Ipratropium-aeronativ - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Ipratropium aeronautisk

Ipratropium-aeronativ: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser Ipratropium-aeronaut
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ipratropium-aeronativ

ATX-kode: R03BB01

Aktiv ingrediens: ipratropiumbromid (Ipratropium bromid)

Producent: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rusland), Nativa LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019

Priser på apoteker: fra 242 rubler.

Købe

Ipratropium aeronautical er en bronchodilator.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - doseret aerosol til inhalation: en gennemsigtig farveløs opløsning, der, når den forlader beholderen, sprøjtes i form af en aerosolstrøm (200 doser af lægemidlet under tryk i rustfri stålflasker udstyret med en doseringsventil og en spraydyse, en cylinder med instruktioner til anvendelse af Ipratropium-aeronaut anbringes i en papkasse).

Sammensætning af 1 dosis aerosol:

• aktivt stof: ipratropiumbromid (i form af monohydrat) - 20 μg;
• hjælpekomponenter: triethylcitrat, citronsyremonohydrat, drivmiddel R 134a (1,1,1,2-tetrafluorethan), ethanol (absolut ethylalkohol).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ipratropiumbromid - M-antikolinerg. Lægemidlet blokerer de M-kolinerge receptorer i de glatte muskler i tracheobronchialtræet (hovedsageligt på niveauet mellem midten og store bronchi) og undertrykker refleksbronkokonstriktion.

Strukturelt svarende til acetylcholinmolekylet er ipratropiumbromid dets konkurrencedygtige antagonist. Forhindrer effektivt indsnævring af bronchi under indflydelse af forskellige bronchospasmodiske stoffer, kold luft, inhaleret cigaretrøg. Undertrykker bronkospasme forårsaget af påvirkning af vagusnerven.

Ved inhalation har Ipratropium-aeronaut praktisk talt ingen resorptive egenskaber, da der kræves ca. 500 doser til inhalation til udvikling af takykardi. På samme tid når kun ca. 10% af lægemidlet de små bronkier og alveoler, resten deponeres i mundhulen eller svælget og sluges.

Ved bronkospasme associeret med kroniske obstruktive lungesygdomme, såsom kronisk bronkitis og lungeemfysem, hjælper agenten med at forbedre funktionen af ekstern åndedræt, dvs. øger det tvungne udåndingsvolumen i det første sekund (FEV ₁) og det maksimale gennemsnitlige udåndingsflow (FEF _25-75%) minimum med 15% inden for 15 minutter efter indånding. Den maksimale effekt af lægemidlet opnås efter 1-2 timer og varer normalt op til 6 timer.

Ved bronkialastma ses en signifikant forbedring i funktionen af ekstern respiration (en stigning i FEV ₁ med 15% eller mere) hos 40% af patienterne.

Farmakokinetik

• absorption: ved indånding er ipratropiumbromid karakteriseret ved lav absorption fra slimhinderne i luftvejene. Lægemidlet, der sætter sig i munden eller svælget og sluges, absorberes praktisk taget ikke i mave-tarmkanalen. Efter inhalation er den systemiske biotilgængelighed af ipratropiumbromid lav (~ 7%), derfor er de systemiske antikolinerge effekter svage. Handlingen udvikler sig inden for 5 minutter efter indånding, når et maksimum på 30-60 minutter, varer op til 8 timer;
• fordeling: forbindelsen med plasmaproteiner er 20% af den dosis af lægemidlet, der er kommet ind i den systemiske cirkulation. Ipratropiumbromid er dårligt opløseligt i fedt, trænger svagt ind i biologiske membraner og trænger slet ikke gennem blod-hjerne-barrieren. Akkumuleres ikke i kroppen;
• metabolisme: ipratropiumbromid metaboliseres i leveren, hvilket resulterer i, at der dannes 8 farmakologisk inaktive og svagt aktive metabolitter med antikolinerg virkning;
• udskillelse: lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem tarmene. Cirka 25% af ipratropiumbromid udskilles uændret, resten er i form af metabolitter. Metabolitter udskilles delvist af nyrerne. Halveringstiden er 3-4 timer.

Indikationer til brug

• Kronisk bronkitis;
• kronisk obstruktiv lungesygdom;
• bronkialastma af mild til moderat sværhedsgrad, især hos patienter med samtidig hjerte-kar-sygdomme;
• emfysem i lungerne.

Kontraindikationer

Absolut:

• Jeg graviditet trimester;
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet, atropin og dets derivater.

Med forsigtighed bør Ipratropium Aeronautical anvendes til patienter med urinvejsobstruktion, vinkellukningsglaukom, prostatahyperplasi, børn under 6 år, gravide i II-III trimester og ammende kvinder.

Ipratropium aeronautical, brugsanvisning: metode og dosering

Ipratropium Aeronaut er beregnet til inhalation.

Den optimale dosis vælges af lægen individuelt for hver patient.

Voksne og børn over 6 år ordineres normalt 2 inhalationsdoser (40 mcg) 4 gange om dagen. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 12 inhalationer (240 mcg). Behovet for at øge dosis kan indikere en forringelse af sygdomsbekæmpelse, hvilket kræver en revision af behandlingstaktikken.

Hvis Ipratropium aeronautical ikke er effektiv nok, eller tilstanden forværres, bør du konsultere din læge. Det er nødvendigt med presserende lægehjælp i tilfælde af pludselig begyndelse og hurtig progression af åndenød.

Oplysninger om brugen af Ipratropium Aeronautics til børn under 6 år er begrænsede, derfor er den anbefalede dosis 1 inhalation (20 μg) 3 gange dagligt. Behandlingen skal udføres under tæt lægeligt tilsyn.

Brugsanvisning til inhalatoren

Før du bruger inhalatoren første gang og i tilfælde af en lang pause i brug (7 eller flere dage), er det nødvendigt at kontrollere dets funktion: fjern beskyttelseshætten fra mundstykket, ryst inhalatoren godt og tryk ballonen, slip en dosis af lægemidlet i luften.

Indåndingsregler:

1. Fjern beskyttelseshætten fra mundstykket.
2. Ryst inhalatoren kraftigt.
3. Pust langsomt ud.
4. Hold ballonen på hovedet (hold langfingeren ovenpå og tommelfingeren i bunden), vik dine læber tæt rundt om mundstykket.
5. Inhalér så dybt som muligt, og tryk samtidig hurtigt på bunden af ballonen for at frigive en inhalationsdosis.
6. Hold vejret i et par sekunder. Fjern mundstykket fra munden og ånder langsomt ud gennem næsen.
7. Gentag trin 3-6 for en anden dosis, hvis det er nødvendigt.
8. Sæt beskyttelseshætten på mundstykket.

Mindst 1 gang om ugen skal inhalatorens mundstykke rengøres med rent varmt vand, efter at metaldåsen er fjernet fra plastikhuset. Tør derefter uden brug af varmeenheder, og sæt derefter dåsen tilbage i kufferten. Våd eller skyl ikke metalbeholderen.

Plastmundstykket er specielt designet til Ipratropium Aeronautic-præparatet og bruges til præcis dosering af lægemidlet. Det er ikke beregnet til brug sammen med andre aerosoler med afmålt dosis. Du kan heller ikke bruge Ipratropium Aeronautic med andre adaptere end det medfølgende mundstykke.

Aerosolen i dåsen er under tryk. Cylinderen må ikke opvarmes over 50 ° C og må ikke åbnes.

Bivirkninger

• fra fordøjelsessystemet: meget ofte (mere end 1/10) - kvalme; ofte (fra 1/100 til 1/10) - mundtørhed sjældent (fra 1/10 000 til 1/1000) - diarré, opkastning, mavesmerter;
• allergiske reaktioner: sjældent (fra 1/1000 til 1/100) - kløe, urticaria, hududslæt, laryngospasme, anafylaktiske reaktioner, angioødem i tungen, læber og ansigt, ekssudativ erythema multiforme, bronchospasm;
• fra åndedrætssystemet: sjældent - hoste; sjældent - paradoksal bronkospasme;
• fra nervesystemet: meget ofte - hovedpine;
• fra synsorganet: meget sjældent (mindre end 1/10 000) - når en aerosol kommer ind i øjnene, observeres smerter i øjet, dilateret pupil (mydriasis), glaukom med lukningsvinkel, øget intraokulært tryk (især hos patienter med glaukom med lukningsvinkel) En følelse af ubehag eller smerter i øjet, sløret syn, udseendet af en glorie og farvede pletter foran øjnene i kombination med hornhinde og konjunktival hyperæmi kan være symptomer på et angreb af vinkellukningsglaukom;
• virkninger forbundet med den antikolinerge virkning af ipratropiumbromid: sjældent - nedsat bevægelighed i mave-tarmkanalen, forstoppelse, nedsat sekretion af svedkirtler, urinretention (især hos patienter med obstruktiv urinvejsskade), nedsat tilpasning, hjertebanken, supraventrikulær takykardi (disse virkninger er nasal reversibel);
• andre: meget ofte - en stigning i sputums viskositet.

Overdosis

I tilfælde af overdosering blev der ikke registreret nogen specifikke symptomer. I betragtning af den lokale indgivelsesvej for lægemidlet og bredden af dets terapeutiske virkning er udvikling af alvorlige antikolinerge virkninger usandsynlig. Det er muligt, at mindre tegn på den systemiske antikolinerge virkning af Ipratropium aeronautical, såsom mundtørhed, øget hjerterytme og nedsat indkvartering, vises.

Det er vist, at symptomatisk behandling udføres for at eliminere de udviklede lidelser.

specielle instruktioner

Ipratropium aeronautical anbefales ikke til nødhjælp ved et angreb af bronchial astma, da dets bronchodilaterende virkning udvikler sig længere end beta-adrenomimetika.

Lægen skal sikre, at patienten ved, hvordan man bruger inhalatoren korrekt.

Patienter bør advares om behovet for lægehjælp i tilfælde af utilstrækkelig effektiv behandling eller forværring af tilstanden samt pludselig opstart og hurtig progression af åndenød.

Mennesker med cystisk fibrose har større risiko for gastrointestinale motilitetsforstyrrelser.

Hvis der opstår et symptom på et angreb af vinkellukningsglaukom (ubehag eller smerter i øjet, udseendet af en glorie og farvede pletter foran øjnene, sløret syn i kombination med hornhinde og konjunktival hyperæmi), er det nødvendigt at dryppe dråber, der forårsager indsnævring af pupillen, og konsulter hurtig en øjenlæge.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Effekten af ipratropiumbromid på kognitive og psykomotoriske funktioner er ikke undersøgt. Patienter, der har bivirkninger fra centralnervesystemet eller synsorganet, bør afholde sig fra at udføre potentielt farlige aktiviteter, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

I løbet af prækliniske studier blev der ikke identificeret embryotoksiske og teratogene virkninger af ipratropiumbromid, administreret inhaleret og intranasalt, i doser, der var signifikant højere end dem, der blev anbefalet til mennesker. Imidlertid er stoffets sikkerhed ikke undersøgt under graviditet hos mennesker. I denne henseende er udnævnelsen af Ipratropium-aeronaut i første trimester kontraindiceret. I II-III trimestre kan stoffet kun bruges i tilfælde, hvor den forventede fordel ved den kommende behandling for moderen bestemt er højere end de potentielle risici for fosteret.

Det er ikke fastslået, om ipratropiumbromid udskilles i modermælken. Selvom lipiduopløselige kvaternære kationer absorberes i modermælken, er det usandsynligt, at inhaleret Ipratropium Aeronautics vil have en signifikant effekt på et spædbarn. Hvis det er nødvendigt at ordinere lægemidlet under amning, anbefales det at vurdere balance mellem fordele og mulige risici.

Pædiatrisk anvendelse

Der er ingen aldersbegrænsninger for brugen af Ipratropium aeronautics. Der skal dog udvises forsigtighed ved behandling af børn under 6 år.

Med nedsat nyrefunktion

Der er ingen specielle instruktioner.

Til krænkelser af leverfunktionen

Der er ingen specielle instruktioner.

Brug til ældre

Der er ingen specielle instruktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Den bronchodilaterende virkning af ipratropium-aeronautisk forstærkes af xanthinderivater og p ₂ -adrenomimetics.

Med samtidig brug af tricykliske antidepressiva, antiparkinsonmedicin, kinidin, forbedres den antikolinerge virkning af Ipratropium aeronautical.

I tilfælde af fælles brug af andre antikolinergika bemærkes en additiv virkning.

Analoger

Analoger af Ipratropium-Aeronaut er: Atrovent, Atrovent N, Bretaris Jenueir, Inkruz Ellipta, Ipratropium-Aeronativ, Ipratropium Steri-Neb, Ipratropium-Native, Ipratropium-Air, Sibri Breezhaler, Spirivev og dr. Native Tiotropium

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, på et mørkt sted uden for børns rækkevidde, væk fra varmeapparater. Undgå frysning.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Ipratropium-aeronaut

Der er ingen anmeldelser direkte om Ipratropium-aeronautic på specialiserede medicinske websteder. Imidlertid er præparater baseret på ipratropiumbromid (det aktive stof i Ipratropium aeronautical) ganske velkendte, de har længe været anvendt effektivt som bronchodilatatorer. Læger ordinerer ofte disse lægemidler til bronkitis og obstruktiv lungesygdom. Ipratropiumbromid tolereres godt og har en hurtig indtræden af virkning efter inhalation.

Pris for Ipratropium-aeronaut på apoteker

Den omtrentlige pris for Ipratropium aeronautical for 1 dåse, der indeholder 200 doser på 20 µg hver, er 280–330 rubler.

Ipratropium aeronautical: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Ipratropium aeronautic 20 μg / dosis 200 doser aerosol til inhalation afmålt 1 stk. 242 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!