Kaliumiodid Reneval - Brugsanvisning, Tabletter 200 Mcg, Pris

Indholdsfortegnelse:

Kaliumiodid Reneval - Brugsanvisning, Tabletter 200 Mcg, Pris
Kaliumiodid Reneval - Brugsanvisning, Tabletter 200 Mcg, Pris

Video: Kaliumiodid Reneval - Brugsanvisning, Tabletter 200 Mcg, Pris

Video: Kaliumiodid Reneval - Brugsanvisning, Tabletter 200 Mcg, Pris
Video: НАСОС ШПРИЦЕВОЙ БИОМЕД M200A 2024, April
Anonim

Fornyelse af kaliumiodid

Kaliumiodid Reneval: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. Brug til ældre
  13. 13. Lægemiddelinteraktioner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
  16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Kaliumiodid Reneval

ATX-kode: H03CA

Aktiv ingrediens: kaliumiodid (Kaliumiodid)

Producent: PFK Obnovlenie, JSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-12-07

Priser på apoteker: fra 59 rubler.

Købe

Tabletter Fornyelse af kaliumiodid
Tabletter Fornyelse af kaliumiodid

Kaliumiodid Reneval - iodpræparat til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme; thyroxinsekretionsregulator (T 4).

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af tabletter: runde, fladcylindriske, med en affasning, hvid, på den ene side med eller uden en "R" -markering (14 stykker i en blisterstrimmel lavet af aluminiumsfolie og polyvinylchloridfilm, i en papæske 4 eller 8 pakker og instruktioner til brug af Kaliumiodid Reneval).

1 tablet indeholder:

  • aktivt stof: kaliumiodid - 131 eller 262 μg, hvilket svarer til iod i henholdsvis 100 og 200 μg
  • yderligere komponenter: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumhydroxycarbonat (basisk magnesiumcarbonat), kolloid siliciumdioxid (aerosil), lactosemonohydrat (mælkesukker), magnesiumstearat, natriumcroscarmellose.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Jod, den aktive ingrediens Kaliumiodid Reneval, er et af de vitale sporstoffer, der er nødvendige for normal funktion af skjoldbruskkirtlen. Efter at iodider (kemiske forbindelser af iod) er kommet ind i epitelcellerne i skjoldbruskkirtelfolliklen under påvirkning af enzymet iodidperoxidase, oxideres iodioner til dannelse af elementært iod, som er inkorporeret i alfa-aminosyretyrosinmolekylet. Under denne proces, er en af de dele af tyrosin radikaler i proteinet thyroglobulin (TG) tilsat jod, som et resultat af hvilket dannelsen af thyroniner sker, hvoraf de vigtigste er triiodthyronin (T 3) og thyroxin (T 4). Thyroniner danner et kompleks med TG, som akkumuleres i kolloiden udskilt af skjoldbruskkirtlenes sekretoriske celler.

Jod ind i kroppen i fysiologiske mængder forhindrer udviklingen af endemiske struma forårsaget af jodmangel i fødevarer, er med til at normalisere størrelsen af skjoldbruskkirtlen hos børn (herunder nyfødte) og unge, og påvirker også T 3 / T 4 -forhold og niveauet af thyroideastimulerende hormon.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes fornyet kaliumiodid hurtigt og fuldstændigt i tyndtarmen og fordeles i det intracellulære rum inden for to timer. Det aktive stof akkumuleres hovedsageligt i skjoldbruskkirtlen (iodidindholdet er højere end 0,5 mg / g væv) i mindre grad i gastrisk slimhinde, spyt- og brystkirtler; også jod passerer godt gennem moderkagen.

Midlet udskilles hovedsageligt af nyrerne (spormængder påvises i urinen 10 minutter efter indtagelse), 80% af dosis elimineres inden for 48 timer, resten inden for 10-20 dage. Lægemidlet udskilles også delvist med sekretionen af bronchiale, spyt, sved og andre kirtler.

Indikationer til brug

  • forebyggelse af forekomsten af endemisk struma, herunder under graviditet;
  • forebyggelse af goiter-tilbagefald efter dets kirurgiske fjernelse eller afslutning af forløbet af konservativ terapi med thyreoideahormonpræparater
  • behandling af diffus euthyroid goiter hos børn (inklusive nyfødte), unge og unge voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolut:

  • latent tyrotoksikose (ved daglige doser på mere end 150 mcg)
  • svær tyrotoksikose;
  • dermatitis herpetiformis;
  • toksisk adenom, nodulær struma i tilfælde af ordination af daglige doser på mere end 300 μg (undtagen præoperativ terapi med det formål at blokere skjoldbruskkirtlen)
  • arvelige sygdomme forårsaget af lactasemangel, glucose-galactose malabsorption eller galactoseintolerance (da lægemidlet inkluderer monohydrat i lactose);
  • hypothyroidisme, undtagen når dens udvikling blev udløst af svær jodmangel;
  • overfølsomhed over for iod eller andre komponenter i tabletterne Kaliumiodid Reneval.

Det er nødvendigt at undgå brugen af lægemidlet på baggrund af behandling med radioaktivt iod såvel som i nærvær af en ondartet tumor i skjoldbruskkirtlen, eller hvis der er mistanke om udvikling af sidstnævnte.

Forsigtighed er påkrævet for at bruge Reneval kaliumiodid til patienter med nedsat nyrefunktion.

Kaliumiodid Reneval, brugsanvisning: metode og dosering

Kaliumiodid Reneval tabletter skal tages oralt en gang dagligt efter måltider med tilstrækkeligt vand.

Når du ordinerer stoffet til nyfødte og børn under 3 år, inden du tager tabletten, kan du opløse tabletten i 1 spsk kogt vand ved stuetemperatur.

Anbefalede daglige doser af fornyet kaliumiodid, afhængigt af indikationerne og patientens alder (udtrykt i jodindhold):

  • forebyggelse af endemisk struma: børn (inklusive nyfødte) - 100 mcg; unge og voksne - 100-200 mcg; gravide og ammende kvinder - 150-200 mcg;
  • forebyggelse af tilbagefald af struma efter fjernelse ved kirurgi eller efter afslutningen af sygdomsbehandlingen med skjoldbruskkirtelhormonpræparater: for alle patienter, uanset alder - 100-200 mcg;
  • terapi af euthyroid (forbundet med jodmangel) struma: børn (inklusive nyfødte) og unge - 100-200 mcg; til unge voksne patienter - 300-500 mcg.

Til profylaktiske formål anbefales det normalt at tage Reneval kaliumiodid i flere måneder eller år og i nogle tilfælde, hvis det er angivet, gennem hele livet.

Hos nyfødte varer struma-terapi normalt 2-4 uger; hos børn fra en måneds alder, unge og voksne - 6-12 måneder, men om nødvendigt er et længere indtag muligt. Behandlingsforløbet fastlægges af den behandlende læge på individuel basis.

Bivirkninger

Hvis Reneval kaliumiodid tages i henhold til indikationer i doser, der ikke overstiger de anbefalede, er det usandsynligt, at der opstår bivirkninger. I sjældne tilfælde kan forekomsten af allergiske reaktioner, såsom hududslæt, Quinckes ødem, registreres.

Overdosis

Når Reneval kaliumiodid anvendes i daglige doser over 150 mcg, er der en risiko for, at latent hyperthyreoidisme bliver til en manifest form. På baggrund af langvarig behandling med lægemidlet i doser, der overstiger 300 mcg pr. Dag, kan forekomst af iodinduceret hyperthyreoidisme forekomme (især hos ældre patienter med nodulær struma eller toksisk adenom).

Symptomer på en akut overdosis kan omfatte følgende virkninger: brun farvning af slimhinder, mavesmerter og diarré (inklusive melena), refleksopkast og i svære tilfælde dehydrering og chok. I tilfælde af akut overdosering ordineres gastrisk skylning, natriumthiosulfat administreres, symptomatisk behandling af krænkelser af vand-elektrolytbalancen udføres, om nødvendigt, anti-shock-behandling.

I tilfælde af kronisk overdosering kan der udvikles iodisme, der manifesteres ved følgende symptomer: dermatitis, acne, metallisk smag i munden, betændelse og hævelse af slimhinderne (konjunktivitis, rhinitis, bronkitis, gastroenteritis), irritabilitet, feber. I denne tilstand er det nødvendigt at stoppe med at tage Reneval kaliumiodid.

specielle instruktioner

Før du bruger kaliumiodid, er det nødvendigt at sikre dig, at der ikke er hyperthyreoidisme, nodulær toksisk struma eller ondartet skjoldbruskkirtel.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Kaliumiodid Reneval påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og deltage i andre aktiviteter, der kræver hurtige reaktioner og øget koncentration, negativt.

Påføring under graviditet og amning

Hos gravide og ammende kvinder øges behovet for jod. Kaliumjodid anbefales til brug i henhold til indikationer i tilfælde, hvor indtagelsen af jod sammen med mad om dagen er mindre end 150-300 mcg. Det skal dog huskes, at lægemidlet overvinder placentabarrieren ganske godt og er i stand til at provokere udviklingen af hypothyroidisme og struma i fosteret. Det er også blevet fastslået, at jod udskilles i modermælken. På grund af ovenstående må Reneval Kaliumiodid kun anvendes i de anbefalede doser under graviditet og amning.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af Reneval kaliumiodid til børn, inklusive nyfødte, muligvis ifølge indikationer, strengt i anbefalede doser.

Med nedsat nyrefunktion

Med eksisterende funktionelle lidelser i nyrerne skal lægemiddelterapi udføres med forsigtighed på grund af forværringen af risikoen for at udvikle hyperkalæmi. Hos patienter i denne risikogruppe er det nødvendigt periodisk at overvåge kaliumniveauet i blodet.

Brug til ældre

Hos ældre patienter med nodulær struma eller toksisk adenom med langvarig anvendelse af kaliumjodid Reneval i doser på mere end 300 mcg om dagen forværres truslen om jodinduceret hyperthyroidisme.

Lægemiddelinteraktioner

  • angiotensin-converting enzym (ACE) -hæmmere, herunder enalapril, captopril, lisinopril: truslen om hyperkalæmi forværres;
  • antithyroid medicin: effektiviteten af disse lægemidler og kaliumiodid falder;
  • skjoldbruskkirtelstimulerende hormon: assimilering af iod i skjoldbruskkirtlen forbedres, og produktionen af dets hormoner aktiveres;
  • lithiumpræparater: risikoen for struma og hypothyroidisme øges med samtidig brug af disse lægemidler med jod opnået i høje doser;
  • kaliumperchlorat og thiocyanat: processen med at fange iod i skjoldbruskkirtlen er blokeret;
  • kaliumbesparende diuretika: hyperkaliæmi kan forekomme, når disse lægemidler kombineres med jod i høje doser;
  • radioaktive isotoper af jod 131 I og 123 I: absorption af disse isotoper i skjoldbruskkirtlen svækkes under indflydelse af kaliumiodid.

Analoger

Analogerne af Kaliumiodid Reneval er: Iodomarin 200, Iodbalans, 9 måneder Kaliumiodid, Iodomarin 100, Jod Vitrum, Mikroyodid 100, Kaliumjodid, Jod Vitrum til børn, Mikroyodid 200.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys, uden for børns rækkevidde, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Kaliumiodid Reneval

Anmeldelser af kaliumjodidfornyelse, der findes på medicinske steder, er i de fleste tilfælde positive. Patienter karakteriserer lægemidlet som et effektivt lægemiddel, der genopfylder jodmangel. Når det anvendes til behandling af diffus euthyroid goiter, reducerer stoffet sværhedsgraden af sygdommens symptomer, forhindrer forekomsten af komplikationer såsom udvikling af nodulær / giftig struma, hvis det tages til profylakse, forbedrer det det generelle velbefindende, hjælper med at reducere irritabilitet og øge koncentrationen. Mange kvinder var også tilfredse med resultaterne af den profylaktiske anvendelse af Reneval's kaliumjodid under graviditeten, da løsningen hjalp med at forhindre forekomsten af en jodmangeltilstand, hvilket sikrede den nødvendige indtagelse af jod i kroppen,hvilket er især vigtigt for den normale udvikling af fosteret. Fordelene ved lægemidlet inkluderer dets tilgængelighed og relativt lave omkostninger. Før brugen af kaliumiodid anbefaler patienter imidlertid at konsultere en specialist.

Der er ingen klager over bivirkninger.

Prisen på Kaliumiodid Reneval på apoteker

Prisen på Kaliumiodid Reneval 200 mcg kan være 54-106 rubler, 100 mcg - 40-79 rubler. (pr. pakke indeholdende 120 tabletter).

Kaliumjodidfornyelse: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Kaliumiodid Reneval 100 mcg tabletter 112 stk.

RUB 59

Købe

Kaliumiodid Reneval 200 mcg tabletter 112 stk.

RUB 65

Købe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: