Oxybuprocaine - Instruktioner Til Brug Af øjendråber, Analoger, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Oxybuprocaine

Oxybuprocaine: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Oxybuprocaine

ATX-kode: N01BA

Aktiv ingrediens: oxybuprocaine (Oxybuprocaine)

Producent: Moscow Endocrine Plant, Federal State Unitary Enterprise (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 03.10.2019

Oxybuprocaine er et lokalbedøvelsesmiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - øjendråber 0,4%: farveløs, gennemsigtig (i en papkasse 1 eller 2 polymere dråbeflasker indeholdende 5 ml opløsning og instruktioner til brug af Oxybuprocaine).

Sammensætning af 1 ml dråber:

• aktivt stof: oxybuprocainehydrochlorid - 4 mg;
• hjælpekomponenter: borsyre - 19 mg; natriumchlorid - 8 mg; benzalkoniumchlorid (50% opløsning svarende til 0,1 mg benzalkoniumchlorid) - 0,2 mg; dinatriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre-dihydrat (dinatriumedetat-dihydrat) - 0,1 mg; vand til injektion - op til 1 ml.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Oxybuprocaine har en kortvirkende lokalbedøvende virkning. Lægemidlets farmakologiske handlinger inkluderer:

• reversibel blokering af følsomme nerveender;
• penetration gennem membran af nerveceller;
• krænkelse af transmembrantransport af ioner (især natrium);
• fald i strømmen af impulser til centralnervesystemet.

Lægemidlet påvirker ikke elevens evne til at imødekomme og dets størrelse.

Sammenlignet med tetracain og andre lokalbedøvelsesmidler er den irriterende virkning af Oxybuprocaine på hornhinden og bindehinden mindre udtalt.

Farmakokinetik

Efter en enkelt instillation af dråber i konjunktivalhulen absorberes oxybuprocainehydrochlorid let i hornhindestroma gennem slimhinderne. Efter 1-3 minutter forekommer anæstesi. I løbet af de næste 15 minutter bemærkes et kvantitativt fald i lægemidlets stromakoncentration, som tilvejebringes med en enkelt instillation en periode med anæstesi på 15 til 20 minutter.

Indikationer til brug

• tonometri;
• lokalbedøvelse i oftalmologi, herunder overfladisk anæstesi af bindehinden og hornhinden;
• kortvarige operationer på bindehinden og hornhinden;
• gonioskopi og andre diagnostiske undersøgelser (før subkonjunktivalinjektioner);
• ekstraktion af suturer og fremmedlegemer fra bindehinden og hornhinden.

Kontraindikationer

Absolut:

• børn under 2 år
• individuel intolerance over for lægemiddelkomponenterne, herunder andre lokalbedøvelsesmidler i gruppen af para-aminobenzoesyreestere eller amider.

Relativ (Oxybuprocaine øjendråber anvendes under lægeligt tilsyn):

• pseudocholinesterase-mangel;
• ondartet myasthenia gravis;
• epilepsi
• udvælgelse af bakteriologiske udstrygninger (dråber kan ikke injiceres før proceduren, da de har bakteriostatiske egenskaber og forhindrer udvikling / reproduktion af bakterier)
• graviditet;
• periode med amning.

Oxybuprocaine, brugsanvisning: metode og dosering

Oxybuprocaine øjendråber påføres topisk ved inddrypning i bindehinden.

Anbefalet doseringsregime:

• anæstesi af hornhinde og bindehinde (for at fjerne fremmedlegemer): 1 dråbe 3 gange i 5 minutter;
• fjernelse af dybt placerede fremmedlegemer: 1 dråbe fra 5 til 10 gange, idet der observeres et interval på 30 til 60 sekunder mellem instillationer;
• subkonjunktivalinjektioner: før proceduren 1 dråbe 3 gange i 5 minutter;
• gonioskopi, tonometri og andre undersøgelser: 1–2 dråber hver.

Anæstesi i op til 60 minutter tilvejebringes ved tre gange instillation af lægemidlet under overholdelse af et interval på 4 til 5 minutter.

Før du bruger dråber for første gang, skal du dreje hætten (låget) på dråbeflasken med uret, indtil halsen er punkteret. Dernæst skal hætten (låget) fjernes, og ved at klemme flaskens krop med fingrene drypper opløsningen ned i bindehinden. Efter hver brug er det vigtigt at lukke flasken med hætten (låget), indtil den stopper.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden; frekvens ikke fastslået - bestem hyppigheden af forekomst af uønsket reaktioner i henhold til de tilgængelige data er umulige):

• allergiske reaktioner: hyppigheden er ikke fastslået - anafylaktisk chok;
• lokale reaktioner: hyppigheden er ikke fastslået - kortvarig prikkende fornemmelse, en følelse af hyperæmi og brændende bindehinde;
• centralnervesystemet: frekvens ikke etableret - synkope, større epileptisk anfald
• sensoriske organer: hyppighed ikke etableret - excoriation og keratitis på hornhindens overflade, beskadigelse af epithelets hornhindelag;
• hjerte-kar-system: hyppighed ikke etableret - bradykardi.

Overdosis

Data om overdosis af oxybuprocaine gives ikke.

specielle instruktioner

Oxybuprocaine bør kun anvendes til inddypning i bindehinden. Lægemidlet bør ikke bruges til injektion. Det er ikke beregnet til selvhjælpende hjemmeterapi.

Det skal huskes, at langvarig og gentagen behandling med lægemidlet såvel som med andre lokalbedøvelsesmidler kan forårsage stabil hornhindens opacitet. Oxybuprocaine er ikke beregnet til langtidsbehandling i kompleks øjenpatologi.

For at undgå forurening, når du bruger dropperflasken, er det vigtigt ikke at røre spidsen til nogen overflader.

Når du udfører anæstesi, er det nødvendigt at beskytte øjnene mod friktion, fremmedlegemer og irriterende kemiske påvirkninger.

Indtil slutningen af anæstesien er det forbudt at røre øjet.

Patienter, der bruger kontaktlinser, skal fjerne dem, før de indstiller dråber. Du kan kun fortsætte med at bære dem, når tegn på anæstesi er helt forsvundet.

I behandlingsperioden anbefales det at udelukke alkoholindtagelse.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter i løbet af brugen af Oxybuprocaine bør afholde sig fra at føre køretøjer og deltage i potentielt farlige aktiviteter, hvis implementering kræver hastigheden af psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

Oxybuprocaine under graviditet og amning kan kun anvendes med forsigtighed i tilfælde, hvor den forudsagte terapeutiske virkning for moderen opvejer de mulige risici for det udviklende foster og spædbarn. Dette skyldes, at klinisk erfaring med brugen af lægemidlet til patienter i disse grupper er begrænset.

Pædiatrisk anvendelse

Oxybuprocaine er ikke ordineret til patienter under 2 år.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktioner mellem oxybuprocaine og andre stoffer / lægemidler:

• sympatomimetika, succinylcholin: forstærker deres virkning;
• betablokkere, sulfonamider: nedsætter deres virkning.

Oxybuprocaine er uforenelig med alkaliske stoffer, sølvnitrat og fluoresceinopløsning (på grund af indholdet af chlorhexidindiacetat i dets sammensætning, som danner et bundfald ved interaktion).

Det anbefales, at du konsulterer din læge, inden du bruger oxybuprocaine sammen med medicin.

Analoger

Oxybuprocaine-analoger er Inocaine, Benoxi.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år. Efter den første åbning af dråbeflasken kan opløsningen opbevares i 1 måned (ikke mere).

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af Oxybuprocaine

Anmeldelser af Oxybuprocaine, der indikerer dets effektivitet, er få, da det ikke er tilgængeligt for salg.

Pris for Oxybuprocaine på apoteker

Prisen på Oxybuprocaine er ukendt, da den i øjeblikket ikke findes på apoteker. De omtrentlige omkostninger ved en analog af lægemidlet - Inokain (i pakken 1 dråbeflaske med 5 ml øjendråber) - fra 109 til 123 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!