Ornilatex
Ornilatex: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ornilatex
ATX-kode: A05BA
Aktiv ingrediens: ornitin (ornitin)
Producent: CJSC "PharmFirma" Sotex "(Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 23-10-2019
Ornilatex er et hypoammonisk lægemiddel til parenteral brug.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af et koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion: en gennemsigtig, farveløs eller lysegul væske (10 ml hver i en ampul lavet af lysafskærmende glas med en farvet prik og et hak eller med en farvet brydering, yderligere 1, 2 eller 3 farvede ringe og / eller alfanumerisk kodning og / eller todimensionel stregkode; i en blisterstrimmelemballage 5 ampuller, i en papkasse 1 eller 2 celleemballage og brugsanvisning til Ornilatex).
Koncentratsammensætning til 1 ampul (10 ml):
- aktivt stof: ornitinaspartat (i form af tørstof) - 5 g;
- yderligere komponenter: vand til injektion - op til 10 ml.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Med leverskader og andre sygdomme reducerer ornitin det øgede indhold af ammoniak i kroppen. Virkningen af lægemidlet skyldes dets deltagelse i løbet af ornitincyklussen for dannelse af Krebs urinstof (urinstofproduktion fra ammoniak). Ornithin er en katalysator for enzymer såsom carbamoylphosphatsyntetase (EC 6.3.4.16) og ornithincarbamoyltransferase (EC 2.1.3.3) og er også grundlaget for produktionen af urinstof. Derudover aktiverer midlet urinstofcyklussen af urinstofsyntese, hvilket igen også hjælper med at reducere koncentrationen af ammoniak. Fremmer produktionen af insulin og væksthormon. Giver en forbedring i proteinmetabolisme på baggrund af sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Farmakokinetik
Under processen med in vivo-undersøgelser blev det fundet, at der som et resultat af den metaboliske transformation af ornithinaspartat dannes 2 aktive metabolitter - ornithin og aspartat. De har en kort halveringstid (T 1/2) - 0,3-0,4 timer og udskilles af nyrerne gennem urinstofcyklussen. I små mængder udskilles aspartat også uændret af nyrerne.
Indikationer til brug
Ornilatex er beregnet til behandling af følgende leverpatologier:
- leversygdom i akut og kronisk form, der forekommer med hyperammonæmi;
- hepatisk encefalopati (herunder som en del af den komplekse behandling af bevidsthedsforstyrrelser som precoma og koma).
Lægemidlet anbefales også til brug som et korrigerende tilsætningsstof til parenterale ernæringsprodukter hos patienter med proteinmangel.
Kontraindikationer
- alvorlig nyresvigt (serumkreatinin mere end 3 mg / dL);
- amningsperiode
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for enhver komponent i produktet.
Ornilatex, brugsanvisning: metode og dosering
Opløsningen fremstillet af Ornilatex-koncentratet injiceres intravenøst (iv) dråbe. Indholdet af ampullerne skal fortyndes i 500 ml 0,9% natriumchloridinfusionsopløsning, 5% dextrose (glucose) opløsning eller Ringers opløsning.
Den gennemsnitlige daglige terapeutiske dosis af ornitin er 20 g. Ved behandling af hepatisk encefalopati under hensyntagen til sværhedsgraden af tilstanden kan dosis af lægemidlet øges til 40 g pr. Dag.
Den maksimale hastighed for intravenøs infusion af ornithin bør ikke overstige 5 g / t.
Det anbefales at fortynde ikke mere end 30 g af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.
Behandlingsforløbet med Ornilatex fastlægges i hvert enkelt tilfælde afhængigt af sværhedsgraden af patientens generelle tilstand og sværhedsgraden af leverpatologien. Patienter med svær leverdysfunktion kan være nødvendigt at overvåge deres trivsel og justere infusionshastigheden for at eliminere risikoen for kvalme og opkastning.
Bivirkninger
I ekstremt sjældne tilfælde (mindre end 0,01%) kan der under behandling med lægemidlet konstateres udvikling af bivirkninger som kvalme, opkastning og allergiske reaktioner.
Overdosis
Overdoseringssymptomer kan omfatte en forværring af sværhedsgraden af dosisafhængige bivirkninger.
I denne tilstand er det nødvendigt at stoppe administrationen af lægemidlet og ordinere symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Når der anvendes et hypoammonoemisk middel i store doser, bør niveauet af urinstof i blodplasma og urin overvåges.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Ornilatex påvirker ikke patientens evne til at køre bil og kontrollere andre komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet er brugen af Ornilatex kun tilladt under streng lægeligt tilsyn efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordel og risiko for moderen og fosteret.
Under amning under behandling med Ornilatex er det nødvendigt at overføre barnet til kunstig fodring.
Pædiatrisk anvendelse
Der er ingen data om brugen af Ornilatex i pædiatrisk praksis. For patienter under 18 år er lægemiddelterapi kontraindiceret.
Med nedsat nyrefunktion
Patienter med svær nyreinsufficiens med et serumkreatininniveau på mere end 3 mg / dL er brugen af lægemidlet kontraindiceret.
Til krænkelser af leverfunktionen
I nærværelse af alvorlig funktionsnedsættelse i leveren er det nødvendigt på baggrund af streng overvågning af patientens tilstand at reducere hastigheden af intravenøs infusion af opløsningen for at forhindre forekomsten af kvalme eller opkastning.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktionen mellem ornithin og andre lægemidler er ikke fastslået.
Ornilatex-koncentrat skal kun fortyndes i ovenstående opløsninger. Den klargjorte infusionsvæske bør ikke blandes med andre lægemidler.
Analoger
Ornilatex-analoger er Aminoplasmal Hepa, Aminoplasmal E 15, Hepa-Merz, Glutargin, Infezol 100, Larnamin, Ornithin-MBF, Orniprim, Ornithin Canon.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted beskyttet mod lys uden for børns rækkevidde ved en temperatur på højst 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ornilatex
Ifølge de få anmeldelser om Ornilatex er det effektivt, når det bruges til behandling af akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperammonæmi. Patienter bemærker, at lægemidlet reducerer det øgede niveau af ammoniak i kroppen, hjælper med at normalisere proteinmetabolisme, lindrer smerter i det rigtige hypokondrium og forbedrer den generelle tilstand.
Der er ingen klager over udviklingen af bivirkninger.
Pris for Ornilatex på apoteker
Prisen på Ornilatex, et koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion (500 mg / ml), kan være 1450-1600 rubler. til 10 ampuller på 10 ml.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
