Ekoklav - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Ekoklave

Ecoclave: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ecoclav

ATX-kode: J01CR02

Aktiv ingrediens: amoxicillin + clavulansyre (amoxicillin + clavulansyre)

Producent: AVVA-RUS JSC (Rusland), STI-MED-SORB (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018

Priser på apoteker: fra 130 rubler.

Købe

Ekoklav er et kombineret antibakterielt lægemiddel med et bredt spektrum af virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Ekoklav:

• pulver til fremstilling af suspension til oral administration: næsten hvid eller hvid med en let frugtagtig lugt; suspensionen dannet efter opløsning af pulveret - fra lysegul til næsten hvid med en frugtagtig lugt [25 g hver i en mørk glasflaske med et volumen på 125 ml, i en papkasse 1 flaske komplet med en målesidet dobbeltsidet ske (2,5 og 5 ml)];
• filmovertrukne tabletter: næsten hvide eller hvide, bikonvekse, ovale; kernen på et tværsnit er fra næsten hvid til lysegul med en brun nuance med mulige stænk af hvid eller gul farve (i en dosis på 250 mg + 125 mg og 500 mg + 125 mg: 5 eller 7 stykker i en blisterstrimmel lavet af aluminiumsfolie i en papæske 1, 2 eller 3 pakninger; 14 eller 15 stk. i en polymerdåse eller en plastflaske, i en papæske 1 flaske / dåse; i en dosis på 875 mg + 125 mg: 5 eller 7 stykker i en blisterstrimmel folie aluminium eller PVC / aluminium, i en papæske 1 eller 2 pakker; 5, 7, 10 eller 14 stk. i en plastflaske eller polymerdåse, i en papæske 1 flaske / dåse).

5 ml færdig Ekoklav-suspension indeholder:

• aktive stoffer: amoxicillin (i form af trihydrat) - 125 eller 250 mg, henholdsvis clavulansyre (i form af kaliumclavulanat) - 31,25 eller 62,5 mg;
• yderligere komponenter: aspartam, lactulose, xanthangummi, kolloid siliciumdioxid (aerosil), vandfri citronsyre, natriumbenzoat, crospovidon (Kollidon CL-M), mannitol (mannitol), natriumcitratdihydrat, appelsinsmag, talkum.

1 Ekoklav tablet indeholder:

• aktive stoffer: amoxicillin (i form af trihydrat) - 250, 500 eller 875 mg; clavulansyre (som kaliumclavulanat) 125 mg
• yderligere komponenter: croscarmellosenatrium, lactulose, crospovidon (Kollidon CL), ascorbinsyre, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, magnesiumstearat;
• filmskal: en blanding til fremstilling af en filmcoating Insta Moistsheld (ethylcellulose, hypromellose, diethylphthalat, talkum, titandioxid).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ekoklav er et kombineret præparat, hvis aktive komponenter er halvsyntetisk penicillin, som har et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet (amoxicillin) og en beta-lactamasehæmmer (clavulansyre). Amoxicillin udviser bakteriedræbende egenskaber og undertrykker proteinsyntese af cellevæggen af følsomme bakterier i vækstperioden. Clavulansyre, der udviser en høj affinitet for bakterielle beta-lactamaser, danner et stabilt kompleks med dem. Som et resultat er det muligt at undgå bionedbrydning af amoxicillin af beta-lactamaser og opretholde antibiotikas bakteriedræbende aktivitet.

Clavulansyre hæmmer type II-V beta-lactamaser i henhold til Richmond-Sykes-klassifikationen og viser ikke aktivitet mod type I beta-lactamaser produceret af Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

I henhold til data opnået under in vitro-test og kliniske undersøgelser er økoklaven aktiv mod følgende mikroorganismer:

• gram-negative aerobes: Klebsiella spp. (alle kendte stammer, der producerer beta-lactamaser); Enterobacter spp. (selvom de fleste stammer af Enterobacter er resistente in vitro, er effektiviteten af lægemidlet blevet klinisk bevist i behandlingen af infektiøse læsioner i urinvejene forårsaget af denne bakterie); Escherichia coli, Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis - stammer, der producerer og ikke producerer beta-lactamaser;
• grampositive aerober: Staphylococcus aureus (stammer, der producerer og ikke producerer beta-lactamaser).

Ifølge resultaterne af in vitro-undersøgelser er følgende mikroorganismer følsomme over for den kombinerede anvendelse af amoxicillin og clavulansyre:

• gram-negative aerobes: Neisseria gonorrhoeae ¹, Eikenella corrodens og Proteus mirabilis ¹ - stammer, der producerer og ikke producerer beta-lactamaser;
• grampositive aerober: Enterococcus faecalis ¹; Streptococcus pneumoniae ¹, Streptococcus spp. grupper viridans ¹ og Streptococcus pyogenes ¹ - stammer, der ikke producerer beta-lactamase; Staphylococcus saprophyticus og Staphylococcus epidermidis - stammer, der producerer og ikke producerer beta-lactamaser;
• anaerobe mikroorganismer: Peptostreptococcus spp. (producerer ikke beta-lactamase); Fusobacterium spp. Og Bacteroidesspp., Inklusive Bacteroides fragilis, er beta-lactamase-producerende og ikke-beta-lactamase-producerende stammer.

¹ - effektiviteten af amoxicillin er blevet klinisk bevist ved behandling af en række infektioner forårsaget af disse mikroorganismer.

Lactulose inkluderet i præparatet som en bifidogen faktor hører til syntetiske disaccharider. Molekylet af dette stof består af rester af fruktose og galactose. I mave og øvre tarme absorberes eller hydrolyseres lactulose ikke. Frigivet fra lægemidlet gennemgår det gæring i tyktarmen og aktiverer væksten af lactobaciller og bifidobakterier. Som et resultat af hydrolyse af lactulose i tyktarmen dannes organiske syrer, såsom eddikesyre, mælkesyre og myresyre, som forhindrer væksten af patogene mikrober, hvilket resulterer i, at produktionen af nitrogenholdige giftige stoffer falder. Lactulose indeholdt i Ecoclave reducerer dens negative indvirkning på den normale tarmmikroflora såvel som sandsynligheden for at udvikle bivirkninger forbundet med dysbiose.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes begge aktive komponenter i lægemidlet godt fra mave-tarmkanalen (GIT). Absorption af amoxicillin og clavulansyre er optimal, når Ekoklav tages i begyndelsen af et måltid.

Værdierne for den maksimale koncentration (Cmax), perioden for at nå Cmax (Tmax) og området under koncentrationstidskurven (AUC) for de aktive stoffer i lægemidlet, når det tages oralt:

• dosering 125 mg + 31,25 mg: for amoxicillin Cmax - 1,96 mg / l, Tmax - 1,5 timer og AUC - 9,19 (mg × h) / l; for clavulansyre Cmax - 0,77 mg / L, Tmax - 1,0 time og AUC - 2,69 (mg × h) / L;
• dosering 250 mg + 125 mg: for amoxicillin Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 timer og AUC - 10,9 (mg × h) / l; for clavulansyre Cmax - 2,2 mg / l, Tmax - 1,2 timer og AUC - 6,2 (mg × h) / l;
• dosis 500 mg + 125 mg: for Cmax for amoxicillin - 6,5 mg / l, Tmax - 1,5 timer og AUC - 23,2 (mg × h) / l; for clavulansyre Cmax - 2,8 mg / l, Tmax - 1,3 timer og AUC - 7,3 (mg × h) / l;
• dosering 875 mg + 125 mg: for amoxicillin Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 timer og AUC - 25,4 (mg × h) / l; for clavulansyre Cmax - 2,07 mg / L, Tmax - 1,5 timer og AUC - 6,1 (mg × h) / L.

Ved anvendelse af Ekoklav svarer serumkoncentrationer af amoxicillin til dem til oral administration af ækvivalente doser af amoxicillin alene.

Begge aktive stoffer har en god fordelingsvolumen. Amoxicillin og clavulansyre trænger i terapeutiske doser ind i den interstitielle væske og et stort antal organer og væv, som inkluderer: hud, mellemøre, maveorganer, lunger, bækkenorganer (æggestokke, livmoder, prostatakirtel); muskel-, knogle- og fedtvæv; peritoneal, synovial og pleural væske; galde, plasma, sputum, purulent udflåd, bronchiale sekreter.

Graden af forbindelse af aktive stoffer med blodproteiner er moderat: amoxicillin - med 18%; clavulansyre - med 25%. Begge komponenter passerer gennem placentabarrieren og detekteres i små mængder i modermælk.

Cirka 60-70% af amoxicillin udskilles af nyrerne via tubulær sekretion og glomerulær filtrering. Processen med metabolisk transformation af clavulansyre fortsætter aktivt i leveren, stoffet udskilles ved glomerulær filtrering - ca. 40-65%, delvist i form af metabolitter. I mindre grad udskilles det gennem tarmene.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne anbefales Ekoklav til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener, der er følsomme over for kombinationen af aktive ingredienser i lægemidlet:

• ENT infektioner: tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media;
• infektioner i nedre luftveje: lungebetændelse, bronkitis;
• infektioner i hud og blødt væv: impetigo, erysipelas, sekundært inficerede dermatoser, phlegmon, byld; sårinfektion
• infektioner i bækkenorganerne og kønsorganerne: cervicitis, bakteriel prostatitis, urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonephritis, salpingo-oophoritis, salpingitis, bakteriel vaginitis, endometritis, septisk abort, gonoré, chancre;
• infektioner i knogler og led: osteomyelitis.

Kontraindikationer

• Infektiøs mononukleose;
• en historie med leverdysfunktion eller gulsotepisoder på grund af brugen af amoxicillin / clavulansyre;
• phenylketonuri - til pulver til fremstilling af en suspension (da denne form indeholder aspartam);
• kronisk nyresvigt (CRF) med kreatininclearance (CC) under 30 ml / min - til tabletter med en dosis på 875 mg + 125 mg;
• alder under 12 år og kropsvægt mindre end 40 kg - til tabletter;
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet såvel som andre beta-lactam-antibiotika og over for cephalosporiner.

Forsigtighed er påkrævet for at bruge stoffet til følgende sygdomme:

• alvorlig leversvigt
• Kronisk nyresvigt
• sygdomme i mave-tarmkanalen (inklusive colitis forårsaget af brugen af penicilliner i historien).

Instruktioner til brug af Ekoklav: metode og dosering

Ecoklave tages oralt.

Doseringsregimen bestemmes individuelt under hensyntagen til patientens alder og kropsvægt, patogenets følsomhed, placeringen og sværhedsgraden af den infektiøse proces. Minimumsbehandlingsforløbet er 5 dage. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 14 dage; et længere kursus er muligt, når den kliniske situation gennemgås.

Pulver til fremstilling af oral suspension

Behandlingsforløbet for akut ukompliceret otitis media hos børn under 2 år er 7-10 dage hos patienter over 2 år - 5-7 dage.

Anbefalede enkeltdoser af Ekoklav afhængigt af barnets kropsvægt og alder (beregnet for amoxicillin):

• børn yngre end 3 måneder: 30 mg / kg dagligt, opdelt i 2 doser;
• børn fra 3 måneder og ældre: kronisk tonsillitis, infektioner i huden og blødt væv - 20 mg / kg om dagen opdelt i 3 doser; bihulebetændelse, mellemørebetændelse, urinvejsinfektioner, nedre luftvejsinfektioner - 40 mg / kg dagligt, opdelt i 3 doser.

Børn, der vejer 40 kg eller derover, ordineres doser svarende til voksne.

Hvis det er vanskeligt at sluge tabletter, kan suspensionen også anvendes til voksne: 2-3 gange om dagen, 10 ml i en dosis på 250 / 62,5 mg eller 20 ml i en dosis på 125 / 31,25 mg.

De maksimale daglige doser af de aktive stoffer i lægemidlet:

• børn under 12 år: amoxicillin - 45 mg / kg kropsvægt, clavulansyre - 10 mg / kg;
• voksne og unge over 12 år: amoxicillin - 6000 mg, clavulansyre - 600 mg.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion justeres dosen ud fra den maksimale anbefalede dosis amoxicillin- og CC-værdier.

For børn med nedsat nyrefunktion ordineres Ekoklav-suspensionen i en dosis på 15 mg / 3,75 mg / kg; med CC under 10 ml / min - 1 gang om dagen, med CC 10-30 ml / min - 2 gange om dagen.

Den maksimale dosis til børn er 500 mg + 125 mg [10 ml i en dosis (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml eller 20 ml i en dosis (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; med CC under 10 ml / min - 1 gang om dagen, med CC 10-30 ml / min - 2 gange om dagen.

For voksne ordineres suspensionen i en dosis på 500 mg + 125 mg [10 ml i en dosis (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml eller 20 ml i en dosis (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; med CC under 10 ml / min - 1 gang om dagen, med CC 10-30 ml / min - 2 gange om dagen.

Hvis QC er mere end 30 ml / min, behøver børn og voksne ikke at justere Ekoklav-doserne.

For patienter i hæmodialyse er dosisjusteringen baseret på den maksimale anbefalede dosis amoxicillin.

Børn ordineres (15 mg / 3,75 mg) / kg en gang dagligt. Før hæmodialysesessionen anbefales det at tage en ekstra dosis (15 mg / 3,75 mg) / kg samt en anden identisk dosis efter sessionen for at gendanne serumkoncentrationerne af lægemidlets aktive ingredienser.

Voksne skal tage Ekoklav en gang hver 24. time i en dosis på 500 mg + 125 mg [10 ml i en dosis (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml eller 20 ml i en dosis (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml] … Derudover ordineres en dosis under dialysesessionen og en mere i slutningen.

Suspensionen skal forberedes umiddelbart inden indtagelse. Flasken med pulveret skal først rystes, og derefter tilsættes en lille mængde kogt vand afkølet til stuetemperatur, omrør indholdet, indtil der opnås en homogen suspension. Derefter skal du tilføje vand til det mærke, der påføres flasken. For nøjagtig dosering af Ekoklav anbefales det at bruge en doseringssidet ske, der skal skylles grundigt med vand efter hver brug.

Filmovertrukne tabletter

Anbefalet doseringsregime for Ekoklava til voksne og unge over 12 år eller med en kropsvægt på over 40 kg:

• milde og moderate infektioner: 3 gange dagligt, 1 tablet 250 mg + 125 mg eller 2 gange dagligt, 1 tablet 500 mg + 125 mg;
• alvorlige infektioner eller nedre luftvejsinfektioner: 3 gange dagligt, 1 tablet 500 mg + 125 mg eller 2 gange dagligt, 1 tablet 875 mg + 125 mg.

Det skal huskes, at da clavulansyre findes i alle doser af Ekoklav-tabletter i samme mængde (125 mg), svarer 2 tabletter 250 mg + 125 mg ikke til 1 tablet 500 mg + 125 mg.

Den maksimalt tilladte daglige dosis af amoxicillin er 6000 mg, clavulansyre er 600 mg.

I nærværelse af kronisk nyresvigt justeres dosis og hyppighed af tabletterne afhængigt af CC:

• milde og moderate infektioner: i en dosis på 1 tablet 250 mg + 125 mg med CC under 10 ml / min - 1 gang dagligt, med CC 10-30 ml / min - 2 gange om dagen;
• svære infektioner eller infektioner i de nedre luftveje: i en dosis på 1 tablet 500 mg + 125 mg med CC under 10 ml / min - 1 gang dagligt, med CC 10-30 ml / min - 2 gange om dagen;
• med CC over 30 ml / min er dosisjustering ikke nødvendig.

Patienter i hæmodialyse rådes til at tage hver 24 timer 1 tablet Ecoclav 500 mg + 125 mg eller 2 tabletter 250 mg + 125 mg og også udpege 1 dosis under hæmodialyse og 1 dosis efter sessionen for at normalisere koncentrationen af amoxicillin og clavulanic. syrer i blodet.

Bivirkninger

• hæmatopoietisk system: trombocytose, trombocytopeni, reversibel forøgelse af protrombintid og blødningstid, agranulocytose, leukopeni, eosinofili, hæmolytisk anæmi;
• fordøjelsessystemet: mørkning af tandemalje, stomatitis, glossitis, sort "behåret" tunge, diarré, kvalme, gastritis, opkastning, hepatitis, kolestatisk gulsot, leversvigt (hovedsagelig hos ældre, mænd med langvarig behandling), colitis (inklusive pseudomembranøs), øget aktivitet af levertransaminaser, øget aktivitet af alkalisk phosphatase og bilirubinkoncentration;
• nervesystem: svimmelhed, hyperaktivitet, hovedpine, adfærdsændring, angst, kramper
• allergiske reaktioner: eksudativ erythema multiforme, urticaria, erytematøs udslæt, angioødem, anafylaktisk chok, eksfoliativ dermatitis, et syndrom svarende til serumsygdom, allergisk vaskulitis, akut generaliseret exanthematøs pustulose, ondartet exudativt syndrom;
• nyrer og urinveje: krystalluri, interstitiel nefritis, hæmaturi;
• andre: udvikling af superinfektion, candidiasis.

Ecoklave tolereres generelt godt. Ovenstående bivirkninger er sjældne, i de fleste tilfælde milde og forbigående.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er dysfunktion i mave-tarmkanalen og vand-elektrolytbalance.

Terapi er ordineret symptomatisk. Hæmodialyse er effektiv.

specielle instruktioner

For at reducere truslen om bivirkninger fra mave-tarmkanalen såvel som for at reducere deres sværhedsgrad anbefales det at tage Ekoklav i begyndelsen af et måltid.

I tilfælde af en kursterapi er det nødvendigt at overvåge tilstanden af hæmatopoiesis, lever- og nyreaktivitet.

I behandlingsperioden er der en risiko for at udvikle superinfektion på grund af udvælgelsen af antibiotikum-ufølsomme former for patogenet.

Mens du tager Ekoklav, er det muligt at opnå falske positive resultater, når der påvises glukose i urinen. I dette tilfælde skal glucoseoxidasemetoden til bestemmelse af niveauet af glukose i urinen anvendes.

I nærvær af overfølsomhed over for penicilliner kan krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika forekomme.

Hvis der er mistanke om udviklingen af infektiøs mononukleose, kan stoffet ikke tages, da amoxicillin hos patienter med denne sygdom kan provokere udseendet af et mæslignende hududslæt, hvilket kan komplicere diagnosen af sygdommen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af mulige forstyrrelser fra nervesystemet, skal du være forsigtig, når du kører køretøjer og styrer komplekst udstyr, mens du bruger økoklaven.

Påføring under graviditet og amning

De aktive komponenter i lægemidlet passerer gennem placentabarrieren, men data om negative virkninger på fosteret er ikke registreret. Hvis det er nødvendigt at bruge økoklaven under graviditeten, er det nødvendigt nøje at korrelere de forventede fordele ved behandling for en kvinde med en mulig trussel mod fostrets helbred.

Lægemidlet må tages under amning, da bortset fra risikoen for sensibilisering forårsaget af indtagelse af spormængder af aktive stoffer i modermælk, blev der ikke fundet andre lidelser hos ammende børn.

Pædiatrisk anvendelse

For børn under 12 år og / eller med en kropsvægt på under 40 kg er det kontraindiceret at tage Ekoklav i form af tabletter.

Med nedsat nyrefunktion

I nærvær af kronisk nyresvigt (CC under 30 ml / min) er det kontraindiceret at tage tabletter i en dosis på 875 mg + 125 mg. Ekoklava-tabletter i andre doser og pulver til fremstilling af en suspension til patienter med kronisk nyresvigt skal anvendes med forsigtighed, da clearance af aktive ingredienser ved nyresvigt falder.

Til krænkelser af leverfunktionen

Brugen af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af eksisterende leverdysfunktion eller episoder med gulsot på grund af indtagelse af amoxicillin / clavulansyre.

I tilfælde af alvorlig leversvigt skal Ekoklav tages med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

• phenylbutazon, allopurinol, diuretika, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, der blokerer tubulær sekretion: koncentrationen af amoxicillin øges (på grund af det faktum, at clavulansyre udskilles hovedsageligt gennem glomerulær filtrering);
• ascorbinsyre: amoxicillinabsorptionen forbedres;
• allopurinol: truslen om at udvikle hududslæt forværres;
• glucosamin, antacida, afføringsmidler: absorptionen af amoxicillin sænkes og falder;
• probenecid: den tubulære sekretion af amoxicillin falder, hvilket kan føre til en stigning og vedholdenhed af serumkoncentrationen, mens koncentrationen af clavulansyre i serum ikke ændres (denne kombination anbefales ikke til brug);
• orale præventionsmidler: effektiviteten af disse lægemidler falder;
• indirekte antikoagulantia: det er nødvendigt nøje at overvåge det internationale normaliserede forhold (INR) eller protrombintid i begyndelsen og ved afslutningen af behandlingen med Ekoklav.

Analoger

Ekoklavs analoger er Amovikomb, Amoxicillin + Clavulansyre, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicillin + Clavulansyre-hætteglas, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Baktoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Den tilberedte suspension skal opbevares i en omhyggeligt lukket flaske ved en temperatur på 2–8 ° C uden frysning.

Holdbarhed - 2 år, færdiglavet suspension - 7 dage.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Ecoclave

Anmeldelserne om Ecoclave er for det meste gode. Patienter indikerer effektiviteten af lægemidlet til behandling af et betydeligt antal infektiøse og inflammatoriske sygdomme, mens mange bemærker dets sparsomme virkning på den normale tarmmikroflora. Et positivt resultat af behandlingen bemærkes ifølge anmeldelser på den tredje indlæggelsesdag.

Der er imidlertid også rapporter om ingen effekt, når du bruger dette værktøj (hovedsagelig i form af tabletter). Ulemperne ved antibiotika inkluderer udvikling af bivirkninger, hovedsageligt i form af udslæt og diarré. I nogle tilfælde udtrykker patienter utilfredshed med den korte varighed af den færdige suspension og nogle vanskeligheder med at beregne dosis til barnet.

Pris for Ecoclave på apoteker

Den omtrentlige pris for økoklaven kan variere inden for følgende grænser:

• filmovertrukne tabletter: i en dosis på 250 + 125 mg, 15 stk. i pakken - fra 170 til 245 rubler; i en dosis på 500 + 125 mg, 15 stk. - fra 280 til 390 rubler; i en dosis på 875 + 125 mg, 14 stk. - fra 300 til 440 rubler;
• pulver til fremstilling af en suspension til oral administration: i en dosis (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml - 25 g i en flaske med en dosiske - fra 140 til 190 rubler; i en dosis (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml - fra 260 til 295 rubler.

Ekoklav: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Ekoklav 250 mg + 125 mg filmovertrukne tabletter 15 stk. 130 RUB Købe

Ekoklav 125 mg + 31,25 mg / 5 ml pulver til præparat til suspension til oral administration 25 g 1 stk. 140 RUB Købe

Ekoklav 875 mg + 125 mg filmovertrukne tabletter 14 stk. RUB 150 Købe

Ekoklav 250 mg + 62,5 mg / 5 ml pulver til præparat til suspension til oral administration 25 g 1 stk. 199 RUB Købe

Ekoklav 500 mg + 125 mg filmovertrukne tabletter 15 stk. 200 RUB Købe

Ecoclave pore. d / inv. affjedring til oral administration 250 mg + 62,5 mg / 5 ml fl. 25g nr. 1 257 r Købe

Ekoklav tabletter pp 500 mg + 125 mg 15 stk. 396 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!