Lavasept
Lavasept: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Lavasept
ATX-kode: D08AC05
Aktiv ingrediens: polyhexanid (polihexanid)
Producent: B. Braun Medical, AG (B. Braun Medical, AG) (Tyskland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 06.06.2018
Priser på apoteker: fra 1129 rubler.
Købe
Lavasept er et desinficerende middel til lokal og ekstern brug.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform Lavasepta er et koncentrat til fremstilling af en opløsning til ekstern og lokal anvendelse: en farveløs, gennemsigtig, lugtfri væske (2 eller 5 ml i hætteglas lavet af hydrolytisk glas i klasse 1, forseglet med gummipropper med aluminiumvalsende og plastiske farveløse propper; 100 ml hætteglas fra hydrolytisk glas af klasse 2, forseglet med gummipropper med aluminiumvalsning; i en papkasse 1 flaske 5, 20 eller 100 ml).
Sammensætning af 1 ml koncentrat:
- aktiv ingrediens: polyhexanid - 200 mg;
- hjælpestoffer: macrogol-4000 - 10 mg, vand til injektionsvæsker op til 1 ml (pH 5,0-7,0).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive komponent i Lavasept, polymert biguanidpolyhexanid, har en desinficerende virkning af et bredt antimikrobielt spektrum, er aktiv mod både grampositive og gramnegative bakterier, herunder Pseudomonas aeruginosa og svampe.
En hjælpekomponent i koncentratet - polyethylenglycol (macrogol-4000), reducerer overfladespænding og hjælper med at forbedre ydeevnen for polyhexanid.
Virkningen af lægemidlet i nærværelse af protein (albumin 0,2%) svækkes let, under kvantitative tests viser det høj fungicid og bakteriedræbende virkning.
Lavasept indeholder ikke irriterende stoffer såsom halogen og kviksølvholdige antiseptika, iod, tungmetaller, polyvinylpyrrolidon og aldehyder.
Polyhexanid er en kemisk stabil, lugtfri, ikke-flygtig, opløselig i vand, glycerin, ethanol, propylenglycol og andre opløsningsmidler. Det har lav toksicitet, og polyethylenglycol indeholdt i Lavasept-koncentratet er utilstrækkelig til at øge toksiciteten af polyhexanid.
Farmakokinetik
Systemisk absorption af en opløsning fremstillet af Lavasept-koncentrat observeres ikke, når den påføres eksternt. Koncentrationen af polyhexanid registreret i blod og urin var under det mulige detektionsniveau - 10 μg / ml.
Stoffet blev heller ikke påvist i den systemiske cirkulation og urinen under vask eller konstant kunstvanding af omfattende kirurgiske sår under operationer uden brug af en turnet, der varer 2 timer eller mere, og når man klæder sig med Lavasept til bandagesår i flere uger (den maksimale registrerede periode - 58 uger).
Indikationer til brug
- antiseptisk behandling af overfladiske skader i blødt væv og inficerede sår under deres kirurgiske behandling;
- vask og desinficering af hulrum ved hjælp af aktiv dræning gennem drænrør;
- kunstvanding (skylning) af operationsfeltet under kirurgisk indgreb under rekonstruktionsoperationer umiddelbart før knogle- og / eller blødtvævstransplantation;
- vanding (kunstvanding) af operationsfeltet under kirurgiske indgreb med den eksisterende infektionstrussel;
- terapi af inficerede sår under hofteudskiftningskirurgi (ifølge Schneider);
- antiseptisk behandling af åbne sår og forbrændingsoverflader;
- antiseptisk behandling i maxillofacial kirurgi;
- desinfektion af kirurgiske instrumenter, forbindinger og plejeprodukter til patienter.
Kontraindikationer
- kirurgiske indgreb på uinficerede led
- neurokirurgiske operationer (kirurgi i hjernen og rygmarven);
- kirurgiske indgreb i mellem- og indre øre;
- øjenkirurgi;
- skylning af intraperitoneale organer;
- overfølsomhed over for komponenterne i Lavasept.
Instruktioner til brug af Lavasept: metode og dosering
Lavasept koncentrat er kun beregnet til ekstern brug i form af en fortyndet opløsning.
Koncentrationen af den anvendte opløsning i henhold til indikationerne:
- vask og dræning af sår - 0,1%;
- behandling af såroverflader inficeret med gram-negativ flora - 0,2%.
For at fremstille en arbejdsopløsning med en koncentration på 0,1% eller 0,2% tilsættes 1 eller 2 ml (henholdsvis) Lavasept-koncentrat til Ringers opløsning i et volumen på 1000 ml.
Blanding af koncentratet med andre opløsninger er tilladt, forudsat at væsken bliver uklar og bundfald undgås.
Polyhexanid, der udfældes ved lave temperaturer, kan opløses ved opvarmning af opløsningen til 60 ° C.
Bivirkninger
De negative bivirkninger, der observeres ved brug af Lavasept, manifesteres i form af følgende allergiske reaktioner: hududslæt og / eller urticaria.
Overdosis
Der er ingen data.
specielle instruktioner
Allergiske reaktioner, der optræder ved brug af Lavasept, kræver øjeblikkelig seponering af behandlingen og udnævnelsen af antiallergiske lægemidler (antihistaminer).
Når du bruger Lavasept, er det nødvendigt at undgå dets tilbageholdelse i kropsvæv.
I løbet af eksperimentelle undersøgelser på dyr blev det afsløret, at polyhexanid hæmmer væksten af bruskvæv i embryoner. Langvarig brug af stoffet kan føre til ødelæggelse af intakt brusk og vask derfor ikke uinficerede led med Lavasept. I tilfælde af utilsigtet kontakt af opløsningen under operationen på det uinficerede leds intakte bruskvæv, skal hele leddet skylles med saltvand eller Ringers opløsning.
Ifølge instruktionerne er Lavasept, når det anvendes på betydeligt berørte områder, betændte / inficerede led, når man planlægger arthrodese eller total ledudskiftning, tilvejebringe et optimalt niveau af desinfektion, hvilket garanterer et gunstigt resultat af operationen.
Påføring under graviditet og amning
Der er i øjeblikket utilstrækkelige data om brugen af Lavasept under graviditet og amning.
I første trimester anbefales opløsningen ikke. I senere stadier af graviditeten og under amning kræves en grundig vurdering af forholdet mellem fordelene for moderen og risikoen for fosteret / barnet inden brug.
Pædiatrisk anvendelse
I pædiatrisk praksis er det tilladt at bruge en opløsning i en koncentration på 0,1%. Da der ikke er nogen erfaring med brugen af Lavasept til børn under 3 år, er dets anvendelse kun tilladt hos patienter i denne alderskategori efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.
Lægemiddelinteraktioner
Til dato er der ikke registreret nogen tilfælde af lægemiddelinteraktion med Lavasept med andre lægemidler / præparater.
Analoger
Der er ingen oplysninger om analoger af Lavasept.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur på 8-25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.
Opløsningen fremstillet af koncentratet skal anvendes inden for 48 timer.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Lavasept
Da stoffet hovedsageligt er beregnet til aseptisk behandling af såroverflader og til brug i kirurgiske operationer, efterlader patienter praktisk talt ikke anmeldelser om Lavasept. Læger bruger det sammen med andre desinfektionsmidler ifølge indikationer.
Pris for Lavasept på apoteker
Den anslåede pris for Lavasept-koncentrat til opløsning af 1 flaske med en kapacitet på 5 ml er 1200 rubler.
Lavasept: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Lavasept 200 mg / ml koncentrat til fremstilling af opløsning til ekstern brug 5 ml 1 stk. 1129 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
