Letizen - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser, Tablets

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Letizen

Letizen: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Letizen

ATX-kode: R06AE07

Aktiv ingrediens: cetirizin (Cetirizin)

Producent: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenien)

Beskrivelse og foto opdateret: 29-07-2019

Letizen er et antiallergisk lægemiddel blokker af H ₁ histamin receptorer.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

• oral opløsning: gennemsigtig farveløs væske med en bananluft [120 ml hver i mørke hætteglas (udstyret med en sikkerhedsindsats, der regulerer opløsningsstrømmen), i en papæske 1 hætteglas komplet med en doseringssprøjte];
• filmovertrukne tabletter: hvide, runde, let bikonvekse, med en skillelinje (10 stk. i blisterpakninger, i en papæske 1 eller 2 blisterpakninger).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Letizen.

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: cetirizin dihydrochlorid - 1 mg;
• hjælpekomponenter: glycerol, sorbitol, natriumcyclamat, citronsyremonohydrat, natriumbenzoat, natriumcitratdihydrat, banansmag, renset vand.

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: cetirizin dihydrochlorid - 10 mg;
• hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon, magnesiumstearat;
• sammensætning af filmskallen: Opadray 33G28707 [lactosemonohydrat, hypromellose, macrogol 3000, triacetin, titandioxid (E171)].

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Letizen er et antiallergisk lægemiddel, hvis aktive ingrediens er cetirizin, en metabolit af hydroxyzin og en konkurrencedygtig histaminantagonist. Virkningsmekanismen af cetirizin er på grund af sin egenskab af selektiv blokering af perifer H ₁ histamin-receptorer. Som et resultat af lægemidlets virkning på det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner er frigivelsen af inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af den allergiske reaktion begrænset, migrationen af eosinofiler, basofiler og neutrofiler reduceres, membranerne i mastceller stabiliseres.

Brug af Letizen hjælper med at eliminere hudreaktioner ved administration af histamin, specifikke allergener og i tilfælde af kold urticaria - til afkøling. Hos patienter med mild bronkialastma falder histamininduceret bronchokonstriktion.

Sammen med det antiallergiske lægemiddel har det en antipruritisk og antiexudativ virkning, har en svag anticholinerg og antiserotonin effekt. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af vævsødem.

Mens man tager terapeutiske doser, forekommer sedation normalt ikke.

Efter oral administration begynder lægemidlet at virke på 1/3 time og når sin maksimale effekt efter en time. Virkningen varer mere end 24 timer Tolerance over for cetirizins antihistamineffekt udvikler sig ikke i løbet af behandlingen, effekten varer op til 72 timer efter at have taget den sidste dosis Letizene.

Farmakokinetik

Efter at have taget Letizen ind, absorberes cetirizin hurtigt fra mave-tarmkanalen (GIT), dets biotilgængelighed i form af tabletter eller opløsning er 70%. Den maksimale koncentration (_Cmax) i blodplasma opnås efter 1 time, ligevægtskoncentrationen - efter 72 timers behandling. Samtidig madindtagelse reducerer absorptionshastigheden, men påvirker ikke graden af absorption.

For cetirizin i dosisintervallet fra 5 til 60 mg er lineær farmakokinetik karakteristisk, i kroppen ved langvarig brug akkumuleres den ikke.

Plasmaproteinbinding (albumin) - ca. 93% af den dosis, der tages. Distributionsvolumen er ca. 0,5 l / kg.

I modermælk udskilles cetirizin i små mængder.

I leveren metaboliseres mindre end 14% af dosis, hvilket resulterer i, at en farmakologisk inaktiv metabolit dannes ved O-dealkylering.

Halveringstiden (T _1/2) af stoffet er ca. 10 timer. Det udskilles uændret gennem nyrerne - 2/3 gennem tarmene som en metabolit - op til 10%.

I alderdom er T _1/2 ca. 15 timer, clearance falder med 40%, hovedsageligt som følge af nedsat nyrefunktion.

Hos børn når koncentrationen af cetirizin i blodplasmaet et højere niveau, den samlede clearance er højere end hos voksne med 33%, hvilket forårsager en hurtigere eliminering af lægemidlet fra kroppen. T _1/2 hos børn i alderen 6-12 år er 6 timer.

Ved mild nyrefunktion med kreatininclearance (CC) mere end 40 ml / min ændres cetirizins farmakokinetik ikke. Ved moderat nedsat nyrefunktion og hos patienter i hæmodialyse (CC mindre end 7 ml / min) falder clearance med 70%, og T _1/2 stiger 3 gange. Derfor kræver patienter med moderat eller svært nedsat nyrefunktion dosisjustering af Letizen. Under hæmodialyse udskilles 9,4% af den taget dosis fra kroppen.

Med skrumpelever på baggrund af en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 10 mg eller 20 mg stiger T _1/2 med 50%, der er et fald i clearance med 40% sammenlignet med patienter med en sund lever. Ved leversygdom bør dosis kun ændres hos patienter med samtidig nedsat nyrefunktion.

Indikationer til brug

• sæsonbestemt eller flerårig allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis;
• allergisk dermatose ledsaget af kløe
• pollinose eller høfeber
• Quinckes ødem;
• urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Absolut:

• nyresvigt i slutstadiet (CC mindre end 10 ml / min), der kræver hæmodialyse;
• syndrom af glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerans, lactasemangel;
• graviditetsperiode
• amning
• alderskontraindikationer: løsning - op til 1 år; tabletter - op til 6 år;
• overfølsomhed over for hydroxyzin, cetirizin eller hjælpekomponenter i lægemidlet.

Letizen bør tages med forsigtighed hos patienter med kronisk nyresvigt (undtagen det terminale stadium), kronisk leversygdom, i alderdommen.

Letizen, brugsanvisning: metode og dosering

Oral opløsning

Letizen-opløsning tages oralt før eller efter måltider og drikker rigeligt med væske, helst om aftenen.

For nøjagtig dosering af lægemidlet skal du bruge den medfølgende doseringssprøjte, hvis volumen er 5 ml.

Flasken skal opbevares med hætten tæt lukket.

Den anbefalede dosis Letizen (under hensyntagen til patientens alder):

• voksne og unge over 12 år: 10 ml en gang dagligt;
• børn 6-12 år: 5 ml 2 gange om dagen;
• børn 2–6 år: 5 ml en gang dagligt eller 2,5 ml (1/2 doseringssprøjte) 2 gange om dagen;
• børn i alderen 1 til 2 år: 2,5 ml (1/2 doseringssprøjte) 2 gange om dagen.

Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos voksne patienter kræves følgende dosisreduktion af Letizen afhængigt af CC-værdien:

• 50–79 ml / min: 10 mg en gang dagligt;
• 30-49 ml / min: 5 mg en gang dagligt;
• 10-30 ml / min: 5 mg en gang hver anden dag.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos børn bør lægen ordinere en dosis Letizen under hensyntagen til barnets alder, kropsvægt og CC.

Ældre patienter og patienter med nedsat leverfunktion behøver ikke dosisjustering af Letizen.

Filmovertrukne tabletter

Letizen-tabletter tages oralt med en tilstrækkelig mængde væske regelmæssigt på et passende tidspunkt for patienten, fortrinsvis om aftenen.

Anbefalet dosering (under hensyntagen til patientens alder):

• voksne og unge over 12 år: 1 tablet (10 mg) en gang dagligt;
• børn fra 6 til 12 år: 1/2 tablet (5 mg) 2 gange om dagen.

Lægen indstiller varigheden af behandlingsforløbet individuelt.

Ældre patienter og patienter med nedsat leverfunktion behøver ikke dosisjustering af Letizen.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos voksne indstilles dosis i overensstemmelse med CC-indikatorerne:

• 50–79 ml / min: 1 tablet (10 mg) en gang dagligt;
• 30-49 ml / min: 1/2 tablet (5 mg) en gang dagligt;
• mindre end 30 ml / min (uden behov for hæmodialyse): 5 mg hver anden dag.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos børn over 6 år anbefales det at bruge Letizen i form af en oral opløsning, idet dosis justeres under hensyntagen til barnets CC, alder og kropsvægt.

Bivirkninger

• fra øvre og nedre luftvej: ofte - faryngitis, rhinitis;
• fra det centrale og perifere nervesystem: ofte - svimmelhed, hovedpine; sjældent - døsighed, migræne ekstremt sjældent - ændring eller tab af smag, søvnløshed, aggressivitet, hallucinationer, forvirring, paræstesi, dyskinesi, kramper, besvimelse, agitation, forvirring, dystoni, rysten, tics, depression;
• fra det kardiovaskulære system: ekstremt sjældent - takykardi;
• fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, tørhed i mundslimhinden sjældent - mavesmerter ekstremt sjældent - diarré, leverfunktionelle forstyrrelser (øget aktivitet af transaminaser, gamma-glutamyltransferase, alkalisk phosphatase, bilirubinindhold);
• fra urinvejene: ekstremt sjældent - dysuri, enuresis;
• fra sansernes side: ekstremt sjældent - sløret syn, overtrædelse af indkvartering, nystagmus;
• dermatologiske reaktioner: ekstremt sjældent - kløe, hududslæt, urticaria;
• allergiske reaktioner: ekstremt sjældent - overfølsomhedsreaktioner, angioødem, anafylaktisk chok;
• laboratorieparametre: trombocytopeni;
• andre: ofte - svaghed; ekstremt sjældent - generel utilpashed, asteni, vægtøgning, ødem i underekstremiteterne.

Overdosis

• symptomer: diarré, generel utilpashed, døsighed, svimmelhed, kløe, forvirring, hovedpine, mydriasis, angst, forvirring, sløvhed, urinretention, takykardi, rysten, dumhed;
• behandling: ingen specifik modgift. Kræver øjeblikkelig gastrisk skylning, induktion af opkastning, indtagelse af aktivt kul. Sikring af omhyggelig overvågning af hjerte-kar-og åndedrætssystemets funktion. Udnævnelse af symptomatisk eller støttende behandling. Hæmodialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

En utilsigtet glemt dosis Letizen kan tages senere end den indstillede tid, hvis dette ikke betyder at tage en dobbelt dosis.

Anbefalinger til det foretrukne indtag af cetirizin om aftenen skyldes, at det i nogle tilfælde kan forårsage døsighed.

I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer.

Høje doser af Letizen-opløsning kan bidrage til udviklingen af hovedpine og gastrointestinale lidelser på grund af tilstedeværelsen af glycerol i sammensætningen.

Indholdet af sorbitol i 1 ml opløsning er 450 mg, og lactosemonohydrat i 1 tablet er 75 mg.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af brugen af Letizen anbefales det ikke at engagere sig i potentielt farlige typer arbejde, hvis udførelse kræver øget opmærksomhed eller hastighed af psykomotoriske reaktioner på grund af det faktum, at stoffet kan forårsage døsighed.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Letizen er kontraindiceret under graviditet og under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Alderskontraindikationer til brug af Letizen til behandling af børn: i form af en opløsning - op til 1 år, i form af tabletter - op til 6 år.

Med nedsat nyrefunktion

Brug af Letizen er kontraindiceret i nyresvigt i sluttrinnet (CC mindre end 10 ml / min), hvilket kræver hæmodialysesessioner.

Med forsigtighed bør Letizen kun anvendes efter konsultation med en læge til patienter med kronisk nyresvigt.

Dosis af lægemidlet skal indstilles under hensyntagen til patientens QC.

Til krænkelser af leverfunktionen

Letizen bør anvendes med forsigtighed til patienter med kronisk leversygdom. Ingen dosisjustering er påkrævet.

Brug til ældre

Der skal udvises forsigtighed ved brug af Letizen til ældre. Ingen dosisjustering er påkrævet.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig brug med myelotoksiske midler øges manifestationen af Letizens hæmatotoksicitet.

Der er et fald på 16% i den totale clearance af cetirizin ved samtidig behandling med theophyllin ved en daglig dosis på 400 mg, de farmakokinetiske parametre for theophyllin ændres ikke.

At tage terapeutiske doser af cetirizin i kombination med makrolider eller ketoconazol forårsager ingen ændringer i elektrokardiogrammet.

Ingen klinisk signifikant interaktion mellem lægemidlet og ethanol, cimetidin, pseudoephedrin, ketoconazol, azithromycin, erythromycin, diazepam eller glipizid er blevet etableret.

Analoger

Analogerne til Letizen er: Cetirizin, Cetirizine Sandoz, Cetirizine-Akrikhin, Cetirizin-Teva, Tsetrin, Cetirinax, Alerza, Zirtek, Zinset, Zodak, Parlazin osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Letizene

Anmeldelser af Letizene er kontroversielle. Ifølge læger er lægemidlets effektivitet og sikkerhed meget højere end gennemsnittet. Patienterne var delt. Blandt dem, der bemærkede en god antiallergisk virkning af lægemidlet, hovedsageligt på baggrund af dets anvendelse, var der ingen uønskede virkninger, men nogle patienter angav udviklingen af svær døsighed og andre bivirkninger.

I nogle anmeldelser blev det rapporteret, at indtagelse af Letizen-tabletter ikke havde nogen terapeutisk virkning.

Pris for Letizen på apoteker

På grund af manglen på lægemidlet i apotekskæden er prisen på Letizen ukendt.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!