Betacor
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Betacor - en selektiv beta-adrenerg receptorblokker; et lægemiddel med antihypertensiv, antianginal og antiarytmisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, næsten hvide eller hvide med risiko (10 stk. I en blisterpakning, 3 blisterpakninger i en papkasse).
Aktiv ingrediens: betaxololhydrochlorid, 1 tablet - 20 mg.
Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, aerosil, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, Opadry II Hvidfilmbelægningsblanding.
Indikationer til brug
- behandling af arteriel hypertension;
- forebyggelse af angina angreb.
Kontraindikationer
- syg sinus syndrom
- kardiogent shock;
- arteriel hypotension (systolisk blodtryk under 100 mm Hg);
- AV-blok II - III grad;
- sinusbradykardi (hjertefrekvens mindre end 50 slag / min)
- dekompenseret hjertesvigt
- Raynauds syndrom
- obstruktiv respirationssvigt
- medfødt galactosæmi;
- barndom;
- graviditet og amning
- øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Forsigtigt:
- AV-blok I-grad;
- perifere kredsløbssygdomme
- hyperthyroidisme;
- hypoglykæmi;
- nedsat lever- og nyrefunktion
- tendens til bradykardi;
- ustabil angina;
- muskelsvaghed
- diabetes mellitus i dekompensationsstadiet;
- kronisk obstruktiv lungesygdom;
- mistanke om vasospastisk angina (variant eller Prinzmetal);
- ældre alder.
Administration og dosering
Betacor skal tages oralt om morgenen, synke tabletterne hele og drikke en lille mængde væske. Måltid betyder ikke noget.
Lægen vælger dosis individuelt afhængigt af patientens pulsfrekvens og lægemidlets effektivitet.
I begyndelsen af behandlingen ordineres normalt 10 mg (½ tablet) en gang dagligt. Hvis virkningens sværhedsgrad ikke er tilstrækkelig, hvilket vurderes efter 7-14 dage, øges dosis til 20 mg (1 tablet). Hvis stoffet i dette tilfælde ikke udtrykkes som nødvendigt, øges dosis til 40 mg (2 tabletter) efter 7-14 dage.
Den højeste tilladte dosis er 40 mg pr. Dag.
For ældre og patienter med nedsat nyrefunktion ved hæmodialyse er den anbefalede daglige dosis 10 mg.
Bivirkninger
- fra det kardiovaskulære system: forværring af intermitterende claudicering, hypotension, anæmi, AV-blokade, leukocytose, hjertebanken, trombocytopeni, bradykardi, purpura, vasospastisk angina pectoris, trombose, hjertesvigt, myokardieinfarkt;
- fra luftvejene: brystsmerter, hoste, bihulebetændelse, rhinitis, åndenød, faryngitis, bronkospasme, dyspnø, åndedrætssvigt;
- fra mave-tarmkanalen: mundtørhed, dysfagi, kvalme, dyspepsi, forstoppelse / diarré, ubehag i maven, opkastning, anoreksi, hepatitis;
- fra nervesystemet og sensoriske organer: døsighed, svimmelhed, dumhed, paræstesi, følsomhedsforstyrrelser, hovedpine, følelsesmæssig labilitet, nedsat koncentration, angst, hallucinationer, depression, amnesi, søvnløshed, synkope, asteni, smerte og tinnitus, delvis høretab, vestibulære lidelser, neuropati, tremor, neuralgi;
- fra muskuloskeletalsystemets side: tendinitis, artralgi, myalgi;
- fra kønsorganet: smerte og fibrocystiske ændringer i brystkirtlerne, menstruations uregelmæssigheder, nedsat libido, impotens, prostatitis, Peyronies sygdom, ødem, proteinuri, oliguri, blærebetændelse, dysuri, nyrekolik;
- fra hudens side: forværring af psoriasis, alopeci, hypertrichose;
- andre: abstinenssyndrom, hyperlipidæmi, hyperglykæmi, hyperurikæmi, hypotermi, hyperkolesterolæmi, ændringer i kropsvægt, acidose, hypokalæmi, øget koncentration af lactatdehydrogenase og levertransaminaser;
- allergiske reaktioner: i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter - hududslæt, eksem, erytem.
specielle instruktioner
Betacor-behandling skal udføres under nøje overvågning af en læge.
Hos patienter med diabetes mellitus er det nødvendigt at kontrollere blodsukkerniveauet, da betaxolol kan maskere symptomerne på hypoglykæmi og øge effekten af antidiabetika.
Med hyperfunktion i skjoldbruskkirtlen kan stoffet maskere takykardi forårsaget af tyrotoksikose.
Der er ikke behov for at justere dosis til patienter med leverinsufficiens, men klinisk observation er indiceret i løbet af de første 4 dages behandling.
Med feokromocytom kan Betacor kun ordineres efter implementeringen af en passende alfa-adrenerg blokade.
Lægemidlet reducerer sværhedsgraden af kompenserende kardiovaskulære reaktioner som reaktion på brugen af generelle anæstetika og iodholdige kontrastmidler.
Hvis det er nødvendigt at udføre en planlagt operation, skal patienten advare anæstesilægen om at tage betaxolol.
Ældre patienter risikerer at udvikle bivirkninger fra det kardiovaskulære system såvel som psykiske lidelser og hypotermi. Deres udskillelse af lægemidlet sænkes, så det anbefales at reducere den terapeutiske dosis.
På baggrund af en belastet allergisk historie kan sværhedsgraden af overfølsomhedsreaktionen stige, der er muligvis ingen terapeutisk virkning fra brugen af konventionelle doser adrenalin.
Betacor bør trækkes gradvist ud over ca. 2 uger.
Betaxolol kan ændre resultaterne af nogle laboratorietests, for eksempel dopingtest og en stigning i antinukleært antistoftiter.
Under behandlingen skal du afstå fra at drikke alkohol, være forsigtig, når du kører bil og udfører potentielt farlige typer arbejde.
Lægemiddelinteraktioner
- andre antihypertensive lægemidler: deres virkning forbedres (pludselig tilbagetrækning af centralt virkende antihypertensive lægemidler bør ikke være tilladt, da en signifikant stigning i blodtrykket er mulig);
- ikke-depolariserende muskelafslappende midler: deres virkning forstærkes;
- alfa-methyldopa, verapamil, hjerteglycosider, kinidin, diltiazem, amiodaron, reserpin: risikoen for krænkelser af automatisme, kontraktilitet og ledning af hjertet øges;
- dihydropyridin-calciumantagonister: sandsynligheden for hypotension og hjertedekompensation øges, især hos patienter med latent hjertesvigt (kombinationen anbefales ikke);
- lidocain: dets metabolisme i leveren er hæmmet;
- tricykliske antidepressiva: Betaxolols hypotensive virkning øges, risikoen for at udvikle ortostatisk hypotension;
- indhylning og antacida, glukokortikoider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, østrogener: den hypotensive virkning af betaxolol falder;
- cimetidin, phenothiaziner: koncentrationen af betaxolol i plasma øges;
- monoaminoxidasehæmmere: Den hypotensive virkning forbedres signifikant (denne kombination anbefales ikke);
- allergener og ekstrakter deraf, der anvendes til hudtest: risikoen for anafylaksi eller alvorlige systemiske reaktioner øges.
I tilfælde af arteriel hypotension og anafylaktiske reaktioner forårsaget af brugen af iodholdige kontrastmidler kan sværhedsgraden af kompenserende reaktioner i det kardiovaskulære system reducere β-adrenerge receptorblokkere.
Analoger
Der er ingen oplysninger om analoger.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares i originalemballagen uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
