres eliminering;
- antihypertensive lægemidler, diuretika, betablokkere reducerer deres antihypertensive effekt, desuden øger diuretika risikoen for nefrotoksiske virkninger af ibuprofen;
- glukokortikosteroider øger sandsynligheden for sår eller blødning fra mave-tarmkanalen;
- antikoagulantia (inklusive warfarin, heparin) øger deres virkning (monitorering af blodkoagulationsparametre er påkrævet);
- methotrexat reducerer hastigheden af rørformet sekretion og nedsætter dens clearance
- zidovudin øger risikoen for hæmatologisk toksicitet;
- aminoglycosider reducerer deres udskillelse;
- sulfonylurinstofpræparater kan forbedre deres virkning og forårsage hypoglykæmi;
- quinolonantibiotika øger risikoen for anfald;
- hæmmere af isoenzymet CYP2C9 øger effekten af ibuprofen, derfor anbefales det at reducere dosis, især når det kombineres med voriconazol eller fluconazol;
- cholestyramin reducerer absorptionen af ibuprofen i mave-tarmkanalen;
- ginkgo biloba ekstrakt kan øge risikoen for blødning.
Analoger
Analoger af Brufen SR er: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Brufen SR: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Brufen SR 0,8 g filmovertrukne tabletter med forlænget frigivelse 14 stk. 276 r Købe |
|
Brufen SR tabletter p.o. med langvarig frigivelse. 800 mg 14 stk. 307 r Købe |
|
Brufen SR 0,8 g filmovertrukne depottabletter 28 stk. 445 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
