Timolol-AKOS
Timolol-AKOS: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Timolol-AKOS
ATX-kode: S01ED01
Aktiv ingrediens: timolol (Timolol)
Producent: Sintez, JSC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-02-18
Priser på apoteker: fra 22 rubler.
Købe
Timolol-AKOS er et lægemiddel til lokal anvendelse af antiglaukom handling. Henviser til ikke-selektive betablokkere uden sympatomimetisk aktivitet.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i form af 0,25% og 0,5% øjendråber, som er en gennemsigtig, let farvet eller farveløs væske (5 eller 10 ml hver i polyethylen dråbeflasker, en dråbeflaske i en papæske og instruktioner til brug af Timolol-AKOS).
Sammensætning til 1 ml dråber:
- aktivt stof: timolol (i form af timololmaleat) - 2,5 eller 5 mg;
- hjælpekomponenter: natriumdihydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenerg receptorblokker uden sympatomimetisk aktivitet. Det reducerer det intraokulære tryk på grund af et fald i dannelsen af vandig humor såvel som en let stigning i dets udstrømning. Lægemidlet sænker det intraokulære tryk, men påvirker ikke pupillens størrelse og indkvartering, derfor nedsættes synsstyrken ikke under brugen, og nattesynets kvalitet forringes ikke.
Timolol-AKOS begynder at handle 20 minutter efter instillation. Den maksimale effekt opnås efter 1-2 timer, og den samlede handlingsvarighed er 24 timer.
Farmakokinetik
I den vandige humor i det forreste kammer i øjet observeres den maksimale koncentration af timolol efter 1-2 timer. Det aktive stof i øjendråberne kommer ind i den systemiske cirkulation ved absorption gennem tårekanalen, bindehinden og næseslimhinden.
Timolol metaboliseres med deltagelse af isoenzymer i CYP2D6-systemet. De resulterende metabolitter udskilles af nyrerne.
Hos nyfødte er lægemidlets maksimale plasmakoncentration betydeligt højere end hos voksne.
Indikationer til brug
- åbenvinklet glaukom;
- øget intraokulært tryk (okulær hypertension);
- sekundær glaukom (posttraumatisk, afakisk og uveal)
- akut stigning i intraokulært tryk (som en del af kompleks terapi);
- medfødt glaukom (som et supplerende lægemiddel, forudsat at andre terapeutiske tiltag er ineffektive);
- vinkellukningsglaukom (som en del af en kombineret behandling med miotika).
Kontraindikationer
Absolut:
- dekompenseret CHF (kronisk hjertesvigt);
- sinus bradykardi;
- kardiogent shock;
- AV-blok II - III grad;
- svær KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom);
- bronchial astma (inklusive en historie med bronchial astma);
- dystrofiske fænomener i hornhinden
- periode med amning
- børn og unge under 18 år
- øget individuel følsomhed over for hoved- eller hjælpekomponenterne i dråber.
Relativt (Timolol-AKOS øjendråber anvendes med forsigtighed):
- arteriel hypotension;
- sinoatriel blokade II - III grad;
- perifere kredsløbssygdomme (herunder Raynauds syndrom);
- alvorlig cerebrovaskulær insufficiens;
- lungeinsufficiens;
- myasthenia gravis;
- feokromocytom;
- diabetes;
- thyrotoksikose;
- hypoglykæmi;
- atrofisk rhinitis;
- fælles modtagelse med andre betablokkere;
- periode af graviditet.
Timolol-AKOS, brugsanvisning: metode og dosering
Øjedråber Timolol-AKOS indføres i bindehinden.
Den anbefalede dosis er 1 dråbe af en 0,25% opløsning to gange dagligt. I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet anvendes 0,5% øjendråber i samme dosis to gange dagligt. Efter normalisering af det intraokulære tryk påføres en vedligeholdelsesdosis - 1 dråbe 0,25% opløsning en gang dagligt. Forskellen i sværhedsgraden af den terapeutiske virkning af de to koncentrationer (0,25% og 0,5%) er 10-15%.
Bivirkninger
Timolol-AKOS kan forårsage lokale og systemiske bivirkninger. Lokale reaktioner inkluderer irritation af bindehinden (nedsat tåreflåd eller tåreflåd, rødme af bindehinden, kløe og forbrænding i øjnene, kortvarig synshandicap, ødem i hornhindeens epitellag, fotofobi, rødme i øjenlågets hud), keratitis, konjunktivitis og blefaritis med langvarig behandling - nedsat følsomhed hornhinde, overfladisk punktat keratopati, ptose, dobbeltsyn (sjælden).
Mulige systemiske bivirkninger af Timolol-AKOS:
- fra fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme, diarré
- fra det kardiovaskulære system: AV-blokade, bradykardi, sænkning af blodtrykket, nedsættelse af myokardial kontraktilitet, bradyarytmi, kollaps, forværring af manifestationer af CHF;
- fra åndedrætssystemet: rhinitis, næseblod, næsestop, bronkospasme, åndenød, lungeinsufficiens;
- fra nervesystemet og sensoriske organer: svimmelhed, hovedpine, paræstesi, døsighed, nedsættelse af hastigheden af den psykomotoriske reaktion, depression, hallucinationer;
- fra immunsystemet: allergiske reaktioner (inklusive urticaria);
- andre: nedsat styrke, brystsmerter, myasthenia gravis.
Overdosis
I tilfælde af en overdosis af timolol kan generelle resorptive virkninger forekomme, som er karakteristiske for alle betablokkere (hovedpine, opkastning, kvalme, svimmelhed, bronkospasme, bradykardi, arytmi).
Behandling er symptomatisk. Umiddelbart efter en overdosis af Timolol-AKOS skal patienten skylle øjnene med rent rent vand eller saltvand.
specielle instruktioner
Det anbefales at overvåge effektiviteten af den behandling, der udføres tidligst 1-2 uger efter start af behandlingen (optimalt 3-4 uger). Langvarig brug af Timolol-AKOS kan føre til en svækkelse af effekten.
Intraokulært tryk skal måles månedligt. Det anbefales også periodisk (mindst en gang hver sjette måned) at vurdere størrelsen på synsfelterne, hornhindens tilstand og funktionen af lakrimering.
Dråberne indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel. Det kan sætte sig på bløde kontaktlinser, forårsage en ændring i deres farve og irritere også øjnene, når du bruger kontaktlinser, og derfor skal kontaktlinser fjernes og sættes på igen tidligst 15 minutter efter inddypning, før du indstiller Timolol-AKOS.
Når man overfører en patient fra miotika til timololbehandling, kan det være nødvendigt at rette brydning efter afslutningen af de terapeutiske virkninger af miotika.
Timolol-AKOS forbedrer effekten af generel anæstetika og muskelafslappende midler, så det bør annulleres 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb.
Betablokkere kan maskere tegn på hypoglykæmi hos patienter, der tager orale hypoglykæmiske midler eller insulin, samt symptomer på hyperthyroidisme (inklusive takykardi).
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Inden for 30 minutter efter instillation af Timolol-AKOS er det nødvendigt at udføre arbejde med forsigtighed, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed, godt syn og en hurtig reaktion.
Påføring under graviditet og amning
Timolol-AKOS øjendråber anvendes med forsigtighed under graviditet (kun i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen er højere end den mulige risiko for fosteret). Nyfødte, hvis mødre brugte dråber lige før fødslen, skal være under tæt lægeligt tilsyn i flere dage.
Øjendråber er kontraindiceret under amning.
Pædiatrisk anvendelse
Timolol-AKOS bør ikke administreres til børn og unge under 18 år.
Lægemiddelinteraktioner
Den hypotensive virkning af timolol forstærkes ved samtidig brug med pilocarpin og adrenalin. Øjendråber indeholdende adrenalin kan forårsage mydriasis (dilatation af pupillen).
Samtidig administration af Timolol-AKOS med lægemidler, der er hæmmere af isoenzymsystemet CYP2D6 (quinidin, paroxetin, citalopram, terbinafin, ritonavir, cimetidin, amiodaron, haloperidol, fluoxetin, sertralin, ketoconazol, kan fremkalde tegn på vydocardioconol) tilfælde - dyb sløvhed.
Timolol forbedrer effekten af generel anæstetika og muskelafslappende midler.
Under brug af øjendråber anbefales det at undgå intravenøs administration af diltiazem og verapamil, da timolol kan sænke blodtrykket, hæmme AV-ledning og føre til udvikling af bradykardi.
Timolol-AKOS anvendes med forsigtighed sammen med andre betablokkere, glukokortikosteroider, antihypertensive stoffer, psykoaktive lægemidler, orale hypoglykæmiske midler og insulin.
Analoger
Timolol-AKOS-analoger er Glautam, Arutimol, Okumol, Okumed, Oftan Timolol, Oftan Timogel, Okupres-E, Timolol, Timolol-Betalek, Timolol-LENS, Timolol-POS, Timolol SOLOpharm, Timolol-Teva, Timolol DIA, Timolol-Long, Rotima osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheden af øjendråber er 3 år. Den åbnede flaske skal bruges inden for 1 måned efter åbning.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Timolol-AKOS
Anmeldelser om Timolol-AKOS er meget gode. Lægemidlet reducerer det intraokulære tryk og forværrer ikke sygdomsforløbet. Intet ubehag mærkes efter instillation. En speciel dråbesdyse letter processen med at indgyde lægemidlet. Dråberne er billige og overkommelige.
I nogle tilfælde var lægemidlet ikke effektivt nok og hjalp med at reducere det intraokulære tryk kun i kombination med stærkere lægemidler.
Pris for Timolol-AKOS på apoteker
Prisen på Timolol-AKOS i form af 0,25% øjendråber (i 5 ml flasker) er 17-20 rubler, 0,5% øjendråber (i 5 ml flasker) - 25-30 rubler.
Timolol-AKOS: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Timolol-AKOS øjendråber 0,25% 5 ml 22 RUB Købe |
|
Timolol-AKOS 0,25% øjendråber 5 ml 1 stk. 22 RUB Købe |
|
Timolol-AKOS 0,5% øjendråber 5 ml 1 stk. RUB 24 Købe |
|
Timolol-AKOS øjendråber 0,5% 5 ml RUB 36 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
