Tigeron - Brugsanvisning, Pris, Tabletter 500 Mg, 750 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Tigeron

Tigeron: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Tigeron

ATX-kode: J01MA12

Aktiv ingrediens: levofloxacin (levofloxacin)

Producent: Kusum Healthcare (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 23-11-2018

Tigeron er et antibakterielt lægemiddel fra quinolongruppen med et bredt spektrum af virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Tigeron:

• overtrukne tabletter: kapsellignende, lyserød, præget på den ene side med "500" eller "750" (afhængigt af doseringen) (i en papæske 1 blisterpakning med 5 eller 10 tabletter);
• opløsning til intravenøs infusion: gennemsigtig, fra grøn-gul til gul uden fremmede indeslutninger (i en papkasse 1 flaske 100 ml).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: levofloxacin - 500 eller 750 mg (i form af levofloxacinhemihydrat);
• hjælpekomponenter: povidon K29 / 32, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, magnesiumstearat, vandfri kolloid siliciumdioxid;
• skal: Opadry 03B84681 lyserød (hypromellose, titandioxid, polyethylenglycol, rød og gul jernoxid).

Sammensætning af 1 ml infusionsopløsning:

• aktivt stof: levofloxacin (i form af levofloxacinhemihydrat) - 5 mg;
• hjælpekomponenter: vandfri glucose, dinatriumedetat, citronsyremonohydrat, saltsyre, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Levofloxacin har et bredt spektrum af antibakteriel virkning. Det har en hurtig effekt på grund af inhiberingen af det bakterielle enzym gyrase, som er en type II topoisomerase. Som et resultat af denne hæmning bliver det umuligt for det bakterielle DNA (deoxyribonukleinsyre) at passere fra en tilstand af afslapning til en superfoldet tilstand. Dette til gengæld forhindrer yderligere multiplikation (deling) af bakterieceller.

Levofloxacin er aktiv mod gram-positive og gram-negative bakterier, herunder ikke-gærende.

Der er krydsresistens mellem levofloxacin og andre fluoroquinoloner, mens udviklingen af krydsresistens ikke observeres mellem levofloxacin og antibakterielle midler i andre klasser (på grund af virkningsmekanismen).

Følgende mikroorganismer er følsomme over for Tigerons virkning:

• gramnegative aerober, herunder Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniax, Klebsiella pneumoniae -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (ved hospitalsinfektioner forårsaget af P. aeruginosa kan kombinationsterapi være påkrævet);
• grampositive aerober, herunder Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci gruppe C, G, Streptococcus i lungebetændelse / Pencococcus gruppe
• anaerober, inklusive Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
• andre: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

Inkonsekvent følsom over for virkningen af levofloxacin:

• grampositive / gramnegative aerober: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
• anaerober: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Gram-positive aerober Staphylococcus aureus methi-R er resistente over for lægemidlets virkning.

I forhold til spiroketer er Tigeron, ligesom andre fluoroquinoloner, ikke aktiv.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken for levofloxacin efter intravenøs og oral administration adskiller sig ikke signifikant.

Levofloxacin absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt, den maksimale plasmakoncentration nås på ca. 1 time. Den absolutte biotilgængelighed er næsten 100%.

I dosisområdet 50-600 mg observeres lineær farmakokinetik. En vis afmatning i absorptionen opstår på grund af fødeindtagelse.

Fra 30 til 40% af levofloxacin binder sig til plasmaproteiner i blodet. Når det påføres en gang dagligt i en dosis på 500 mg, er den kumulative effekt af klinisk betydning ikke. Der findes en lille ophobning, når du bruger Tigeron 2 gange dagligt, 500 mg. Ligevægtskoncentration opnås på tre dage.

Når den anvendes i en dosis på 500 mg eller mere, er den maksimale koncentration af levofloxacin i lungevævet ca. 11,3 mg / ml, tiden til at nå det er 4-6 timer. Koncentrationen i lungerne overstiger konstant plasmakoncentrationen.

Den maksimale koncentration af levofloxacin i sekretionen af bronchiale epitel og slimhinderne i bronchi med terapi i en dosis på 500 mg er henholdsvis 10,8 og 8,3 mg / ml.

Stoffet trænger dårligt ind i cerebrospinalvæsken.

Efter anvendelse af 500 mg levofloxacin 1 eller 2 gange dagligt er dens maksimale koncentration i kropsvæsker henholdsvis 4 og 6,7 mg / ml.

Den gennemsnitlige koncentration af levofloxacin i urinen efter en enkelt dosis på 150, 300 eller 500 mg i 8 timer er 44, 91 mg / ml, i 12 timer er denne indikator 200 mg / ml.

Stoffet metaboliseres let. Dens metabolitter er levofloxacin N-oxid og dismethyl-levofloxacin. De udgør mindre end 5% af mængden af lægemidlet, der udskilles i urinen.

Det udskilles relativt langsomt fra plasma, T _1/2 (halveringstid) er i området fra 6 til 8 timer. Den vigtigste udskillelsesvej er i urinen (mere end 85% af dosis).

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Tigeron til behandling af følgende infektioner, der er følsomme over for levofloxacins virkning:

• kronisk bronkitis under en forværring
• akut bihulebetændelse
• infektioner i blødt væv og hud;
• lungebetændelse;
• komplicerede / ukomplicerede urinvejsinfektioner (inklusive pyelonephritis);
• kronisk bakteriel prostatitis.

Kontraindikationer

• belastet historie med bivirkninger fra sener efter tidligere brug af quinoloner;
• epilepsi
• graviditet og amning
• alder op til 18 år
• individuel intolerance over for komponenterne i Tigeron såvel som andre quinoloner.

Brugsanvisning til Tigeron: metode og dosering

I betragtning af den biologiske ækvivalens af orale og parenterale former for Tigeron er den samme dosis mulig.

Tigeron tabletter 500 mg eller 750 mg tages oralt, uanset fødeindtagelse, uden at tygge og drikke rigeligt med væsker. For at lette doseringen kan de opdeles. Frekvens for optagelse - 1-2 gange om dagen. Dosis og varighed af behandlingen bestemmes af infektionens type og sværhedsgrad og er op til 14 dage. Efter normalisering af kropstemperatur eller udryddelse af patogener, bekræftet ved mikrobiologiske tests, skal behandlingen fortsættes i yderligere 2-3 dage.

Tigeron-opløsning injiceres langsomt intravenøst ved dråbeinfusion. Indgivelsesvarigheden af en flaske (100 ml indeholdende 500 mg levofloxacin) er mindst 60 minutter. Efter forbedring af tilstanden kan patienten efter et par dage overføres til den orale form af lægemidlet uden dosisjustering.

Efter perforering af hætteglassets gummiprop skal Tigerons opløsning injiceres inden for tre timer (for at forhindre bakteriel kontaminering). Der kræves ingen lysbeskyttelse under infusion.

I mangel af nedsat nyrefunktion med CC (kreatininclearance) mere end 50 ml / min anvendes Tigeron i henhold til indikationer i henhold til følgende skemaer (daglig dosis / hyppighed af brugen pr. Dag / løbet):

• forværring af kronisk bronkitis: 250-500 mg / 1 gang / 7-10 dage;
• akut bihulebetændelse: 500 mg / 1 gang / 10-14 dage;
• samfund erhvervet lungebetændelse: 500-1000 mg / 1-2 gange / 7-14 dage;
• prostatitis: 500 mg / 1 gang / 28 dage;
• komplicerede urinvejsinfektioner, inklusive pyelonephritis: 250 mg / 1 gang / 7-14 dage (ved brug af en infusionsopløsning i svære tilfælde kan dosis øges);
• ukomplicerede urinvejsinfektioner: 250 mg / en gang / 3 dage;
• septikæmi / bakteriæmi: 500-1000 mg / 1-2 gange / 10-14 dage;
• infektioner i blødt væv og hud: 500-1000 mg / 1-2 gange / 7-14 dage;
• intra-abdominale infektioner: 500 mg / 1 gang / 7-14 dage (terapi skal udføres i kombination med antibiotika, der påvirker anaerobe patogener).

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bestemmes doseringsregimen af QC og infektionens sværhedsgrad. Tigeron kan anvendes i en af følgende regimer (første dosis og derefter efterfølgende doser):

• infusionshastighed fra 50 til 20 ml / min: 250 mg, derefter 125 mg på 24 timer; 500 mg, derefter 250 mg efter 24 timer; 500 mg, derefter 250 mg efter 12 timer;
• infusionshastighed fra 19 til 10 ml / min: 250 mg, derefter 125 mg efter 48 timer; 500 mg, derefter 125 mg efter 24 timer; 500 mg, derefter 125 mg efter 12 timer;
• infusionshastighed mindre end 10 ml / min (såvel som ved hæmodialyse og kronisk ambulant peritonealdialyse; yderligere doser er ikke påkrævet i dette tilfælde): 250 mg, derefter 125 mg efter 48 timer; 500 mg, derefter 125 mg efter 24 timer; 500 mg, derefter 125 mg hver 24. time.

Bivirkninger

• immunsystem: overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaktisk / anafylaktoid chok, angioødem, urticaria, dyspnø, bronkospasme, ødem i huden og slimhinder, chok, pludselig blodtryksfald, forlængelse af QT-intervallet;
• lymfesystem og blod: hæmolytisk anæmi, eosinofili, leukopeni, agranulocytose, neutropeni, pancytopeni, trombocytopeni, hvor en øget tendens til blødning / blødning kan udvikles;
• nervesystem: døsighed, søvnforstyrrelser, svimmelhed, hovedpine, følelsesløshed, forvirring, paræstesi, tremor, dysgeusi, kramper, krampeanfald, nedsat følsomhed, perifer sensorisk / sensorimotorisk neuropati, nedsat lugtesans (inklusive anosmi), dysgeusi, dysgeusi, dysgeus lidelser synkope, smagsforstyrrelse / -tab, godartet intrakraniel hypertension;
• urinvejene og nyrerne: øgede niveauer af kreatinin i blodplasma, akut nyresvigt (især forbundet med interstitiel nefritis);
• hepatobiliary system: øgede niveauer af leverenzymer og bilirubin, hepatitis, gulsot, alvorlig leverskade (inklusive akut leversvigt, undertiden dødelig; observeret hovedsageligt på baggrund af alvorlige underliggende sygdomme)
• kardiovaskulært system: øget hjerterytme, takykardi, ventrikulær arytmi, ventrikulær takykardi og polymorf ventrikulær takykardi af torsades de pointes-typen (hovedsagelig i nærvær af risikofaktorer til forlængelse af QT-intervallet, hvilket kan forårsage hjertestop, forlængelse af QT-intervallet på EKG), hypotension, allergisk vaskulitis, kollaps (choklignende)
• fordøjelsessystemet: manglende appetit, forstoppelse, opkastning, kvalme, diarré, mavesmerter, fordøjelsesbesvær, dyspepsi, oppustethed, hæmoragisk diarré (kan være et symptom på enterocolitis, inklusive pseudomembranøs colitis), pancreatitis;
• åndedrætsorganer: åndenød, allergisk pneumonitis, bronkospasme;
• stofskifte og ernæring: hypoglykæmisk koma, hyperglykæmi, manglende appetit, anoreksi, hypoglykæmi (især på baggrund af diabetes; tegn på hypoglykæmi inkluderer øget appetit, øget sved, nervøsitet, rysten i lemmer);
• infektioner / invasioner: svampeinfektioner, herunder svampe af slægten Candida, spredning af andre resistente mikroorganismer, udvikling af en sekundær infektion, forstyrrelse af den normale tarmmikroflora;
• psyke: følelser af frygt, usædvanlige drømme, søvnløshed, mareridt, nervøsitet, agitation, angst, psykotiske lidelser (herunder hallucinationer, paranoia), depression, angst, angst, psykotiske reaktioner med selvdestruktiv adfærd, herunder selvmordstendenser af handlinger eller tænkning;
• syns- og høreorganer: sløret syn, sløret eller midlertidigt synstab, synshandicap, nedsat hørelse / tab, svimmelhed, ringe / støj i ørerne;
• hud og subkutant væv: stomatitis, eksudativ erythema multiforme, udslæt, kløe, hyperhidrose, urticaria, toksisk epidermal nekrolyse, overfølsomhed over for sol / ultraviolet stråling, Stevens-Johnsons syndrom, lysfølsomhed, leukocytoklastisk vaskulitis;
• bevægeapparatet og bindevæv: myalgi, artralgi, seneskader (inklusive betændelse, især akillessenen), muskelsvaghed (af særlig betydning for patienter med myasthenia gravis), rabdomyolyse, brudd på ledbånd, muskler og sener, gigt, muskel- og ledsmerter
• lokale reaktioner: smerte / rødme på infusionsstedet, betændelse i venerne (flebitis)
• generelle lidelser: generel svaghed, asteni, feber, smerter (inklusive i ryggen, brystet og ekstremiteterne), porfyriangreb (på baggrund af porfyri).

Under behandling med Tigeron kan der være lidelser forbundet med deres virkning på den normale mikroflora i menneskekroppen. Af denne grund kan der udvikles en sekundær infektion, der kræver yderligere behandling.

Overdosis

De vigtigste symptomer: erosion af slimhinder, svimmelhed, forvirring, krampeanfald, nedsat bevidsthed, hallucinationer, kvalme, rysten, forlængelse af QT-intervallet.

Terapi: symptomatisk, ingen specifik modgift. I betragtning af sandsynligheden for forlængelse af QT-intervallet er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for elektrokardiogrammet (EKG). I tilfælde af en åbenbar overdosis ordineres gastrisk skylning. For at beskytte maveslimhinden er det muligt at bruge antacida. Hæmodialyse, herunder kronisk ambulant peritonealdialyse og peritonealdialyse, er ineffektiv til fjernelse af levofloxacin fra kroppen.

specielle instruktioner

For methicillin-resistent S. aureus (MRSA) er der en meget høj sandsynlighed for Tigeron-barkresistens. Lægemidlet anbefales ikke til behandling af infektioner, hvis kendte / mistænkte årsagsmiddel er MRSA, medmindre følsomheden over for levofloxacin er bekræftet ved laboratorietest.

Tigeron kan bruges til behandling af akut bakteriel bihulebetændelse og forværring af kronisk bronkitis efter korrekt diagnose.

Resistens mod E. coli (det mest almindelige årsag til urinvejsinfektioner) varierer fra land til land. Ved ordination af Tigeron skal den lokale prævalens af E. coli-resistens over for denne gruppe af antibakterielle lægemidler tages i betragtning.

Nogle gange vises senebetændelse under brugen af stoffet. I de fleste tilfælde er dette relateret til akillessenen og kan føre til senesprængning. Denne overtrædelse kan forekomme inden for to dage efter starten af behandlingen og være bilateral. Sandsynligheden for senebetændelse og senebrydning øges hos patienter over 60 år ved brug af Tigeron i en dosis på 1000 mg dagligt såvel som under behandling med kortikosteroider. Den daglige dosis til ældre patienter skal justeres afhængigt af CC. Når Tigeron er tildelt denne gruppe, bør deres tilstand overvåges nøje. Hvis symptomer på senebetændelse vises, skal du afbryde behandlingen og konsultere en læge.

Hvis diarré forekommer, især i alvorlig grad, vedvarende og / eller med en blanding af blod, der opstår under / efter behandling med Tigeron (inklusive i flere uger efter behandling), bør sandsynligheden for at udvikle en sygdom forårsaget af Clostridium difficile overvejes. Pseudomembranøs colitis er en alvorlig form for denne sygdom. I tilfælde af mistanke om pseudomembranøs colitis annulleres Tigeron straks, og passende behandling ordineres. Brug af lægemidler, der undertrykker tarmperistaltik, er kontraindiceret.

På baggrund af quinolonbehandling er det muligt at sænke anfaldstærsklen og forekomsten af anfald. Med en belastet historie med epilepsi ordineres Tigeron ikke. I tilfælde af en tendens til anfald såvel som i løbet af kombineret behandling med lægemidler, der sænker anfaldstærsklen, skal Tigeron anvendes med ekstrem forsigtighed. Hvis der opstår et krampeanfald, annulleres levofloxacin.

Patienter med åbenbar / latent svækkelse af glucose-6-phosphatdehydrogenaseaktivitet kan have en tendens til hæmolytiske reaktioner under behandling med quinolonantibiotika. Hvis det er nødvendigt at ordinere Tigeron til denne gruppe patienter, skal deres tilstand overvåges (forbundet med den mulige forekomst af hæmolyse).

Brug af levofloxacin kan føre til alvorlige, potentielt fatale overfølsomhedsreaktioner. Nogle gange opstår disse lidelser i begyndelsen af behandlingen (efter den første dosis). I sådanne tilfælde annulleres Tigeron, og passende behandling ordineres.

Der er tegn på alvorlige bulløse reaktioner, herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Hvis der i løbet af behandlingen opstår reaktioner fra huden / slimhinderne, skal du straks stoppe med at bruge levofloxacin og konsultere en læge, hvis nødvendigt ordineres passende behandling.

Tilfælde af ændringer i blodsukkerniveauet under behandling med quinoloner blev rapporteret, blandt hvilke udviklingen af hyper- og hypoglykæmi blev observeret. Normalt blev denne lidelse registreret hos patienter med diabetes mellitus, der fik samtidig behandling med orale hypoglykæmiske lægemidler eller insulin. Der er rapporter om tilfælde af hypoglykæmisk koma. Patienter med diabetes mellitus rådes til nøje at overvåge blodsukkerniveauet.

For at forhindre udvikling af fotosensibilisering under behandlingen og i 48 timer efter afslutningen anbefales det at undgå eksponering for kunstige UV-strålekilder eller udsættelse for stærk solstråling.

Når man udfører kombineret behandling med en vitamin K-antagonist (især warfarin), kan niveauet af blodkoagulationsindikatorer øges, eller hyppigheden af blødende komplikationer kan stige. I sådanne tilfælde kræves overvågning af blodkoagulationsindikatorer.

Hvis patienten udvikler psykotiske reaktioner, mens han bruger Tigeron, annulleres behandlingen. Med en historie med psykotiske lidelser eller psykisk sygdom skal stoffet administreres med forsigtighed.

Patienter med følgende risikofaktorer til forlængelse af QT-intervallet har brug for særlig opmærksomhed:

• medfødt / erhvervet QT-forlængelsessyndrom
• hjertesygdomme (myokardieinfarkt, hjertesvigt, bradykardi);
• elektrolyt ubalance (hypomagnesæmi, hypokalæmi);
• kombinationsbehandling med lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet.

Ældre patienter har en høj følsomhed over for lægemidler, der forlænger QT-intervallet, hvilket kræver forsigtighed, når man bruger Tigeron i kombination med disse lægemidler.

Når symptomer på sensorisk motorisk perifer / sensorisk neuropati optræder, bør Tigeron-behandlingen annulleres for at rettidigt forhindre en irreversibel tilstand.

På baggrund af brugen af levofloxacin (hovedsagelig ved alvorlige underliggende sygdomme, for eksempel sepsis), kan levernekrose udvikles, undertiden - til leversvigt med dødelig udgang. Hvis der opstår symptomer som mørk urin, gulsot, anoreksi, smerter / kløe i underlivet, anbefales det at afbryde Tigeron-behandlingen.

Fluoroquinoloner, inklusive levofloxacin, kan føre til neuromuskulær blokade og forværring af muskelsvaghed hos patienter med myasthenia gravis. I perioden efter registrering blev der observeret alvorlige bivirkninger hos patienter med denne sygdom på baggrund af brugen af Tigeron, herunder tilstande, hvor der var behov for foranstaltninger til at understøtte vejrtrækning, og dødsfald. Levofloxacin anbefales ikke til brug med en historie med myasthenia gravis.

I tilfælde af udvikling af synshandicap / eventuelle bivirkninger fra synssiden skal du straks konsultere en øjenlæge.

Under Tigeron-terapi er det muligt at bestemme opiater i urinen med et falsk-positivt resultat, som muligvis kræver bekræftelse ved hjælp af mere specifikke metoder.

Levofloxacin kan føre til falske negative resultater i den bakteriologiske diagnose af tuberkulose (ved at hæmme væksten af Mycobacterium tuberculosis).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af terapiperioden er det nødvendigt at vurdere det individuelle respons på Tigeron. Med udviklingen af bivirkninger i form af døsighed, svimmelhed eller synshandicap anbefales det at nægte at føre køretøjer og udføre andre potentielt farlige typer arbejde.

Påføring under graviditet og amning

Tigeron ordineres ikke under graviditet / amning.

Når du diagnosticerer graviditet, skal du informere din læge.

Pædiatrisk anvendelse

Tigeron er ikke ordineret til patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

I tilfælde af nedsat nyrefunktion er korrektion af dosisregimen påkrævet.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktioner:

• zink- og jernsalte, antacida indeholdende aluminium eller magnesium, didanosin (dette refererer til doseringsformer af didanosin med aluminium- eller magnesiumholdige buffere), multivitaminer indeholdende zink: absorptionen af levofloxacin er signifikant reduceret (det anbefalede interval mellem deres anvendelse er 2 timer);
• sucralfat: biotilgængeligheden af levofloxacin er signifikant reduceret (det anbefalede interval mellem deres anvendelse er 2 timer);
• theophyllin, fenbufen eller lignende ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: sandsynligheden for et signifikant fald i anfaldstærsklen skal tages i betragtning;
• cyclosporin: dets T _1/2 øges;
• probenecid, cimetidin: udskillelse af levofloxacin falder; hvis kombineret terapi er nødvendig, skal der udvises forsigtighed, især ved nyresvigt;
• lægemidler, der forlænger QT-intervallet (klasse II A og III antiarytmika, tricykliske antidepressiva, makrolitter og antipsykotiske lægemidler): terapi kræver forsigtighed;
• vitamin K-antagonister: det er nødvendigt at kontrollere koagulationsparametrene.

Infusionsvæske, opløsning Tigeron er kompatibel med følgende infusionsopløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, Ringers opløsning, kombinerede opløsninger til parenteral ernæring (kulhydrater, aminosyrer, elektrolytter). Det er umuligt at blande Tigeron med heparin eller opløsninger med en alkalisk reaktion (især med en opløsning af natriumbicarbonat).

Analoger

Tigerons analoger er Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Flexid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: tabletter - 2 år; infusionsopløsning - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Tigeron

Anmeldelser om Tigeron er ret kontroversielle. Nogle af dem bemærker en hurtig effekt, brugervenlighed og næsten fuldstændig fravær af bivirkninger. Andre brugere påpeger, at lægemidlet ikke har den rette terapeutiske virkning, forskellige negative reaktioner udvikler sig under brug og bemærker også dets høje pris.

Prisen på Tigeron på apoteker

Pris for Tigeron tabletter med en dosis på 750 mg pr. Pakke med 5 stk. er omkring 700 rubler. Prisen på 500 mg Tigeron tabletter er 500-600 rubler. pr. pakke på 5 stk.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!