Gelatinol
Gelatinol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 11. For krænkelser af leverfunktionen
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Gelatinol
ATX-kode: B05AA06
Aktiv ingrediens: gelatine (gelatine)
Producent: LLC "Samson-Med" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07
Gelatinol er et plasmasubstituerende middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - opløsning til infusion i form af en steril 8% kolloid opløsning af delvist delt denatureret proteingelatine med en gennemsnitlig molekylvægt på 15.000 - 25.000 med tilsætning af natriumchloridopløsning: gennemsigtig, ravfarvet, med en specifik lugt, stærkt skummende, når den rystes (450 ml hver glasflaske / hætteglas til blod og bloderstatninger, forseglet med en gummiprop, rullet i en aluminiumshætte, i en papkasse 15 flasker / hætteglas og 10 instruktioner til brug af Gelatinol).
Sammensætning af 100 ml opløsning:
- mad gelatine - 8 g;
- natriumchlorid - 0,9 g
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Gelatinol er en hypertonisk kolloid opløsning med anti-shock-virkning. Lægemidlets terapeutiske virkning skyldes, at det skaber et højt kolloid-osmotisk tryk i blodkarens lumen (220-290 mm vandsøjle). På grund af introduktionen af opløsningen og den yderligere strøm af interstitiel væske ind i det vaskulære leje stiger volumenet af cirkulerende plasma (mindst 1,5 gange den oprindelige værdi), og blodtrykket stiger.
Lægemidlet øger erytrocytsedimenteringshastigheden (dette tal er normaliseret omkring den 20. dag). Forbedrer mikrocirkulationen. Påvirker ikke pigmentfunktionen i lever-, protein- og kulhydratmetabolismen.
Farmakokinetik
Efter administration forlader lægemidlet hurtigt blodbanen, da det indeholder en stor mængde fraktioner med lav molekylvægt. Cirka 20% af dosis forbliver i blodet 2 timer efter infusion.
Det meste af lægemidlet udskilles af nyrerne (ca. 40% - den første dag, ca. 1% - den anden dag). Resten af gelatinolen fra det vaskulære seng trænger ind i væv, hvor den udsættes for proteaser (vævsenzymer) og er inkluderet i proteinmetabolismen.
Indikationer til brug
- behandling af giftigt (1-2 grader), hæmoragisk, forbrænding og traumatisk chok - som en plasmasubstitut;
- fyldning af hjerte-lunge maskine;
- afgiftning ved forbrændinger og andre tilstande ledsaget af dannelse og ophobning af toksiner i kroppen.
Kontraindikationer
Absolut:
- kronisk og akut nefritis;
- overfølsomhed over for lægemidlet.
Gelatinol anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:
- lungeødem;
- en tilstand af dehydrering (lægemidlet kan bruges efter korrigering af vand-elektrolytbalancen);
- hypernatræmi eller hypokalæmi;
- hæmoragisk diatese;
- kronisk nyresvigt
- kroniske leversygdomme, hvor syntesen af albumin og koagulationsfaktorer er nedsat.
Gelatinol, brugsanvisning: metode og dosering
Gelatinolopløsning administreres intravenøst (IV) eller intraarterielt (IV) til patienter med en hvilken som helst blodgruppe.
I tilfælde af chok og akut blodtab anbefales en intravenøs jetinjektion efterfulgt af en overgang til dryp (med en hastighed på 50-60 dråber / min) for at opretholde blodtrykket på et fysiologisk niveau. Den optimale dosis af lægemidlet bestemmes af lægen afhængigt af patientens tilstand. Om nødvendigt administreres midlet igen.
Voksne må administrere op til 2 liter opløsning ad gangen, børn - 15-25 mg / kg kropsvægt.
Til ekstrakorporal cirkulation anvendes Gelatinol i forbindelse med donor-erytrocytter i forskellige forhold, hvis det er nødvendigt, tilføj andre opløsninger.
Bivirkninger
- fra urinvejene: albuminuri (inden for 1-2 dage efter infusion);
- fra immunsystemet: fra milde til svære allergiske reaktioner, herunder anafylaktisk chok.
Overdosis
Risikoen for overdosering skyldes mulig kredsløbsoverbelastning, som yderligere kan påvirke lunge- og hjertefunktionen negativt. Med udviklingen af de tilsvarende symptomer stoppes administrationen af Gelatinol straks.
specielle instruktioner
Sandsynligheden for anafylaktisk chok hos disponerede patienter bør tages i betragtning: hvis der tidligere har været indikationer af lægemiddelintolerance, herunder vacciner, serum, proteinpræparater til intravenøs administration, plasmasubstitutter (inklusive dextran).
I tilfælde af bivirkninger bør administrationen af Gelatinol seponeres, og glukokortikosteroider, antihistaminer, vasokonstriktorer og vasopressorer, der anvendes til behandling af anafylaktisk shock, skal injiceres uden at fjerne nålen fra venen.
Før lægemidlet administreres, inspicerer lægen visuelt de opløsningsflasker, der er beregnet til infusion. De kan kun bruges, hvis der ikke er revner, og lukkens tæthed bevares, såvel som fraværet af pik og ændringer i væskens gennemsigtighed. Mærkningsdata (lægemiddelnavn, batchnummer, producent) og resultaterne af visuel inspektion af flasker skal registreres i patientens sygehistorie.
Før infusionen af Gelatinol-opløsningen udføres der altid en biologisk test: 5 dråber injiceres, der tages en pause på 3 minutter, yderligere 30 dråber injiceres, og der tages en pause i 3 minutter igen. Hvis der ikke er bivirkninger, fortsættes infusionen. Testresultaterne registreres også i sygehistorie.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Ingen information tilgængelig.
Påføring under graviditet og amning
Den embryotoksiske virkning af lægemidlet blev ikke bemærket, men muligheden for at udvikle allergiske reaktioner kan ikke udelukkes fuldstændigt. Af denne grund administreres Gelatinol kun til gravide kvinder for absolutte indikationer, når de forventede fordele definitivt opvejer de potentielle risici.
Der er ingen data om penetrering af lægemidlet i modermælk.
Med nedsat nyrefunktion
Gelatinol er kontraindiceret ved akut og kronisk nefritis. Det skal bruges med forsigtighed ved kronisk nyresvigt.
Til krænkelser af leverfunktionen
Midlet skal anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med kroniske leversygdomme, hvor syntesen af albumin og koagulationsfaktorer er nedsat, da indførelsen af en kolloid opløsning vil føre til deres yderligere fortynding.
Lægemiddelinteraktioner
Gelatinol er kompatibelt med blod og blodkomponenter, vitaminer, nitrogenholdige præparater til parenteral ernæring, glukoseopløsning i forskellige forhold.
Analoger
Analoger af gelatinol er Albiomin 20%, Albumin, Volekam, Voluven, Dextran 40, Ionohes, Plazmalin, Polyglyukin, Polyoxidin, Reogluman, Reopolyglyukin, Refortan HES 6%, Refortan HES 10%, Sorbilact, Uman Albumin osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer fra 4 til 22 ° C på et tørt sted uden for børns rækkevidde.
Holdbarheden er 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Gelatinol
Lægemidlet bruges til alvorlige indikationer på et hospital og hovedsageligt som en del af en kombinationsbehandling, derfor er der ingen anmeldelser fra patienter om Gelatinol på specialiserede steder.
Pris for gelatinol på apoteker
I dag er prisen på Gelatinol ukendt på grund af manglen på lægemidlet på det frie marked. De omtrentlige omkostninger ved nogle analoger:
- Albumin, infusionsvæske, opløsning 5% - 1600 rubler. til 1 flaske 100 ml, 10% - 2245 rubler. til 1 flaske 100 ml, 20% - 2068 rubler. til 1 flaske 50 ml
- Voluven, infusionsvæske, opløsning 6% - 305 rubler. til 1 flaske 250 ml, 430 rubler. til 1 flaske 500 ml.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
