Laennec
Laennek: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Brug til ældre
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Laennec
ATX-kode: A05BA
Aktiv ingrediens: Humant placentahydrolysat (Human placenta-ekstrakt)
Producent: JAPAN BIOPRODUCTS INDUSTRY (Japan)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-23
Priser på apoteker: fra 10850 rubler.
Købe
Laennec er et hepatobeskyttende lægemiddel med en immunmodulatorisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Laenneks doseringsform er en opløsning til injektion: gennemsigtig, fra brun til lysegul med en karakteristisk lugt (i mørke glasampuller, 2 ml hver, i en papæske med 10 eller 50 ampuller).
Sammensætning af 1 ml opløsning:
- aktivt stof: humant placentahydrolysat - 0,056 g;
- hjælpekomponenter: saltsyre eller natriumhydroxid (pH-korrigerer), vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Ved at stimulere humoral immunitet og øge den funktionelle aktivitet af naturlige dræberceller og fagocytter udviser Laennec sine immunmodulatoriske egenskaber. Lægemidlet øger den bakteriedræbende aktivitet af perifere leukocytter i blodet, hvilket manifesteres i deres evne til at ødelægge det fangede patogen.
Virkningerne af lægemidlet Laennek på grund af det aktive stof inkluderet i dets sammensætning:
- aktivering af hudcellernes metaboliske og overvågningsfunktion;
- øget vævs respirationsaktivitet
- reduktion af aflejring af lipider og kolesterol i levercellerne;
- manifestation af afgiftningsegenskaber;
- stimulering af regenerering af hepatocytter;
- fald i intensiteten af udviklingen af bindevæv i leveren;
- aktivering af stofskifte i leveren.
Indikationer til brug
- kronisk tilbagevendende herpes, atopisk dermatitis i moderat og svær forløb, herunder kompliceret (som en del af kompleks behandling);
- kroniske leversygdomme: steatohepatitis af alkoholisk, metabolisk og blandet oprindelse (som monoterapi).
Kontraindikationer
Absolut:
- barndom;
- graviditet;
- periode med amning
- individuel intolerance over for de komponenter, der udgør lægemidlet.
Relativ (sygdomme / tilstande, hvor nærværende udnævnelse af Laennec kræver forsigtighed):
- polyvalent lægemiddelallergi;
- ældre alder.
Instruktioner til brug af Laennek: metode og dosering
Opløsningen administreres intravenøst (IV) dryp eller intramuskulært (IM).
Doseringsregime:
- kronisk tilbagevendende herpes og atopisk dermatitis: 0,01 l af lægemidlet injiceres intravenøst gennem den cubitale vene i 0,25-0,5 l saltvand eller 5% dextroseopløsning i 1,5-2 timer. Hyppigheden af injektioner er 3 en gang hver 7. dag, idet intervallet mellem injektioner på 2 dage observeres. Behandlingsvarighed - 10 injektioner;
- kronisk leversygdom: i.m., 0,002 l af lægemidlet om dagen. Afhængigt af patologiens sværhedsgrad er det muligt at øge hyppigheden af injektioner med 2-3 gange (op til 0,006 liter om dagen). Lægemidlet kan også injiceres intravenøst gennem kubitalvenen dagligt ved 0,01 l Laennec i 0,25-0,5 l saltvand eller 5% dextroseopløsning i 1,5-2 timer. Behandlingsvarighed - 14-21 dage …
Bivirkninger
I løbet af Laennecs brug kan der opstå allergiske reaktioner, herunder anafylaktisk chok, smerte og følelsesløshed på injektionsstedet, gynækomasti.
Overdosis
Der er ingen data om Laennecs overdosis.
specielle instruktioner
Før du bruger Laennec, er det vigtigt at konsultere din læge.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
At tage stoffet har ingen indflydelse på en persons evne til at køre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Ifølge instruktionerne er Laennec kontraindiceret til brug under graviditet og amning.
Pædiatrisk anvendelse
Der er ikke udført undersøgelser af stoffets sikkerhed hos børn. Brug af Laennec i barndommen er kontraindiceret.
Brug til ældre
På grund af at fysiologiske funktioner hos ældre patienter forværres, bør brugen af Laennec til patienter i denne aldersgruppe udføres under tæt overvågning.
Lægemiddelinteraktioner
Laennecs aktivitet, når det blandes med andre stoffer, der er stærke baser (pH> 8,5), aftager som et resultat af farmaceutiske interaktioner.
Der er ingen oplysninger om andre kliniske lægemiddelinteraktioner.
Analoger
Der er ingen direkte analoger til Laennek, men der er lægemidler med en lignende virkningsmekanisme, blandt dem Darsil, Sirepar, Phosphogliv, Galstena, Hepatosan.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur på 18 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Laennek
Ifølge anmeldelser er Laennec et effektivt og effektivt lægemiddel, der sjældent forårsager bivirkninger. Blandt ulemperne bemærkes de høje omkostninger ved lægemidlet.
Prisen på Laennek på apoteker
Den omtrentlige pris for Laennec injektionsvæske, opløsning (10 ampuller i en papæske) er 12.100 rubler.
Laennec: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Laennek opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion 2 ml 10 stk. RUB 10850 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
