Acyclovir Avexima - Instruktioner Til Brug Af Tabletter 200 Og 400 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Acyclovir Avexima

Acyclovir Avexima: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Aciclovir Avexima

ATX-kode: J05AB01

Aktiv ingrediens: acyclovir (Aciclovir)

Producent: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-11-06

Priser på apoteker: fra 57 rubler.

Købe

Acyclovir Avexima er et antiviralt middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: fladcylindrisk; dosering 200 mg - hvid, skåret og affaset; dosering 400 mg - rund, hvid eller næsten hvid, med en dobbeltsidet affasning og en linje på den ene side (i konturerede cellepakninger lavet af PVC-film og aluminiumsfolie, 10 stk., i en papkasse sammen med instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet 2 pakker; i dåser fra lavtrykspolyethylen, 20 stk., i en papkasse 1 dåse og instruktioner til brug af Acyclovir Avexim).

Sammensætning af 1 tablet 200 mg:

• aktiv ingrediens: acyclovir (i form af vandfrit stof) - 200 mg;
• yderligere stoffer: mælkesukker (lactosemonohydrat) - 119,4 mg; sukker (saccharose) - 13,2 mg; magnesiumstearat - 3,4 mg; kartoffelstivelse - 66,2 mg; Povidon K17 (medicinsk polyvinylpyrrolidon med lav molekylvægt) - 5,6 mg; natriumlaurylsulfat - 1,6 mg; stearinsyre - 0,6 mg.

Sammensætning af 1 tablet 400 mg:

• aktiv ingrediens: acyclovir (udtrykt som vandfrit stof) - 400 mg;
• yderligere stoffer: MCC (mikrokrystallinsk cellulose) - 43,12 mg; natriumcarboxymethylstivelse - 25 mg; povidon K25 - 7,88 mg; magnesiumstearat - 4 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Acyclovir er en syntetisk analog af et purinnukleosid med evnen til at hæmme in vivo og in vitro humane herpesvira, herunder skoldkopper og herpes zoster (herpes zoster), cytomegalovirus, herpes simplex virus type I og II og Epstein-Barr virus. I cellekultur udviser acyclovir den mest udtalt antivirale aktivitet mod herpes simplex-virus type I, derefter i faldende rækkefølge efter aktivitet: herpes simplex-virus type II, varicella-zoster-virus og herpes zoster (lav), Epstein-Barr-virus og cytomegalovirus.

Den deprimerende virkning af acyclovir på de herpesvirus, der er anført ovenfor, er ret selektiv. Da acyclovir ikke er et substrat for uinficerede celler thymidinkinaseenzym, har det lav toksicitet over for pattedyrsceller. Thymidinkinase fra celler inficeret med herpes simplex-vira, varicella zoster og herpes zoster (lichen) -virus, Epstein-Barr-virus og cytomegalovirus omdanner acyclovir til en nukleosidanalog - acyclovirmonophosphat, som efterfølgende konverteres sekventielt til di- og triphosphat under påvirkning af cellulære enzymer. Indsættelsen af acyclovir-triphosphat i den virale DNA-kæde (deoxyribonukleinsyre) og den efterfølgende afslutning af kæden fører til blokering af yderligere viral DNA-replikation.

Gentagne eller langvarige behandlingsforløb med acyclovir hos patienter med svær immundefekt kan bidrage til fremkomsten af resistente stammer, og derfor kan yderligere behandling med lægemidlet være ineffektivt. De fleste af de isolerede stammer, der havde en reduceret følsomhed over for acyclovir, blev kendetegnet ved et relativt lavt indhold af viral thymidinkinase såvel som en krænkelse af strukturen af viral thymidinkinase eller DNA-polymerase. Acyclovirs in vitro-effekt på herpes simplex-virusstammer kan forårsage dannelse af stammer, der er mindre følsomme over for det. Der var ingen sammenhæng mellem lægemidlets kliniske effekt og følsomheden af herpes simplex-virusstammer over for acyclovir in vitro.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske parametre for acyclovir:

• absorption: acyclovir absorberes kun delvist fra tarmen. Efter at have taget i en dosis på 200 mg hver 4. time var C _ssmax (gennemsnitlig maksimal ligevægtskoncentration) i plasma 0,7 μg / ml (3,1 μM), og C _ssmin (gennemsnitlig ligevægtskoncentration) i plasma var 0,4 μg / ml (1,8 uM). Når du tog Acyclovir Avexim 400 og 800 mg hver 4. time, var C _ssmax 1,2 μg / ml (5,3 μM) og 1,8 μg / ml (8 μM), og C _ssmin var 0,6 μg / ml (2 7 μM) og 0,9 μg / ml (4 μM) henholdsvis;
• fordeling: i cerebrospinalvæske findes acyclovir i en koncentration på ~ 50% af denne indikator i blodplasma. Forbindelsen med blodplasma-proteiner er ubetydelig (fra 9 til 33%), derfor er forekomsten af lægemiddelinteraktioner usandsynlig på grund af fortrængning af binding med blodplasma-proteiner fra stedene;
• metabolisme: acyclovirs hovedmetabolit er 9-carboxymethoxy-methylguanin, der findes i urinen i en mængde på ~ 10-15% af den indtagne dosis;
• udskillelse: Hos voksne patienter efter indtagelse af acyclovir inde i T _1/2 (halveringstid) fra blodplasma er ~ 3 timer. I højere grad udskilles lægemidlet uændret i urinen. Den renale clearance af acyclovir er signifikant højere end kreatininclearance, hvilket indikerer udskillelsen af stoffet ved hjælp af både glomerulær filtrering og tubulær sekretion. At tage lægemidlet 60 minutter efter indtagelse af 1000 mg probenecid fører til en stigning i AUC (areal under koncentrationstidens farmakokinetiske kurve) af acyclovir med 40% og dets T _1/2 - med 18%.

Farmakokinetiske parametre for acyclovir i specielle patientgrupper:

• nedsat nyrefunktion: hos patienter med kronisk nyresvigt var T _{1/2 af} acyclovir i gennemsnit 19,5 timer. Hæmodialyseproceduren reducerede den gennemsnitlige T _1/2 til 5,7 timer. Under dialyse faldt koncentrationen af acyclovir i blodplasma med ca. 60 %;
• alderdom: med alderen, parallelt med et fald i kreatininclearance hos ældre patienter, falder clearance af acyclovir også, mens T _{1/2 af} acyclovir ikke ændres signifikant;
• tilstedeværelse af hiv-infektion: når acyclovir blev administreret til hiv-inficerede patienter samtidigt med zidovudin, forblev de farmakokinetiske egenskaber for begge lægemidler praktisk talt uændrede.

Indikationer til brug

• behandling af infektioner i hud og slimhinder forårsaget af herpes simplex-virus, herunder primær og tilbagevendende kønsherpes;
• behandling af skoldkopper og herpes zoster (acyclovir, der anvendes i et tidligt stadium af sygdommen, har en smertestillende virkning og hjælper med at reducere forekomsten af postherpetisk neuralgi);
• forebyggelse af herpes simplex-virusinfektioner hos immunkompromitterede patienter;
• forebyggelse af gentagelse af herpes simplex-virusinfektioner hos patienter med normal immunstatus.

Kontraindikationer

Absolut:

• glucose-galactose malabsorption, fruktose, lactoseintolerance, lactasemangel, isomaltase / sucrase;
• børn under 3 år (til denne doseringsform);
• overfølsomhed over for det aktive stof i lægemidlet, acyclovir eller valacyclovir eller en eller flere yderligere komponenter i lægemidlets sammensætning.

Relativ (Acyclovir Avexima tabletter skal anvendes med forsigtighedsregler):

• Nyresvigt;
• dehydrering
• kombinationsbehandling med andre nefrotoksiske lægemidler;
• graviditet;
• amning (ammeperiode)
• ældre alder.

Acyclovir Avexima, brugsanvisning: metode og dosering

Acyclovir Avexim tabletter kan tages sammen med måltider (madindtagelse påvirker ikke absorptionen af acyclovir signifikant) med et fuldt glas vand.

Anbefalet doseringsregime til voksne patienter:

• behandling af infektioner forårsaget af herpes simplex-virus: dosis Acyclovir Avexim 200 mg 5 gange / dag (hver 4. time, med undtagelse af perioden med nattesøvn), er behandlingsforløbet 5 dage, men i tilfælde af alvorlige primære infektioner kan den forlænges. Alvorlig immundefekt (for eksempel efter knoglemarvstransplantation) eller nedsat absorption fra tarmen er grunden til at øge dosis af lægemidlet til 400 mg. En alternativ metode er anvendelsen af acyclovir i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til infusion. Terapi skal startes så tidligt som muligt efter tegn på infektion vises; i tilfælde af tilbagefald anbefales Acyclovir Avexima at ordineres allerede i den prodromale periode (sygdomsperioden, der ligger mellem inkubationstiden og selve sygdommen), eller når de første elementer i udslæt vises;
• behandling af skoldkopper og herpes zoster (lav): 800 mg 5 gange / dag (hver 4. time, med undtagelse af perioden med nattesøvn), er behandlingsforløbet 7 dage. Behandling af herpes zoster (herpes zoster) bør påbegyndes så hurtigt som muligt fra starten af de første tegn på sygdommen, da i dette tilfælde effektiviteten af behandlingen øges. Behandling af skoldkopper hos patienter med normal immunstatus anbefales at begynde inden for de første 24 timer efter udslætets begyndelse. For patienter med svær immundefekt (for eksempel efter knoglemarvstransplantation) eller med nedsat absorption fra tarmen er det muligt at ordinere acyclovir i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til infusion;
• forebyggelse af infektioner forårsaget af herpes simplex-virus hos patienter med immundefekt: 200 mg 4 gange / dag (hver 6. time). Alvorlig immundefekt (f.eks. Efter knoglemarvstransplantation) eller nedsat absorption fra tarmen er grunden til at øge dosis Acyclovir Avexim til 400 mg. En alternativ metode er anvendelsen af acyclovir i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til infusion. Varigheden af det forebyggende behandlingsforløb afhænger af længden af den periode, hvor risikoen for infektion øges;
• forebyggelse af tilbagefald af infektioner forårsaget af herpes simplex-virus hos patienter med normal immunstatus: 200 mg 4 gange / dag (hver 6. time). Et mere bekvemt behandlingsregime er velegnet til de fleste patienter - 400 mg 2 gange / dag (hver 12. time). I nogle tilfælde er lavere doser af Acyclovir Avexim effektive - 200 mg 3 gange / dag (hver 8. time) eller 200 mg 2 gange / dag (hver 12. time). Hos nogle patienter er en forværring af infektionen mulig, når man tager en samlet daglig dosis på 800 mg. Terapi med Acyclovir Avexim skal afbrydes periodisk i en periode fra seks måneder til et år for at opdage mulige ændringer i sygdomsforløbet.

Det anbefalede doseringsregime for Acyclovir Avexim til børn:

• behandling af infektioner forårsaget af herpes simplex-virus: i en alder af 3 år og ældre - doser svarende til dem til voksne patienter;
• behandling af skoldkopper: i en alder af 3 til 6 år - 400 mg 4 gange / dag; i en alder af 6 år og ældre - 800 mg 4 gange / dag. Mere præcist bestemmes dosis med en hastighed på 20 mg / kg kropsvægt (men ikke mere end 800 mg) 4 gange / dag. Behandlingsforløbet er 5 dage. Behandling af herpes zoster - ingen doseringsdata tilgængelige;
• forebyggelse af infektioner forårsaget af herpes simplex-virus hos immunkompromitterede patienter: i en alder af 3 år og ældre - doser svarende til dem til voksne patienter;
• forebyggelse af gentagelse af herpes simplex-virusinfektioner hos patienter med normal immunstatus: ingen data om doseringsregime.

Anbefalinger til brug af Acyclovir Avexim i særlige patientgrupper:

• patienter med nedsat nyrefunktion: udnævnelse af acyclovir til patienter i denne kategori kræver forsigtighed. De bør sikre, at vandbalancen holdes på et passende niveau. Hos patienter med nedsat nyrefunktion, der bruger acyclovir oralt i anbefalede doser til behandling og forebyggelse af infektioner forårsaget af herpes simplex-virus, blev der ikke observeret akkumulering af lægemidlet, der oversteg de etablerede sikre koncentrationsniveauer. Ikke desto mindre bør patienter med kreatininclearance (CC) mindre end 10 ml / min reducere dosis Acyclovir Avexim til 200 mg 2 gange / dag (hver 12. time). Ved behandling af skoldkopper og herpes zoster (herpes zoster) anbefales følgende doser acyclovir: med QC mindre end 10 ml / min - 800 mg 2 gange om dagen (hver 12. time); med CC 10-25 ml / min - 800 mg 3 gange / dag (hver 8. time);
• ældre patienter: der skal tages højde for sandsynligheden for nyresvigt hos patienter i denne aldersgruppe. Når diagnosen bekræftes, er det nødvendigt at justere dosis i overensstemmelse med graden af nyresvigt. Det er vigtigt at sikre, at tilstrækkelig hydrering opretholdes under behandlingen.

Bivirkninger

Kategorierne af hyppigheden af bivirkninger nedenfor er estimater. For de fleste bivirkninger er de oplysninger, der kræves for at bestemme hyppigheden af forekomst, ikke tilgængelige. Derudover kan denne egenskab variere afhængigt af de indikationer, som lægemidlet anvendes til.

Bivirkninger, der opstår under behandling med Acyclovir Avexim [gives i overensstemmelse med følgende hyppighed: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100 og 1/1000 og 1/10 000 og <1/1000); ekstremt sjælden (<1/10 000); hyppighed er ukendt (det er umuligt at bestemme forekomsten af bivirkninger baseret på de tilgængelige data)]:

• nervesystem og mental status: ofte - svimmelhed, hovedpine; ekstremt sjælden - tremor, psykotiske symptomer, agitation, dysartri, døsighed, forvirring, hallucinationer, ataksi, encefalopati, kramper, koma (som regel blev disse bivirkninger observeret hos patienter med nedsat nyrefunktion eller tilstedeværelsen af andre provokerende faktorer og var reversible);
• blod og lymfesystem: ekstremt sjælden - trombocytopeni, leukopeni, anæmi;
• immunsystem: sjældent - anafylaksi;
• åndedrætsorganer, brystorganer og mediastinum: sjældent - åndenød
• fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning
• hud og subkutant væv: ofte - udslæt, herunder lysfølsomhed, kløe; sjældent - hurtigt diffust hårtab (det kan observeres ved forskellige sygdomme såvel som under behandling med mange lægemidler; det var ikke muligt at etablere en forbindelse mellem dette uønskede fænomen og brugen af acyclovir), urticaria; sjældent - angioødem; ekstremt sjældent - eksudativ erythema multiforme (MEE), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• lever og galdeveje: sjældent - en reversibel stigning i koncentrationen af leverenzymer og bilirubin i blodet; ekstremt sjælden - gulsot, hepatitis;
• nyrer og urinveje: sjældent - en stigning i koncentrationen af kreatinin og urinstof i blodserumet; ekstremt sjældent - nyrekolik (kan være forbundet med krystalluri og nyresvigt), akut nyresvigt;
• generelle lidelser: ofte - feber, træthed.

Overdosis

Da acyclovir kun delvist absorberes i tarmen, blev der ikke observeret toksiske effekter med en utilsigtet enkeltdosis af lægemidlet i en dosis på op til 20.000 mg. Ved gentagne indtagelser i flere dage i doser, der overstiger de anbefalede, blev der konstateret forstyrrelser i fordøjelsessystemet (kvalme, opkastning) og nervesystemet (forvirring, hovedpine). I sjældne tilfælde er der observeret neurologiske effekter (krampeanfald, koma).

Hvis der er mistanke om overdosering, ordineres symptomatisk behandling. Patienter har brug for omhyggelig medicinsk overvågning for at identificere mulige symptomer på forgiftning. Acyclovir fjernes fra kroppen ved hæmodialyse, så denne metode kan bruges til behandling af overdosering.

specielle instruktioner

Som et resultat af kliniske undersøgelser blev der ikke opnået tilstrækkelige data til at konkludere, at brugen af acyclovir hjælper med at reducere risikoen for skoldkopper sygdom hos immunkompetente patienter (uden kliniske tegn og laboratorietegn på AIDS fra etiologi).

Med den kombinerede anvendelse af Acyclovir Avexim med andre nefrotoksiske lægemidler øges risikoen for at udvikle nyresvigt.

Gentagne eller langvarige behandlingsforløb med acyclovir hos patienter med svær immundefekt kan bidrage til fremkomsten af resistente (med nedsat følsomhed over for acyclovir) stammer, og derfor kan yderligere behandling med lægemidlet være ineffektivt.

Patienter, der får ordineret høje doser acyclovir gennem munden, skal have tilstrækkeligt væskeindtag.

Da acyclovir udskilles i nyrerne, er det nødvendigt at justere dosis af lægemidlet til patienter med nedsat nyrefunktion.

Ældre patienter, der kan have nedsat nyrefunktion med alderen, har brug for at justere dosen af Acyclovir Avexim.

Både patienter med nedsat nyrefunktion og ældre patienter har en øget risiko for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet (de fleste af disse reaktioner er reversible og forsvinder efter seponering af lægemidlet), og de bør derfor overvåges nøje …

Alle patienter, især patienter med tegn på kliniske manifestationer, skal være forsigtige med at undgå potentiel transmission af virussen. Derudover er det vigtigt at informere alle patienter om tilfælde af asymptomatisk virusspredning.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der har ikke været tilstrækkelige undersøgelser af virkningen af Acyclovir Avexim på en persons evne til at føre køretøjer og komplekse mekanismer. Baseret på det aktive stofs farmakologiske egenskaber er det umuligt at forudsige eventuelle negative virkninger af acyclovir på disse aktiviteter, men der skal tages højde for profilen af bivirkninger som følge af dets anvendelse. Så for eksempel skal man huske på, at svimmelhed kan forekomme, når man tager acyclovir, og derfor skal personer, der er ansat i potentielt farlige industrier eller kører bil, være forsigtige.

Påføring under graviditet og amning

Postregistreringsregistret over graviditeter med acyclovirbehandling indeholder oplysninger om graviditetsresultater hos kvinder, der tog acyclovir i forskellige doseringsformer. En analyse af registreringsdataene viste ingen stigning i antallet af fødselsdefekter hos nyfødte, hvis mødre tog acyclovir under graviditet sammenlignet med befolkningen generelt. De fødselsdefekter, der blev identificeret, var ikke forskellige i regelmæssighed eller ensartethed, hvilket ikke tillader os at antage tilstedeværelsen af en fælles årsag til deres forekomst. Ikke desto mindre er det nødvendigt at overholde forholdsregler ved ordinering af acyclovir til gravide kvinder og til foreløbig at vurdere graden af overvejelse af den tilsigtede fordel for moderen over de mulige risici for fosteret.

Efter at have taget acyclovir oralt i en dosis på 200 mg 5 gange om dagen, varierede dets indhold i en kvindes modermælk fra 60 til 410% af koncentrationen af stoffet i plasma. Med denne mængde stoffer i mælk kan ammende babyer få acyclovir i en dosis på 0,3 mg / kg / dag. Det er vigtigt at tage disse oplysninger i betragtning, og når du ordinerer Acyclovir Avexim til ammende kvinder, skal du henlede opmærksomheden på overholdelse af forholdsregler under behandling med acyclovir.

Der er ingen data om virkningen af acyclovir på kvindelig fertilitet. I løbet af undersøgelsen, der involverede 20 mandlige patienter med normalt sædtal, blev det bevist, at acyclovir taget oralt i en daglig dosis på op til 1000 mg i 6 måneder ikke har nogen klinisk signifikant effekt på morfologi, motilitet og sædtal.

Pædiatrisk anvendelse

Acyclovir Avexim tabletter er kontraindiceret til behandling af pædiatriske patienter under 3 år.

Med nedsat nyrefunktion

Nyresvigt er en relativ kontraindikation til behandling med Acyclovir Avexim. Patienter med denne patologi skal tage lægemidlet med forsigtighed.

Det er vigtigt at sikre, at tilstrækkelig hydrering opretholdes under behandlingen.

Korrektion af doser til patienter i denne kategori udføres under hensyntagen til niveauet af CC.

Til krænkelser af leverfunktionen

Hos patienter med nedsat leverfunktion er der ingen specielle anbefalinger til doseringsregimen for Acyclovir Avexim.

Brug til ældre

Ældre patienter skal være forsigtige, når de tager Acyclovir Avexim.

Ved ordination af lægemidlet til patienter i denne aldersgruppe skal der tages højde for sandsynligheden for nyresvigt. Når diagnosen bekræftes, er det nødvendigt at justere dosis i overensstemmelse med graden af nyresvigt. Det er vigtigt at sikre, at tilstrækkelig hydrering opretholdes under behandlingen.

Lægemiddelinteraktioner

Der var ingen klinisk signifikante interaktioner med acyclovir.

Acyclovir udskilles uændret fra kroppen i urinen gennem aktiv tubulær sekretion. Alle lægemidler, der har en lignende eliminationsvej, er i stand til at øge koncentrationen i plasma.

Cimetidin og probenecid mindsker acyclovirs renale clearance og øger dets AUC.

En stigning i AUC i blodplasma blev også bemærket ved kombineret brug af acyclovir og en inaktiv metabolit af mycophenolatmofetil (anvendt til transplantation af et immunsuppressivt middel). På grund af det brede terapeutiske indeks for acyclovir er dosisjustering dog ikke nødvendig i dette tilfælde.

AUC for theophyllin stiger i gennemsnit med 50%, når det tages samtidigt med acyclovir. Af denne grund er det nødvendigt at måle plasma-teophyllinkoncentrationer, når de to lægemidler tages sammen.

Analoger

Analogerne til Acyclovir Avexim er Acigerpine, Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Acyclovir Ferein, Acyclovir-SZ, Vivorax, Virolex, Herperax, Acyclovir-AKOS, Acycl, Acycl, Acyclir Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et tørt sted væk fra sollys ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Det er forbudt at bruge stoffet efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Acyclovir Avexim

På Internettet kan du finde mest positive anmeldelser om Acyclovir Avexim. Blandt fordelene ved lægemidlet er dets effektivitet, hurtige handling og overkommelige omkostninger. Patienter bemærker også lægemidlets gode tolerance og det faktum, at indtagelse af tabletterne øger effekten af at bruge en lignende salve. De fleste anser Acyclovir Avexima for at være den bedste herpesbehandling, der ikke har nogen konkurrenter i denne priskategori.

Nogle brugere kan ikke lide hyppigheden af brugen af tabletterne, de betragter hyppig brug som den eneste ulempe ved lægemidlet.

Pris for Acyclovir Avexima på apoteker

Prisen for Acyclovir Avexima 200 mg er 56-68 rubler, for Acyclovir Avexima 400 mg - 101-125 rubler. pr. pakke med 20 tabletter.

Acyclovir Avexima: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Acyclovir Avexima 200 mg tabletter 20 stk. RUB 57 Købe

Fanen Acyclovir Avexima. 400 mg 20 stk. 106 RUB Købe

Acyclovir Avexima 400 mg tabletter 20 stk. 106 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!