Chondrogluxid - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Chondrogluxide

Chondrogluxid: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Farmakokinetik
4. 4. Indikationer for brug
5. 5. Kontraindikationer
6. 6. Påføringsmetode og dosering
7. 7. Bivirkninger
8. 8. Overdosering
9. 9. Særlige instruktioner
10. 10. Påføring under graviditet og amning
11. 11. Brug i barndommen
12. 12. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Chondroglucide

ATX-kode: M02AX10

Aktiv ingrediens: glucosamin + chondroitinsulfat (glucosamin + chondroitinsulfat)

Producent: SINTEZ, JSC (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 20.11.2018

Priser på apoteker: fra 183 rubler.

Købe

Chondrogluxide er et lægemiddel, der regulerer stofskiftet i bruskvæv.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform af kondrogluxid:

• filmovertrukne tabletter: ovale, bikonvekse, fra hvide til næsten hvide, overfladeruhed er tilladt (i en papæske 6, 12 eller 18 blisterpakninger på 5 stk. eller 2, 4 eller 6 blisterpakninger på 15 stk., eller 1 polymerdåse på 30, 60 eller 90 stk.);
• gel til ekstern brug: med en gullig farvetone eller farveløs, har en bestemt lugt (i en papkasse 1 aluminium / laminatrør på 30, 50 eller 100 g).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktive stoffer: glucosaminsulfat - 500 mg (natriumchloridglucosaminsulfat); natriumchondroitinsulfat - 500 mg;
• hjælpekomponenter (kerne): lavmolekylær povidon - 86 mg; calciumstearat - 17 mg; kolloid siliciumdioxid - 8,5 mg; talkum - 51 mg; Kollidon CL - 170 mg; kartoffelstivelse - 4,5 mg; ludipress (povidon - 3-4%; lactosemonohydrat - 91-95%; crospovidon - 3-4%) - indtil der opnås en kerne, der vejer 1700 mg;
• skal: titandioxid -16,5 mg; polyethylenglycol 4000 - 23,8 mg; propylenglycol - 2,5 mg; hydroxypropylmethylcellulose - 27,2 mg.

Sammensætning af 100 mg gel:

• aktive stoffer: natriumchondroitinsulfat - 5 mg; glucosaminhydrochlorid - 2,5 mg;
• hjælpekomponenter: natriumdisulfit - 0,05 mg; methylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; 96% ethanol - 25 mg; propylenglycol - 10 mg; lavendelolie - 0,05 mg; carbopol - 3 mg; renset vand - op til 100 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Chondrogluxide er et af de lægemidler, der regulerer stofskiftet i bruskvæv (chondroprotector). Det stimulerer regenerering af bruskvæv, har en smertestillende og antiinflammatorisk virkning.

De aktive stoffer i Chondrogluxide deltager i syntesen af bindevæv, stimulerer vævsregenerering og hjælper med at forhindre processerne med bruskdestruktion.

Egenskaber for aktive komponenter:

• natriumchondroitinsulfat: er et surt mucopolysaccharid fra det bruskvæv i luftrøret fra kvæg, en stimulator til reparation af bindevæv (inklusive brusk). Stimulerer syntesen af proteoglycaner og kollagen type II, dannelsen af komponenter i ledbrusk og beskytter også hyaluron mod enzymatisk nedbrydning (undertrykkelse af hyaluronidaseaktivitet) og den skadelige virkning af frie radikaler. Det stimulerer mekanismerne til reparation af brusk, opretholder viskositeten af synovialvæsken og hæmmer aktiviteten af enzymer, der nedbryder brusk (elastase, hyaluronidase). Ved behandling af slidgigt lindrer det symptomerne på sygdommen og reducerer behovet for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• glucosamin: er et specifikt substrat og stimulator for syntesen af hyaluronsyre og proteoglycaner, deltager i biosyntese af proteoglycaner og hyaluronsyre, har kondrobeskyttende egenskaber, påvirker selektivt ledbrusk, hæmmer dannelsen af peroxidradikaler og enzymer, der beskadiger bruskvæv.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af glucosamin, når den tages oralt, er 25% (virkningen af den første passage gennem leveren). De højeste koncentrationer af stoffet findes i nyrerne, leveren og ledbrusk. Cirka 30% af dosen fortsætter i lang tid i muskel- og knoglevæv. Udskillelse af glucosamin forekommer hovedsageligt uændret i nyrerne; en del af stoffet udskilles i tarmene. Halveringstiden er 68 timer.

Koncentrationen af chondroitinsulfat i plasma, når det tages oralt i en daglig dosis på 800 mg (en eller to gange dagligt, 400 mg) stiger over 24 timer. Dens absolutte biotilgængelighed er 12%. Ca. 10 og 20% af dosis absorberes som henholdsvis høj- og lavmolekylære derivater. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er ca. 0,44 ml / g. Metaboliseret af chondroitinsulfat ved afsvovling, udskilt af nyrerne. Halveringstiden for stoffet er 310 minutter.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne ordineres Chondrogluxid til behandling af stadium I - III slidgigt (inklusive rygsøjlen og leddene).

Kontraindikationer

Absolut:

• alvorlig nedsat nyrefunktion (tabletter)
• krænkelse af hudens integritet på det tilsigtede sted at anvende lægemidlet (gel);
• alder op til 18 år
• graviditet og ammeperioden
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Chondrogluxide i form af tabletter ordineres under lægeligt tilsyn):

• blødning, blødningstendens
• bronkial astma;
• diabetes.

Instruktioner til brug af Chondrogluxide: metode og dosering

Piller

Chondrogluxide tabletter tages oralt.

I 21 dage anvendes lægemidlet 2 gange om dagen, 1 tablet, derefter reduceres administrationsfrekvensen indtil slutningen af behandlingen til 1 gang om dagen. En stabil terapeutisk virkning opnås som regel med en varighed af brugen på mindst 6 måneder.

Gel

Chondrogluxid gel påføres eksternt.

Gelen påføres i et tyndt lag med en 4 cm strimmel (2000 mg) over det berørte område på intakt hud 2-3 gange om dagen. Lægemidlet skal gnides i 2-3 minutter, indtil det absorberes. Kursets varighed er 30 dage. Et gentaget kursus er muligt.

Bivirkninger

Piller

Mens du tager Chondrogluxide tabletter, udviklingen af dysfunktioner i fordøjelsessystemet (manifesteret i form af epigastrisk smerte, flatulens, diarré / forstoppelse), hovedpine, svimmelhed, hudallergiske reaktioner, takykardi, smerter i benene og perifert ødem, døsighed / søvnløshed, reaktioner overfølsomhed.

Gel

Ved påføring af gelen er allergiske reaktioner mulige.

Overdosis

Der er ingen tegn på en overdosis af Chondrogluxide.

I tilfælde af en mulig systemisk overdosering (tabletter) anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Hvis der i løbet af perioden med at tage Chondrogluxide i udviklingen af uønskede virkninger fra fordøjelsessystemet observeres, reduceres den daglige dosis 2 gange. Hvis der ikke er nogen forbedring, annulleres behandlingen.

I tilfælde, hvor der efter påføring af Chondrogluxide, 4 tabletter om dagen i fire uger, ikke er nogen klinisk effekt, er det nødvendigt at afgøre spørgsmålet om afklaring af diagnosen.

Kontakt med gelen på åbne sår, slimhinder og øjne bør undgås.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der skal udvises forsigtighed, når du tager Chondrogluxid oralt under kørsel.

Påføring under graviditet og amning

Chondrogluxide er ikke ordineret under graviditet / amning.

Pædiatrisk anvendelse

For patienter under 18 år er lægemidlet ikke ordineret.

Med nedsat nyrefunktion

Alvorlig nyrefunktion er en kontraindikation til oral administration af lægemidlet.

Lægemiddelinteraktioner

Med den kombinerede anvendelse af Chondrogluxide i form af tabletter med nogle lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:

• tetracycliner: øger deres absorption;
• halvsyntetiske penicilliner og glucosamin: reducerer deres virkning;
• antikoagulantia, blodplader, fibrinolytika: forstærker deres virkning.

Chondrogluxide kan bruges i kombination med glukokortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Der er ingen data om den mulige interaktion af Chondrogluxide i form af en gel med andre lægemidler.

Analoger

Chondrogluxidanaloger er: ARTPA, Artravir-kompleks-INCAMFARM, KONDRONOVA, Tazan, Structum, Hondroflex, Teraflex.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Frys ikke gelen. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: tabletter - 3 år; gel - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveret: tabletter - efter recept; gel - uden recept.

Anmeldelser af Chondrogluxide

Ifølge anmeldelser er Chondrogluxide, når det påføres eksternt i form af en gel, et effektivt lægemiddel til behandling af slidgigt. På samme tid bemærkes det, at terapi skal udføres i lang tid.

I nogle tilfælde indikerer de en utilstrækkelig terapeutisk virkning såvel som udviklingen af bivirkninger, hovedsageligt i form af lokale udslæt på lægemidlets anvendelse.

Pris for Chondrogluxide på apoteker

Den omtrentlige pris for Chondrogluxid-gel (1 rør med 30, 50 eller 100 g) er 58-84 rubler.

Chondrogluxide: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Chondrogluxid 5% gel til ekstern brug 30 g 1 stk. 183 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!