Scandonest - Brugsanvisning, Pris, Sammensætning, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Scandonest - Brugsanvisning, Pris, Sammensætning, Anmeldelser, Analoger
Scandonest - Brugsanvisning, Pris, Sammensætning, Anmeldelser, Analoger

Video: Scandonest - Brugsanvisning, Pris, Sammensætning, Anmeldelser, Analoger

Video: Scandonest - Brugsanvisning, Pris, Sammensætning, Anmeldelser, Analoger
Video: Drug Trends Analysis: Evaluating an ever changing pharmacy landscape in WC Webinar Recording 2024, September
Anonim

Scandonest

Scandonest: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
  13. 13. Brug til ældre
  14. 14. Lægemiddelinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Scandonest

ATX-kode: N01BB03

Aktiv ingrediens: mepivacain (Mepivacaine)

Producent: Septodont (Frankrig)

Beskrivelse og foto opdateret: 27.08.2019

Injektionsvæske, opløsning Scandonest
Injektionsvæske, opløsning Scandonest

Scandonest er en hurtigtvirkende lokalbedøvelse.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - injektionsvæske, opløsning: gennemsigtig, farveløs (1,8 ml hver i gennemsigtige glaspatroner, forseglet på begge sider med butylgummipropper, der er beskyttet af aluminiumshætter, 10 eller 20 patroner i en blisterpakning, i en papæske 2, 3, 4, 5 eller 6 blærer og instruktioner til brug af Scandonest).

Aktiv ingrediens: mepivacainhydrochlorid, i 1 ml - 30 mg.

Hjælpekomponenter: vand til injektion, natriumhydroxid og natriumchlorid.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Scandonest er en hurtigtvirkende lokalbedøvelse. Dens aktive ingrediens er mepivacainhydrochlorid, et amidtype stof.

Bedøvelsesegenskaber er baseret på inhibering af ioniske strømme, som er ansvarlige for udvikling og ledning af impulser på niveauet af neuronale membraner.

Indikationer til brug

Scandonest bruges til ledning og infiltration lokalbedøvelse under terapeutiske og kirurgiske indgreb i mundhulen.

Kontraindikationer

  • alvorlig myasthenia gravis;
  • svær leversygdom
  • porfyri;
  • børn under 4 år
  • graviditet;
  • overfølsomhed over for komponenterne i Scandonest.

Forsigtigt:

  • Nyresvigt;
  • progression af kardiovaskulær svigt;
  • tilstande ledsaget af et fald i leverblodgennemstrømningen (for eksempel med leversygdom, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus);
  • pseudocholinesterase-mangel;
  • inflammatorisk sygdom eller infektion på injektionsstedet;
  • alder over 65 år.

I store doser anbefales Scandonest ikke eller bør anvendes med ekstrem forsigtighed i følgende tilfælde:

  • svær arteriel hypotension;
  • dekompenseret kronisk hjertesvigt
  • alvorlig grad af nedsat ledning af hjertet, herunder atrioventrikulær blok;
  • bradykardi.

Scandonest, brugsanvisning: metode og dosering

Scandonest bruges til lednings- og infiltrationsanæstesi.

Den sædvanlige dosis varierer fra 1-4 ml.

Den dosis, der administreres inden for 2 timer til en voksen, bør ikke overstige 6 ml inden for 24 timer - 10 ml.

For børn over 4 år bestemmes dosen individuelt afhængigt af barnets alder og vægt samt typen af udført operation / manipulation. Den gennemsnitlige dosis er 0,5 mg / kg kropsvægt.

Ældre ordineres ½ af den anbefalede dosis til voksne.

Lægemidlet administreres med en hastighed på ikke mere end 0,5 ml i 15 sekunder, dvs. 1 cylinderampul pr. Minut. For at undgå utilsigtet injektion af opløsningen i en vene er det nødvendigt at kontrollere aspiration.

Det anbefales at bruge den laveste dosis, der kan give anæstesi.

Bivirkninger

  • fra centralnervesystemet: dilaterede pupiller, motorisk rastløshed, døsighed, hovedpine, syns- og auditiv forstyrrelse, motorisk og sensorisk blokering, nystagmus, diplopi, trismus, svaghed, svimmelhed, rysten, kramper, nedsat bevidsthed op til dets tab;
  • fra det vaskulære system: brystsmerter, et kraftigt fald i blodtrykket, arytmier, kollaps (perifer vasodilatation), takykardi eller bradykardi (i nogle tilfælde kan det blive til atrioventrikulær blok)
  • fra fordøjelsessystemet: kvalme, ufrivillig afføring, opkastning
  • fra luftvejene: apnø, dyspnø;
  • fra urinsystemet: ufrivillig vandladning;
  • fra siden af blodet: methemoglobinæmi;
  • allergiske reaktioner: lokal - hududslæt, kløe, urticaria, ødem og betændelse på injektionsstedet; systemisk - svælgødem, bronkospasme, angioødem; i alvorlige tilfælde kardiopulmonal insufficiens forårsaget af anafylaktisk shock;
  • andre: følelsesløshed og paræstesi i tungen og læberne, hypotermi, forlængelse af anæstesi.

Bivirkninger forekommer normalt i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i Scandonest med øget absorption eller utilsigtet ekstravaskulær administration af opløsningen.

Overdosis

De vigtigste symptomer er kramper, anafylaktisk chok.

Terapi bestemmes af indikationerne:

  • anfaldskontrol: administration af 10-20 mg diazepam; det er uønsket at bruge barbiturater, da de kan øge depressionen i centralnervesystemet, er det muligt at bruge muskelafslappende midler og lægemidler med en krampestillende effekt;
  • stimulering af det kardiovaskulære system og lungeventilation: introduktion af hydrokortison; opløsninger af α- og β-adrenostimulanter eller atropinsulfat kan anvendes;
  • lindring af anafylaktisk chok: du skal lægge patienten på ryggen, sørge for iltforsyning; intravenøs infusionsbehandling er ordineret ved brug af anti-shock-lægemidler.

Som et antisyremiddel kan natriumbicarbonat injiceres intravenøst.

For at undgå forringelse af tilstanden på grund af en stigning i iltbehovet anbefales det ikke at bruge analeptika med central handling.

I tilfælde af alvorlige symptomer på en overdosis vises foranstaltninger, der sigter mod at opretholde åndedrætsfunktionen, hvis det er muligt ved brug af ilt, er det nødvendigt at kontrollere blodtryk og puls.

specielle instruktioner

Patronen skal åbnes umiddelbart inden brug.

Scandonest anbefales ikke til brug under behandling med monoaminoxidasehæmmere og inden for 10 dage efter deres annullering.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Efter brug af stoffet skal der udvises forsigtighed, når du kører bil eller udfører potentielt farligt arbejde, der kræver hurtige reaktioner og øget opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

Scandonest ordineres ikke under graviditet.

Mepivacain i meget små mængder kan udskilles i modermælk. Ved afslutningen af bedøvelseseffekten kan amning fortsættes.

Pædiatrisk anvendelse

For patienter under 4 år er lægemidlet ikke ordineret.

Med nedsat nyrefunktion

Scandonest for nyresvigt ordineres under lægeligt tilsyn.

Til krænkelser af leverfunktionen

  • svær leversygdom: terapi er kontraindiceret;
  • tilstande, hvor der er et fald i leverblodgennemstrømningen (især på baggrund af kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, leversygdomme): lægemidlet bruges med forsigtighed.

Brug til ældre

Scandonest til ældre patienter ordineres under lægeligt tilsyn.

Lægemiddelinteraktioner

  • monoaminoxidasehæmmere (selegilin, furazolidon, procarbazin): risikoen for at sænke blodtrykket øges;
  • antikoagulantia (enoxaparin, dalteparin, heparin, ardeparin, warfarin): sandsynligheden for blødning øges;
  • vasokonstriktorer (phenylephrin, methoxamin, adrenalin): den lokalbedøvende virkning af Scandonest forlænges;
  • narkotiske analgetika: der udvikles en additiv virkning (denne kombination kan bruges til epidural anæstesi, men under hensyntagen til respirationsdepression);
  • lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet: deres virkning forbedres:
  • cholinesterasehæmmere (anti-myastheniske lægemidler, thiotepa, cyclophosphamid): metabolismen af mepivacain falder;
  • muskelafslappende midler: deres virkning forbedres og forlænges;
  • anti-myastheniske lægemidler: antagonisme manifesteres i virkningen på skeletmusklerne, især når der anvendes høje doser (yderligere korrektion af behandlingsregimen for myasthenia gravis er påkrævet).

I tilfælde af behandling af Scandonests injektionssted med en desinfektionsmiddel, der indeholder tungmetaller, øges risikoen for at udvikle lokalt ødem og ømhed.

Analoger

Analogerne til Scandonest er: Mepivastezin, Mepivacaine DF, Scandinibs, Versatis, Xylocaine, Lidocaine osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ºС. Må ikke fryses.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Scandonest

Patienter giver for det meste positive anmeldelser om Scandonest. Dens høje effektivitet og gode tolerance bemærkes. Lægemidlet bruges ofte, hvis du er allergisk over for andre anæstetika.

Prisen på Scandonest på apoteker

Den omtrentlige pris for Scandonest injektionsvæske, opløsning (50 cylinderampuller på 1,8 ml) er 3750-6500 rubler.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: