Kutiveit - Instruktioner Til Brug Af Salver Og Creme, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Kutiveit

Kutiveit: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Cutivate

ATX-kode: D07AC17

Aktiv ingrediens: fluticason (fluticason)

Producent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polen)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

Kutiveit er et eksternt glukokortikosteroidlægemiddel, der anvendes til behandling af dermatoser.

Frigør form og sammensætning

Kutiveit fås i følgende doseringsformer:

• Salve til ekstern brug: gennemskinnelig, homogen, næsten hvid eller hvid (15 g hver i aluminiumsrør, 1 rør hver i en papkasse);
• Creme til ekstern brug: blød, homogen, næsten hvid eller hvid (15 g hver i aluminiumsrør, 1 rør hver i en papkasse).

Sammensætningen af 1000 mg salve inkluderer:

• Aktiv ingrediens: fluticasonpropionat - 0,05 mg (0,005%);
• Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk voks - 25%, propylenglycol - 5%, sorbitansesquioleat - 0,5%, flydende paraffin - op til 100%.

1000 mg cremen indeholder:

• Aktiv ingrediens: fluticasonpropionat - 0,5 mg (0,05%);
• Hjælpekomponenter: isopropylmyristat - 5%, flydende paraffin - 40%, ketomacrogol 1000 - 0,75%, cetostearylalkohol - 5,25%, propylenglycol - 10%, natriumphosphat - 0,15%, imidourea - 0,2%, citronsyremonohydrat - 0,05%, renset vand - op til 100%.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Kutiveyta er fluticason - et glukokortikosteroid (GCS) til ekstern brug, som har en antiinflammatorisk, antipruritisk og vasokonstriktor virkning.

Den antiinflammatoriske egenskab skyldes adskillige inhiberingsmekanismer i den sene fase af allergiske reaktioner: fluticason reducerer antallet af mastceller, svækker kemotaxis og aktivering af eosinofiler, hæmmer metabolismen af arachidonsyre og reducerer også produktionen af cytokiner af monocytter, lymfocytter, eosinofiler og mastceller.

Når Kutiveyta bruges eksternt, er sandsynligheden for undertrykkelse af funktionen af det hypothalamus-hypofyse-binyresystem (HPA) ubetydelig. In vitro-undersøgelser har vist, at fluticason har en høj selektivitet og affinitet for glucocorticoid-receptorer. Ifølge data fra kliniske studier omdannes det hurtigt, når fluticason kommer ind i den systemiske cirkulation, i leveren til en inaktiv metabolit (carboxylsyre) og udskilles hurtigt fra kroppen. På grund af disse egenskaber er Kutiveit præget af et højt terapeutisk indeks.

Fluticason forårsager ikke uventede hormonforstyrrelser, påvirker ikke signifikant mave-tarmkanalen, luftvejene, det centrale og perifere nervesystem, det kardiovaskulære system.

Farmakokinetik

Når det påføres eksternt, absorberes en begrænset mængde fluticason gennem huden, så dets biotilgængelighed er meget lav. Når det tages oralt, er fluticasonens biotilgængelighed tæt på nul på grund af lav absorption fra mave-tarmkanalen og omfattende metabolisme under den første passage gennem leveren. På grund af dette, hvis stoffet ved et uheld sluges, er den systemiske eksponering lav.

Når det absorberes i den systemiske cirkulation, kommer fluticason hurtigt ind i galden og udskilles gennem tarmene. Lægemidlet binder ikke til melanin, akkumuleres ikke i væv.

I prækliniske og kliniske undersøgelser blev det fundet, at fluticason har en høj metabolisk clearance og hurtigt udskilles fra kroppen. Således inaktiveres lægemidlet, der kommer ind i den systemiske cirkulation gennem huden. Fluticason metaboliseres ved hydrolyse til carboxylsyre, en metabolit med meget svag antiinflammatorisk og glukokortikoid aktivitet.

Fluticason udskilles hovedsageligt gennem tarmene inden for 48 timer.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne er Kutiveit ordineret til behandling af dermatoser (akut og kronisk):

• Eksem;
• Discoid lupus erythematosus;
• Dermatitis (atopisk, kontakt, seborrheic);
• Lichen planus;
• Neurodermatose, herunder lav simplex;
• Psoriasis;
• Erythroderma (som et supplement til systemisk glukokortikosteroidbehandling);
• Insektbid.

Lægemidlet bruges også til at reducere risikoen for gentagelse af kronisk atopisk eksem i tilfælde af en terapeutisk effekt i behandlingen af den akutte fase af sygdommen.

Kontraindikationer

• Acne rosacea;
• Perioral dermatitis;
• Acne vulgaris;
• Svampe- og virusinfektioner i huden;
• Kløe i kønsorganerne og perianal
• Alder op til 6 måneder (for salve), op til 1 år (for creme);
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Sygeplejersker og gravide bør bruge Kutiveit med forsigtighed.

Instruktioner til brug af Kutiveyta: metode og dosering

Kutiveit salve skal bruges til at behandle tørre, skællende og lichenificerede læsioner, Kutiveit creme - til fugtige og grædende læsioner.

Ved behandling af akutte og kroniske dermatoser skal stoffet påføres 1-2 gange om dagen i et tyndt lag i en mængde, der ikke overstiger det, der kræves for at dække hele det berørte område, og gnid forsigtigt ind. Behandlingsforløbet er indtil effekten er opnået, men ikke mere end 4 uger. I fremtiden skal du reducere hyppigheden af stofbrug eller erstatte Kutiveit med et mindre aktivt glukokortikosteroid.

Efter påføring af salven / cremen skal du give tilstrækkelig tid til, at præparatet absorberes, inden du bruger det blødgørende middel.

Hvis tilstanden ikke forbedres eller forværres inden for 2 uger efter behandling, bør du konsultere en læge for at revurdere behandlingen og afklare diagnosen.

Annullering Kutiveit skal ske efter kontrol af sygdommen gradvist på baggrund af vedligeholdelsesbehandling med et blødgørende middel. Med en skarp annullering af GCS kan de første symptomer på sygdommen genoptages.

Ved behandling af atopisk dermatitis for at reducere risikoen for tilbagefald efter opnåelse af en terapeutisk virkning i den akutte fase af sygdommen reduceres hyppigheden af påføring af salven / cremen til 2 gange om ugen uden brug af okklusive forbindinger. Lægemidlet skal anvendes på alle områder af kroppen, der tidligere var ramt, eller hvor et tilbagefald kan forventes. Dette doseringsregime for Kutiveite skal kombineres med den daglige brug af blødgøringsmidler, og konstant overvågning af patientens tilstand er også nødvendig.

Bivirkninger

Når du bruger Kutiveyta, kan følgende bivirkninger forekomme:

• Lokale reaktioner: kløe og forbrænding på applikationsstedet for lægemidlet (med udviklingen af symptomer på en overfølsomhedsreaktion skal behandlingen straks stoppes), atrofiske hudændringer (hypertrichose, striae, udtynding af huden, udvidelse af overfladiske blodkar, hypopigmentering), forværring af tegn på dermatose, udvikling af allergisk kontaktdermatitis; undertiden - forekomsten af sekundære infektioner (især ved brug af okklusive forbindinger og ved påføring af Kutiveite på området af hudfoldene);
• Systemiske reaktioner: ved langvarig brug i høje doser, eller når Kutiveyta påføres store områder af huden, er signifikant systemisk absorption af lægemidlet mulig med udvikling af symptomatisk hyperkortisolisme. Dette observeres oftest hos små og små børn såvel som ved brug af okklusive forbindinger (hos børn kan bleer og bleer udføre deres funktion). I sjældne tilfælde kan brug eller tilbagetrækning af glukokortikosteroider til behandling af psoriasis provokere starten på en pustulær form af sygdommen.

Overdosis

På trods af ekstern anvendelse kan fluticason absorberes gennem huden i en mængde, der er tilstrækkelig til udvikling af systemisk handling. Sandsynligheden for en akut overdosis er meget lav, men ved kronisk overdosering og forkert brug af Kutiveite kan der udvikles tegn på hyperkortisolisme (Itsenko-Cushing syndrom).

Hvis der opstår symptomer på en overdosis, bør Kutiveit gradvist annulleres, hvilket reducerer hyppigheden af dets anvendelse eller erstattes med mindre aktiv GCS for at forhindre udvikling af glukokortikoidinsufficiens. Overdosering er symptomatisk.

specielle instruktioner

Langvarig terapi ved høje doser over store områder af kroppen, især hos små børn og små børn, kan føre til undertrykkelse af binyrebarkens funktion.

Når de anvendes eksternt til børn, kan glukokortikosteroider absorberes i relativt store mængder, derfor er børn mere modtagelige for systemiske virkninger af lægemidlet end voksne. I denne henseende anbefales det at bruge Kutiveit til børn i de laveste doser, der giver en terapeutisk virkning.

Når man behandler sygdomme som discoid lupus erythematosus, psoriasis og svær eksem, skal man huske på, at atrofiske ændringer med langvarig ekstern anvendelse af potente glukokortikoidmedicin forekommer oftere i ansigtet end på andre dele af kroppen.

Når du påfører Kutiveite på øjenlågene, skal du undgå kontakt med øjnene, da dette kan føre til udvikling af glaukom eller lokal irritation.

Under hele behandlingsforløbet anbefales det regelmæssigt at overvåge patientens tilstand.

Ved psoriasis skal Kutiveit anvendes med forsigtighed, da det under behandlingen er muligt at udvikle generaliseret pustulær psoriasis, tolerance, lokale eller systemiske toksiske virkninger forårsaget af en overtrædelse af hudens barrierefunktion (terapi skal udføres under nøje overvågning af patientens tilstand).

Med udviklingen af sekundær infektion skal passende antibakterielle lægemidler anvendes. Når der vises tegn på spredning af infektion, skal Kutiveit annulleres, og systemiske antibakterielle lægemidler skal ordineres.

Under fugtige og varme forhold (inklusive under okklusive forbindinger) øges risikoen for bakterielle infektioner, så huden skal behandles grundigt med antiseptiske midler hver gang, inden der påføres en ny bandage.

Det anbefales, at lægemiddelterapi kombineres med brug af blødgørende kosmetik.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ikke udført specielle undersøgelser, der vurderer graden af Kutiveites indflydelse på en persons kognitive og psykomotoriske funktioner. I betragtning af bivirkningsprofilen forventes det ikke, at stoffet kan have en negativ indvirkning på evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen nødvendige oplysninger til at vurdere graden af indflydelse af eksterne doseringsformer af GCS på human fertilitet.

Data om anvendelse af fluticason under graviditet er begrænsede. I prækliniske undersøgelser blev det fundet, at kortikosteroider, når de anvendes eksternt til gravide dyr, kan forårsage afvigelse af embryonal udvikling, men betydningen af dette fænomen for mennesker er ikke blevet fastslået. I denne henseende kan lægen kun ordinere Kutiveit til gravide kvinder, hvis den forventede fordel ifølge hans konklusion er højere end de potentielle risici. Under behandlingen anbefales det at bruge lægemidlet i den laveste effektive dosis i det kortest mulige forløb.

Sikkerheden ved fluticason, når den anvendes eksternt under amning, er ikke fastlagt. I prækliniske studier blev fluticason, administreret subkutant i doser, der var tilstrækkelige til at bestemme stoffet i blodplasma, også fundet i modermælken. Der er dog ingen data, der bekræfter den systemiske absorption af lægemidlet i et volumen, der er tilstrækkeligt til at detektere det aktive stof i modermælk, når det anvendes eksternt. I denne henseende ordineres kvinder, der ammer, Kutiveit med forsigtighed, hvis fordelene ved terapi opvejer de mulige risici. For at undgå utilsigtet slugning af stoffet af et barn er det forbudt at anvende creme / salve på brystområdet.

Pædiatrisk anvendelse

Kutiveitsalve er kontraindiceret under 6 måneders alderen, fra 6 måneder til 12 år skal anvendes med forsigtighed.

Kutiveit creme er kontraindiceret under 1 år, fra 1 år til 12 år skal anvendes med forsigtighed.

Børn er mere tilbøjelige til at udvikle bivirkninger af GCS, både lokale og systemiske. I denne henseende skal behandlingen udføres under tilsyn af en læge, lægemidlet skal bruges i en minimumsmængde i den kortest mulige periode. Behandlingsforløbet bør ikke overstige fire uger.

Med nedsat nyrefunktion

Ved langvarig brug af cremen / salven på store hudområder er systemisk absorption af lægemidlet mulig. Hos patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes metabolismen og udskillelsen af fluticason, hvilket øger risikoen for at udvikle systemisk toksicitet. I denne henseende skal patienter med nyreinsufficiens anvendes med forsigtighed i den mindst mulige effektive dosis i den kortest mulige periode, der er tilstrækkelig til at opnå en klinisk effekt.

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af nedsat leverfunktion i tilfælde af systemisk absorption af lægemidlet (ved langvarig brug af cremen / salven over store områder af kroppen) sænkes metabolismen og udskillelsen af fluticason, hvilket øger sandsynligheden for systemisk toksicitet. I denne henseende, med leverinsufficiens, skal Kutiveit anvendes med forsigtighed i den mindst effektive dosis i den kortest mulige periode, tilstrækkelig til at opnå en klinisk effekt.

Brug til ældre

I løbet af kliniske studier blev forskelle i resultaterne mellem grupperne af unge og ældre patienter ikke identificeret. Hos ældre patienter nedsættes nyre- og / eller leverfunktionen imidlertid ofte, hvilket gør det muligt at bremse udskillelsen af fluticason fra kroppen, hvis den absorberes systemisk. I denne henseende skal ældre patienter bruge Kutiveit med forsigtighed i den mindst mulige effektive dosis i den kortest mulige periode, der er tilstrækkelig til at opnå en klinisk effekt.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig anvendelse af lægemidler, der hæmmer isoenzymet CYP3A4 (for eksempel itraconazol eller ritonavir), er inhibering af metabolismen af fluticason mulig, hvilket resulterer i, at dets systemiske effekt forbedres. Graden af klinisk betydning af denne interaktion afhænger af aktiviteten af hæmmeren af isoenzymet CYP3A4, metoden til administration af GCS og dens dosis, men ved ekstern anvendelse er sandsynligheden for en sådan interaktion lav.

Analoger

Kutiveyts analoger er: Nazarel, Fliksonase, Flixotide, Fluticason, Avecort, Advantan, Akriderm, Afloderm, Beloderm, Hydrocortison, Dermovate, Cloveit, Kutiveit, Latikort, Lokoid, Momat, Momederm, Mometason, Predictorium, Sinodirm Elokom og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Kutiveite

Anmeldelser om Kutiveyte er for det meste positive. Lægemidlet bruges i en række tilfælde ved hjælp af dets eliminering af forskellige hudlæsioner (inklusive i ansigtet) på grund af allergiske reaktioner, kroniske lidelser og insektbid.

De fleste patienter bemærker den høje effektivitet af salven og cremen, deres hurtige handling. Ifølge anmeldelser forekommer forbedring af tilstanden ofte efter den første påføring af produktet. Yderligere fordele ved Kutiveit inkluderer muligheden for at behandle børn, god tolerance, fravær af lugt i cremen / salven og deres økonomiske forbrug og tilgængeligheden af lægemidlet på apoteker.

Udtalelserne om omkostningerne ved salven og cremen var delte: nogle anser det for acceptabelt, andre - for høje.

Pris for Kutiveit på apoteker

Vejledende priser Kutiveyta: creme til ekstern brug - 288-386 rubler. pr. rør 15 g, salve til ekstern brug - 289-377 rubler. pr. rør 15 g.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!