Teraliv 275 - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger Til Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Teraliv 275

Teraliv 275: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Teralive 275

ATX-kode: M01AE02; M02AA12

Aktiv ingrediens: naproxen (Naproxen)

Producent: Bayer Bitterfeld, GmbH (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 02-06-2020

Priser på apoteker: fra 125 rubler.

Købe

Teraliv 275 - NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) med antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Det har en effekt direkte på de specifikke mekanismer for ledsmerter og bidrager til lindring i op til 12 timer.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af filmovertrukne tabletter: bikonvekse, ovale, indgraveret på den ene side i form af påskriften "NPS-275"; filmskallen er blå, kernen ved bruddet er hvid (i blærer fremstillet af polyvinylchloridfilm og aluminium, 12 tabletter hver, i en papæske med 1 eller 2 blisterpakninger og brugsanvisning til Teraliv 275).

En tablet indeholder:

• aktiv ingrediens: natriumnaproxen - 275 mg;
• yderligere ingredienser: MCC (mikrokrystallinsk cellulose) - 55 mg; talkum - 15,75 mg; povidon K-30 - 12,5 mg; magnesiumstearat - 2,63 mg;
• sammensætning af filmskallen: Opadrai blue YS-1-4215 (hypromellose, indigokarmin, titandioxid, macrogol 8000) - 9 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Teraliv 275 er naproxen, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber. Virkningsmekanismen for NSAID'er er forbundet med ikke-selektiv hæmning af aktiviteten af COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2).

Lægemidlet opløses godt i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), hvorfra det straks absorberes og giver en hurtig begyndelse af den smertestillende virkning.

Farmakokinetik

Naproxen absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed er 95% (mens madindtagelse ikke påvirker absorptionshastigheden og fuldstændigheden væsentligt). T _Cmax (tid til maksimal koncentration) - 1-2 timer Forbindelsen med blodplasma-proteiner er over 99%.

Med deltagelse af CUR2C9-isoenzymmetaboliseres naproxen i leveren til dimethylnaproxen. Clearance er 0,13 ml / min / kg.

T _1/2 (halveringstid) er 12-15 timer. Naproxen udskilles i urinen (98%, hvoraf 10% er uændret) og galden (0,5-2,5%). Ligevægtskoncentrationen i blodplasma kan bestemmes efter at have taget fire til fem doser Teraliv 275 (to til tre dage).

Hos patienter med nyreinsufficiens er der risiko for ophobning af metabolitter.

Indikationer til brug

Teraliv 275 tabletter anvendes i følgende tilfælde:

• smertesyndrom med svag eller moderat sværhedsgrad: tandpine / hovedpine, migræne, algomenorré, lumboischialgi, ossalgi, neuralgi, myalgi; posttraumatisk smertesyndrom (blå mærker, forstuvninger) ledsaget af betændelse;
• sygdomme i bevægeapparatet: slidgigt i perifere led og rygsøjle (inklusive dem med radikulært syndrom), bursitis, tendovaginitis, reumatiske læsioner i blødt væv;
• febersyndrom med forkølelse og infektiøse sygdomme;
• sygdomme i øret, halsen, næsen af en infektiøs og inflammatorisk karakter med svær smertesyndrom: otitis media, tonsillitis, pharyngitis - som en del af kompleks terapi.

Teraliv 275 anvendes til symptomatisk behandling for at reducere feber, smerte og betændelse. At tage piller påvirker ikke udviklingen af den underliggende sygdom.

Kontraindikationer

Absolut:

• hæmostaseforstyrrelser og blodpropper (herunder hæmofili);
• blødning fra mave-tarmkanalen i den aktive fase, erosive og ulcerative læsioner i maveslimhinden eller tolvfingertarmen;
• blødning (inklusive cerebrovaskulær)
• inflammatoriske tarmsygdomme (Crohns sygdom, colitis ulcerosa) i den akutte fase;
• bekræftet hyperkalæmi, progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt med CC (kreatininclearance) ikke mere end 30 ml / min;
• periode efter koronararterie-bypasstransplantation;
• hjertesvigt i dekompensationsfasen;
• aktiv leversygdom eller svær leversvigt
• komplet / ufuldstændig kombination af bronchial astma med tilbagevendende polypose i næsen eller paranasale bihuler og intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er (inklusive historie);
• børn under 15 år
• periode med graviditet og amning
• overfølsomhed over for naproxen eller naproxennatrium.

Relativ (i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande skal du bruge Teraliv 275 tabletter med ekstrem forsigtighed):

• Iskæmisk hjertesygdom (iskæmisk hjertesygdom), kongestiv hjertesvigt;
• cerebrovaskulære sygdomme;
• perifer arteriel sygdom;
• hyperlipidæmi, dyslipidæmi;
• nedsat nyrefunktion med CC fra 30 til 60 ml / min;
• tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion;
• en historie med data om udviklingen af ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• SLE (systemisk lupus erythematosus) eller Sharpe syndrom (blandede bindevævssygdomme);
• diabetes;
• rygning
• alkohol misbrug;
• langvarig brug af NSAID'er;
• ældre alder
• svære somatiske sygdomme;
• kombineret administration med antikoagulantia (for eksempel warfarin), blodpladebehandlingsmidler (for eksempel clopidogrel, acetylsalicylsyre), orale glukokortikoider (for eksempel prednisolon), selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (for eksempel fluoxetin, serotralinom), paroxetin, paroxetin

Teraliv 275, brugsanvisning: metode og dosering

Teraliv 275 tabletter tages oralt med en tilstrækkelig mængde væske.

Lægemidlet er ordineret til voksne og unge over 15 år:

• som et bedøvelsesmiddel: den sædvanlige dosis er 2-3 tabletter (550-825 mg) om dagen, administrationsforløbet er ikke mere end 5 dage. Den maksimalt tilladte dosis er 3 tabletter (825 mg) om dagen; for at lindre menstruationskramper og kramper, smerter efter introduktionen af lUD (intrauterin udstyr) og andre gynækologiske smerter, tages Teraliv 275 hver 8. time, først 2 tabletter (550 mg) og derefter 1 tablet (275 mg); For at forhindre og lindre migræneanfald skal du først tage 2 tabletter (yderligere, om nødvendigt kan dosis reduceres til 1 tablet) hver 8-12 timer;
• som antipyretisk middel: den indledende dosis er 2 tabletter hver 8. time, hvorefter en enkelt dosis reduceres til 1 tablet, mens der opretholdes et 8-timers interval.

Ældre patienter (over 65 år) tager Teraliv 275 efter behov og observerer et 12-timers interval mellem piller.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra fordøjelsessystemet er det nødvendigt at tage Teraliv 275 tabletter i den mindst mulige effektive dosis for den kortest mulige behandling.

Hvis der er mistanke om en meget stærk eller omvendt en meget svag effekt af Teraliv 275, skal du informere din læge om det.

Bivirkninger

Under naproxen-behandling kan følgende systemiske bivirkninger og organbivirkninger udvikles [klassificeret efter følgende hyppighed: meget almindelig (> 1/10); ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10); sjældent (fra ≥ 1/1000 til <1/100); sjældent (fra ≥ 1/10 000 til <1/1000); ekstremt sjælden (<1/10 000); hyppighed ikke bestemt (baseret på tilgængelige data er det umuligt at fastslå hyppigheden af bivirkninger)]:

• blod og lymfesystem: sjældent - leukopeni, eosinofili, trombocytopeni, granulocytopeni;
• nervesystem: ofte - døsighed, svimmelhed, svimmelhed, hovedpine; sjældent - utilpashed, søvnløshed, søvnforstyrrelser, manglende evne til at koncentrere sig, depression
• synsorgan: ofte - synshandicap;
• høreorgan og labyrintiske lidelser: ofte - nedsat hørelse, tinnitus; sjældent - høretab
• hjerte-kar-system: ofte - en følelse af hjertebanken, hævelse; sjældent - kongestiv hjertesvigt
• åndedrætsorganer, organer i brystet og mediastinum: ofte - åndenød sjældent - eosinofil lungebetændelse;
• fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens, dyspepsi, stomatitis; sjældent - blødning fra mave-tarmkanalen og / eller perforering af maven, melena, opkastning / blodig opkastning; ekstremt sjælden - tilbagefald eller forværring af ulcerøs colitis / Crohns sygdom; hyppighed ikke bestemt - gastritis;
• lever og galdeveje: sjældent - gulsot, øget aktivitet af leverenzymer;
• hud og subkutant væv: ofte - ecchymosis, hududslæt, kløe, purpura; sjældent - fotodermatose, alopecia; ekstremt sjældent - bulløse reaktioner (inklusive Lyell og Stevens-Johnson syndromer);
• muskel- og bindevæv: sjældent - muskelsvaghed, myalgi;
• urinsystem: sjældent - nyre papillær nekrose, nyresvigt, interstitiel nefritis, glomerulonephritis, nefrotisk syndrom, hæmaturi;
• generelle lidelser: ofte - øget svedtendens, tørst; sjældent - menstruations uregelmæssigheder, overfølsomhedsreaktioner, hypertermi (feber og kulderystelser).

De mest almindelige bivirkninger var fra fordøjelsessystemet. Tilfælde af udvikling af mavesår, perforering og blødning fra mave-tarmkanalen, i nogle tilfælde med et dødbringende resultat, især hos ældre patienter, er ikke udelukket.

Der er rapporter om, at brugen af NSAID'er var ledsaget af en stigning i blodtrykket (blodtryk), udseendet af ødem og symptomer på hjertesvigt.

Kliniske forsøg har vist, at brugen af nogle NSAID'er (især langvarig behandling og høje doser) kan øge risikoen for arteriel trombose (for eksempel slagtilfælde / hjerteinfarkt).

Bivirkninger, for hvilke et årsagssammenhæng med brugen af naproxen ikke kunne fastslås:

• blod og lymfesystem: hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi;
• nervesystem: kognitiv dysfunktion, aseptisk meningitis;
• hud og subkutant væv: erythema multiforme, urticaria, lysfølsomhedsreaktioner svarende til manifestationer af porfyri kutan tarda og epidermolyse bullosa;
• kar: vaskulitis;
• generelle lidelser: hypoglykæmi, hyperglykæmi, angioødem.

Hvis du bemærker udviklingen af ovenstående eller andre bivirkninger, der ikke er anført i denne instruktion, skal du konsultere din læge.

Overdosis

Med en betydelig overdosis af Teraliv 275 kan følgende symptomer forekomme: svaghed, døsighed, irritabilitet, tinnitus, dyspeptiske lidelser (mavesmerter, kvalme / opkastning, halsbrand), i alvorlige tilfælde - nyresvigt, nedsat bevidsthed, melena, blodig opkastning, kramper …

Som behandling får en patient, der med vilje eller ved et uheld har taget et stort antal Teraliv 275 tabletter, et gastrisk skylning og aktivt kul at drikke. I fremtiden er symptomatisk terapi udføres - protonpumpeinhibitorer, blokkere af H ₂ -receptorer, antacida er foreskrevet. Hæmodialyse med en overdosis naproxen er ineffektiv.

specielle instruktioner

Det er umuligt at overskride de doser af NSAID'er, der anbefales i denne instruktion. For at reducere risikoen for bivirkninger fra fordøjelsessystemet er det nødvendigt at tage stoffet i de mindst effektive doser for den kortest mulige kurs.

Hvis smerter og febersyndrom vedvarer eller forværres, er det nødvendigt at søge lægehjælp. Hvis patienten diagnosticeres med bronkialastma, blødningsforstyrrelser eller overfølsomhed over for andre analgetika, skal du konsultere en specialist, inden du starter stoffet.

Teraliv 275 tabletter ordineres med forsigtighed til patienter med nyresvigt og leversygdom. Det er vigtigt for patienter med nedsat nyrefunktion at kontrollere kreatininclearance (CC). Hvis CC er mindre end 30 ml / min, anbefales det ikke at bruge naproxen. Med levercirrhose (kronisk alkohol eller andre etiologiske former for levercirrhose) øges koncentrationen af ubundet naproxen; derfor skal patienter med denne diagnose tage lægemidlet i lavere doser. Efter en to ugers behandlingsperiode skal leverfunktionsindikatorer overvåges.

Teraliv 275 anbefales ikke at kombineres med andre smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler, medmindre andet er ordineret af en læge.

Ældre patienter (over 65 år) anbefales også at bruge midlet i lavere doser.

Tag ikke naproxen inden for 2 dage efter operationen.

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-kortikosteroider, er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet to dage før undersøgelsen. Tilsvarende kan naproxen interferere med bestemmelsen af 5-hydroxyindoleddikesyre i urinen.

Som andre lægemidler, der blokerer prostaglandinsyntese, kan Naproxen påvirke fertiliteten, så Teraliv 275 anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet.

Hver tablet indeholder ca. 25 mg natrium. Dette er vigtigt at overveje for dem, der begrænser saltindtag.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Naproxen nedsætter reaktionshastigheden hos mennesker. Derudover kan svimmelhed og døsighed være bivirkninger ved at tage stoffet. På baggrund af ovenstående bør patienter, der tager Teraliv 275, være forsigtige, når de kører køretøjer og aktiviteter, der kræver øget koncentration.

Påføring under graviditet og amning

Gravide og ammende kvinder bør ikke tage Teraliv 275.

Pædiatrisk anvendelse

Teraliv 275 er kontraindiceret til børn og unge under 15 år.

Unge over 15 år tager NSAID'er i doser ordineret til voksne patienter.

Med nedsat nyrefunktion

Med progressiv nyresygdom eller svær nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min) er lægemidlet kontraindiceret.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion med QC fra 30 til 60 ml / min anvendes Teraliv 275 tabletter med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Aktiv leversygdom og svær leversvigt er kontraindikationer for at tage Teraliv 275 tabletter.

Brug til ældre

Ældre patienter (over 65 år) skal være forsigtige, når de tager NSAID.

Lægemiddelinteraktioner

• acetylsalicylsyre, andre NSAID'er, herunder selektive COX-2-hæmmere: risikoen for uønskede bivirkninger (inklusive gastrointestinal blødning) øges;
• antikoagulantia (inklusive warfarin): når det tages i kombination med antikoagulantia, kan naproxen øge blødningstiden; også NSAID'er kan forstærke virkningen af antikoagulantia, for eksempel warfarin;
• hydantoiner, antikoagulantia eller andre lægemidler, der i vid udstrækning binder til plasmaproteiner: forstærkning af virkningen eller overdoseringen af disse lægemidler er mulig;
• ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym): risikoen for at udvikle nyresvigt øges;
• diuretika (inklusive furosemid): det er muligt at reducere den diuretiske virkning af diuretika. Til gengæld er sidstnævnte i stand til at øge risikoen for NSAID-nefrotoksicitet. Under indflydelse af naproxen hæmmes den natriuretiske virkning af furosemid;
• propranolol og andre β-blokkere: et fald i den antihypertensive effekt er mulig;
• lithium: renal clearance af lithium hæmmes, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af dette stof i blodplasmaet;
• kortikosteroider: en mulig stigning i risikoen for sårdannelse eller blødning fra mave-tarmkanalen;
• sulfonamider, methotrexat, phenytoin: naproxen nedsætter deres udskillelse, hvilket øger risikoen for at udvikle toksiske virkninger;
• probenecid: øger koncentrationen af naproxen i blodplasma;
• myelotoksiske stoffer: mens du tager stoffet, forbedres manifestationerne af hæmatotoksicitet;
• cyclosporin: øger risikoen for at udvikle nyresvigt;
• antacida indeholdende aluminium og magnesium: reducerer absorptionen af naproxen fra mave-tarmkanalen;
• zidovudin: kombineret med naproxen øger koncentrationen af zidovudin i blodplasmaet (ifølge in vitro-studier);
• mifepriston: naproxen bør ikke tages på samme tid som mifepriston og i 8-12 dage efter anvendelse af det antigestagene lægemiddel;
• tacrolimus: når det tages sammen, øges risikoen for nefrotoksicitet.

Analoger

Analogerne til Teraliv 275 er Pentalgin Mono, Niaproff, Nalgezin, Nalgezin Forte, Motrin, Algezir Ultra osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn i overensstemmelse med temperaturregimet (højst 25 ° C).

Holdbarheden er 5 år.

Efter udløbsdatoen må stoffet ikke bruges.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Teraliva 275

Generelt er der positive anmeldelser om Teraliva 275 på Internettet. Blandt fordelene ved lægemidlet bemærker patienterne et bredt spektrum af virkning af NSAID'er, høj effektivitet, overkommelig pris, bekvem form for tabletter, på grund af hvilke der ikke er nogen problemer med at synke. Det bemærkes, at stoffet lindrer smerte, hjælper med nyrekolik, med akut smerte virker det i fem til seks timer, har ikke en aggressiv virkning på mave-tarmkanalen, i modsætning til lignende lægemidler.

I nogle anmeldelser hævder nogle patienter, at løsningen ikke hjælper med det samme, andre klager over manglen på nogen effekt. Ulemperne ved Teraliv 275 betragtes som tilstedeværelsen af en stor liste over bivirkninger, manglende evne til at bruge til børn under 15 år såvel som uoverensstemmelsen mellem den reelle tid for bedøvelsesvirkningen og den forventede (den virker ikke i 12 timer, men mindre).

Pris for Teraliv 275 på apoteker

Prisen på Teraliv 275, filmovertrukne tabletter, 275 mg, i apotekskæder er: pr. Pakke med 12 stk. - 114-234 rubler, pr. Pakke med 24 stk. - 208-299 rubler.

Teraliv 275: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Teraliv 275 mg filmovertrukne tabletter 12 stk. 125 RUB Købe

Teraliv 275 tabletter p.o. 275 mg 12 stk. 143 r Købe

Teraliv 275 mg filmovertrukne tabletter 24 stk. 208 RUB Købe

Teraliv 275 tabletter p.o. 275mg 24 stk. 226 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!