Velaxin - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger, Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Velaxin

Velaxin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Velaxin

ATX-kode: N06AX16

Aktiv ingrediens: venlafaxin (venlafaxin)

Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn)

Beskrivelse og fotoopdatering: 21.08.2019

Priser på apoteker: fra 714 rubler.

Købe

Velaxin er et lægemiddel, der anvendes til behandling af depression.

Frigør form og sammensætning

Velaxin fås i følgende doseringsformer:

• Tabletter: næsten hvide eller hvide, runde, flade, skrå, lugtfri eller næsten lugtfri; gravering på den ene side (henholdsvis 25 / 37,5 / 50/75 mg) "E 744", "E 741", "E 742" eller "E 743" (10 stk. i blister, 1-3 eller 6 blærer i en papkasse; 14 stk. i blisterpakninger, 2 blisterpakninger i en papkasse);
• Kapsler med langvarig frigivelse: gelatint fast, selvlukkende, med en gennemsigtig farveløs krop og en orange-brun hætte; indholdet af kapslerne er en blanding af gule og hvide piller, lugtfri eller næsten lugtfri (10 stk. i blisterpakninger, 3 blisterpakninger i en papkasse; 14 stk. i blisterpakning, 2 blisterpakning i en papkasse)

Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:

• Aktiv ingrediens: venlafaxin (som venlafaxinhydrochlorid) - 25, 37,5, 50 eller 75 mg;
• Hjælpekomponenter (henholdsvis 25 / 37,5 / 50/75 mg): lactosemonohydrat - 56,62 / 84,93 / 113,24 / 169,86 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 24/36/48/72 mg, glycolat natriumstivelse (type A) - 8,4 / 12,6 / 16,8 / 25,2 mg, vandfri kolloid siliciumdioxid - 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 mg, magnesiumstearat - 1, 8 / 2,7 / 3,6 / 5,4 mg.

1 kapsel indeholder:

• Aktiv ingrediens: venlafaxin (som hydrochlorid) - 75 eller 150 mg;
• Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, ethylcellulose, natriumchlorid, dimethikon, talkum, copovidon, kaliumchlorid, xanthangummi, vandfri kolloid siliciumdioxid, gul jernoxid.

Sammensætning af gelatinkapsler: gul jernoxid og rød, titandioxid, gelatine.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Velaxin er venlafaxin. Det er et antidepressivt middel, der er et racemat af to aktive enantiomerer og ikke kemisk tilhører nogen klasse af antidepressiva (tetracyklisk, tricyklisk eller på anden måde).

Mekanismen for den antidepressive virkning af venlafaxin er baseret på dets evne til at forstærke transmission af nerveimpulser i centralnervesystemet. Venlafaxin og dets vigtigste metabolit, O-desmethylvenlafaxin (EFA), er potente serotonin- og norepinephrin-genoptagelsesinhibitorer (SNRI'er) og svage dopamin-genoptagelsesinhibitorer.

Stoffet og EFA er lige så effektive til at påvirke genoptagelsen af neurotransmittere og bidrage til et fald i beta-adrenerg reaktivitet både efter en enkelt anvendelse og under kursusbehandling.

Venlafaxin har ingen affinitet for cholinerge, muscariniske, α ₁ adrenerg og histamin (H ₁) receptorer i hjernen, og undertrykker ikke aktiviteten af monoaminoxidase. Stoffet har heller ingen affinitet for benzodiazepin-, opiat-, N-methyl-d-aspartat (NMDA) eller phencyclidin-receptorer.

Farmakokinetik

Venlafaxin absorberes godt fra mave-tarmkanalen.

Efter en enkelt dosis på 25-150 mg venlafaxin i form af tabletter når C _max (maksimal koncentration af stoffet) i blodplasma 33–172 ng / ml på ca. 2,4 timer.

Stoffet gennemgår intensiv metabolisme under den første passage gennem leveren med dannelsen af EFA. Halveringstiden for venlafaxin og EFA er henholdsvis ca. 5 og 11 timer. Den maksimale koncentration af EFA i blodplasma er 61–325 ng / ml, tiden til at nå det er ca. 4,3 timer.

Efter at have taget Velaxin i form af depotkapsler, nås de maksimale plasmakoncentrationer af venlafaxin og EFA i blodet inden for henholdsvis 6 ± 1,5 og 8,8 ± 2,2 timer. Absorptionshastigheden af et stof fra kapsler med langvarig virkning er lavere end hastigheden for dets eliminering. I denne henseende er halveringstiden for venlafaxin efter anvendelse af lægemidlet i denne doseringsform 15 ± 6 timer og er faktisk absorptionsperioden snarere end fordelingsperioden (5 ± 2 timer), som observeres efter administration af Velaxin i form af tabletter.

Venlafaxin og EFA binder til plasmaproteiner ved henholdsvis 27% og 30%. Eliminationen af EFA og andre metabolitter såvel som ikke-metaboliseret venlafaxin udføres af nyrerne. Ligevægtskoncentrationer af venlafaxin og EFA efter gentagen brug nås inden for 3 dage.

Venlafaxin og EFA har lineær kinetik i dosisområdet 75-450 mg dagligt. Efter indtagelse af Velaxin sammen med måltiderne øges tiden til at nå C _max i blodplasma med 20-30 minutter, mens værdierne for absorption og maksimal koncentration ikke ændres.

Med levercirrhose øges plasmakoncentrationer af venlafaxin og EFA, og udskillelseshastigheden falder.

Den totale clearance af venlafaxin og EFA hos patienter med moderat / svært nedsat nyrefunktion falder, og eliminationshalveringstiden øges. Et fald i total clearance observeres hovedsageligt når kreatininclearance er under 30 ml / min.

Virkningen af køn og alder på lægemidlets farmakokinetik er ikke registreret.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne ordineres Velaxin til depression af forskellige etiologier, herunder angst (behandling og forebyggelse).

Kontraindikationer

Absolut:

• Alvorlig funktionsnedsættelse af nyrerne (med en glomerulær filtreringshastighed <10 ml pr. Minut)
• Alvorlig leverdysfunktion
• Samtidig anvendelse med monoaminoxidasehæmmere;
• Alder op til 18 år (sikkerheden og effekten af Velaxin for denne kategori af patienter er ikke undersøgt)
• Graviditet (etableret eller mistænkt) og amning;
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Relativt (Velaxin bør tages med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

• En historie med anfald;
• For nylig lidt myokardieinfarkt;
• Arteriel hypertension;
• Ustabil angina;
• Takykardi;
• Lukket vinkelglaukom;
• Øget intraokulært tryk
• Prædisposition for blødning fra slimhinder og hud;
• Historie om maniske forhold;
• Oprindeligt lav kropsvægt.

Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge pålidelige præventionsmetoder i løbet af brugen af Velaxin. Når du planlægger eller bliver gravid, skal du kontakte din læge.

Instruktioner til brug af Velaksin: metode og dosering

Piller

Velaxin-tabletter tages oralt, helst sammen med måltider.

Lægemidlet anbefales at tage dagligt med 75 mg dagligt i 2 opdelte doser. Hvis der ikke observeres signifikant forbedring efter flere ugers behandling, kan en enkelt dosis øges til 75 mg uden at ændre hyppigheden af indgivelsen. Ved alvorlige depressive lidelser eller andre tilstande, der kræver hospitalsbehandling, kan lægen i begyndelsen af behandlingen straks ordinere en daglig dosis på 150 mg i 2 opdelte doser, hvorefter den kan øges hver 2-3 dag med 75 mg, indtil den ønskede terapeutiske effekt er opnået.

Den maksimale dosis af Velaxin er 375 mg pr. Dag. Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske effekt skal den daglige dosis gradvist reduceres til det laveste effektive niveau.

Støttende behandling kan vare 6 måneder eller mere. Velaxin ordineres til den laveste effektive dosis, der anvendes til behandling af depressive episoder.

I tilfælde af nyresvigt, afhængigt af dens sværhedsgrad, anvendes følgende doseringsregimer for Velaxin:

• Mild (ved en glomerulær filtreringshastighed> 30 ml pr. Minut): Der kræves ingen dosisjustering;
• Medium grad (ved en glomerulær filtreringshastighed på 10-30 ml pr. Minut): en dosisreduktion på 25-50% er påkrævet, mens den daglige dosis skal tages en gang dagligt;
• Alvorlig grad (ved en glomerulær filtreringshastighed <10 ml pr. Minut): Velaxin bør ikke anvendes.

Patienter i hæmodialyse kan modtage 50% af den gennemsnitlige daglige dosis venlafaxin efter sessionen er afsluttet.

Afhængig af sværhedsgraden anvendes følgende doseringsregimer ved leversvigt:

• Mild (med protrombintid mindre end 14 sekunder): Der kræves ingen dosisjustering;
• Moderat grad (med en protrombintid på 14-18 sekunder): en dosisreduktion på 50% er påkrævet;
• Alvorlig grad: Velaxin bør ikke anvendes.

Ældre patienter skal behandles med forsigtighed, hvilket er forbundet med sandsynligheden for funktionelt nedsat nyrefunktion. Den laveste effektive dosis ordineres normalt. Når dosis øges, skal patienten være under tæt lægeligt tilsyn.

Efter afslutningen af behandlingen skal dosis af Velaxin reduceres gradvist, mindst over 7 dage. På dette tidspunkt er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand for at minimere risikoen forbundet med tilbagetrækning af lægemiddel.

Perioden, der er nødvendig for fuldstændigt at stoppe med at tage Velaxin, bestemmes af størrelsen af den indtagne dosis, varigheden af behandlingsforløbet og patientens individuelle egenskaber.

Kapsler med langvarig frigivelse

Velaksin kapsler tages oralt, hele (de kan ikke knuses, deles, placeres i vand eller tygges), skylles ned med en væske, helst under måltiderne.

Den daglige dosis skal tages i 1 dosis, helst på samme tid på dagen (morgen eller aften).

Den anbefalede startdosis for Velaxin er 75 mg pr. Dag. Ved svære depressive lidelser eller andre tilstande, der kræver hospitalsbehandling, kan lægen straks ordinere 150 mg dagligt, hvorefter dosis kan øges med intervaller på 14 dage eller mere (men ikke oftere end efter 4 dage) med 75 mg indtil det krævede terapeutisk effekt.

Den maksimale dosis af Velaxin er 350 mg pr. Dag. Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske effekt kan den daglige dosis gradvist reduceres til det minimale effektive niveau.

Til behandling af depression skal lægemidlet bruges i mindst 6 måneder. Med stabiliserende terapi og til forebyggelse af tilbagefald eller nye episoder af depression ordineres Velaxin i doser, der har vist deres effektivitet. Lægen bør regelmæssigt, mindst en gang hver tredje måned, overvåge effektiviteten af behandlingen.

Patienter, der tager Velaxin i form af tabletter, kan overføres til at tage lægemidlet i form af depotkapsler med udnævnelse af en ækvivalent dosis en gang dagligt. I nogle tilfælde kan det dog være nødvendigt med individuel dosisjustering.

Doseringsregimen af lægemidlet i form af depotkapsler til nyre- eller leverinsufficiens såvel som anbefalingerne vedrørende brug af Velaxin hos ældre patienter og annullering af terapi svarer til dem, når de ordineres tabletform af lægemidlet.

Bivirkninger

De fleste af bivirkningerne under brugen af Velaxin afhænger af dosis. Ved langvarig behandling falder hyppigheden og sværhedsgraden af de fleste af dem, mens behovet for at annullere behandlingen ikke opstår.

Under behandlingen kan følgende lidelser observeres (1/100 - ofte 1/1000 - sjældent 1/10 000 - sjældent, <1/10 000 - meget sjældent):

• Kardiovaskulært system: dilaterede blodkar (hedeture), arteriel hypertension, hjertebanken; sjældent - besvimelse, ortostatisk hypotension, takykardi; meget sjældent - forlængelse af QT-intervallet, arytmi af typen "pirouette", ventrikelflimmer, ventrikulær takykardi;
• Central- og perifert nervesystem: ofte - svimmelhed, hovedpine, agitation, søvnløshed, døsighed, angst, usædvanlige drømme, forvirring, øget muskeltonus, paræstesi, tremor; sjældent - hallucinationer, apati, myoklonus; sjældent - taleforstyrrelser, ataksi, hypomani eller mani, serotonergt syndrom, symptomer, der ligner malignt neuroleptisk syndrom, kramper; meget sjældent - delirium, ekstrapyramidale lidelser (inklusive dystoni, dyskinesi, tardiv dyskinesi), akatisi / psykomotorisk agitation;
• Hæmatopoietisk system: sjældent - blødninger i huden (ecchymosis) og slimhinder; sjældent - forlængelse af blødningstid, trombocytopeni; meget sjældent - aplastisk anæmi, agranulocytose, pancytopeni, neutropeni;
• Urinvej: sjældent - urinretention
• Fordøjelsessystemet: nedsat appetit, mundtørhed, forstoppelse, opkastning, kvalme, mavesmerter; sjældent - en reversibel stigning i aktiviteten af leverenzymer, bruxisme; sjældent - gastrointestinal blødning meget sjældent - hepatitis;
• Muskuloskeletale system: myalgi, artralgi; sjældent - muskelspasmer; meget sjældent - rabdomyolyse;
• Reproduktionssystem: erektil dysfunktion, ejakulation, anorgasmia; sjældent - menorragi, menstruations uregelmæssigheder, nedsat libido; sjældent - galactorrhea;
• Metabolisme: vægttab, øgede serumkolesterolniveauer; sjældent - nedsat leverfunktionstest, hyponatræmi, syndrom med utilstrækkelig sekretion af antidiuretisk hormon; meget sjældent - en stigning i niveauet af prolactin;
• Sanseorganer: mydriasis, logeforstyrrelser, tinnitus, synsforstyrrelser; sjældent - en krænkelse af smagen;
• Allergiske reaktioner: udslæt, kløende hud; sjældent - makulopapulært udslæt, angioødem, urticaria; sjældent - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
• Dermatologiske reaktioner: øget svedtendens; sjældent - lysfølsomhed; sjældent - alopecia;
• Kroppen som helhed: feber, træthed, svaghed, kulderystelser.

Følgende bivirkninger blev observeret hos børn under behandlingen: ecchymosis, nægtelse af at spise, mavesmerter, brystsmerter, takykardi, vægttab, kvalme, forstoppelse, epistaxis, mydriasis, svimmelhed, myalgi, følelsesmæssig labilitet, fjendtlighed, rysten, selvmordstanker.

Efter at have reduceret dosis eller pludseligt annulleret Velaxin er det muligt at udvikle træthed, døsighed, hovedpine, opkastning, kvalme, anoreksi, mundtørhed, svimmelhed, diarré, angst, søvnløshed, nervøs irritabilitet, angst, desorientering, hypomani, paræstesi, svedtendens. Disse symptomer er som regel milde og forsvinder alene. På grund af sandsynligheden for disse lidelser er det meget vigtigt at reducere dosis af Velaxin gradvist, især efter høje doser af behandlingen.

Overdosis

De vigtigste symptomer: ventrikulær eller sinustakykardi, EKG-ændringer (bundgrenblok, forlængelse af QT-intervallet, udvidelse af QRS-komplekset), bradykardi, krampagtige tilstande, arteriel hypotension, depression af bevidsthed (i form af et fald i vågenhedsniveauet). Der er oplysninger om et fatalt resultat på grund af en overdosis af venlafaxin i kombination med alkohol og / eller andre psykotrope lægemidler.

Terapi: symptomatisk. Anbefalet kontinuerlig overvågning af vitale funktioner (blodcirkulation og åndedræt), idet man tager aktivt kul (for at reducere absorptionen af Velaxin). På grund af fare for aspiration bør opkastning ikke induceres.

Ved dialyse udskilles venlafaxin og EFA ikke. Der kendes ingen specifikke modgift.

specielle instruktioner

Inden behandling med patienter med depressive lidelser påbegyndes, skal sandsynligheden for selvmordsforsøg overvejes. For at reducere risikoen for overdosering og / eller misbrug bør der kun gives et lille antal kapsler eller tabletter i begyndelsen af behandlingen, og patienten skal være under tæt lægeligt tilsyn.

Der har været rapporter om aggressiv adfærd under indtagelse af Velaxin (især i begyndelsen af behandlingen og efter seponering af behandlingen).

Brug af Velaxin kan forårsage psykomotorisk agitation, der klinisk ligner akatisi (angst med behovet for at bevæge sig, ofte kombineret med en manglende evne til at stå eller sidde stille). Oftest observeres overtrædelsen i de første par uger af behandlingen. Med udviklingen af disse symptomer kan dosisforøgelse muligvis ikke have en gavnlig virkning. Derudover er det nødvendigt at overveje hensigtsmæssigheden af fortsat behandling.

Patienter med stemningsforstyrrelser under brugen af Velaxin kan opleve maniske eller hypomaniske tilstande. Sådanne patienter skal ordineres lægemidlet med forsigtighed, og i løbet af behandlingen har de brug for lægeligt tilsyn. Der kræves også forsigtighed ved udnævnelse af Velaxin til patienter med epileptiske anfald i anamnesen, med en stigning i hyppigheden af epileptiske anfald eller deres forekomst, bør behandlingen afbrydes.

Ved samtidig brug med antipsykotika kan der opstå symptomer, der ligner malignt neuroleptisk syndrom (kombinationen kræver forsigtighed).

Hvis du får udslæt, urticaria eller andre allergiske reaktioner, skal du konsultere en læge.

Når du udfører elektrokonvulsiv behandling, mens du tager Velaxin, skal der udvises særlig forsigtighed (på grund af manglende erfaring med brugen under disse forhold).

I nogle tilfælde blev der observeret en dosisafhængig stigning i blodtrykket under brugen af Velaxin, og det anbefales derfor regelmæssigt at overvåge blodtrykket, især i perioden med specifikation eller dosisforøgelse.

Under behandlingen, især hos ældre patienter, er det nødvendigt at tage højde for muligheden for svimmelhed og forstyrrelser i balancefølelsen.

Mens du tager Velaxin, kan ortostatisk hypotension udvikles.

Lægemidlet kan øge risikoen for blødning i huden og slimhinderne. Under behandlingen skal patienter med en disposition til sådanne tilstande være forsigtige.

Sikkerheden og effekten af Velaxin med lægemidler, der reducerer kropsvægt, inklusive phentermin, er ikke klarlagt, og derfor anbefales deres kombinerede anvendelse (såvel som anvendelse af venlafaxin til vægttab som monoterapi) ikke.

Ved langvarig behandling anbefales det at kontrollere serumkolesterolniveauer.

Efter ophør af behandlingen, især brat, kan abstinenssymptomer forekomme. Risikoen for deres udvikling afhænger af flere faktorer, herunder forløbets varighed og dosis samt dosisreduktionshastigheden. Tilbagetrækningssymptomer inkluderer svimmelhed, sensoriske forstyrrelser (inklusive paræstesier), søvnforstyrrelser (inklusive søvnløshed og usædvanlige drømme), ophidselse eller angst, kvalme og / eller opkastning, rysten, svedtendens, hovedpine, diarré, hjertebanken, hjertebanken og følelsesmæssig labilitet … Disse symptomer er normalt milde til milde, men hos nogle mennesker kan de være alvorlige. Som regel observeres de de første dage efter seponering af Velaxin, selvom de i nogle tilfælde udvikler sig, selvom dosis ved et uheld springes over. Oftest forsvinder disse fænomener alene inden for 14 dage,men hos nogle patienter kan de være længere (2-3 måneder eller længere).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Under behandlingen skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og udførelse af arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner, dette skyldes sandsynligheden for en forringelse af tankeprocesser og et fald i evnen til at udføre motoriske funktioner. Med udviklingen af sådanne overtrædelser fastlægges lægenes varighed og grad af begrænsninger.

Påføring under graviditet og amning

Velaxin ordineres ikke under graviditet / amning.

Udførelse af terapi i perioden med etableret eller forventet graviditet er kun mulig, hvis den potentielle fordel vurderes ud over den mulige skade. Hvis moderen stoppede med at tage Velaxin kort før fødslen, kan den nyfødte opleve abstinenssymptomer.

Pædiatrisk anvendelse

Velaxin-behandling er kontraindiceret hos patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Velaxin er kontraindiceret til svær nyreinsufficiens.

Ved en mild sværhedsgrad justeres dosis ikke, med en moderat sværhedsgrad reduceres dosis med 25-50%, idet Velaxin tages 1 gang om dagen.

Til krænkelser af leverfunktionen

Velaxin er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion.

Ved mild sværhedsgrad justeres doseringsregimen ikke, med moderat sværhedsgrad reduceres dosis med 50%.

Brug til ældre

Ældre patienter skal være forsigtige under lægemiddelterapi, da de har en øget sandsynlighed for nedsat nyrefunktion.

Lægemiddelinteraktioner

Den kombinerede anvendelse af Velaxin med monoaminoxidase (MAO) -hæmmere er kontraindiceret. Du kan starte lægemiddelterapi tidligst 14 dage efter afslutningen af brugen af MAO-hæmmere. Hvis moclobemid (en reversibel MAO-hæmmer) blev brugt, kan denne pause være kortere (24 timer). Behandling med MAO-hæmmere kan påbegyndes tidligst 7 dage efter seponering af Velaxin.

At drikke alkohol under behandlingen anbefales ikke.

Når det kombineres med lægemidler, der er hæmmere af CYP2D6- og CYP3A4-enzymer, skal der udvises forsigtighed.

Ved samtidig brug af Velaxin med nogle lægemidler kan følgende virkninger forekomme:

• Lithium: øge niveauet
• Haloperidol: en stigning i dens virkninger, som er forbundet med en stigning i dens koncentration i blodet;
• Clozapin: udvikling af bivirkninger (for eksempel epileptiske anfald) og en stigning i dets niveau i blodplasma;
• Antikoagulantia: forbedrer deres virkning.

Analoger

Analoger af Velaxin er: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaxine, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektin depot.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 30 ° C.

Opbevaringstid:

• Tabletter - 5 år;
• Kapsler med langvarig frigivelse - 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Velaxin

Mange anmeldelser af Velaxin vidner om dens høje effektivitet. Udviklingen af bivirkninger er ofte indikeret. Det bemærkes også, at stoffet har høje omkostninger og kan være vanedannende ved langvarig brug.

Prisen på Velaksin på apoteker

Den omtrentlige pris for Velaksin er: tabletter (28 stk. 37,5 eller 75 mg hver) - 701–798 rubler. eller 885–1149 rubler, kapsler (28 stykker, 75 eller 150 mg hver) - 1065–1206 rubler. eller 1460-1888 rubler.

Velaxin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Velaxin 37,5 mg tabletter 28 stk. 714 RUB Købe

Velaxin tabletter 37,5 mg 28 stk. 746 RUB Købe

Velaxin 75 mg tabletter 28 stk. 945 RUB Købe

Velaxin tabletter 75 mg 28 stk. 965 RUB Købe

Velaxin 75 mg kapsler med langvarig frigivelse 28 stk. 1105 RUB Købe

Velaxin kapsler forlænger 75 mg 28 stk. 1289 RUB Købe

Velaxin 150 mg kapsler med langvarig frigivelse 28 stk. 1760 RUB Købe

Velaxin kapsler forlænger 150 mg 28 stk. 1812 RUB Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!