Rekormon - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Recormon

Recormon: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
11. 11. Brug til ældre
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Recormon®

ATX-kode: B03XA01

Aktiv ingrediens: Epoetin beta

Producent: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Roche Diagnostics (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 08-07-2019

Priser på apoteker: fra 5590 rubler.

Købe

Recormon er et lægemiddel med erytropoietiske og hæmatopoietiske virkninger.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer for frigivelse:

• Lyofiliseret pulver til injektionsvæske, opløsning: hvidt, homogent; opløsningsmiddel - gennemsigtig, farveløs; tilberedt opløsning - farveløs, gennemsigtig eller let opaliserende (i hætteglas, 5 hætteglas i plastbakker, komplet med opløsningsmiddel (i ampuller, 5 stk.), 2 bakker i en papkasse);
• Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til subkutan indgivelse: homogent pulver eller porøs masse med næsten hvid eller hvid farve; opløsningsmiddel - farveløs, gennemsigtig tilberedt opløsning - farveløs, gennemsigtig eller let opaliserende (i to-sektions patroner til sprøjtepenne "Reco-Pen": i en sektion - frysetørret, i den anden - et opløsningsmiddel på 1 ml, 1 eller 3 patroner i en papkasse);
• Injektionsvæske, opløsning (intravenøs og subkutan injektion): farveløs, gennemsigtig eller let opaliserende (1000/2000 IE hver: i sprøjterør på 0,3 ml, 3 sprøjterør hver i blærer, komplet med kanyler til injektioner, hver 2 pakker i en papæske; 10.000 / 20.000 / 30.000 IE hver: i sprøjterør på 0,6 ml, 3 sprøjterør i blisterpakninger, komplet med kanyler til injektion, 2 hver (10.000 / 20.000 IE) eller 1 eller 4 (30.000 IE hver) emballage i en papkasse.

Sammensætningen af 1 flaske med lyofilisat inkluderer:

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 1000, 2000 eller 5000 IE;
• Yderligere komponenter: urinstof, L-leucin, L-threonin, L-phenylalanin, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, calciumchlorid, polysorbat 20, L-glutaminsyre, L-isoleucin, glycin.

Opløsningsmiddel: vand til injektionsvæsker - 1 ml.

Sammensætningen af 1 patron med lyofilisat inkluderer:

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 10.000 eller 20.000 IE;
• Yderligere komponenter: urinstof, L-isoleucin, L-leucin, L-threonin, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, calciumchlorid, polysorbat 20, L-glutaminsyre, L-phenylalanin, glycin.

Opløsningsmiddel: benzylalkohol, benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Sammensætningen af 1 sprøjterør med injektionsopløsning inkluderer:

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 1000, 2000, 10.000, 20.000 eller 30.000 IE;
• Yderligere komponenter: urinstof, natriumchlorid, L-leucin, L-threonin, L-phenylalanin, natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, calciumchlorid, polysorbat 20, glycin, L-isoleucin, L-glutaminsyre, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive komponent i Recormon er epoetin beta, et glycoprotein indeholdende 165 aminosyrer. Det tilhører mitogene faktorer og differentieringshormoner, der fremmer syntese af erythrocytter fra delvist bestemte erythropoiesis-stamceller.

Rekombinant epoetin beta, reproduceret ved genteknologi, har en aminosyre og kulhydrat sammensætning, der er helt identisk med humant erythropoietin.

Når det administreres intravenøst og subkutant, øger epoetin beta antallet af reticulocytter og erythrocytter og øger også niveauet af hæmoglobin og inkorporeringshastigheden af jern (⁵⁹ Fe) i cellerne. I dette tilfælde forekommer en specifik stimulering af erythropoiesis uden at påvirke leukopoiesis. Den cytotoksiske virkning af epoetin beta på humane hudceller eller knoglemarv er ikke blevet identificeret.

I nogle tilfælde er erythropoietinreceptorer til stede i tumorcellemembranen. Forskere antager, at stimulering af erytropoies med lægemidlet kan provokere væksten af ondartede tumorer. Recormon bruges til subkutan og intravenøs administration, da epoetin beta ødelægges i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Når lægemidlet administreres subkutant til patienter med uræmi, absorberes dets aktive komponent i lang tid, hvilket giver et plateau med serum epoetin beta-koncentration. Den maksimale koncentration af stoffet i blodet nås inden for 12-28 timer.

Biotilgængeligheden af den aktive komponent i Recormon, når den administreres subkutant, er 23-42% sammenlignet med intravenøs administration.

Distributionsvolumenet svarer til volumenet af cirkulerende plasma eller er 2 gange større end det.

Hos patienter med uræmi og raske mennesker, der deltog i kliniske forsøg, er halveringstiden for epoetin beta 4-12 timer ved administration intravenøst med subkutan administration - 13-28 timer. Lægemidlets farmakokinetik hos patienter med leverinsufficiens er ikke undersøgt.

Indikationer til brug

• Symptomatisk anæmi: nyreoprindelse hos patienter, der endnu ikke får dialyse, på baggrund af kronisk nyresygdom hos dialysepatienter, med faste og hæmatologiske ikke-myeloid tumorer hos voksne, der får kemoterapi;
• Anæmi hos premature spædbørn født før 34 ugers drægtighed med en vægt på 0,75-1,5 kg (forebyggelse);
• En stigning i volumenet af donorblod, der er beregnet til efterfølgende autotransfusion (under hensyntagen til den registrerede sandsynlighed for tromboemboliske hændelser og kun for patienter med moderat anæmi (med hæmoglobin (Hb) 100-130 g / l eller 6,21-8,07 mmol / l) uden jernmangel) i tilfælde, hvor det er umuligt at opnå en tilstrækkelig mængde dåse blod, og i processen med en planlagt større valgfri kirurgi kan der kræves en stor mængde blod (≥5 enheder for mænd, ≥4 enheder for kvinder).

Kontraindikationer

Absolut:

• Et slagtilfælde eller hjerteinfarkt inden for den foregående måned
• Ukontrolleret arteriel hypertension;
• Øget risiko for dyb venetrombose (i nærværelse af anamnestiske data, der indikerer venøs tromboembolisme) eller ustabil angina (i tilfælde af udnævnelse af Recormon for at øge mængden af doneret blod)
• Alder op til 3 år (for lægemidlet i patroner);
• Overfølsomhed over for benzoesyre (ved anvendelse af Recormon-opløsning i patroner)
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Relativ (Recormon ordineres med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

• Kronisk leversvigt
• Ildfast anæmi i nærvær af blast-transformerede celler;
• Epilepsi
• Trombocytose;
• Vægt op til 50 kg (hvis foreskrevet for at øge mængden af doneret blod);
• Perioden af graviditet og amning (på grund af utilstrækkelige kliniske data).

Instruktioner til brug af Recormon: metode og dosering

Anæmi associeret med kronisk nyresygdom

Indgivelsesmåde for Recormon: subkutant eller intravenøst i 2 minutter. For patienter i hæmodialyse injiceres opløsningen gennem den arteriovenøse shunt i slutningen af dialysesessionen. Til patienter, der ikke får hæmodialyse, anbefales subkutan administration af lægemidlet (for at undgå punktering af perifere vener).

Målet med terapi er et hæmoglobinindeks i intervallet fra 100 til 120 (maksimum) g / l. Med en stigning i Нb over 4 uger med mere end 20 g / l (1,3 mmol / l) reduceres dosen af Recormon. Med arteriel hypertension, kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme bestemmes den ugentlige stigning i hæmoglobin og dets målindikatorer individuelt baseret på det kliniske billede. Patienter har brug for omhyggelig overvågning for at vælge den laveste dosis, der maksimerer effekten.

Terapien udføres i 2 faser, inklusive korrektion og understøttende terapi.

Korrektion (maksimal ugentlig dosis - 720 IE / kg pr. Uge, uanset administrationsvej):

• Subkutan injektion: 3 gange om ugen med en startdosis på 20 IE / kg. Hvis effekten er utilstrækkelig (mindre end 2,5 g / l om ugen), kan dosis øges hver 28. dag med 20 IE / kg 3 gange om ugen. Den samlede ugentlige dosis af lægemidlet kan også opdeles i daglige indgivelser;
• Intravenøs administration: 3 gange om ugen ved en initialdosis på 40 IE / kg. Hvis effekten er utilstrækkelig efter en måned, kan dosis øges til 80 IE / kg 3 gange om ugen. I fremtiden øges dosis om nødvendigt med 20 IE / kg 3 gange om ugen med et månedligt interval.

Understøttende terapi udføres for at opretholde målet Hb (100-120 g / l), for dette skal først Recormon-dosis reduceres 2 gange fra den foregående dosis. Yderligere korrektion udføres individuelt med et interval på 14 eller 28 dage. Den ugentlige dosis til subkutan administration kan administreres i 1 dosis eller opdeles i 3 eller 7 administrationer om ugen. Efter stabilisering af tilstanden, når du bruger stoffet en gang om ugen, er det muligt at skifte til administration af Recormon en gang hver anden uge (en dosisforøgelse kan være nødvendig).

Terapi er som regel langvarig. Om nødvendigt kan det afbrydes når som helst.

Symptomatisk anæmi i faste og hæmatologiske ikke-myeloide tumorer under kemoterapi

Metode til indgivelse af Recormon: subkutant.

Den indledende ugentlige dosis er 30.000 IE (450 IE / kg pr. Uge). Hyppighed af påføring - en eller 3 eller 7 injektioner om ugen.

Lægemidlet er ordineret til Hb ≤110 g / l (6,83 mmol / l). Det maksimale Hb-indeks er 130 g / l (8,07 mmol / l).

Med en stigning i Hb efter 4 uger med 10 g / l (0,62 mmol / l) udføres dosisjustering ikke. Ved en lavere stigningshastighed fordobles dosis.

Hvis der efter 8 uger ikke opnås en stigning i hæmoglobin på 10 g / l, afbrydes behandlingen, da den yderligere effekt af behandlingen er usandsynlig.

Terapien fortsættes i 4 uger efter kemoterapiens afslutning.

Den maksimale ugentlige dosis er 60.000 IE.

Efter at have nået den ønskede hæmoglobinværdi reduceres Recormon-dosis med 25-50%.

For at forhindre en stigning i Hb over 130 g / l kan en yderligere dosisreduktion være nødvendig.

Med en stigning i hæmoglobin mere end 20 g / l (1,3 mmol / l) pr. Måned vises en dosisreduktion på 25-50%.

Anæmi hos for tidligt

fødte nyfødte (forebyggelse) Recormon kan kun bruges i sprøjterør.

Opløsningen injiceres subkutant 3 gange om ugen i en dosis på 250 IE / kg. Det anbefales at starte behandlingen så tidligt som muligt, helst fra dag 3 i livet. Kursets varighed er 6 uger.

Dosis af lægemidlet til børn og unge bestemmes af alder (jo yngre alderen, de højere doser af lægemidlet er påkrævet). På grund af manglende evne til at forudsige det individuelle respons på behandlingen anbefales det at starte administrationen med et standarddosisregime. I tilfælde af anæmi forbundet med kronisk nyresygdom, bør Recormon ikke ordineres til børn under 2 år.

Forberedelse til at tage donorblod

Indgivelsesmåde for lægemidlet: intravenøst (inden for 2 minutter) eller subkutant.

Hyppighed af ansøgning - 2 gange om ugen, kursusvarighed - 4 uger. Hvis hæmatokrit (≥ 33%) tillader blodprøvetagning, anbefales det, at Recormon administreres i slutningen af proceduren.

Hæmatokrit i hele behandlingsforløbet bør ikke overstige 48%.

Dosen af Recormon bestemmes af transfusionslægen og kirurgen individuelt baseret på det krævede blodvolumen og erytrocyttereserve.

Blodvolumen udtrykkes i enheder (1 enhed = 180 ml erytrocytter) og bestemmes af det estimerede blodtab, tilgængelige blodbevarelsesteknikker og patientens generelle tilstand; Målet er volumen for at undgå blodtransfusion fra en anden donor.

Donation bestemmes primært af patientens blodvolumen og baseline-hæmatokrit. Disse indikatorer bestemmer den endogene erytrocyttereserve, som kan beregnes ved hjælp af formlen:

Endogen erytrocyttereserve = blodvolumen [ml] x (hæmatokrit - 33): 100

For mænd: blodvolumen [ml] = 44 [ml / kg] x vægt [kg] + 1600 [ml] (hvis vægt ≥ 45 kg)

For kvinder: blodvolumen [ml] = 41 [ml / kg] x vægt [kg] + 1200 [ml].

Maksimal ugentlig dosis:

• Subkutan injektion: 1200 IE / kg;
• Intravenøs administration: 1600 IE / kg.

Sprøjteslangen er klar til brug. Opløsningen indeholdt i den indeholder ikke konserveringsmidler og er steril. Du kan kun bruge en klar, let eller let opaliserende opløsning, der ikke indeholder synlige indeslutninger. Hvis der efter en enkelt dosis er tilbage en vis mængde opløsning i sprøjterøret, er dens genindføring uacceptabel.

Patronen til sprøjtepen "Reco-Pen" er en to-sektion, i en sektion er der et frysetørret middel til fremstilling af en opløsning til subkutan administration, i det andet - et opløsningsmiddel med konserveringsmidler. For at forberede opløsningen indsættes cylinderampullen i sprøjtepennen i overensstemmelse med instruktionerne.

Bivirkninger

Under behandling med lægemidlet kan følgende lidelser udvikles (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjældent):

• Kardiovaskulært system: ofte - arteriel hypertension (udvikling eller styrkelse af den eksisterende), især i tilfælde af en hurtig stigning i hæmatokrit; sjældent - hypertensiv krise med symptomer på encefalopati (i form af hovedpine og forvirring, sensoriske og motoriske lidelser - forstyrrelser i gang, tale, op til tonisk-kloniske anfald), tromboemboliske komplikationer hos kræftpatienter og hos patienter, der forbereder sig på autotransfusion (klar årsag der er ikke etableret nogen efterforskningsforbindelse);
• Centralnervesystemet: ofte - hovedpine, herunder pludselig migrænelignende hovedpine;
• Hæmatopoietisk system: dosisafhængig stigning i antallet af blodplader (går ikke ud over det normale interval, passerer alene med fortsat behandling), især efter intravenøs administration af opløsningen; sjældent - shunttrombose (risikoen for udvikling øges med utilstrækkelig heparinisering), især hvis der er en tendens til at sænke blodtrykket eller med komplikationer af arteriovenøs fistel (inklusive stenose, aneurisme); meget sjældent - trombocytose;
• Allergiske reaktioner: sjældent - kløe, hududslæt, urticaria; meget sjældent - anafylaktoide reaktioner;
• Laboratorieindikatorer: et fald i koncentrationen af ferritin i serum på baggrund af en stigning i Hb, et fald i serum jernmetabolisme; hos patienter med uræmi - forbigående hyperkalæmi (et klart årsagsforhold er ikke blevet fastslået), hyperphosphatemia; hos for tidlige spædbørn: meget ofte - et fald i serumferritinkoncentration, en lille stigning i antallet af blodplader, op til 12-14 livsdage;
• Andre: reaktioner på injektionsstedet, influenzalignende symptomer (især i begyndelsen af behandlingen; de er som regel milde til moderate og forsvinder alene efter et par timer eller dage), herunder feber, kulderystelser, smerter i knogler eller lemmer, hovedpine, generel utilpashed.

Som et resultat af observation efter markedsføring blev der i nogle tilfælde registreret udviklingen af delvis rød celle aplasi (PCAA) associeret med dannelsen af anti-erythropoietin-neutraliserende antistoffer.

Overdosis

Det terapeutiske indeks for Recormon er ret bredt, men kroppens individuelle reaktion i begyndelsen af behandlingen bør tages i betragtning. En overdreven farmakodynamisk reaktion er sandsynligvis, dvs. overdreven erythropoiesis ledsaget af alvorlige kardiovaskulære komplikationer og risikoen for død.

Hvis Hb-værdien er høj, anbefales det at afbryde Recormon-behandlingen midlertidigt. Flebotomi ordineres om nødvendigt.

specielle instruktioner

Med utilstrækkelig brug af Recormon af raske mennesker (for eksempel som doping) kan hæmoglobinindekset stige kraftigt, hvilket ledsages af komplikationer fra det kardiovaskulære system, der truer livet.

Den første dosis af lægemidlet skal administreres under tilsyn af en læge, da der i nogle tilfælde blev bemærket udviklingen af anafylaktoide reaktioner.

Under behandlingen er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge indikatorerne for blodplader, hæmatokrit og Hb.

Inden Recormon ordineres, er det nødvendigt at udelukke manglen på folsyre og vitamin B12, da dette kan påvirke behandlingen og reducere dens effektivitet.

Det er nødvendigt at udelukke jernmangel før ordination af lægemidlet og også at overvåge hele brugen af Recormon. Om nødvendigt kan yderligere terapi med jernpræparater ordineres.

I svære former for phenylketonuri er det nødvendigt at tage højde for tilstedeværelsen af phenylalanin som en yderligere komponent: i hver cylinderampul - op til 0,5 mg, i hvert sprøjterør - op til 0,3 eller 0,6 mg (i doser på 1000/2000 ME eller 10.000 / 20 000/30 000 ME).

I de fleste tilfælde observeres en ufuldstændig klinisk respons med jernmangel og betændelse (som et resultat af progressiv metastatisk kræft eller uræmi). Et fald i terapiens effektivitet opstår på baggrund af følgende sygdomme / tilstande: knoglemarvsfibrose, hæmolyse, kronisk blodtab, en kraftig stigning i aluminiumkoncentration forårsaget af hæmodialyse, folinsyre eller vitamin B12-mangel. Hvis alle disse tilstande er udelukket med et pludseligt fald i Hb-indholdet, reticulocytopeni og påvisning af antistoffer mod erythropoietin, bør der udføres en knoglemarvsundersøgelse for at udelukke PCA. Med udviklingen af PACA annulleres Recormon, og patienten overføres til behandling med andre stimulanser af erythropoiesis.

Hvis der er antistoffer, der neutraliserer erythropoietin (bekræftet eller mistænkt), bør Recormon ikke anvendes.

Det er nødvendigt at tage højde for sandsynligheden for, at lægemidler, der stimulerer erytropoies, kan stimulere væksten af enhver form for ondartet dannelse.

Ved kronisk nyresygdom eller ondartede tumorer under kemoterapi kan episoder med forhøjet blodtryk og forværring af forløbet af eksisterende arteriel hypertension udvikles, især med en kraftig stigning i Hb-indholdet. Hvis du ikke kan reducere blodtrykket med medicin, skal du midlertidigt annullere Recormon. Blodtrykket bør overvåges regelmæssigt (især i begyndelsen af stoffet) inkl. mellem dialysesessioner hos patienter med renal anæmi. I nogle tilfælde, selv med normalt eller lavt blodtryk, med kronisk nyresygdom, kan der udvikles en hypertensiv krise med symptomer på encefalopati (øjeblikkelig konsultation med en terapeut er nødvendig, især når pludselig migræne-lignende akut hovedpine vises).

I behandlingsperioden anbefales periodisk overvågning af serumkaliumniveauer (med udvikling af hyperkalæmi annulleres Recormon midlertidigt).

Ved kronisk nyresygdom under hæmodialysesessioner er det nødvendigt at øge dosis af heparin (på grund af en stigning i hæmoglobinindholdet). Med utilstrækkelig heparinisering kan en okklusion af dialysesystemet udvikles. Det anbefales at udføre tidlig revision af shunt og rettidig forebyggelse af trombose (for eksempel at tage acetylsalicylsyre).

I behandlingsperioden kan der være en moderat dosisafhængig stigning i antallet af blodplader inden for det normale interval (vender tilbage til normale værdier alene).

Recormon er kun indiceret til de patienter, for hvem det er vigtigst at undgå homolog blodtransfusion i betragtning af balance mellem fordele og risici ved homolog transfusion.

Brug af lægemidlet til premature spædbørn (til forebyggelse af anæmi) kan føre til en let stigning i antallet af blodplader (regelmæssig overvågning anbefales).

I nefrosklerose bør spørgsmålet om udnævnelse af Recormon afgøres individuelt, da sandsynligheden for en hurtigere forringelse af nyrefunktionen ikke kan udelukkes.

I de fleste tilfælde ledsages en stigning i hæmoglobin af et fald i serumferritinkoncentrationen. Ved anæmi af renal oprindelse og med en serumferritinkoncentration på mindre end 100 μg / l eller transferrinmætning mindre end 20% anbefales oral indgift af jernpræparater (Fe ²⁺) i en daglig dosis på 200-300 mg.

Terapi med jernpræparater til patienter med onkologiske og hæmatologiske sygdomme skal udføres efter de samme principper, mens i tilfælde af multipelt myelom er ikke-Hodgkins lymfomer eller kronisk lymfocytisk leukæmi med transferrinmætning mindre end 25%, intravenøs administration af Fe ³⁺ i en dosis på 100 mg pr. Uge er mulig. Oral terapi med jernpræparater til premature spædbørn (i en dosis på 2 mg Fe ²⁺ pr. Dag) skal ordineres så tidligt som muligt (den seneste er den fjortende livsdag). Jerndosis bestemmes af serumferritinniveauet. Hvis det vedvarer i et niveau på op til 100 μg / ml, eller i nærværelse af andre tegn på jernmangel, øges den daglige dosis af jernpræparater til 5-10 mg (terapi fortsættes, indtil tegn på jernmangel er aftaget).

I tilfælde af moderat anæmi ordineres Recormon inden planlagte større kirurgiske indgreb under hensyntagen til fordelene ved at bruge epoetin beta og en øget risiko for tromboemboliske komplikationer.

Det skal huskes, at patronen med Recormon-opløsningen indeholder benzylalkohol som konserveringsmiddel, som hos nyfødte kan forårsage neurologiske og andre komplikationer (nogle gange med fatalt udfald).

Påføring under graviditet og amning

Ifølge instruktionerne ordineres Recormon med forsigtighed under graviditet eller under fødsel, da der ikke er tilstrækkelig klinisk erfaring med brugen i denne periode.

Endogent erythropoietin passerer i modermælken og absorberes fuldstændigt i nyfødtes mave-tarmkanal. Spørgsmålet om tilrådelighed ved fortsat amning eller gennemgå et behandlingsforløb med Recormon besluttes ved at korrelere den potentielle effektivitet af behandlingen for moderen og fordelene ved amning for barnet.

Forsøgsundersøgelser på dyr har vist, at epoetin beta er ukarakteristisk teratogen.

Med nedsat nyrefunktion

En kraftig stigning i koncentrationen af aluminium under behandlingen af nyresvigt kan reducere effektiviteten af Recormon.

Beslutningen om at ordinere lægemidlet til patienter med nefrosklerose, der ikke gennemgår dialyse, bør træffes på individuel basis, da risikoen for en hurtigere forringelse af nyrefunktionen ikke kan udelukkes fuldstændigt.

Brug til ældre

Kliniske undersøgelser bekræfter, at ældre patienter ikke har brug for dosisjustering.

Lægemiddelinteraktioner

Enhver interaktion mellem Recormon og andre lægemidler / stoffer er endnu ikke identificeret.

For at undgå inkompatibilitet eller nedsat aktivitet af epoetin beta, blandes det med andre lægemidler / injektionsopløsninger eller bruger et andet opløsningsmiddel.

Analoger

Analoger af Recormon er: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoietin, Epoetin Beta.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-8 ° C. Lægemidlet bør ikke fryses.

Holdbarhed er 2 år.

Sprøjtepen "Reco-Pen" med en indsat cylinderampul kan opbevares i 1 måned ved en temperatur på 2-8 ° C. Fjern kun lægemidlet fra køleskabet til injektion.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Recormon

At dømme efter anmeldelserne bruges Recormon oftest til anæmi forårsaget af kronisk nyresvigt, ondartede onkologiske sygdomme og knoglemarvsskader. Effekten af ordination af lægemidlet bliver mærkbar efter 1-2 uger efter start af behandlingen, og efter 2-3 måneder er hæmatopoiesis helt normaliseret.

Recormon bruges også i tilfælde, hvor udvikling af anæmi er forbundet med tilstedeværelsen af en kronisk sygdom (for eksempel kronisk hjertesvigt, koronar hjertesygdom, reumatoid arthritis).

Lægemidlet ordineres i mere end 20 ugers svangerskab med en reduceret produktion af erythropoietin og jernmangelanæmi. Dens anvendelse i dette tilfælde er ret berettiget, da lægemidlet sikrer levering af jern taget af en gravid kvinde til knoglemarven, hvilket bidrager til intensivering af erythropoiesis.

Patienter bemærker lægemidlets gode tolerance, men ved indførelsen af høje doser observeres bivirkninger: hovedpine, svimmelhed, forhøjet blodtryk, smerter i brystet, undertiden trombose og kramper. Nogle patienter klager også over de høje omkostninger ved Recormon.

Pris for Recormon på apoteker

Prisen på Rekormon for et 2000 IE sprøjterør er i gennemsnit 1.000-1200 rubler pr. Enhed. Lægemidlet er i samme dosis i en mængde på 6 stk. koster cirka 5600-6300 rubler. Prisen for Rekormon 10.000 IE er ca. 5.500-6.000 rubler for 1 sprøjterør og 29.600-31.000 rubler for 6 sprøjterør. Lægemidlet i en dosis på 30.000 IE koster ca. 8.400–9600 rubler for 1 sprøjterør og 13.400–13.700 rubler for 6 sprøjterør.

Rekormon: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Recormon 2000 IE opløsning til intravenøs og subkutan administration 0,3 ml 6 stk. 5590 RUB Købe

Recormon 10000 IE opløsning til intravenøs og subkutan administration 0,6 ml 6 stk. RUB 30.300 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!