Larnamin
Larnamin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Larnamin
ATX-kode: A05BA
Aktiv ingrediens: ornitin (ornitin)
Producent: PJSC "Farmak" (Ukraine)
Beskrivelse og fotoopdatering: 24-07-2019
Larnamin er et hypoazotæmisk lægemiddel, der anvendes til leversygdomme.
Frigør form og sammensætning
- granulater til oral opløsning: en blanding af orange og hvide granulater i forskellige størrelser (5 g i en pose, i en papæske 10 eller 30 poser);
- koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning: klar væske fra farveløs til lysegul (i 10 ml ampuller: i en karton med 5 eller 10 ampuller; i en blisterpakning 5 ampuller, i en karton med 1 eller 2 blisterpakninger).
Lægemidlet ledsages af instruktioner til brug af Larnamin.
5 g granulat til oral opløsning (1 pose) indeholder:
- aktivt stof: L-ornithin-L-aspartat - 3 g (udtrykt i 100% stof);
- yderligere komponenter: natriumcyclamat, natriumsaccharin, povidon, vandfri citronsyre, citronsmag, appelsinsmag, maltitol (E 965), solnedgangsgul FCF (E 110).
1 ml koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning indeholder:
- aktivt stof: L-ornithin-L-aspartat - 0,5 g (udtrykt i 100% stof);
- yderligere komponent: vand til injektion.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
In vivo skyldes virkningen af den aktive ingrediens aminosyrer (aspartat og ornithin) og udføres under anvendelse af to nøglemetoder til ammoniakafgiftning, såsom dannelse af urinstof og syntese af glutamin. Urea-produktion sker i peri-portal hepatocytter, hvor ornithin spiller rollen som en aktivator af to enzymer - ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase og er også et substrat for urinstofsyntese.
Processen med produktion af glutamin finder sted i de paravenøse hepatocytter. På baggrund af patologiske tilstande absorberes aspartat og dicarboxylat, herunder ornithins metaboliske produkter, i celler, hvor de bruges til at binde ammoniak i form af glutamin.
Glutamat refererer til aminosyrer, der binder ammoniak under både fysiologiske og patologiske forhold. Den syntetiserede aminosyre glutamin er ikke kun en ikke-toksisk form til eliminering af ammoniak, men aktiverer også en vigtig ornitin-cyklus (dannelsen af urinstof fra ammoniak) - den intracellulære metabolisme af glutamin. Under fysiologiske forhold begrænser aspartat og ornitin ikke urinstofproduktionen.
Ifølge dyreforsøg blev det fundet, at L-ornitin-L-aspartats evne til at reducere ammoniak er forbundet med den fremskyndede produktion af glutamin.
Larnamin fremmer produktionen af insulin og væksthormon og normaliserer også proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Farmakokinetik
Halveringstiden for aktive metabolitter af det aktive stof - ornitin og aspartat - er 0,3-0,4 timer. En lille del af aspartat udskilles uændret i urinen.
Indikationer til brug
Larnamin anbefales til behandling af sygdomme og komplikationer forårsaget af nedsat leverafgiftningsfunktion (inklusive levercirrhose) med tegn på latent eller svær leverencefalopati, især (til koncentrat) med nedsat bevidsthed (precoma, koma).
Larnamin i form af et koncentrat anvendes også som et korrigerende tilsætningsstof til parenterale ernæringsprodukter i nærvær af proteinmangel.
Kontraindikationer
Absolut:
- alvorlig nedsat nyrefunktion (kronisk / akut nyresvigt) med et serumkreatininindhold på mere end 3 mg / 100 ml;
- alder op til 18 år
- amning
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Under graviditet bør brug af Larnamine undgås. Det kan kun ordineres af sundhedsmæssige årsager under streng tilsyn af den behandlende læge under hensyntagen til forholdet mellem de forventede fordele for kvinden og den mulige trussel mod fostrets helbred.
Larnamin, brugsanvisning: metode og dosering
Granulater til oral opløsning
Granulater i en dosis på 5-10 g (indhold af 1-2 poser) anbefales at fortynde i en stor mængde væske, for eksempel i 200 ml (1 glas) vand eller juice og tages op til 3 gange om dagen under eller efter måltiderne.
Koncentrer til infusionsvæske, opløsning
Opløsningen til infusion skal infunderes intravenøst (IV) dråbe. Som regel er den daglige dosis 40 ml koncentrat (4 ampuller). I tilfælde af precoma eller koma øges det til 80 ml (8 ampuller) inden for 24 timer under hensyntagen til sværhedsgraden af tilstanden.
Før intravenøs administration anbefales indholdet af ampuller (højst 6 stk.) At opløses i 500 ml infusionsvæske, opløsning - 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextrose (glucose) opløsning eller Ringers opløsning. Den maksimale hastighed for intravenøs infusion af den tilberedte infusionsopløsning bør ikke overstige 5 g / h, hvilket svarer til mængden af koncentrat i 1 ampul.
Behandlingsforløbet for begge doseringsformer af Larnamine fastlægges af den behandlende læge individuelt afhængigt af sygdommens patologi og sværhedsgrad.
Bivirkninger
- fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning (ekstremt sjælden for koncentrat) desuden til granuler - flatulens, mavesmerter, diarré
- bevægeapparatet (til granulat): ledsmerter.
Disse lidelser er normalt kortvarige og kræver ikke seponering af lægemiddelterapi. I de fleste tilfælde forsvinder bivirkninger, når dosis eller hastigheden af IV-administration reduceres.
Undertiden kan allergiske reaktioner forekomme på baggrund af brugen af en opløsning til infusion.
Overdosis
I øjeblikket er der ikke registreret tegn på forgiftning forbundet med en overdosis af Larnamine. Når denne tilstand opstår, kan der være en forværring af sværhedsgraden af uønskede virkninger. Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du stoppe med at bruge stoffet og udføre symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Den klargjorte infusionsopløsning bør ikke injiceres i arterien.
På grund af det faktum, at undersøgelser af kompatibiliteten med Larnamine ikke er blevet udført, bør koncentratet til fremstilling af en opløsning til infusion ikke blandes med andre midler, med undtagelse af de infusionsopløsninger, der er specificeret i afsnittet "Administration og dosering".
Når du bruger høje doser af et hypoazotæmisk middel, er det nødvendigt at overvåge urinstofindholdet i blodplasmaet såvel som i urinen.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer.
På baggrund af behandlingen med Laraminamin kan evnen til at køre bil eller andre komplekse bevægelsesmekanismer forringes, hvilket resulterer i, at det anbefales at afstå fra sådanne aktiviteter i løbet af brugen af lægemidlet.
Påføring under graviditet og amning
Der er ingen data om brugen af Larnamine til gravide kvinder. Undersøgelsen af de toksiske virkninger af Larnamine på reproduktiv funktion i dyreforsøg er ikke blevet udført.
Under graviditet bør behandling med laraminin undgås. Brug af lægemidlet er kun muligt af sundhedsmæssige årsager under streng tilsyn af den behandlende læge under hensyntagen til forholdet mellem de forventede fordele for kvinden og den mulige trussel mod fostrets helbred.
Da der ikke er data om udskillelse af Larnamine i modermælk, er dets anvendelse under amning kontraindiceret. Hvis recept på lægemidlet er berettiget, skal amning stoppes i behandlingsperioden.
Pædiatrisk anvendelse
I pædiatrisk praksis anvendes ikke Larnamine, da oplevelsen af brugen af det til børn og unge er begrænset.
Med nedsat nyrefunktion
I nærvær af alvorlig funktionsnedsættelse af nyrerne (med et serumkreatininniveau på mere end 3 mg / 100 ml) er lægemiddelterapi kontraindiceret.
Til krænkelser af leverfunktionen
Med de eksisterende krænkelser af leveren i alvorlig grad er det nødvendigt nøje at overvåge patientens tilstand og justere hastigheden for indgivelse af infusionsopløsningen for at forhindre forekomsten af kvalme og opkastning.
Lægemiddelinteraktioner
Indtil nu er interaktionen mellem Larnamine og andre lægemidler ikke etableret.
Analoger
Ornithine, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornithine Canon er analoger til Larnamine.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning fås på recept, granulat til oral opløsning - uden recept.
Anmeldelser om Larnamin
På det medicinske websted er der i øjeblikket ingen anmeldelser tilbage af patienter eller specialister om Larnamine, ifølge hvilke man objektivt kunne vurdere fordelene og ulemperne.
Pris for Larnamine på apoteker
Der er ingen pålidelige oplysninger om prisen på Larnamine, da stoffet i øjeblikket ikke er tilgængeligt i apoteknetværket. Omkostningerne ved en analog af lægemidlet, Ornithine Canon (granulater til fremstilling af en opløsning til oral administration, 5 g i en pose), er i gennemsnit 1040 rubler. pr. pakke indeholdende 30 poser.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
